انجمن حمایت ازبیماران چشمی آرپی،لبر و اشتارگات در ایران

مهمان گرامی، خوش‌آمدید!

شما قبل از این که بتوانید در این انجمن مطلبی ارسال کنید باید ثبت نام کنید.

جستجوی انجمن‌ها

آمار انجمن

» اعضا: 1,318
» آخرین عضو: فرشاد دستان زند
» موضوعات انجمن: 3,975
» ارسال‌های انجمن: 26,438

آمار کامل

آخرین موضوع‌ها

: جلوگیری از کاهش بینایی ...
انجمن: اخبار چشم پزشکی
آخرین ارسال توسط: صدف
1400 / 5 / 8، 10:30 عصر
» پاسخ: 0
» بازدید: 16,914

:پیوند سلول های بنیادی می...
انجمن: اخبار چشم پزشکی
آخرین ارسال توسط: صدف
1400 / 2 / 5، 12:12 عصر
» پاسخ: 0
» بازدید: 6,867

: استفاده از مهندسی بافت ...
انجمن: اخبار چشم پزشکی
آخرین ارسال توسط: صدف
1400 / 2 / 5، 12:11 عصر
» پاسخ: 0
» بازدید: 3,880

: تولید شبکیه مصنوعی بیوه...
انجمن: اخبار چشم پزشکی
آخرین ارسال توسط: صدف
1399 / 10 / 17، 10:46 صبح
» پاسخ: 0
» بازدید: 6,483

: ایجاد ژن درمانی های جدی...
انجمن: اخبار چشم پزشکی
آخرین ارسال توسط: صدف
1399 / 9 / 27، 11:05 عصر
» پاسخ: 0
» بازدید: 4,738

: احیای بینایی در مدل های...
انجمن: اخبار چشم پزشکی
آخرین ارسال توسط: صدف
1399 / 9 / 27، 11:03 عصر
» پاسخ: 0
» بازدید: 4,106

: سلول های بنیادی مهندسی ...
انجمن: اخبار چشم پزشکی
آخرین ارسال توسط: صدف
1399 / 9 / 27، 11:01 عصر
» پاسخ: 0
» بازدید: 4,042

: صفحات مبتنی بر سلول های...
انجمن: اخبار چشم پزشکی
آخرین ارسال توسط: صدف
1399 / 9 / 27، 10:57 عصر
» پاسخ: 0
» بازدید: 4,464

: تسریع فرایند درمان نابی...
انجمن: اخبار چشم پزشکی
آخرین ارسال توسط: صدف
1399 / 7 / 15، 12:23 عصر
» پاسخ: 0
» بازدید: 5,252

: درمانی جدید برای تخریب ...
انجمن: اخبار چشم پزشکی
آخرین ارسال توسط: صدف
1399 / 6 / 28، 06:42 عصر
» پاسخ: 0
» بازدید: 4,689

