قابل توجه مهمانان بازدید کننده:
با اتخاذ تدابیر و ارائه اعلام شماره حساب بانکی که در ذیل به آن اشاره شده با حفظ ارزش ها و كرامات والای انسانی و تكیه بر مشاركت و همكاری نزدیك شما اعضاء و بازدیدکنندگان درحمایت وکمک به تأمین حداقل نیازهای اساسی این قشر کم بینا، نابینا وكم درآمد، ماراحمایت ویاری نمائید.
شماره حساب کارت شتاب بانک رفاه کارگران به شماره: 5894631500966528 به نام حاج آقا ابراهیمی وجوه خود را واریز نمائید.
««در صورت ثبت نام دراین انجمن حتما ازنام کاربری فارسی استفاده نمائید (انتخاب نام کاربری با زبان انگلیسی تائید و فعال نمیگردد) جهت تائید و فعال سازی نام کاربری خود با شماره 09389502752 بنام محسن سروش راس ساعت 10 الی 11صبح بجز روزهای تعطیل تماس حاصل نمائید.»»
ایمیل انجمن: FORUM.RPSIRAN.IR@GMAIL.COM
دانشمندان به لطف پرینترهای سه بعدی،توانستند کبد انسان را بسازند.بعد از موفقیت دانشمندان در ساخت گوش انسان توسط پرینترهای سه بعدی،اینبار دانشمندان توانستند کبد انسان هم بسازند.شرکت Organovo که دفتر مرکزی آن در کالیفرنیا واقع شده است فروش کبدهای تولید شده توسط چاپگر سهبعدی را آغاز کرد.البته شرکت Organovo هنوز نتوانسته است کبدی را با چاپگر سهبعدی تولید کند که به صورت مستقل به طور کامل فعالیت کند. ولی این شرکت همکاریهایی را با چندین آزمایشگاه تخصصی آغاز کرده است تا بافت زنده کبد بسازد و در این راستا روشی به دانشمندان پیشنهاد داده است تا بتوانند بافتهای زنده بدن را هم با چاپگر سهبعدی تولید کنند.«مایکل رنارد» مدیر این شرکت آمریکایی گفت: «این روش جدید ابزار کاربردی را در اختیار محققان قرار میدهد که هرگز به آن دسترسی نداشتند. محققان برای نخستین بار در تاریخ میتوانند به صورت مصنوعی و در شرایط آزمایشگاهی بافت زنده بدن را تولید کنند و آن را در فرد بیمار مورد استفاده قرار دهند. همه این کارها را چاپگر سهبعدی انجام میدهد».رنارد بر این باور است که طی چند سال آینده بافتهای تولید شده با چاپگرهای سهبعدی به راحتی در بدن بیماران مورد استفاده قرار میگیرند و میتوان آنها را جایگزین ارگانها یا بافتهای کوچک بدن کرد تا بیماریهای مختلف درمان شود. ولی با اتفاق مذکور این سوال مطرح میشود که، چگونه میتوان بافت زنده بدن انسان را چاپ کرد؟ این فرآیند زمانی آغاز شد که دانشمندان برای نخستین بار موفق شدند سلولهای انسانی را از طریق نمونهبرداری یا سلولهای بنیادین تولید کنند.آنها سپس سلولهای به دست آمده را در اختیار یک چاپگر ویژه قرار دادند و این دستگاه موقعیت آنها را در سهبعد اصلی ساماندهی کرد و بر اساس نوع سلولها آنها را در کنار یکدیگر قرار داد و در نهایت توانست نخستین بافت زنده بدن را به صورت مصنوعی تولید کند. در این فرآیند زمانی که سلولها با برنامهریزی قبلی به صورت دقیق کنار یکدیگر چاپ میشوند، ارسال سیگنالها به یکدیگر را آغاز میکنند پس از انجام تعاملات لازم موقعیت خود را مشخص میکنند تا بتوانند یک سیستم مرتبط و گسترده را تشکیل دهند.رنارد اعلام کرد که چاپگر سهبعدی آنها برای نخستین بار این امکان را در اختیار بشر قرار داده است تا بتوان بافتهای کوچک بدن را از این طریق تهیه کرد.او در این توضیحات به درستی مشخص نکرد که چه زمان میتوان یک عضو بدن را از این طریق تولید کرد، ولی بسیاری از محققان به این نتیجه رسیدهاند که با پیشرفتهای علمی فاصله زیادی تا آن روز وجود ندارد که بتوان هر عضو بدن را متناسب با نیاز بیماران در چاپگر سهبعدی به تولید رساند.فناوری چاپگر سهبعدی هماکنون برای عملکرد بهتر پروتز و جایگزینهای مغز استخوان مورد استفاده قرار میگیرد. ولی اعضای بدن که هر کدام از انواع مختلف سلول تشکیل شدهاند و به منابع تغذیه متفاوت نیاز دارند، کار دشوار و پیچیدهای است که باید اعتراف کرد با علم امروزی نمیتوان تولید یک عضو بدن با چاپگر سهبعدی را به این آسانی محقق کرد.
