قابل توجه مهمانان بازدید کننده:
با اتخاذ تدابیر و ارائه اعلام شماره حساب بانکی که در ذیل به آن اشاره شده با حفظ ارزش ها و كرامات والای انسانی و تكیه بر مشاركت و همكاری نزدیك شما اعضاء و بازدیدکنندگان درحمایت وکمک به تأمین حداقل نیازهای اساسی این قشر کم بینا، نابینا وكم درآمد، ماراحمایت ویاری نمائید.
شماره حساب کارت شتاب بانک رفاه کارگران به شماره: 5894631500966528 به نام حاج آقا ابراهیمی وجوه خود را واریز نمائید.
««در صورت ثبت نام دراین انجمن حتما ازنام کاربری فارسی استفاده نمائید (انتخاب نام کاربری با زبان انگلیسی تائید و فعال نمیگردد) جهت تائید و فعال سازی نام کاربری خود با شماره 09389502752 بنام محسن سروش راس ساعت 10 الی 11صبح بجز روزهای تعطیل تماس حاصل نمائید.»»
ایمیل انجمن: FORUM.RPSIRAN.IR@GMAIL.COM
تیمی از دانشمندان مؤسسه علم و فناوری اوکیناوا، دانشگاه واشنگتن و دانشگاه فناوری ووهان توانستهاند جایگزینی را برای درمانهای تهاجمی دیابت به شکل کپسولهای جلبک دریایی تولید کنند.به گزارش "انجمن حمایت ازبیماران چشمی آرپی،لبر و اشتارگات در ایران" به نقل از ایسنا، پیوند جزایر پانکراسی یک درمان مؤثر برای دیابت نوع یک به شمار میرود که میتواند بطور چشمگیری دوزهای روزانه دارو را کاهش داده یا نیاز به تزریق انسولین را از بین ببرد. انجماد عمقی یکی از روشهای رایج برای حفظ و پیوند این جزایر است اما کاملا ایمن نیست.اکنون محققان یک روش جدید انجماد را توسعه دادهاند که نه تنها به حفظ جزایر پانکراسی از آسیب ناشی از سرما کمک میکند، بلکه همچنین ارزیابی بلادرنگ زنده بودن سلول را تسهیل میکند. علاوه بر آن، این روش شاید بتواند رد پیوند را کاهش داده و نیاز به مصرف داروهای سرکوبکننده سیستم ایمنی را که برای سلامت بیمار مضر هستند، کم کند.این شیوه جدید از یک دستگاه میکروسیال قطرهای استفاده میکند که جزایر پانکراسی را در داخل کپسول حاوی هیدروژل ساخته شده از پلیمر طبیعی آلژینات که از جلبک بدست میآید، حفظ میکند. این کپسولها از میکروساختاری منحصربفرد برخوردارند که شامل یک شبکه متخلخل و مقادیر چشمگیری از آب غیر قابل انجماد است .کپسولهای هیدروژل با مقادیر فراوانی از آب غیر قابل انجماد از سلول در برابر آسیب ناشی از یخ زدن محافظت کرده و نیاز به استفاده از ماده انجماد که آسیب ناشی از این فرآیند را به حداقل رسانده و مقادیر زیاد آن میتواند سمی باشد را کاهش میدهد.ابداع دیگر این گروه، استفاده از رنگ فلورسنت حساس به اکسیژن در کپسولهای هیدروژل است. ساختار متخلخل کپسولها مانع جریان اکسیژن به درون سلولها نمیشود و این رنگ مانند حسگر بلادرنگ اکسیژن برای هر جزیره عمل میکند. فلورسنت نشان میدهد آیا سلولها اکسیژن مصرف میکنند و در نتیجه زنده و سالم هستند یا نه. این روش ساده، سریع و ارزان برای ارزیابی زنده بودن جزایر بصورت جداگانه یا جمعی است.این روش محافظت در درون کپسول میتواند بر برخی چالشها در پیوند جزایر پانکراسی از جمله کمبود جزایر در دسترس و فقدان روش ساده و قابل اعتماد برای کنترل به ویژه در ارزیابی هر جزیره جزایر غلبه کند. این رویکرد به بیماران مبتلا به دیابت نوع یک کمک خواهد کرد تا به زندگی عادی بدون انسولین بازگردند.