: هپاتیت C احتمال ابتلا به پارکینسون را 30 درصد افزایش می دهد

ارسال کننده: صدف - 1394 / 10 / 3، 11:07 عصر - انجمن: اخبار پزشکی - بدون پاسخ

مطالعات جدید نشان می دهد افرادی که به هپاتیت C مبتلا هستند، 30 درصد بیشتر در معرض پارکینسون قرار دارند. به گزارش "انجمن حمایت ازبیماران چشمی آرپی،لبر و اشتارگات در ایران " از هلث، مطالعات محققان دانشگاه علوم پزشکی تایوان نشان می دهد ویروس HCV که عامل هپاتیت است، با آسیب به سلول های عصبی و تکثیر در سیستم عصبی مرکزی، احتمال ابتلا به پارکینسون را 30 درصد افزایش می دهد.این مطالعه نشان می دهد که HCV سبب مرگ نورون ها شده و ترشح انتقال دهنده عصبی دوپامین را با مشکل مواجه می کند. کاهش دوپامین نقش کلیدی در پارکینسون دارد.بیماری هپاتیت می تواند در شش ماه درمان شود؛ ولی در 70 تا 80 درصد موارد مزمن می شود و مشکلات کبدی از جمله سرطان و سیروز کبدی را تشدید می کند.به التهاب کبد هپاتیت گفته می شود. التهاب کبد می تواند به فیبروز، سیروز یا سرطان کبد منجر شود. ویروس هپاتیت مهمترین عامل بروز این بیماری است ولی عفونت های دیگری مانند مواد سمی (مصرف الکل و مواد مخدر) و بیماری های خود ایمنی نیز جزء دلایل هپاتیت محسوب می شوند.تاکنون پنج ویروس اصلی هپاتیت شناخته شده است که به عنوان هپاتیت نوع A، B، C، D و E شناخته می شوند. احتمال سیروز کبدی و سرطان در دو نوع B و C بیشتر است. هپاتیت نوع A وE معمولا بر اثر مصرف آب و غذای آلوده ایجاد می شوند. هپاتیت نوع B،C و D معمولا نتیجه تماس با مایعات آلوده بدن هستند.به گزارش مرکز کنترل و پیشگیری از بیماری، حدود 2.7 میلیون نفر در آمریکا به هپاتیت C مبتلا هستند که اکثر آنان از آلوده بودن خود به ویروس ناآگاه هستند.نتایج این تحقیقات در نشریه Neurology منتشر شده است.

: پیوند موفق قرنیه حیوان به انسان

ارسال کننده: صدف - 1394 / 10 / 2، 11:35 صبح - انجمن: اخبار چشم پزشکی - بدون پاسخ

یک مؤسسه چشم در استان شاندونگ چین از پیوند موفق یک قرنیه مهندسی شده خوک به چشم انسان خبر داد.به گزارش "انجمن حمایت ازبیماران چشمی آرپی،لبر و اشتارگات در ایران" به نقل از ایسنا، ژای هوالی، مدیر بخش قرنیه موسسه چشم شاندونگ اظهار کرد: بینایی بیمار پس از دوره نقاهت سه ماهه بتدریج بهبود یافت که به معنی موفق بودن پیوند است.وانگ شین‌یی 60 ساله به زخم جدی قرنیه مبتلا بود و تنها می‌توانست اجسام متحرک را در فاصله 10 سانتیمتری مشاهده کند.فرزند وانگ گفت: پزشکان در ابتدا به من گفته بودند که به دلیل نبود قرنیه اهدایی کافی ممکن است پدرم بینایی یک چشمش را از دست بدهد.این پیوند از یک قرنیه زیست‌مهندسی شده موسوم به Acornea استفاده کرده که نخستین محصول این چنینی است که توسط سازمان غذا و داروی چین در ماه آوریل معتبر شناخته شده است.ژای گفت: با قرنیه خوک به عنوان ماده اصلی، محصول، عاری از سلول، پروتئین‌های هیبریدی و سایر آنتی‌ژن‌ها می‌شود. این محصول یک ساختار کلاژن طبیعی را با زیست‌سازگاری و ایمنی زیستی قابل توجهی حفظ می‌کند.بیماری‌های قرنیه یکی از بزرگترین دلایل نابینایی در چین است و سالانه 100 هزار نفر به مبتلایان افزوده می‌شود اما تنها حدود 5000 نفر سالانه موفق به دریافت پیوند قرنیه می‌شوند.بیمارستان تانگرن پکن و بیمارستان ووهان شی‌هه و چند بیمارستان دیگر از سال 2010 کارآزمایی‌های بالینی Acornea را انجام می‌دهند و نرخ موفقیت 94.44 درصد را که مشابه نتایج مشاهده شده در قرنیه اهدایی انسان است، نشان داده‌اند.

