انجمن حمایت ازبیماران چشمی آرپی،لبر و اشتارگات در ایران

مهمان گرامی، خوش‌آمدید!

شما قبل از این که بتوانید در این انجمن مطلبی ارسال کنید باید ثبت نام کنید.

جستجوی انجمن‌ها

آمار انجمن

» اعضا: 1,318
» آخرین عضو: فرشاد دستان زند
» موضوعات انجمن: 3,975
» ارسال‌های انجمن: 26,438

آمار کامل

آخرین موضوع‌ها

: جلوگیری از کاهش بینایی ...
انجمن: اخبار چشم پزشکی
آخرین ارسال توسط: صدف
1400 / 5 / 8، 10:30 عصر
» پاسخ: 0
» بازدید: 16,910

:پیوند سلول های بنیادی می...
انجمن: اخبار چشم پزشکی
آخرین ارسال توسط: صدف
1400 / 2 / 5، 12:12 عصر
» پاسخ: 0
» بازدید: 6,864

: استفاده از مهندسی بافت ...
انجمن: اخبار چشم پزشکی
آخرین ارسال توسط: صدف
1400 / 2 / 5، 12:11 عصر
» پاسخ: 0
» بازدید: 3,877

: تولید شبکیه مصنوعی بیوه...
انجمن: اخبار چشم پزشکی
آخرین ارسال توسط: صدف
1399 / 10 / 17، 10:46 صبح
» پاسخ: 0
» بازدید: 6,482

: ایجاد ژن درمانی های جدی...
انجمن: اخبار چشم پزشکی
آخرین ارسال توسط: صدف
1399 / 9 / 27، 11:05 عصر
» پاسخ: 0
» بازدید: 4,736

: احیای بینایی در مدل های...
انجمن: اخبار چشم پزشکی
آخرین ارسال توسط: صدف
1399 / 9 / 27، 11:03 عصر
» پاسخ: 0
» بازدید: 4,106

: سلول های بنیادی مهندسی ...
انجمن: اخبار چشم پزشکی
آخرین ارسال توسط: صدف
1399 / 9 / 27، 11:01 عصر
» پاسخ: 0
» بازدید: 4,041

: صفحات مبتنی بر سلول های...
انجمن: اخبار چشم پزشکی
آخرین ارسال توسط: صدف
1399 / 9 / 27، 10:57 عصر
» پاسخ: 0
» بازدید: 4,463

: تسریع فرایند درمان نابی...
انجمن: اخبار چشم پزشکی
آخرین ارسال توسط: صدف
1399 / 7 / 15، 12:23 عصر
» پاسخ: 0
» بازدید: 5,252

: درمانی جدید برای تخریب ...
انجمن: اخبار چشم پزشکی
آخرین ارسال توسط: صدف
1399 / 6 / 28، 06:42 عصر
» پاسخ: 0
» بازدید: 4,688