نتایج این تحقیق در مجله Advanced Healthcare Materials منتشر شده است.
ارسال کننده: صدف - 1394 / 10 / 7، 11:53 عصر - انجمن: اخبار پزشکی
- بدون پاسخ
محققان بیمارستان زنان بریگهام یک حامل کارآمد و مؤثر را برای ژن درمانی ایجاد و از آن برای کوچک کردن تومور تا حدود 90 درصد در یک مدل پیش بالینی سرطان پستان سه گانه منفی استفاده کردند.به گزارش " انجمن حمایت ازبیماران چشمی آرپی،لبر و اشتارگات در ایران"به نقل از ایسنا، این روش جدید از یک هیدروژل و نانوذرات خودآرای متشکل از دو میکرو آرانای استفاده کرده که بافت تومور را هدف قرار داده و سرکوب میکند.این پلت فرم به صورت موضعی تزریق شده و محققان میتوانند دوز آن را در محل تومور افزایش داده و در عین حال خطر انباشته شدن دارو در کلیهها، کبد و یا اندامهای دیگر را کاهش دهند.در مدلهای موش، چسب حاوی نانوذرات خودآرای تزریق شده که در این روش استفاده شده، نسبت به داروهای شیمی درمانی مرسوم برای سلولهای تومور به مراتب قویتر، انتخابی و خاص بوده و مدت زمان ماندگاری آن طولانیتر است.دکترناتالی آرتزی، نویسنده ارشد و محقق بخش پزشکی بیمارستان زنان بریگهام، اظهار کرد: سرطان معمولا به عنوان یک بیماری سیستماتیک مشاهده شده که نیاز به درمان این چنینی دارد اما ما در اینجا نشان میدهیم که درمان موضعی در واقع بسیار موثرتر است.به گفته وی، نتایج، برجسته و نشان دهنده قدرت پایدار و نویدبخش ژن درمانی در درمان سرطان هستند.محققان افزودند: این رویکرد میتواند برای ارائه دیگر ترکیبات ریز آرانای ها و یا انواع دیگری از مواد ژنتیکی در درمان طیف گستردهای از بیماریها استفاده شود.به عنوان گام بعدی، تیم تحقیقاتی این روش را برای زیستسازگاری و اثر بخشی در مدلهای حیوانی بزرگتر آزمایش خواهد کرد و پلتفرم را برای غربالگری درمانهای بالقوه بیشتر ریز آرانایها و درمانهای سرطان که میتوانند برای بهبود درمان ترکیب شوند، بزرگتر خواهد کرد.
نتایج این پژوهش در مجله Nature Materials منتشر شده است.
ارسال کننده: صدف - 1394 / 10 / 7، 11:47 عصر - انجمن: اخبار چشم پزشکی
- بدون پاسخ
به کمک روش ابداع شده توسط محققان دانشگاه کالیفرنیای جنوبی و سه دانشگاه چینی تنبلی چشم جوانان را میتوان به مقدار قابل توجهای اصلاح نمود و به روند بهبودی ادامه داد. به کمک روش ابداع شده توسط محققان دانشگاه کالیفرنیای جنوبی و سه دانشگاه چینی تنبلی چشم جوانان را میتوان به مقدار قابل توجهای اصلاح نمود و به روند بهبودی ادامه داد.در صورتی که فرد دچار آمبلوپی یا همان تنبلی چشم در زمان مناسب درمان نشود، شکلگیری چشم ناقص خواهد ماند و این امر منجر به نابینایی دائمی خواهد شد.به گزارش "انجمن حمایت ازبیماران چشمی آرپی،لبر و اشتارگات در ایران " تنبلی چشم در کودکان زیر ۸ سال قابل درمان است. حال یک تحقیق جدید نشان میدهد که میتوان این عارضه را در جوانان ۱۹ ساله به مقدار ۷۰ درصد در نمودار کارائی چشمی بهبود داد. همچنین میانگین میزان ماندگاری در درمان ۹۰ درصد بود.