: پیشنهاد محققین سلول های بنیادی استرالیایی برای درمان پارکینسون

ارسال کننده: صدف - 1394 / 10 / 1، 11:25 عصر - انجمن: اخبار پزشکی - بدون پاسخ

محققین استرالیایی برای اولین بار از یک سلول درمانی انقلابی برای درمان پارکینسون و تنها با یک تزریق خبر داده اند.به گزارش "انجمن حمایت ازبیماران چشمی آرپی،لبر و اشتارگات در ایران" به نقل ازmedicalxpress، این مطالعه در حال حاضر به صورت یک پیشنهاد(پروپوزال) بوسیله سازمان های مربوطه در استرالیا مورد تایید قرار گرفته است و قرار است ظرف سه ماه آینده این مطالعه شروع شود. محققین تصمیم دارند که ده ها میلیون سلول بنیادی عصبی را به مغز 12 بیمار استرالیایی که از پارکینسون ملایم تا شدید رنج می برند تزریق کنند. دکتر راسل کرن مسئول این تیم تحقیقاتی براین باور است که از آن جایی که این درمان در مورد مدل های جانوری رت و میمون موثر و امیدوار کننده بوده است، می تواند در مورد انسان نیز موثر باشد. طی این مطالعه محققین سه دوز مختلف از سلول های بنیادی را که قادر به تمایز به انواع نورون ها بودند را مورد استفاده قرار خواهند داد و هدف آن ها جایگزین کردن سلول هایی است که در تولید دوپامین نقش دارند. دکتر کرن معتقد است که تنها یک تزریق از این سلول های بنیادی می تواند منبعی همیشگی از نورون ها را برای جبران نورون های از دست رفته طی پارکینسون فراهم آورد.

: تولید داروی جدید ضد سرطان با مشارکت محقق ایرانی

ارسال کننده: صدف - 1394 / 9 / 30، 05:39 عصر - انجمن: اخبار پزشکی - بدون پاسخ

محقق ایرانی دانشگاه کارولینسکا با همکاری گروه از محققان در یک طرح بین‌المللی موفق به تولید داروی ضد سرطان شدند که اولین تست بالینی این دارو سال آینده در انگلستان انجام خواهد شد.به گزارش "انجمن حمایت ازبیماران چشمی آرپی،لبر و اشتارگات در ایران " به نقل از ایسنا، دکتر سعید اشتاد، از محققان طرح تولید داروی جدید ضد سرطان گفت: پروژه داروی جدید ضد سرطان تنظیم کننده آنزیم MTH1، یک طرح بین‌المللی است که از سوی مؤسسه کارولینسکای سوئد و آزمایشگاه Sci Life Lab در قالب تیم تحقیقاتی 50 نفره اجرایی شد و من به عنوان یکی از محققان اصلی در اجرای این طرح تحقیقاتی مشارکت داشتم.وی با بیان این که فاز پژوهشی این طرح 4 تا 5 سال به طول انجامید، اظهار داشت: با تکمیل بخش پژوهشی طرح، مقاله آن نیز در سال 2014 مجله نیچر به چاپ رسید و مورد توجه مجامع علمی قرار گرفت.

