انجمن حمایت ازبیماران چشمی آرپی،لبر و اشتارگات در ایران

مهمان گرامی، خوش‌آمدید!

شما قبل از این که بتوانید در این انجمن مطلبی ارسال کنید باید ثبت نام کنید.

جستجوی انجمن‌ها

آمار انجمن

» اعضا: 1,318
» آخرین عضو: فرشاد دستان زند
» موضوعات انجمن: 3,975
» ارسال‌های انجمن: 26,438

آمار کامل

آخرین موضوع‌ها

: جلوگیری از کاهش بینایی ...
انجمن: اخبار چشم پزشکی
آخرین ارسال توسط: صدف
1400 / 5 / 8، 10:30 عصر
» پاسخ: 0
» بازدید: 16,910

:پیوند سلول های بنیادی می...
انجمن: اخبار چشم پزشکی
آخرین ارسال توسط: صدف
1400 / 2 / 5، 12:12 عصر
» پاسخ: 0
» بازدید: 6,864

: استفاده از مهندسی بافت ...
انجمن: اخبار چشم پزشکی
آخرین ارسال توسط: صدف
1400 / 2 / 5، 12:11 عصر
» پاسخ: 0
» بازدید: 3,877

: تولید شبکیه مصنوعی بیوه...
انجمن: اخبار چشم پزشکی
آخرین ارسال توسط: صدف
1399 / 10 / 17، 10:46 صبح
» پاسخ: 0
» بازدید: 6,483

: ایجاد ژن درمانی های جدی...
انجمن: اخبار چشم پزشکی
آخرین ارسال توسط: صدف
1399 / 9 / 27، 11:05 عصر
» پاسخ: 0
» بازدید: 4,736

: احیای بینایی در مدل های...
انجمن: اخبار چشم پزشکی
آخرین ارسال توسط: صدف
1399 / 9 / 27، 11:03 عصر
» پاسخ: 0
» بازدید: 4,106

: سلول های بنیادی مهندسی ...
انجمن: اخبار چشم پزشکی
آخرین ارسال توسط: صدف
1399 / 9 / 27، 11:01 عصر
» پاسخ: 0
» بازدید: 4,041

: صفحات مبتنی بر سلول های...
انجمن: اخبار چشم پزشکی
آخرین ارسال توسط: صدف
1399 / 9 / 27، 10:57 عصر
» پاسخ: 0
» بازدید: 4,464

: تسریع فرایند درمان نابی...
انجمن: اخبار چشم پزشکی
آخرین ارسال توسط: صدف
1399 / 7 / 15، 12:23 عصر
» پاسخ: 0
» بازدید: 5,252

: درمانی جدید برای تخریب ...
انجمن: اخبار چشم پزشکی
آخرین ارسال توسط: صدف
1399 / 6 / 28، 06:42 عصر
» پاسخ: 0
» بازدید: 4,688