اتواینجکتور داروی رسیژن و سینومر که از به روزترین روش های ابداعی برای تسهیل فرآیند تزریق داروها است٬ رونمایی شد.به گزارش"انجمن حمایت ازبیماران چشمی آرپی،لبر و اشتارگات در ایران " دکتر هاله حامدی فر در مراسم رونمایی از اتواینجکتور داروی رسیژن و سینومر که دیشب در هتل استقلال برگزار شد٬ گفت: اتواینجکتور که از به روزترین روش های ابداعی برای تسهیل فرآیند تزریق داروها است٬ گامی مهم و موثر در کاهش مشکلات تزریق و افزایش پذیرش بیماران نسبت به داروها است.وی یادآور شد: این شکل دارویی دارای مزایای فراوانی است.حامدی فر از جمله مزایای این دارو را نحوه بسیار ساده کارکردشان دانست و گفت: اتواینجکتورها توسط خود بیمار تزریق می شوند و نیازمند مراجعه به مراکز درمانی در هر نوبت تزریق نیستند و هزینه های مربوط به رفت و آمد و مسائل جانبی آن را ندارد.وی از دیگر مزایای این دارو را دیده نشدن سوزن سرنگ در کل مدت زمان تزریق دانست و افزود: این موضوع هم از جنبه ایمنی (امکان آسیب دیدگی با سرسوزن) و هم از جنبه افزایش همکاری بیمار بسیار موثر است.مدیرعامل شرکت سیناژن همچنین دقت این وسیله در تزریق را در خور توجه دانست و یادآور شد: تزریق های زیرپوستی به خودی خود به جهت میزان فضای محدود برای سرنگ و احتمال بالای خطا در تزریق فرآیند دشواری به حساب می آیند، اما این وسیله با نحوه قرارگیری ساده و مشخص، طول مشخص سوزن که برای این نوع تزریق تنظیم شده است خطای محل و میزان ورود سوزن را بسیار کاهش داده و بنا به نوع آزاد شدن دارو در آن (که با فشردن ساده یک دکمه انجام می شود) دغدغه تزریق میزان اشتباه از دارو را از بین می برد و دارو را به درستی به بیمار می رساند.وی اظهار داشت: هم اکنون برای نخستین بار این تکنولوژی ارزشمند با یک داروی ایرانی و به دست توانمند ایرانی همراه شده است و برترین تکنولوژی تزریق در کنار کیفیت داروی ایرانی در اختیار هم میهنان قرار می گیرد.حامدی فر اظهار امیدواری کرد: اتواینجکتورهای تولید کارخانه Becton Dickinson فرانسه همراه با داروی رسیژن و سینومر تولیدی شرکت تحقیقاتی تولیدی سیناژن نویدبخش روزهای بهتری برای بیماران ام اس کشورمان باشد.به گفته وی٬ تا پیش از این استفاده از این داروها به رغم تلاش های فراوان برای تسهیل فرایند تزریق٬ با دغدغه هایی که پیشتر شمرده شد همراه بود و هم اکنون با ورود نخستین داروهای کاملا ایرانی حوزه ام اس، با این شکل دارویی شاهد برطرف شدن آن ها هستیم.وی اظهار امیدواری کرد که با تلاشهایی از این دست تمامی خدمتگزاران عرصه دارویی کشور شاهد کاهش هر روزه آلام بیماران بالاخص هموطنان مبتلا به بیماریهای خاص و صعب العلاج باشیم.