: ترزیق اولین واکسن آزمایشی نابودگر تومورهای سرطانی به یک زن انگلیسی

ارسال کننده: صدف - 1394 / 12 / 13، 12:41 صبح - انجمن: اخبار پزشکی - بدون پاسخ

محققان انگلیسی برای اولین بار و به صورت آزمایشی اقدام به ترزیق یک واکسن جدید که به منظور تحریک سیستم ایمنی بدن برای نابودی تومورهای سرطانی طراحی شده است به یک زن جوان در انگلیس کردند.به گزارش "انجمن حمایت ازبیماران چشمی آرپی،لبر و اشتارگات در ایران" به نقل از ایرنا، منابع انگلیسی روز چهارشنبه گزارش دادند،'کلی پوتر ' 35 ساله که از جولای سال 2015 میلادی با سرطان پیشرفته دهانه رحم مواجه است، از جمله 30 داوطلبی است که برای مشارکت در آزمایش دو ساله این واکسن جدید که به ادعای محققان می تواند با تحریک سیستم ایمنی بدن منجر به نابودی تومورهای سرطانی شود، اعلام آمادگی کرده است.«جیز اسپایسر» از مرکز تحقیقات پزشکی سنت توماس لندن ضمن ابراز امیدواری از نتیجه بخش بودن روش جدید درمان سرطان اظهار کرده است که این درمان، روشی موثر برای مقابله با سرطان خواهد بود.«جیز اسپایسر» رئیس گروه تحقیقاتی درمان سرطان از مرکز تحقیقات پزشکی «سنت توماس اند گایز» لندن گفت: یکی از ویژگی های این تحقیق استفاده از ابزاری های جانبی برای تقویت عملیات واکسن می باشد.وی افزود: علاوه بر واکسن تزریق شده به بیمار، داروهای شیمی درمانی نیز با غنای پایین به بیمار تجویز خواهد شد تا سیستم ایمنی بدن را در مقابله با تومورهای سرطانی تحریک کند.این محقق انگلیسی گفت: ما امیدواریم که از این طریق آثار بازدارنده سلول های ایمنی بدن را از بین ببریم.اسپایسر با بیان اینکه برخی تومورهای بدخیم ممکن است به این درمان جواب ندهند، افزود: اما ما مطمئن هستیم که این درمان روشی امن خواهد بود؛ با این حال اینکه این روش موثر است یا نه - باید منتظر بمانیم و ببینیم چه می شود.پروفسور «هاردو پنده» از دانشگاه گیلفورد نیز در خصوص این پروژه تحقیقاتی گفت: ما می دانیم که سیستم ایمنی بدن در بیماران سرطانی پیشرفته به شدت ضعیف شده است؛ به همین خاطر نمی تواند سلول های سرطانی را شناخته و نابود کند.وی افزود: ما در این به اصطلاح 'ایمن درمانی' تلاش می کنیم تا سیستم ایمنی بدن را احیا کنیم.دانشمندان می گویند واکسن جدید درمان سرطان بخش کوچکی از آنزیم موسوم به ' hTERT ' است که آنها امیدوارند با تزریق این آنزیم بتوانند سیستم ایمنی بدن تحریک و به دنبال آن سلول های سرطانی را نابود و سلول های سالم را نگاه دارند.به نوشته روزنامه ایندیپندنت، «کلی پاتر» اولین زن سرطانی انگلیسی است که این واکسن آزمایشی را در بیمارستان «سنت توماس اند گایز» تزریق کرده است.پاتر 35 ساله برای اولین بار در جولای سال 2015 میلادی متوجه شد که به بیماری سرطان پیشرفته رحم مبتلا است.وی پس از آنکه به جمع داوطلبان درمان آزمایشی سرطان پیوست، اولین واکسن خود را در نهم ماه فوریه گذشته تزریق کرد.به رغم اینکه دکتر های انگلیسی هشدار داده اند که وی ممکن است علائم مشابه سرماخوردگی را تجربه کند، اما به نوشته ایندیپندنت وی تاکنون هیچ علائمی را تجربه نکرده است.روزنامه ایندیپندنت به نقل از وی نوشت: من امیدوارم که بتوانم بر سرطان غلبه کنم؛ اما اگر نتوانستم باید با آن کنار بیایم.

: درمان کاهش بینایی ناشی از دیابت با یک داروی موثرتر

ارسال کننده: صدف - 1394 / 12 / 13، 12:09 صبح - انجمن: اخبار چشم پزشکی - بدون پاسخ

محققان در یک مطالعه بالینی متوجه شدند که استفاده از داروی Eylea برای بیماران مبتلا به 'ادم ماکولای دیابتی' (ورم شبکیه) با حدت بینایی وخیم، تاثیر درمانی به مراتب بهتری نسبت به سایر داروها دارد. به گزارش "انجمن حمایت ازبیماران چشمی آرپی،لبر و اشتارگات در ایران " به نقل از ایرنا از خبرگزاری یونایتدپرس، ادم ماکولای دیابتی هنگامی بروز می کند که عروق خونی درون شبکیه به دلیل افزایش مزمن قند خون در افراد دیابتی تخریب می شود.تخریب عروق شبکیه باعث تورم ماکولا می شود که در مرکز شبکیه قرار دارد و دید دقیق و مرکزی را کنترل می کند. تورم ماکولا می تواند به کاهش شدید بینایی یا نابینایی در این افراد منجر شود.این مطالعه دو ساله نشان داد که استفاده از داروی Eylea برای بیماران مبتلا به ادم ماکولای دیابتی با بدترین حدت بینایی نتایج بهتری در اولین سال درمان در قیاس با داروی 'آواستین' ارائه می دهد.