: روشی موثر در تولید سلول های قلبی از سلول های بنیادی

ارسال کننده: صدف - 1394 / 11 / 16، 01:09 صبح - انجمن: اخبار پزشکی - بدون پاسخ

محققین دانشگاه Vanderbilt با تغییر ویژگی های بستر سلولی توانسته اند روشی موثر را برای تولید سلول های عضلات قلبی کارآمد کشف کنند. آن ها اخیرا گزارش کرده اند که روش جدیدشان(استفاده از بستر ماتری ژلی) می تواند منجر به تولید سریع سلول های قلبی مناسب برای بیماری های قلبی و تست های دارویی شود.به گزارش "انجمن حمایت ازبیماران چشمی آرپی،لبر و اشتارگات در ایران" به نقل ازmedicalxpress،. محققین دانشگاه Vanderbilt چندی پیش مشاهده کردند که سلول های قلبی مشتق از سلول های بنیادی پرتوان القایی آن ها مانند سلول های عضلانی طبیعی قلب نیست و قادر به انقباض نمی باشد. این محققین براین باور بودند که مشکل موجود به دلیل رشد سلول ها روی شیشه یا پلاستیک های معمولی است که به آن ها اجازه بلوغ و ضربان داشتن را نمی دهد. در نتیجه آن ها تصمیم گرفتند که این سلول ها را روی بسترهای منعطفی رشد دهند، به این امید که این بستر به سلول ها اجازه بلوغ و انقباض را بدهد. آن ها توانستند با استفاده از بستری سنتتیک از جنس پلی آکریلامید که نیازمند تابش نور فرابنفش برای ایجاد بستر ژله ای بود، تا حدی به موفقیت برسند.در گام بعد این محققین تصمیم گرفتند از ماتریکسی طبیعی به نام ماتری ژل استفاده کنند که اغلب به صورت رقیق شده برای کشت سلول ها به کار می رود. اما این بار آن ها از ماتری ژل رقیق نشده برای ایجاد بستری مناسب استفاده کردند. سلول های عضلانی قلبی مشتق از سلول های بنیادی که روی این تشک ماتری ژلی(Matrigel mattress) کشت داده شدند، از نظر شکل و پارامترهای انقباضی با سلول های عضلات قلبی تازه جداسازی شده مشابه بودند و به داورهای افزایش دهنده انقباض پاسخ می دادند. به نظر می رسد که کلید این موفقیت ترکیب بستری منعطف با فاکتورهای رشد ناشناخته موجود در ماتری ژل باشد که بلوغ سلول ها را افزایش می دهد.

: جشنواره چشم پزشکی و علوم بینایی شمس

ارسال کننده: صدف - 1394 / 11 / 16، 01:03 صبح - انجمن: همایش‌ها - بدون پاسخ

به گزارش روابط عمومی بیمارستان فارابی، هشتمین جشنواره چشم پزشکی و علوم بینائی شمس، روز پنجشنبه ۶ اسفند ۱۳۹۴ در سالن آمفی تئاتر بیمارستان فارابی برگزار خواهد شد.

جشنواره چشم‌پزشکی و علوم بینایی شمس با هدف تجلیل و تشویق دانشمندان و محققان، معرفی پروژه‌های برتر علمی پژوهشی، انگیزش آفرینی برای شکل‌گیری و هدایت پژوهش‌های جدید و هدایت آن‌ها به سوی اولویت‌های ملی و مرزهای دانش و تشویق پژوهش‌های دانشجویی و تألیفات در عرصه چشم‌پزشکی و علوم بینایی برگزار می‌شود.

: درمان سینوزیت مزمن با داروی اگزما

ارسال کننده: صدف - 1394 / 11 / 16، 12:43 صبح - انجمن: اخبار پزشکی - بدون پاسخ

مطالعات جدید نشان می دهد داروی Dupilumab که برای درمان اگزما استفاده می شود، در درمان بیماران مبتلا به سینوزیت مزمن که از پولیپ بینی نیز رنج می برند، کاربرد دارد. به گزارش "انجمن حمایت ازبیماران چشمی آرپی،لبر و اشتارگات در ایران" به نقل از ایرنا، سینوزیت مزمن یک بیماری شایع است که بر اثر التهاب و تورم بافت سینوس ایجاد می شود. سینوزیت سبب ترشح بی اندازه مخاط بینی می شود و از این طریق تنفس را مشکل می کند. زمانی که بیمار پلیپ بینی داشته باشد، مشکل حادتر می شود.پولیپ بینی به توده های غیر سرطانی گفته می شود که از سینوس ها سرچشمه می گیرند. پولیپ به خودی خود مشکلی برای بیمار ایجاد نمی کند، ولی با انسداد بافت های نرمال سینوس، فرد را در معرض عفونت قرار می دهد. زمانی که پولیپ آثار عفونی بر بیمار داشته باشد، پزشک اقدام به جراحی می کند که عوارض جانبی از جمله تضعیف حس بویایی و ترشحات بیش از اندازه در سرما دارد.تحقیقات جدید نشان می دهد داروی dupilumab که برای درمان اگزما استفاده می شود، در درمان سینوزیت و علایم آن موثر است و هیچ عارضه جانبی به دنبال ندارد.مطالعات قبلی اثربخشی این دارو را در درمان آسم و درماتیت آتوپیک (التهاب شدید پوست) نیز تایید کرده است.اگزما به التهاب پوست گفته می شود که معمولا با قرمزی، پوسته پوسته شدن و ضخیم شدن پوست همراه است.حدود 15 میلیون آمریکایی به اگزما مبتلا هستند که بیشتر بیماران را نوزادان و کودکان بین 6 ماهگی و 5 سالگی تشکیل می دهند.نتایج این تحقیقات در نشریه JAMA منتشر شده است.