ارسال کننده: صدف - 1394 / 12 / 2، 11:46 عصر - انجمن: اخبار چشم پزشکی
- بدون پاسخ
مطالعه ای جدید در دانشگاه سین سیناتی ممکن است به ریکاوری بینایی از دست رفته در بیماران دچار اسکار قرنیه کمک کند.به گزارش "انجمن حمایت ازبیماران چشمی آرپی،لبر و اشتارگات در ایران " به نقل ازmedicalnewwstoday، محققین این دانشگاه دریافته اند که پیوند سلول های بنیادی مزانشیمی خون بند ناف به مدل های موشی که فاقد پروتئین لومیکن(lumican) بودند، موجب شفاف شدن قرنیه تیره آن ها شده است.در حال حاضر پیوند قرنیه تنها راه درست درمانی برای احیای بینایی در افرادی است که به دلیل عفونت یا زخم های مکانیکی و شیمیایی یا مشکلات مادرزادی دچار اسکار قرنیه شده اند. با این حال، تعداد قرنیه های اهدایی برای پیوند جوابگوی نیازها نیست. در نتیجه نیاز شدیدی به ایجاد درمان های جایگزین می باشد که از جمله آن ها می توان به پیوند سلول های بنیادی مزانشیمی اشاره کرد. در مطالعه ای جدید محقققین دانشگاه سین سیناتی از مدل های موشی که فاقد ژن لومیکن بودند استفاده کردند. ژن لومیکن پروتئینی است که تشکیل و حفظ قرنیه شفاف را کنترل می کند. مدل های موشی فاقد این پروتئین دارای قرنیه تیره و نازک هستند و پیوند سلول های بنیادی مزانشیمی بند ناف، شفافیت و ضخامت استرومای قرنیه را به طور معناداری در موش ها افزایش داد. علاوه براین ها، این سلول های بنیادی مزانشیمی بند ناف برای بیش از سه ماه با کمترین میزان رد پیوند در قرنیه بقا یافتند و تبدیل به سلول های قرنیه شده و عملکردهای از دست رفته طی بیماری یا آسیب را بازسازی کردند. نتایج این مطالعه رژیم درمانی بالقوه ای را برای بیماری های قرنیه ای مادرزادی یا ایجاد شده به هر دلیلی ارائه می دهد.
ارسال کننده: صدف - 1394 / 11 / 18، 12:20 عصر - انجمن: اخبار پزشکی
- بدون پاسخ
مسؤول بانک خون بند ناف استان البرز با بیان اینکه مداوای 80 نوع از بیماریها توسط پیوند از طریق سلولهای بنیادی صورت میگیرد، گفت: سلولهای بنیادی راهی برای درمان بسیاری از بیماریها است و خون بند ناف یکی از منابع این سلولهاست.به گزارش "" به نقل از ایسنا ، مریم پورآذرنگ ، با بیان اینکه نمایندگی بانک خون بند ناف استان البرز از سال 92 زیر نظر پژوهشکده رویان وابسته به جهاد دانشگاهی فعالیت خود را آغاز کرده است، گفت: تاکنون بیش از 700 نمونه خون بند ناف در این مرکز جمع آوری شده است که از این لحاظ بانک خون بند ناف استان البرز یکی از نمایندگیهای پیشرو کشور محسوب میشود و در سال 92 نیز به عنوان نماینده برتر کشور انتخاب شد.وی افزود: بانک خون بند ناف استان البرز در سال 93 از لحاظ ثبت نام اینترنتی از متقاضیان جزو نمایندگیهای برتر کشور بود و پاییز امسال نیز از این نظر در صدر قرار گرفت.پورآذرنگ در ادامه به تشریح بانک خون بند ناف پرداخت و گفت: بانک خون بندناف همانطور که از نام آن پیداست، شرایطی را فراهم میکند تا سلولهای بنیادی موجود در خون بندناف تحت شرایط خاصی جمعآوری شده و در بانکی ذخیره شود تا اگر زمانی به سلولهای بنیادی برای پیوند نیاز داشتیم این منبع ارزشمند به راحتی در دسترس باشد و بتوان برای پیوند از آن استفاده کرد.وی ادامه داد: در کنار منابعی که امروز برای به دست آوردن سلولهای بنیادی مطرح است بحث خون بندناف که زمانی به عنوان زباله بیولوژیک دور ریخته میشد، مورد توجه قرار گرفته است.