محققان قادر بودند با ارائه تمریناتی (شناسایی گابورهای کوچک) تنبلی چشم جوانان را به مقدار قابل توجهای بهبود دهند. حدت بینایی ۷ نفر از شرکتکنندگان ۲۵ تا ۲۱۶ درصد (با میانگین ۷۰ درصد) افزایش یافت. بینایی ۱۰ نفر از افرادی که در یک برنامهی تمرینی کمی متفاوت شرکت داشتند به طور میانگین ۴۶ درصد بهبود یافت. در ۸ نفر گروه کنترل هیچ بهبودی مشاهده نشد.یکی از محققان، دکتر «ژونگ لین لو» میگوید: «مشخص شد که تشخیص الگوهای بینایی ساده در بهبود حدت بینایی افراد دارای آمبلوپی بسیار مفید است.»در بینایی افراد عادی شرکتکننده در تحقیق که تحت درمان یکسانی قرار گرفته بودند بهبودی حاصل نشد. دلیل این موضوع میتواند این باشد که مقدار کمی تحریک میتواند تا حد زیادی به فعال گشتن چشم دچار تنبلی کمک کند.در برخی مواقع آمبلوپی ناشی از عدم تراز بودن چشم است که این مشکل را میتوان با جراحی برطرف نمود. اما در بسیاری ار موارد چشم کاملاً سالم است و مشکل اصلی در مغز میباشد. این موارد نوعی نقص عصبی هستند.
ارسال کننده: صدف - 1394 / 10 / 7، 10:57 عصر - انجمن: اخبار چشم پزشکی
- بدون پاسخ
عضو انجمن چشمپزشکی ایران با اشاره به عدم درمان آب مروارید با قطره چشمی در کشور گفت: این روش علمی فعلاً در حد تحقیقات در دنیا مطرح است.به گزارش "انجمن حمایت ازبیماران چشمی آرپی،لبر و اشتارگات در ایران" به نقل از تسنیم، یکی از دستاوردهای علمی دنیا در سال ۲۰۱۵ درمان آب مروارید با قطره چشمی بود، زیرا آب مروارید شایع ترین علت نابینایی در سراسر جهان محسوب میشود و تنها راه درمان این عارضه، خارج کردن عدسی کدر از چشم و جایگزین کردن آن با عدسی مصنوعی است که عملی دردناک محسوب میشود.در این رابطه مسعود ناصریپور – متخصص آنکولوژی چشمی و عضو انجمن چشمپزشکی ایران با اشاره به عدم درمان آب مروارید با قطره چشمی در کشور گفت: این روش علمی و پزشکی فعلاً در حد تحقیقات در دنیا مطرح است.
این در حالی است که محققان دانشگاه کالیفرنیا برای حل این مشکل، یک قطره چشمی ابداع کردند که آب مروارید را به طور کامل از بین میبرد. این قطره از استرویید طبیعی ساخته شده و lanosterol نام دارد. این قطره پس از ورود به چشم، اندازه آب مروارید را کوچک میکند و از بازگشت آن جلوگیری میکند. این قطره هنوز برای استفاده در انسان آماده نیست ولی تا موفقیت یک گام فاصله دارد.
*عینک بهتر از هرنوع جراحی عیوب چشمی است
همچنین چندی قبل ناصریپور عضو انجمن چشمپزشکی ایران درباره اینکه چرا چشم پزشکان خودشان عینک میزنند و حاضر نیستند از جراحیهای چشمی استفاده کنند، توضیح داد: اصلاح عیوب انکساری چشمی براساس توافق تمام چشم پزشکان بهترین، سالم ترین و مقرون ترین راه آن استفاده از عینک است و در مرحله بعد میتوان از لنز و در نهایت جراحی استفاده کرد. بنابراین همیشه درمانهای غیر جراحی ارجحیت به درمانهای جراحی دارد ولو اینکه چشم پزشک مجبور باشد افراد را برای بیماریهای آب مروارید یا پارگی شبکیه چشم توصیه به جراحی کند. وگرنه خود افراد هستند که مایل به جراحی انکساری چشم هستند و چشم پزشک توصیه نمیکند.