: سلول های بنیادی مغز استخوان می توانند بیماری های خونی را درمان کنند

ارسال کننده: صدف - 1394 / 11 / 15، 11:45 عصر - انجمن: اخبار پزشکی - بدون پاسخ

هماتولوژیست ها در بیمارستانی در هندوستان نشان داده اند که سلول های بنیادی مغز استخوان می توانند اختلالات خونی مانند لوکمیا، تالاسمی و کم خونی آپلاستیک را درمان کنند.به گزارش"انجمن حمایت ازبیماران چشمی آرپی،لبر و اشتارگات در ایران" به نقل از stem-cells-news، در سال های اخیر پیوند مغز استخوان به عنوان درمانی موثر برای بسیاری از بیماری ها خونی ژنتیکی و سرطانی شناخته شده است و طی این پیوندها، سلول های بنیادی از یک اهداکننده سالم به فرد بیمار پیوند می شود. اینک هماتولوژیستی در بیمارستان Narayana Health City ادعا کرده اند که توانسته اند بیش از 300 مورد پیوند مغز استخوان انجام دهند که در 80 درصد موارد موفقیت آمیز بوده است. مغز استخوان را معمولا می توان از یک اهداکننده نزدیک(خواهر یا برادر)، یک اهدا کننده غیر فامیل اما مطابق و در نهایت پدر یا مادر فرد بیمار استخراج کرد. در مورد لوکمیا باید گفت که این بیماری را می توان با شیمی درمانی و پرتودرمانی معالجه نمود اما در صورت عود مجدد تنها گزینه موجود استفاده از پیوند مغز استخوان است. در مورد تالاسمی گزینه درمانی موجود انتقال خون منظم یا پیوند مغز استخوان است. در حال حاضر مجموعه بیمارستان های Narayana با تسهیلات زیادی که برای پیوند مغز استخوان ایجاد کرده اند توانسته اند بیش از 30 درصد بیمارانشان را از افرادی جلب کنند که از خارج از هندوستان برای معالجه به آن ها مراجعه می کنند. در حال حاضر Narayana دارای 26 بیمارستان در 16 شهر هندوستان است که در مجموع ظرفیتی بالغ بر 6900 تخت خواب برای بستری کردن بیماران را دارد.

: کشف یک هدف درمانی بالقوه برای ALS

ارسال کننده: صدف - 1394 / 11 / 14، 11:58 عصر - انجمن: اخبار پزشکی - بدون پاسخ

محققین دانشگاه پیتزبورگ پروتئینی را شناسایی کرده اند که می تواند مانع از دژنراسیون سمی سلول در بیماری هایی مانند ALS شود.به گزارش "انجمن حمایت ازبیماران چشمی آرپی،لبر و اشتارگات در ایران" به نقل ازmedicalxpress، این تیم تحقیقاتی به سرپرستی دکتر پاندی کشف کرده اند که پروتئینی به نام Pur-alpha جزئی از گرانول های استرسی در سلول ها است. گرانول های استرسی جزئی از مکانیسمی هستند که از سلول ها در برابر محرک ها یا استرس های خارجی محافظت می کنند. زمانی که سلول ها تحت شرایط استرس زا قرار می گیرند، این گرانول های استرسی تشکیل شده و بلافاصله بعد از برداشته شدن استرس، از بین می روند. محققین دریافته اند که پروتئین Pur-alpha برای تشکیل گرانول های استرس ضروری است. در بیماران مبتلا به ALS، این مکانیسم حفاظتی مختل می شود که به دلیل موتاسیون هایی است که در ژن FUS می باشد. موتاسیون در این ژن موجب می شود که Pur-alpha به جای این که در هسته تجمع پیدا کند در سیتوپلاسم سلول مجتمع شود و در نتیجه نمی تواند به گرانول های استرس الحاق شود. محققین دریافته اند که تامین پروتئین Pur-alpha به طور اگزوژن(افزودنی) می تواند به سرکوب دژنراسیون نورون های حرکتی در بیماری ALS کمک کند و موجب بهبود تشکیل گرانول های استرسی شود که در اثر جهش در ژن FUS از بین رفته اند. این مطالعه پیشنهاد می کند که Pur-alpha می تواند هدف درمانی بالقوه ای برای بیماران مبتلا به ALS باشد. در گام بعدی محققین بسیار مشتاق هستند که دریابند آیا می توانند سمیت FUS را به وسیله یک پپتید Pur-alpha مشتق از سلول های بنیادی پرتوان القایی که ناقل موتاسیون های FUS هستند و قابلیت نفوذ به سلول را نیز دارا است، کاهش دهند یا خیر.