مسؤول بانک خون بند ناف استان البرز خاطرنشان کرد: خونی که در دوران بارداری مادر در بندناف و جفت جریان دارد و بعد از تولد دور ریخته میشود، منبعی از سلول بنیادی بخصوص سلولهای بنیادی خونسازی است که میتوان در روند درمان بیماریهای بدخیمی مانند تالاسمی، انواع سرطانهای خون، بیماریهای نقص سیستم ایمنی بدن و همچنین کم خونیهای مادرزادی که منشاء خونی دارد، مورد استفاده قرار گیرد.پورآذرنگ اهمیت نگهداری خون بند نوزاد را یادآور شد و تاکید کرد: والدین میتوانند قبل از تولد نوزاد اقدام به ثبت نام در این بانک کنند بلافاصله بعد از زایمان، بندناف از نوزاد جدا میشود و خون از بندناف و جفت جمعآوری وبه کیسههای خون منتقل میشود و سپس خون بندناف نوزاد منجمد و در بانک نگهداری میشود تا چنانچه نوزاد در بزرگسالی مبتلا به بیماریهایی نظیر سرطان خون شد، برای درمان استفاده شود.وی سلولهای بنیادی را راهی برای درمان بسیاری از بیماریها دانست و با بیان اینکه خون بند ناف یکی از منابع این سلولهاست، گفت: در کل دنیا تاکنون 30 هزار پیوند از طریق سلولهای بنیادی صورت گرفته است و مطابق آمار ارائه شده، بیماریهای فلج مغزی، تالاسمی، لوسمی حاد و دیابت بیشترین میزان پیوند را داشتهاند و در حال حاضر مداوای 80 نوع از بیماریها توسط پیوند از طریق سلولهای بنیادی انجام میشود.پورآذرنگ در پایان یادآورشد: علاقمندان میتوانند با مراجعه به پایگاه اینترنتی بانک خون بندناف رویان به آدرس http://www.rsct.ir به اطلاعات لازم در این زمینه دسترسی داشته باشند و در این پایگاه اینترنتی درباره نحوه ذخیرهسازی نمونه، آزمایشهایی که لازم است مادر پیش از تولد انجام دهد و حتی شاخصهایی که برای این کار در نظر گرفته میشود، آشنا شده و برای مشاوره و کسب اطلاعات بیشتر با شماره تلفن 02634487555 تماس حاصل کنند.
ارسال کننده: صدف - 1394 / 11 / 18، 12:17 عصر - انجمن: اخبار چشم پزشکی
- بدون پاسخ
دکتر یان کروزیری یکی از پزشکانی است که طی درمان مبتلایان به بیماری ابولا خود به این ویروس مبتلا شده و پس از دو ماه بستری شدن در بیمارستان و بهبود کامل، به زندگی عادی بازگشت.اما چیزی که وی پس از چند روز به آن پی برد، حضور ویروس ابولا در چشم و تغییر رنگ این عضو در اثر این ویروس بود.به گزارش "انجمن حمایت ازبیماران چشمی آرپی،لبر و اشتارگات در ایران" به نقل از باشگاه خبرنگاران یان کروزیری یکی از پزشکانی است که در اثر ابتلا به ویروس ابولا در بیمارستان بستری شد و پس از دو ماه با بهبود کامل راهی منزل خویش شد. اما داستان ابتلا به ابولا برای این پزشک همچنان ادامه داشت، چراکه وی پس از چند روز با درد سوزناکی از ناحیه چشم، به بیمارستان مراجعه کرد. پزشکان متخصص پس از بررسی چشم وی به نتیجهی جالب توجهی رسیدند؛ ویروس ابولا همچنان در چشم کروزیری وجود داشت.کروزیری از جملهی مبتلایان به ویروس ابولا است که با نمایش عوارض طولانی مدت ابولا بسیاری از پزشکان را سردرگم کرده است. براساس گزارشهای منتشر شده بسیاری از افرادی که مخصوصا در آفریقای غربی به ابولا مبتلا شدهاند با دردهای مزمنی دست و پنجه نرم میکنند. برای مثال میتوان به سردرد، کاهش شنوایی و مشکلات خواب اشاره کرد که اغلب در افرادی که از مرگ در اثر ابولا نجات یافتهاند، میتوان به وفور مشاهده کرد. برخی از افراد نیز نظیر کروزیری از مشکلات بینایی نظیر کاهش دامنه و زاویهی دید رنج میبرند که این موضوع بیش از سایرین نظر پزشکان را به خود جلب کرده است. براساس اطلاعات ارائه شده ویروس ابولا قادر است حتی ۹ ماه پس از درمان شدن بیمار نیز در چشم وی به حیات خود ادامه داده و همچنان خطر مرگ را متوجه فرد مورد نظر کند.