ارسال کننده: صدف - 1394 / 10 / 6، 11:34 عصر - انجمن: اخبار پزشکی
- بدون پاسخ
جراحان شیرازی موفق شدند برای دومین بار در بین کشورهای منطقه، عمل جراحی قلب جنین را به انجام برسانند.به گزارش "انجمن حمایت ازبیماران چشمی آرپی،لبر و اشتارگات در ایران" به نقل از ایسنا دکتر حمید آموزگار عضو تیم جراحی جنین دانشگاه علوم پزشکی شیراز، در این زمینه گفت: عمل جراحی قلب روز جمعه 4 دی ماه بر روی جنینی که دچار مشکل تنگی شدید دریچه ریوی و بطن راست قلب بود، انجام شد.وی تصریح کرد: اگر این عمل جراحی بر روی آن جنین انجام نمیشد، نوزاد پس از تولد تا پایان عمر باید با مشکل قلبی زندگی میکرد.این پزشک فوق تخصص با اشاره به انجام این عمل جراحی به صورت گشاد کردن دریچه ریوی با کمک بالون، افزود: این عمل جراحی در بیمارستان مادر و کودک غدیر شیراز انجام شد و توانستیم زمینه رشد بطن راست جنین را برای داشتن یک زندگی عادی پس از تولد، فراهم کنیم.آموزگار با اشاره به راهاندازی مرکز تحقیقات جنین در شیراز، اضافه کرد: چهار سال قبل با حضور استادان گروههای جراحی کودکان، زنان، قلب اطفال، نورولوژی، یورولوژی و گروه دامپزشکی برای انجام برخی پژوهشها، این مرکز راهاندازی شد.به گفته این عضو هیات علمی دانشگاه علوم پزشکی شیراز، در مرکز تحقیقات جنین شیراز، ضمن تشخیص مشکلات جنین، کار درمان مواردی مانند تنگی دریچه قلب، دیافراگم، کلیه و مغز جنین پیش از تولد، انجام میشود.آموزگار اضافه کرد: انجام جراحی قلب جنین در سن 20 تا 30 هفتگی میتواند بسترساز یک زندگی طبیعی برای نوزاد باشد، اگر این عملها انجام نشود، خطرات بزرگی نوزاد را تهدید میکند، خطراتی که گاه به مرگ فرد منتهی خواهد شد. وی با اشاره به نخستین تجربه انجام این عمل جراحی در شیراز، گفت: نخستین مورد جراحی بر روی جنینی بود که اکنون سه سال دارد و در معاینههای دورهای انجام شده، سلامتش مورد تائید قرار گرفته است.آموزگار یادآور شد: این عمل جراحی با همکاری دکتر حمید فروتن، مریم کسرائیان، نسرین اسدی، سالاریان، ادراکی، بنانی، دیانتپور، حمیرا وفایی و الهه اللهیاری انجام شد.
ارسال کننده: صدف - 1394 / 10 / 6، 02:41 عصر - انجمن: اخبار پزشکی
- بدون پاسخ
محققین در کمبریج شواهد قوی را ارائه کرده اند که سلول های بنیادی پرتوان انسانی می توانند زمانی که به یک جنین پیوند می شوند به طور طبیعی تکوین یابند. این یافته ها که در ژورنال Cell Stem Cell به چاپ رسیده است می تواند کاربردهای مهمی در زمینه طب بازساختی داشته باشد.به گزارش "انجمن حمایت ازبیماران چشمی آرپی،لبر و اشتارگات در ایران" به نقل از medicalxpress، سلول های بنیادی پرتوان انسانی را می توان از دو منبع تهیه نمود: سلول های بنیادی جنینی و سلول های بنیادی پرتوان القایی. مطالعات نشان داده است که این سلول های بنیادی می توانند استفاده های درمانی امیدوارکننده ای در طب بازساختی در بسیاری از بیماری های مخرب داشته باشند. با تمام این اوصاف بسیاری از محققین در مورد این که این سلول ها اغلب بعد از استفاده به خوبی با بافت و یا اندام مورد نظر یکپارچه نمی شوند نگرانی هایی دارند، زیرا در صورت یکپارچه نشدن، رفتارهای تکثیری و پراکنشی آن ها با مشکلاتی مواجه می شود و گاهی می توانند منجر به تومور شوند. اما مطالعات جدید نشان می دهند که این نگرانی در مورد