: پروتون درمانی، موثرترین روش درمان تومور مغزی در کودکان

ارسال کننده: صدف - 1394 / 11 / 14، 12:08 صبح - انجمن: اخبار پزشکی - بدون پاسخ

مطالعات جدید نشان می دهد پرتودرمانی با پروتون، موثرترین روش درمان شایعترین تومور مغزی در کودکان (مدولوبلاستوما) است.به گزارش "انجمن حمایت ازبیماران چشمی آرپی،لبر و اشتارگات در ایران" از نشریه ساینس، سرعت رشد این تومور بسیار زیاد است و به همین دلیل درمان پیچیده ای دارد؛ ترکیب شیمی درمانی و پرتودرمانی با فوتون، رایج ترین روش درمان تومور مغزی در همه گروه های سنی است اما پرتودرمانی با فوتون عوارض جانبی زیادی ازجمله مشکلات عصبی، شنوایی، قلبی، ریوی و باروری را دربردارد.مطالعات جدید نشان می دهد پروتون درمانی، یک جایگزین امن برای پرتودرمانی با فوتون است. پرتودرمانی با پروتون نه تنها باعث طول عمر بیمار می شود، بلکه نسبت به روش پرتودرمانی با فوتون، عوارض جانبی کمتری دربردارد. پرتودرمانی با پروتون، در تمام گروه های سنی، به ویژه کودکان و نوجوانان موثر است.اشعه حاصل از پروتون، متمرکزتر از اشعه فوتون است و همین امر سبب افزایش کارایی این روش درمانی و کاهش آسیب به بافت سالم می شود.هنوز تجهیزات لازم برای پرتودرمانی با پروتون در دسترس نیست؛ اما در آینده ای نزدیک به عنوان جایگزین پرتودرمانی با فوتون مورد استفاده قرار می گیرد.
نتایج این تحقیقات در نشریه Lancet Oncology منتشر شده است.

: درمان دیابت نوع یک با استفاده از سلول های بنیادی

ارسال کننده: صدف - 1394 / 11 / 13، 11:43 عصر - انجمن: اخبار پزشکی - بدون پاسخ

پژوهشگران موفق به کشف روشی نو برای درمان دیابت نوع یک شدند که می تواند به دردسرهای ناشی از تزریق روزانه انسولین پایان دهد.به گزارش "انجمن حمایت ازبیماران چشمی آرپی،لبر و اشتارگات در ایران " به نقل از شفاآنلاین،دانشمندان دانشگاه «هاروارد» و «ام آی تی» آمریکا در تحقیق مشترکی موفق شدند روشی نو ایجاد کنند که بیماری دیابت نوع یک را برای مدتی معین به تعویق می اندازد.بر اساس این بررسی، پژوهشگران با استفاده از پیوند سلول های تولید کننده انسولین به موش های مبتلا به دیابت نوع یک، تولید انسولین را در این جانوران به مدت شش ماه به جریان انداختند.نکته جالب توجه در این بررسی این بود که دستگاه ایمنی هیچ کدام از جانوران مورد آزمایش، سلول های پیوندی را پس نزدند.

گفته می شود، دانشمندان از سال ۲۰۱۴ بررسی در خصوص سلول های تولید کننده انسولین را آغاز کردند.