اشتاد، با تاکید بر این که تحقیقات این دارو در مراحل نهایی قبل از بالین (pre-clinical) قرار دارد، خاطرنشان کرد: این دارو «کارولی دیپ» نامگذاری شده است.این محقق با اشاره به عملکرد این دارو در بدن توضیح داد: سلو‌های سرطانی حاوی مواد اکسید شده هستند و آنزیمی در بدن به نام MTH1 وجود دارد که وظیفه آن پاکسازی مواد اکسیده شده از سلول‌هاست تا از این طریق سلول‌ها بتوانند به رشد و بقای خود ادامه دهند.وی با تاکید بر این که در حالت عادی مواد اکسید شده داخل سلول‌ها به میزان کمی وجود دارد، خاطرنشان کرد: در این مطالعات تلاش کردیم تا با استفاده از یک داروی شیمیایی اقدام به مهار آنزیم MTH1 کنیم تا به صورت اختصاصی فعالیت کند. اشتاد، یادآور شد: در این مطالعات به داروی جدید ضد سرطان دست یافتیم که با تنظیم کردن آنزیم MTH1، سلول‌های سرطانی را از بین می‌برد؛ ضمن آن که اثرات مخربی بر روی سلول‌های سالم ندارد.این محقق ایرانی موسسه کارولینسکا کاهش عوارض جانبی را از مزایای این دارو نام برد و یادآور شد: آزمایش‌های حیوانی ای دارو بر روی مدل‌های حیوانی سرطان ملانوما (پوست)، سرطان AML (خون) و سرطان کلورکتال (روده) اجرا شد که نتایج قابل قبولی به دست آمد.وی در عین حال اظهار داشت: این که دارو بر روی کدام یک از انواع سرطان‌ها موثرتر است نیاز به انجام تست‌های بالینی بیشتر دارد.به گفته این محقق، قرار است از سال آینده میلادی اولین تست بالینی این دارو در انگلستان اجرایی شود. دکتر مهدی اشتاد دیپلم خود را از دبیرستان علامه حلی دریافت کرد و از دانشگاه شهید بهشتی در رشته زیست شناسی فارغ التحصیل شد. وی تحصیلات خود را در رشته زیست شناسی مولکولی دانشگاه یوما سوئد ادامه داد.اشتاد در حال حاضر در موسسه کارولینسکا دوره دکتری خود را می‌گذراند و با مشارکت در اجرای طرح بین‌المللی تولید داروی ضد سرطان، از سوی ایران موفق به دریافت جایزه «باور» (رقابت علمی نخبگان جوان ایرانی در اروپا) شد.این جایزه در مراسم اختتامیه شانزدهمین نمایشگاه دستاوردهای پژوهش، فناوری و فن بازار به وی اعطا شد.

:آسیب شدید آنفلوآنزا به عضله های قلبی وعروقی

ارسال کننده: صدف - 1394 / 9 / 28، 09:30 عصر - انجمن: اخبار پزشکی - بدون پاسخ

عضو هیات علمی دانشگاه علوم پزشکی تهران و متخصص قلب و عروق تاکید کرد: بیماری آنفلوآنزا به عضله های قلب و عروق آسیب شدیدی وارد می کند و برای پیشگیری از این آسیب، بهتر است مبتلایان به آنفلوآنزا تحت نظر پزشک مداوا شوند.به گزارش "انجمن حمایت ازبیماران چشمی آرپی،لبر و اشتارگات در ایران " به نقل از شفا آنلاین،دکتر مریم مهرپویا روز جمعه در حاشیه برگزاری سومین همایش روز ملی آتروسکلروز (تصلب شرایین) افزود: در هر زمانی که عفونت آنفلوآنزا به صورت همه گیر شیوع می یابد، به تبع آن، بیماری های قلبی و عروقی نیز افزایش پیدا می کند.وی اظهار داشت: در هر عفونت تنفسی ، عضلات قلب آسیب می بیند و باید برای پیشگیری از انتشار این عفونت، بیماران تحت نظر پزشک مداوا شوند.وی با بیان این که احتمال سکته های قلبی و بروز نارسایی قلبی در مبتلایان به آنفلوآنزا بالاست، اظهار داشت: مبتلایان به این بیماری باید استراحت کامل کنند و بهتر است افرادی که دچار مشکلات قلبی و عروقی هستند، واکسن آنفلوآنزا را نیز تزریق کنند.مهرپویا با اشاره به افزایش مبتلایان به بیماری های قلبی و عروقی در دنیا ادامه داد: بی تحرکی، مصرف غذای پرکالری و چربی خون بالا از مهم ترین علل افزایش این بیماری ها است.این متخصص قلب و عروق یادآور شد: استعمال سیگار به ویژه در زنان که رو به افزایش است، منجر به بروز بیماری های قلبی و عروقی نیز می شود و تبعات آسیب های وارده این بیماری بر سیستم ایمنی بدن جبران ناپذیر است.ا