در این تحقیق مشخص شد که برای بیماران مبتلا به کاهش خفیف بینایی، تاثیر داروی Eylea تقریبا به اندازه سایر داروهایی است که برای ادم ماکولای دیابتی استفاده می شوند، اما به خاطر کم عارضه تر بودن احتمالی آن، گزینه بهتری برای پزشکان است.ادم ماکولای دیابتی موجب تارشدگی در ماکولا، بخشی از شبکیه چشم می شود که برای دید مرکزی استفاده می شود. تارشدگی ماکولا ناشی از نشت مایع از رگ های خونی به شبکیه است که از عوارض دیابت محسوب می شود.این بیماری پیشرونده با تزریق یکی از چندین داروی موجود به داخل چشم درمان می شود. ترزیق این داروها مانع ترشح ماده ای به نام فاکتور رشد اندوتلیال عروقی می شود؛ این فاکتور رشد، رشد غیر طبیعی عروق خونی و نیز نشت را افزایش می دهد.اداره نظارت بر غذا و داروی آمریکا سال گذشته مصرف داروی Eylea را برای بیماران مبتلا به ادم ماکولای دیابتی تایید کرد.براساس نتیجه این مطالعه بالینی دو ساله، زمانی که میزان کاهش حدت بینایی بیمار، متوسط یعنی 40/20 و یا حتی بهتر است، داروی Eylea و یا Lucentis چندان مزیتی نسبت به آواستین ندارد، اما تاثیر درمانی Eylea برای بیمارانی با حدت بینایی 50/20 یا وخیم تر، از داروهای Lucentis و آواستین به مراتب بیشتر است.

نتایج این مطالعه در مجله Opthamology منتشر شده است.

: عمل تعویض دریچه آئورت قلب بدون بخیه

ارسال کننده: صدف - 1394 / 12 / 10، 01:58 عصر - انجمن: اخبار پزشکی - بدون پاسخ

عمل جراحی تعویض دریچه آئورت قلب بدون بخیه ،نخستین بار در شمال غرب کشور در بیمارستان شهید مدنی تبریز با موفقیت انجام شد.به گزارش "انجمن حمایت ازبیماران چشمی آرپی،لبر و اشتارگات در ایران" جراح این عمل گفت: بیمار مردی 72 ساله و دچار نارسایی دریچه آئورت بود.دکتر پرویزی افزود: این دریچه ها از نسل جدید دریچه ها هستند که روی استنت سوار می شود و هیچ بخیه ای برای جاگذاری یا ثابت کردن دریچه نیاز نیست و مزیت عمل انجام آن در 32 دقیقه است.وی گفت: مهم ترین مزیت عمل فوق این است که کلیه، ریه، قلب و مغز بیمار به علت مدت زمان کم جراحی دچار آسیب نمی شود.

این فوق تخصص جراحی قلب و عروق افزود: این نوع جراحی برای بیماران با سن بالا و کسانی که مشکلات ریوی و کلیوی دارند و یا دومین عمل جراحی قلب آنهاست، توصیه می شود.

وی گفت :پرفسور بروت گرشاک ، جراح قلب دانشگاه اسلوونی به عنوان آموزش دهنده شرکت تولید کننده دریچه آئورت برای آموزش و کمک دراین عمل حضور داشت.

پروفسور بروک گرشاک هم گفت: این نوع عمل جراحی از 2007 در دنیا و در اسلوونی از 2011 انجام می شود و درصد موفقیت آن به ویژه در افراد مسن و پرخطر بالای 90 درصد است.

: تازه های چشم پزشکی / بیست و دومین سمینار سالیانه فارابی

ارسال کننده: صدف - 1394 / 12 / 10، 01:40 عصر - انجمن: همایش‌ها - بدون پاسخ

: نهمین کنگره سالیانه ویتره و رتین

ارسال کننده: صدف - 1394 / 12 / 9، 02:39 عصر - انجمن: همایش‌ها - بدون پاسخ

[تصویر: %D9%BE%D9%88%D8%B3%D8%AA%D8%B1%20%DA%A9%...%D9%87.jpg]