دانشمندان هم اکنون تلاش می کنند این روش را بر روی مبتلایان به دیابت نوع یک در میان انسان ها پیاده کنند.

:ساخت رگ مصنوعی توسط محققان ایرانی

ارسال کننده: صدف - 1394 / 11 / 13، 11:03 عصر - انجمن: اخبار پزشکی - بدون پاسخ

محققان پژوهشگاه پلیمر و پتروشیمی با همکاری محققان داخلی و خارجی با استفاده از نوعی پلیمر طبیعی موفق به تولید رگ مصنوعی شدند.به گزارش "انجمن حمایت ازبیماران چشمی آرپی،لبر و اشتارگات در ایران " به نقل از ایسنا دکتر حامد دایمی از محققان این طرح با بیان این که در این طرح علاوه بر رگ مصنوعی، کاتالیست‌های سبز و جاذب آلاینده‌ها و سامانه دارو رسانی هم ساخته شده اظهار داشت: این طرح شامل دو بخش اصلی بوده که بخش اول، تهیه مواد پلیمری بر پایه نانوساختارهای پلی یورتان و آلژینات و بررسی کاربردهای زیستی ترکیبات حاصل در مهندسی بافت رگ، مهندسی بافت پوست (پوست مصنوعی و زخم پوش‌ها)، جذب آلاینده‌های زیستی و دارویی و سامانه‌های تحویل سلول و دارو است.وی با بیان این که آلژینات استفاده شده در این مطالعات با استفاده از جلبک‌های خلیج فارس و دریای عمان و مواد نفتی پلی یورتان تولید شده است، اظهار داشت: بخش دوم تحقیقات به تهیه و بررسی ویژگی‌های چند نانو کاتالیست پلیمری سبز از جمله پلی یورتان، نمک‎های آلژینات، آلژینیک اسید و نانو ذرات مغناطیسی آلژینات پرداخته شده است.دائمی با تاکید بر این که در بخش مهندسی بافت با استفاده از مواد پلیمری طبیعی نتایج قابل قبولی به دست آمده است، ادامه داد: در این بخش از پلیمر پلی یورتان بر پایه آلژینات در تولید سرخرگ مصنوعی با خواص مکانیکی برجسته استفاده شد.وی در این زمینه توضیح داد: زمانی که برای فرد مشکلی ایجاد شود باید از خود فرد رگ گرفته شود که معمولا با چالش‌هایی چون کمبود عضو دهنده مواجه می‌شویم از این رو محصولات تجاری که بر پایه محصولات مصنوعی هستند در این زمینه اهمیت زیادی یافته‌اند که تاکنون 3 ماده تفلون، پلی استر و پلی یورتان برای تولید رگ مصنوعی معرفی شده است.مجری طرح، با تاکید بر این که در این مطالعات از پلیمر پلی یورتان بر پایه مواد نفتی استفاده شد، خاطر نشان کرد: در این پروژه تحقیقاتی بخش قابل توجهی از مواد نفتی با مواد طبیعی آلژینات جایگزین شدند در حالی که خواص آن همانند خواص پلیمرهای مصنوعی است.وی کاهش مواد نفتی در پلیمر استفاده شده در رگ مصنوعی را از طریق روش‌های اصلاحات شیمیایی دانست و اضافه کرد: سرخرگ تولید شده با استفاده از این پلیمر بر روی خرگوش و گوسفند آزمایش شد که نتایج قابل قبولی به دست آمد.به گفته وی این محصول دارای تاییدیه‌های زیستی است.این پروژه با عنوان «بررسی ویژگی‌های زیستی و کاتالیزوری نانو ساختارهای حاوی آلژینات و پلی یورتان در هفدهمین جشنواره جوان خوارزمی رتبه دوم پژوهش‌های بنیادی را کسب کرد. این طرح با راهنمایی دکتر مهدی باریکانی و با همکاری محققانی چون دکتر حسین بهاروند، مریم مشایخی، ساره رجبی زلتی و رضا رضائیه اجرایی شده است.