یکی از دلایلی که باعث میشود تا ویروس در چنین ارگانهایی باقی بماند، جدا بودن این بخش از دامنهی فعالیت سیستم ایمنی بدن است. جدا بودن از سیستم ایمنی بدن میتوان برای بیضهها و چشم افراد دارای مزایایی باشد، چرا مولکولهایی که وظیفهی مبارزه با پاتوژنها را دارند، میتوانند به این ارگانهای حساس نیز آسیب برسانند، اما در مقابل این اعضا به محل مناسبی برای رشد و زندگی ویروسها تبدیل میشوند.با توجه به اینکه ویروس ابولا در سطح چشم وجود نداشته و درون آن به زندگی ادامه میدهد، از اینرو خطری از نظر واگیردار بودن و سرایت آن سایر افراد را تهدید نمیکند. با توجه به کمبود متخصصانی که بتوانند بیماران را در چنین شرایطی درمان کنند، احتمال مرگ افراد نجات یافته در این شرایط نیز بسیار بالا است.البته در مورد کروزیر، تیمی از پزشکان مجرب، بینایی وی را در طول چند ماه به حالت اولیه بازگرداندند. همچنین رنگ چشم وی نیز در طول دورهی درمان به حالت اولیهی خود بازگشت.
برای بسیاری از زوج های نابارور داشتن بچه یک رویا محسوب می شود. امروزه ده ها هزار بچه از طریق لقاح آزمایشگاهی(IVF) به دنیا می آیند. اما متاسفانه اغلب جنین هایی که حاصل بارور کردن تخمک به وسیله اسپرم در شرایط آزمایشگاهی هستند با نقص هایی همراه هستند.به گزارش "انجمن حمایت ازبیماران چشمی آرپی،لبر و اشتارگات در ایران " به نقل از medicalxpress، در مطالعه ای جدید محققین در مرکز تحقیقات بیمارستان دانشگاه مونترال عامل مهمی را کشف کردند که در درک چگونگی اتفاق افتادن این نقص در جنین های در حال تکوین کمک می کند.حدود نیمی از جنین هایی که در این روش های کمک باروری استفاده می شوند دارای برخی سلول هایی هستند که تعداد کروموزوم طبیعی ندارند. این جنین ها که آن ها را تحت عنوان جنین موزائیک می شناسند دارای کیفیت پایینی هستند و بسیاری از کلینیک ها ترجیح می دهند آن ها را به خانم ها انتقال ندهند. با مطالعه جنین های موش محققین مکانیسمی را کشف کرده اند که به موجب آن سلول های ناقص تقسیم می شوند و در جنین در حال تکوین تداوم می یابند. داشتن تعداد کروموزوم های غیر طبیعی(آنیوپلوئیدی) معمولا با ناباروری همراه است. با این حال دلیل این آنیوپلوئیدی در جنین ها به صورت یک راز است. با استفاده از روش های میکروسکوپی پیشرفته، محققین توانسته اند ساختارهای شبه اقماری کوچکی به نام ریز هسته(micronuclei) را در مجاورت هسته اصلی شناسایی کنند. با مونیتور کردن چگونگی تقسیم این سلول های محتوی این ریزهسته ها، محققین دریافتند که مواد ژنتیکی موجود در این ریز هسته ها تنها به وسیله یک سلول دختری به ارث می رسد. این نشان می دهد که این ریز هسته ها دلیل آنیوپلوئیدی هستند و به موجب آن ها جنین های موزائیک ایجاد می شوند. این کشف از آن جایی مهم تر به نظر می رسد که اگر وقوع چنین فرایندی در انسان نیز تایید شود می تواند روش غیر تهاجمی مناسبی را برای آنیوپلوئیدی معرفی کند.