: گرسنگی باعث احیای سلول های بنیادی در سیستم ایمنی می شود

ارسال کننده: صدف - 1394 / 12 / 9، 01:15 عصر - انجمن: اخبار پزشکی - بدون پاسخ

مطالعه ای جدید اولین شواهد را از مداخله یک عامل طبیعی در بازسازی بر مبنای سلول های بنیادی یک اندام ارائه داده است. این مطالعه نشان داده است که چرخه های طولانی مدت گرسنگی(ناشتا بودن)، نه تنها فرد را از آسیب های سیستم ایمنی محافظت می کند(از عوارض اصلی شیمی درمانی)، بلکه با بیدار سازی سلول های بنیادی خفته و القای خودنوزایی آن ها، بازسازی سیستم ایمنی را نیز القا می کند.به گزارش "انجمن حمایت ازبیماران چشمی آرپی،لبر و اشتارگات در ایران" به نقل ازmedicalxpress، در مورد موش و فاز یک مطالعات بالینی انسانی، دوره های طولانی غذا نوخوردن به طور معناداری تعداد سلول های سفید خونی را کاهش می دهد. در موش، چرخه های گرسنگی، مسیرهای سیگنالینگ سلول های بنیادی خون ساز را تحت تاثیر قرار می دهد. این مطالعه می تواند پیامدهای مهمی برای سلامت زمان پیری که در آن سیستم ایمنی کارایی اش کاهش می یابد، داشته باشد. این مطالعه نشان داده است دوره های دو تا چهار روزه گرسنگی در یک بازه زمانی شش ماهه منجر به کشته شدن سلول های ایمنی آسیب دیده و تولید سلول های جوان تر می شود. محققین در دانشگاه UC Davis‌ می گویند که روزه داری یا گرسنگی طولانی بدن را مجبور به استفاده از ذخایر گلوکز، چربی و کتون ها می کند و در این میان بخش مهمی از سلول های سفید خونی را نیز تجزیه می کند. طی هر دوره گرسنگی، این حذف شدن سلول های سفید خونی تغییراتی را القا می کند که منجر به شروع بازسازی های بر مبنای سلول های بنیادی برای اولید سلول های ایمنی جدید می شود. مطالعات نشان داده است که گرسنگی طولانی مدت منجر به کاهش آنزیم های PKA و IGF-1 می شود که در تنظیم خودنوزایی و پرتوانی سلول های بنیادی و هم چنین پیشرفت تومور و ... نقش دارند. خاموش کردن ژن PKA، سلول های بنیادی را وارد فاز ترمیمی می کند.محققین می گویند که کسانی که تحمل گرسنگی را ندارند و از آن متنفر هستند باید بدانند که گرسنگی فقط به مدت 8 روز در سال می تواند سیستم ایمنی شما را طوری تقویت کند که پیش از این، این گونه نبوده است.

: امیدواری در درمان بهتر بیماری های تخریب کننده شبکیه

ارسال کننده: صدف - 1394 / 12 / 9، 01:02 عصر - انجمن: اخبار چشم پزشکی - بدون پاسخ

پیوند سلول های اپی تلیوم رنگدانه دار شبکیه(RPE) مشتق از سلول های بنیادی پرتوان القایی یکی از روش های درمانی است که محققین دریافته اند می توانند از آن برای درمان بیماری های شبکیه ای مانند دژنراسیون ماکولا استفاده کنند هرچند در این میان به دلیل این که منشا اصلی سلول ها از فرد دیگری است بیمار باید برای مدت طولانی از داروهای سرکوب کننده ایمنی استفاده کند.به گزارش "انجمن حمایت ازبیماران چشمی آرپی،لبر و اشتارگات در ایران " به نقل از medicalxpress، محققین برای یافتن جایگزینی برای سلول های بنیادی پرتوان القایی که مشمول فرایند رد پیوند نشود، از سلول های پوست خود بیماران استفاده کرده و آن ها را بازبرنامه ریزی کرده و سلول های iPS‌را تولید می کنند، اما چون در این فرایند نیز نیاز به استفاده از وکتور ویروسی برای انتقال برخی فاکتورها است، در حال حاضر سازمان غذا و داروی آمریکا(FDA) اجازه استفاده بالینی این سلول های iPS تولید شده به طریقه ویروسی را نمی دهند. اما محققین دانشگاه کارولینای شمالی، جایگزینی برای القای ویروسی پیدا کرده اند که شامل قرار دادن سلول های پوست در معرض پروتئین های انسانی است که تا سلول های تولید شوند که عملکرد سلول های اپی تلیوم رنگدانه دار شبکیه را تقلید کنند. هرچند راندمان این کار پایین است و حدود یک درصد سلول ها تغییر هویت می دهند اما محققین اثبات کرده اند که این سلول های بنیادی می توانند به سلول های اپی تلیوم رنگدانه دار شبکیه(RPE) تمایز یابند و این سلول ها نیز عملکرد طبیعی را در ظروف آزمایشگاهی نشان می دهند. این مطالعه نشان می دهد که RPEهای تولید شده می توانند بخش بیرونی شبکیه را تشکیل دهند که برای حفظ و نگهداری این بافت عصبی حساس مهم است. محققین امیدوارند بزودی از این سلول ها برای درمان بیماری هایی مانند خشکی چشم و دژنراسیون ماکولا استفاده کنند.