روش ها و سلول های بنیادی که امروز مورد استفاده قرار می گیرند تقریبا بی جا است، زیرا این سلول ها به صورت کاملا مناسب پیوند می شوند. پروفسور مک لارن در دانشگاه کمبریج می گوید بهترین راه برای تست این که چگونه سلول های بنیادی به خوبی به درون بدن الحاق می شوند، پیوند آن ها به جنین در مراحل اولیه تکوین و مشاهده چگونگی تکوین آن است. از آن جایی که این امر در مورد انسان از نظر اخلاقی امکان پذیر نیست، محققین از جنین موش استفاده می کنند. روش گلد استاندارد برای این کار قرار دادن سلول های بنیادی درون بلاستوسیست موش و ارزیابی پراکنش سلول های بنیادی به درون بافت های مختلف است. مطالعات گذشته نتوانسته بودند که با موفقیت سلول های بنیادی پرتوان انسانی را به درون جنین وارد کنند. با این حال در مطالعه ای جدیدی پروفسور پدرسون نشان داده است که می توان این کار را با موفقیت انجام داد. در این مطالعه آن ها نشان داده اند که سلول های بنیادی پرتوان انسانی معادل یک بخش از جنین هستند و به این دلیل تلاش های قبلی در وارد کردن این سلول های بنیادی پرتوان به درون جنین با شکست مواجه می شده است که این سلول های بنیادی با مرحله صحیح تکوین جنینی(مرحله ای که جنین میزبان در آن قرار دارد) مطابق (match) نیست. محققین می گویند برای این که پیوند مناسب، موفقیت آمیز و بی خطری داشته باشیم باید این سلول های بنیادی در مرحله مناسب و دیرهنگام تری به نام گاسترولا به جنین پیوند کنید. اگر این سلول های بنیادی در زمان مناسب پیوند شوند، می توانند رشد کرده و به طور طبیعی تکثیر شوند و با بافت جنین میزبان ادغام شوند. محققین می گویند: یافته ها ما در این مورد که سلول های بنیادی انسانی می تواند به طور طبیعی در جنین موش ادغام شود و تکوین یابد به ما اجازه می دهد که ابعاد مختلف تکوین انسان را طی یک بازه زمانی خاص مورد بررسی قرار دهیم.
ارسال کننده: صدف - 1394 / 10 / 5، 11:45 عصر - انجمن: اخبار پزشکی
- بدون پاسخ
تحقیقات جدید محققان دانشگاه بیرمنگام حاکی از آن است که پادتنهای موجود در بزاق میتواند نشانهای از خطر مرگ باشد.به گزارش "انجمن حمایت ازبیماران چشمی آرپی،لبر و اشتارگات در ایران" به نقل از ایسنا، محققان ارتباط بین پادتن رایج ایمونوگلوبولین ترشحی در بزاق و نرخ مرگومیر در جمعیت عمومی را بررسی کردند.ایمونوگلوبولین یا پادتنها، پروتئینهای ترشح شده توسط سلولهای سفید خون هستند که برای مبارزه با بیماریهای عفونی ضروریاند.محققان یک ارتباط منفی بین نرخ ترشح IgA و مرگ و میر به هر دلیل را شناسایی کردند. تحقیقات بیشتر نشان داد که ارتباط با مرگ و میر به هر دلیل در اثر ارتباط زمینهای با مرگ و میر در اثر سرطان و بطور خاص سرطانهای غیر ریوی بود.اینها عواملی هستند که میتوانند بر چگونگی تولید پادتنهای خوب در بدن و حفظ سطوح آنها تاثیر بگذارند.639 بزرگسال از بزرگترین گروه پژوهش Twenty-07 در غرب اسکاتلند در این تحقیق شرکت کردند. شرکتکنندگان در زمان نمونهگیری در سال 1995، 63 سال سن داشتند و نرخ ترشح IgA و مرگو میر آنها در 19 سال بعدی مورد پیگیری قرار گرفت.به گفته محققان، هنوز نمیتوان از نمونهگیری بزاق در معاینات کلی استفاده کرد زیرا به درک بهتری برای شناسایی نرخ ترشحی که باعث نگرانی میشود، نیاز است.
این تحقیق در مجله PLOS ONE منتشر شده است.