محققین OHSU توانسته اند اولین نوزاد کایمرای پریماتی در جهان را تولید کنند. به گزارش"انجمن حمایت ازبیماران چشمی آرپی،لبر و اشتارگات در ایران"به نقل ازmedicalxpress، نتایج مطالعه ای جدید به وسیله محققین در دانشگاه Oregon اطلاعات جدید و مهمی را در مورد چگونگی تکوین سلول های بنیادی جنینی اولیه و نقشی که آن ها در ایجاد گونه های پریماتی ایفای کرده اند ارائه کرده است. نتایج این مطالعه منجر به اولین تولد موفقیت آمیز میمون های کایمرا از سلول های بنیادی مشتق از دو جنین مجزا شده است. این مطالعه در اصل به منظور رسیدن به درک بهتر از تفاوت های بین سلول های بنیادی طبیعی موجود در جنین های اولیه و همسان ها کشت داده شده آن ها به نام سلول های بنیادی جنینی صورت گرفت و نشان داد که عملکرد سلول های بنیادی و توانایی آن در بین جوندگان و پریمات ها متفاوت است. نتایج نشان می دهد که اولین نوع سلولی که از جنین های اولیه گرفته می شود به صورت همه توان(totipotent) هستند و سلول های که در مراحل بعدی استخراج می شوند سلول هایی پرتوان(pluripotent) هستند. در مورد موش، می توان با ترکیب سلول های همه توان با یکدیگر یا سلول های پرتوان با یکدیگر به تولید جنین کایمرا رسید. اما در مورد جانوران عالی تر مانند پریمات ها، تولید جانور کایمرا تنها از طریق ترکیب سلول های همه توان مشتق از دو جنین مختلف امکان پذیر است. محققین توانسته اند با استفاده از این روش سه نوزاد میمون رزوس به نام های Roku، Hex و Chimero را تولید کنند. این مطالعه بدلیل این که می تواند نشان داده است که بین انواع سلول های بنیادی و سلول های بنیادی مشتق از گونه های مختلف تفاوت وجود دارد بسیار مهم است.
ارسال کننده: صدف - 1394 / 11 / 17، 02:21 عصر - انجمن: اخبار پزشکی
- بدون پاسخ
دانشمندان آمریکایی یک آزمایش خون را طراحی کردهاند که میتواند پنج سرطان مرگبار پستان، روده، ریه، رحم و معده را در مراحل اولیه شناسایی کند.به گزارش "انجمن حمایت ازبیماران چشمی آرپی،لبر و اشتارگات در ایران" به نقل از ایسنا، محققان موسسه ملی تحقیقات ژنوم انسان در آمریکا دریافتهاند که وقتی سرطان پستان، روده، ریه، رحم یا معده در بدن وجود دارد، یک ژن خاص امضای شیمیایی خود را تغییر میدهد.دانشمندان تصور میکنند که این تغییر زمانی رخ میدهد که بدن در جنگ علیه بیماری شکست میخورد.به گفته محققان، این ژن میتواند مانند یک بوق هشدار در مورد حضور سرطان در بدن فرد در زمانی که درمان میتواند بیشترین تاثیر را داشته باشد، عمل کند.این امضا به ژن ZNF154 مرتبط است. محققان دریافتند که در زمان حضور تومور، این ژن بطور فزآیندهای علائم متیلاسیون را نشان میدهد. متیلاسیون یک فرآیند زیستی است که به ژنها فرمان خاموشی میدهد.آزمایشهای خون کنونی مخصوص شناسایی یک نوع تومور خاص هستند و پزشکان ابتدا باید سرطان را شناسایی و از آن نمونهبرداری و توالی ژنتیکی آن را تعیین کنند. زمانی که جهشهای خاص تومور شناسایی شد، میتوان آنها را در خون پیگیری کرد.این در حالیست که آزمایش جدید به هیچ دانش اولیهای در مورد سرطان احتیاج نداشته و نسبت به سایر رویکردهای غربالگری مانند کولونوسکوپی و ماموگرافی کمتر تهاجمی است. میتوان حتی از آن برای نظارت بر افرادی که در معرض خطر بالای سرطان قرار داشته استفاده کرد یا بر فعالیت تومور حین درمان نظارت داشت.محققان اکنون در حال بررسی این امر هستند که چقدر زودتر میتوان تومور را در خون شناسایی کرد.آنها امیدوارند بزودی بتوانند وارد مرحله آزمایشات انسانی شوند تا یک آزمایش تشخیصی تولید شود.