: چگونه از ناف نوزادان مراقبت کنیم؟

ارسال کننده: محسن سروش - 1394 / 12 / 7، 11:12 عصر - انجمن: اخبار پزشکی - بدون پاسخ

یک متخصص بیماری‌های اطفال گفت: بر روی ناف نوزادان خمیر قرار ندهید.دکتر محمدصادق صبا اظهار کرد: متاسفانه برخی باورهای نادرست موجب شده که خانواده‌ها بر روی ناف نوزادان خمیر، گرد یا روغن قرار دهند که این اقدام سلامت نوزاد را به خطر می‌اندازد.

به گزارش "انجمن حمایت ازبیماران چشمی آرپی،لبر و اشتارگات در ایران " وی افزود: قرار دادن موارد فوق بر روی ناف نوزاد نه تنها تاثیری در بهبود و زودتر افتادن بند ناف ندارد، بلکه در مواردی نوزاد را با مشکل مواجه می‌کند. اگر بند ناف به طور غیربهداشتی کنده شود یا با آلودگی تماس پیدا کند، منجر به عفونت ناف می‌شود.

این متخصص بیماری‌های کودکان گفت: قرمزی، بی‌قراری، شیر نخوردن، ترشح زرد رنگ و متورم شدن ناحیه ناف از مهم‌ترین علائم ابتلای نوزاد به عفونت ناف است.

وی با بیان اینکه عفونت ناف بیماری است که باید جدی گرفته شود و در مواردی نیازمند بستری نوزاد در بیمارستان است، عنوان کرد: خانواده‌ها باید مسائل بهداشتی را در مراقبت از ناف نوزاد رعایت کنند، ناف را دستکاری نکرده و پس از حمام بردن نوزاد، ناف او را خشک و تمیز کنند.

صبا در پایان تاکید کرد: بند ناف معمولا 10 تا 12 روز پس از تولد نوزاد می‌افتد و در برخی موارد تا سه هفته به طول می‌انجامد. بنابراین اگر تا یک‌ماه پس از تولد این امر اتفاق نیفتد بهتر است به پزشک متخصص مراجعه کنید.

:بازیابی بینایی نابینایان با پروتئین جلبک برای نخستین بار

ارسال کننده: محسن سروش - 1394 / 12 / 7، 10:00 عصر - انجمن: اخبار چشم پزشکی - بدون پاسخ