ارسال کننده: صدف - 1394 / 10 / 5، 11:09 عصر - انجمن: اخبار چشم پزشکی
- بدون پاسخ
محققان مؤسسه ریکن ژاپن با پیوند بافت شبکیه مشتق شده از سلول بنیادی جنینی انسان به شبکیه مدلهای نخستین توانستند بینایی آنها را بهبود بخشند. به گزارش "انجمن حمایت ازبیماران چشمی آرپی،لبر و اشتارگات در ایران " به نقل از ایسنا، رتینیت پیگمانته یک بیماری ژنتیکی چشم است که منجر به آسیب دیدن شبکیه میشود. هیچ درمانی برای آن شناخته نشده و بیمار با گذشت زمان کل بینایی خود را در اثر آن از دست میدهد.اما دانشمندان ژاپنی توانستهاند گام رو به جلویی برداشته و موفق به رشد و پیوند بافت شبکیه در شبکیه میمونهای رزوس مبتلا به رتینیت پیگمانته شدند.سه هفته پس از درمان، آزمایشات چشم بر روی دو میمون نشان داد که بینایی آنها بهبود یافته است.محققان بافت شبکیه را از سلولهای بنیادی پرورش داده و سپس آن را در منطقه شبکیه موشهای مبتلا به رتینیت پیگمانته پیوند زدند. بافت رشد کرد و در برخی موارد به سلولهای موجود در شبکیه چسبید و اتصالاتی را ایجاد کرد که عامل اصلی در موفقیت این رویکرد به شمار میرود.سپس محققان این رویکرد را بر روی میمونهای رزوس مبتلا به این بیماری آزمایش کردند که در آنها نیز، سلولهای شبکیه رشد کرده و اتصالات سیناپسهایی را شکل دادند. برای موفق شدن پیوندهای این چنینی، سلولها باید نه تنها رشد کرده و از سلولهای بنیادی مشتق شوند، بلکه باید به سلولهای موجود در ناحیه نیز وصل شده و یک واحد را تشکیل دهند.به گفته محققان، پژوهشهای آینده به آنها در درک بهتر این که هر چند وقت یکبار بافت شبکیه پیوندی به ایجاد ارتباط با سلولهای شبکیه موجود در ناحیه میپردازد، کمک خواهد کرد. اگرچه تا کارآزمایی بالینی این درمان بر روی انسان هنوز زمان زیادی باقی مانده، محققان بر این باورند که مدلهای میمون به آنها در بهینه سازی شرایطی که انتظار دارند در انسان ببیند، کمک خواهد کرد.
جزئیات این دستاورد علمی در مجله PNAS منتشر شده است.
محققان موفق به تولید فومی شده اند که پس از تزریق به استخوان، تمام نواقص آن را ترمیم می کند و مهمترین کاربرد آن در درمان پوکی استخوان است. به گزارش "انجمن حمایت ازبیماران چشمی آرپی،لبر و اشتارگات در ایران" به نقل از ایرنا از ساینس، فسفات کلسیم یکی از ترکیباتی است که در جراحی ها استخوان جایگزین استخوان های آسیب دیده می شود. یکی از مهمترین مشکلات این مواد غیر قابل تزریق بودن آن است؛ چراکه نمی توان منافذی حدود 50 نانومتر را ترمیم کرد، به همین دلیل برای درمان حالت هایی که در آن استخوان متخلخل می شود قابل استفاده نیست.محققان دانشگاه نانت فرانسه برای حل این مشکل از یک هیدروژن پیچیده استفاده کرده اند که با تولید حباب های هوا، فوم تولید می کند. این ماده کاملا غیر سمی است و می تواند تمام ضایعات استخوانی و بیماری های خاص مرتبط با استخوان را درمان کند. مهمترین کاربرد این فوم در درمان پوکی استخوان است.در پوکی استخوان، استخوان ها متخلخل می شوند. ساختار میکروسکوپی استخوان ها به صورت لانه زنبوری است. منافذ و خانه های استخوان پوک بسیار بزرگتر از استخوان سالم است. در این حالت استخوان ها به تدریج جرم و تراکم خود را از دست می دهند و بسیار حساس و شکننده می شوند.این بیماری هیچ علامت اولیه ای ندارد و زمانی بروز می کند که یکی از استخوان ها ( معمولا استخوان لگن و مچ) می شکند. هر سال حدود 9 میلیون استخوان بر اثر پوکی دچار شکستگی می شود؛ یعنی در هر سه ثانیه یک استخوان، که آمار وحشتناکی است. پوکی استخوان در زنان یائسه به علت توقف ترشح هورمورن استروژن شدیدتر و شایع تر است.
نتایج این تحقیقات در Chemistry World منتشر شده است.