:شناسایی الگوی ژنتیکی در رحم که با عدم موفقیت IVF‌مرتبط است

ارسال کننده: صدف - 1394 / 11 / 12، 02:21 عصر - انجمن: اخبار پزشکی - بدون پاسخ

کارشناسان باروری و تولیدمثل در هلند الگوی ژنتیکی خاصی را در رحم شناسایی کرده اند که می تواند به پیش بینی موفقیت آمیز بودن IVF کمک کند. یافته های این مطالعه می تواند به محققین کمک کند که دریابند چرا IVF در برخی از خانم ها به طور مرتب با شکست مواجه می شود.به گزارش "انجمن حمایت ازبیماران چشمی آرپی،لبر و اشتارگات در ایران " به نقل ازmedicalxpress،بسیاری از زنانی که متحمل دوره های متعدد IVF می شوند، علی رغن کیفیت مناسبی که جنین های آن ها دارند اغلب در این فرایند با شکست مواجه می شوند و مشخص نیست که پوشش رحم دلیل آن است یا خیر.در این مطالعه جدید محققین بیوپسی هایی را از پوشش رحمی 43 خانم با سابقه عدم موفقیت در IVF‌برداشتند و نشان داده اند که بسیاری از زنانی که با این مشکل مواجه بوده اند(بیش از 80 درصد) بیان یک ژن در پوشش رحمی شان غیر طبیعی بوده است. پروفسور فرانک هاستل در دانشگاه اوتریخت می گوید اطلاعات بدست آمده نشان می دهد که کسر وسیعی از زنانی که دچار عدم موفقیت در IVF‌می شوند، به دلیل مشکلاتی است که در پذیرش رحمی شان وجود دارد. به دلیل مشکلی که این گونه بیماران دارند متاسفانه شانس بارداری موفق آن ها بسیار پایین است و در نتیجه نیاز به مشاوره های جدی برای زمان و هزینه هایی دارند که صرف می کنند تا با تکرار بیشتر با بارداری برسند. البته در این بیمارانی وجود دارند که چندین بار متحمل IVF‌شده اند اما دچار چنین مشکلات ژنتیکی نبوده اند و متاسفانه با شکست مواجه شده اند. در حالی که یافته های این مطالعه در ایجاد زمینه های مطالعات باروری بسیار مهم است اما نیاز به این است که در گام بعدی تعداد داوطلب بیشتری را مورد ارزیابی قرار دهند.

: سلول درمانی جدیدی که می تواند دیابت نوع یک را معالجه کند

ارسال کننده: صدف - 1394 / 11 / 11، 12:33 صبح - انجمن: اخبار پزشکی - بدون پاسخ

محققین در MIT‌و هاروارد موفق به طراحی روشی برای تولید مقادیر انبوه سلول های بتای پانکراسی از سلول های بنیادی شده اند.به گزارش "انجمن حمایت ازبیماران چشمی آرپی،لبر و اشتارگات در ایران " به نقل از stem-cells-news، در این مطالعه جدید محققین با استفاده از پروتکلی جدید توانسته اند به طور موثرتر و کارآتر سلول های تولید کننده انسولین را از سلول های بنیادی تولید کنند. پیوند این سلول های به موش هایی که برای ابتلا به دیابت نوع یک مهندسی ژنتیک شده بودند نشان داد که نه تنها این سلول ها رد پیوند نمی شوند، به طور تاثیر گذاری طی یک دوره 174 روزه نظارت روی موشها، موجب تولید انسولین به وسیله خود موش نیز می شوند و در نتیجه نیازی به تزریق روزانه انسولین ندارند. محققین می گویند که این روش این پتانسیل را دارد که بسیاری از افراد مبتلا به دیابت نوع یک را درمان کند و در واقع ایجاد پانکراسی برای این بیماران کند که به وسیله سیستم ایمنی آن ها رد نمی شود. این سلول های پانکراسی به بیماران اجازه می دهد بدون استفاده از داروها قند خون خود را محافظت کنند. مطالعات انسانی ظرف یکسال آینده شروع خواهد شد.

صفحه‌ها (176): « قبلی 1 ... 61 62 63 64 65 ... 176 بعدی »

ورود
نام کاربری:
گذرواژه‌:	گذرواژه‌تان را فراموش کرده‌اید؟
	مرا به خاطر بسپار