محققان در تگزاس برای نخستین بار قصد دارند از یک روش پیشگامانه عصب‌شناسی برای بازیابی بینایی افزاد نابینا در ماه آینده استفاده کنند.
به گزارش"انجمن حمایت ازبیماران چشمی آرپی،لبر و اشتارگات در ایران"به نقل از ایسنا محققان شرکت RetroSense Therapeutics می‌خواهند از روشی موسوم به اپتوژنتیک استفاده کنند که شامل اصلاح نورون‌ها برای فعال یا غیرفعال کردن آن‌ها با استفاده از نور است.این روش بر روی موش‌ها و میمون‌ها استفاده شده و این نخستین باری خواهد بود که بر روی انسان آزمایش خواهد شد.این کارآزمایی توسط بنیاد شبکیه در ساوث‌وست اجرا می‌شود و شامل 15 بیمار مبتلا به رتیننت پیگمانته خواهد بود که طی آن، سلولهای حساس به نور چشم در شبکیه از بین رفته و بیمار دید محیطی و دید در شب را از دست داده، در نهایت نابینا می‌شود.پیش از این دانشمندان از اپتوژنتیک برای حذف خاطرات ترسناک در مغز موش‌ها استفاده کرده بودند.اپتوژنتیک شامل عفونی ساختن سلول‌های مغز با یک ویروس است که برای انتقال یک ژن به پروتئین حساس به نور در جلبکها موسوم channelrhodopsin برنامه‌ریزی شده است. زمانی که سلول‌ها مبتلا شدند، می‌توان آن‌ها را در واکنش به نور یک رنگ یا طول موج خاص بصورت خاموش یا روشن درآورد.معمولا دانشمندان باید سیم‌های فیبر اپتیک را درون مغز حیوان قرار دهند تا به نورون‌های حساس به نور دسترسی پیدا کنند اما چشم، یک هدف ایده‌آل برای درمان‌های اپتوژنتیک محسوب می‌شود زیرا در معرض نور قرار داشته و نیازی به سیم یا جراحی مغز ندارد.محققان قصد دارند یک ویروس حاوی ژن حساس به نور را به نورون‌های درون چشم موسوم به سلول‌های گانگلیون که سیگنال‌ها را از شبکیه به مغز منتقل می‌کند، تزریق کنند. از آنجایی که شبکیه بیماران آسیب دیده، امید است که بتوان این سلول‌ها را از آن گذرانده و سلول‌های گانگلیون را بطور مستقیم مسؤول واکنش به نور قرار داد.بیمارانی که در این کارآزمایی شرکت می‌کنند، ممکن است بطور کامل نابینا نباشند اما نمی‌توانند چیز بیشتری از دستی که در برابر صورتشان تکان داده می‌شود را تشخیص دهند. محققان امیدوارند این درمان به بیماران امکان مشاهده میز و صندلی و حتی خواندن حروف بزرگ را بدهد.البته از آنجایی که پروتئین channelrhodopsin تنها می‌تواند به نور یک رنگ (در اینجا، آبی) واکنش نشان دهد، دانشمندان معتقدند که بیماران جهان را بطور تک‌رنگ مشاهده خواهند کرد. هنوز مشخص نیست که آن‌ها چگونه رنگ را تشخیص می‌دهند یا اصلا می‌توانند رنگی را ببینند یا نه./

یک زن نابینااهل بالتیموربواسطه پیشرفتهای صورت گرفته باسلول درمانی،بینایی اش رابازیافت

ارسال کننده: محسن سروش - 1394 / 12 / 6، 02:09 صبح - انجمن: اخبار چشم پزشکی - بدون پاسخ

به گزارش"انجمن حمایت ازبیماران چشمی آرپی،لبر و اشتارگات در ایران" یک زن نابینای اهل بالتیمور به واسطه پیشرفت های صورت گرفته در زمینه سلول درمانی، بینایی خود را مجددا بدست آورد.«ونا بلتون» تا دو سال گذشته قادر به دیدن نبود، اما اینک با جراحی سلول های بنیادی که انجام داده قادر به دیدن پیرامون خود و مکان های مختلف است و هر روز به راحتی به محل کار خود رفت و آمد می کند.

وی تا سال ۲۰۰۹ بینایی کاملی داشت اما رفته رفته بنا به دلایلی که ابتدا ناشناخته بود و بعدها با شک و تردید عفونت چشمی تشخیص داده شد، رفته رفته بینایی خود را از دست داد.وی به دنبال درمان، با کلینیک های متعددی مشاوره کرد و در نهایت به توصیه یکی از این کلینیک ها تصمیم به انجام سلول درمانی گرفت. به این منظور جراحان ارتوپد ابتدا مغز استخوان وی را استخراج کردند و با استفاده از دستگاهی خاص سلول های بنیادی آن جداسازی شد. سپس این سلول ها به ناحیه آسیب دیده چشم وی(عصب بینایی) تزریق شد.«ونا بلتون» اولین مرحله از سلول درمانی خود را در مارچ ۲۰۱۴ در فلوریدا انجام داد و یک سال بعد، متوجه شد که بینایی اش رفته رفته بهبود یافته است./

صفحه‌ها (176): « قبلی 1 ... 59 60 61 62 63 ... 176 بعدی »

ورود
نام کاربری:
گذرواژه‌:	گذرواژه‌تان را فراموش کرده‌اید؟
	مرا به خاطر بسپار