: نقشه سه بعدی ژنوم انسان رابطه بین موتاسیون ها و تکوین بیماری ها را نشان می دهد

ارسال کننده: صدف - 1394 / 9 / 28، 12:25 عصر - انجمن: اخبار پزشکی - بدون پاسخ

محققین در انستیتوWhitehead نقشه ای از حلقه های DNA تهیه کرده اند که شامل ساختارهای سه بعدی از ژنوم انسانی است که بیان ژن ها را در سلول های بنیادی جنینی و سلول های بنیادی بالغین تنظیم می کند. جایگاه ژن ها و عناصر تنظیمی درون این شبکه های کروموزومی می تواند به محققین در انجام بهتر مطالعات ژنومیک و یافتن ارتباط بین موتاسیون ها و تکوین بیماری ها کمک کند.به گزارش "انجمن حمایت ازبیماران چشمی آرپی،لبر و اشتارگات در ایران" به نقل ازmedicalxpress، محققین می گویند که این نقشه به آن ها اجازه می دهد که پیش بینی کنند چگونه ژن ها در سلول های طبیعی تنظیم می شوند و چگونه در بیماری های تنظیم آن ها با مشکل مواجه می شود. شواهد نشان می دهد که موتاسیون های بیماری زا اغلب در عناصر تنظیمی اتفاق می افتد. این نقشه ژنتیکی به محققین کمک می کند که ارتباط بین این عناصر تنظیمی و ژن های هدف را پیش بینی کنند. در واقع فکر کردن در مورد بیماری ها نیازمند فکر کردن به ساختار ژنوم در یک فضای سه بعدی است و این گونه است که ما متوجه خواهیم شد که چگونه ژن ها تنظیم می شوند. مطالعات گذشته روی سلول های بنیادی جنینی موش نشان داده است که DNA‌کروموزوم درون لوپ ها یا حلقه هایی شل می گیرد که از پایه خود به پروتئین هایی به نام CTCFs لنگر شده اند. مزیت این حلقه ها دو برابر است. این لوپ ها اجازه سازماندهی و بسته بندی شدن بیش از دو متر DNA را درون هسته فراهم می کنند و هم چنین محیط عایقی را بوجود می آوند که عملکرد عناصر تنظیمی را برای ژن هایی که درون لوپ های مشابه قرار دارند محدود می کند. با مطالعه سلول های بنیادی جنینی انسان، این محققین نقشه ژنومی اولیه ای شامل 13000 لوپ که بوسیله لنگرهای CTCF‌لنگر شده اند را اثبات کرده اند. آن ها دریافته اند که این جایگاه های لنگری CTCF در ژنوم سلول های بنیادی جنینی انسان در سایر سلول های انسانی نیز حفظ می شوند و علاوه براین، این توالی های لوپ و لنگر در ژنوم همه پریمات ها حفظ شده اند. این نشان دهنده چارچوبی پایه برای تنظیم ژن ها است که در سراسر تکوین و در بین گونه ها حفظ شده است.

:سلول های مشتق از مغز استخوان به عنوان یک روش درمانی بیماری های عصب بینایی

ارسال کننده: صدف - 1394 / 9 / 26، 10:45 عصر - انجمن: مقالات - بدون پاسخ

پس از آسیب عصب بینایی مرتبط با بیماری های حاد و یا پیشرفته، سلول های گانگلیونی شبکیه (RGCs) پستانداران بالغ تحلیل رفته و دچار آپوپتوز می شوند. این بیماری ها با توجه به ظرفیت ذاتی کم سلول های گانگلیونی شبکیه در بازسازی و با توجه به محیط مهاری سیستم عصبی مرکزی گزینه های درمانی محدودی دارند. در میان روش های درمانی متعدد مورد بررسی قرار گرفته برای تحریک بقا نورونی و گسترش آکسونی، پیوند سلولی به عنوان یک گزینه امیدوار کننده مطرح است. این بررسی بر روی سلول درمانی با استفاده از سلول های تک هسته ای مغز استخوان و سلول های بنیادی مزانشیمی مشتق از مغز استخوان تمرکز می کند که اثرات درمانی مثبتی را در مدل های حیوانی نوروپاتی نوری نشان داده اند. جنبه های مختلف مطالعات پیش بالینی در دسترس از جمله توزیع سلول، دوز بالقوه، تزریق ریشه ای و مکانیسم عملکرد مورد آنالیز قرار می گیرد. در نهایت، پژوهش های بالین منتشر شده و در حال انجام خلاصه می شود.

:مكمل‌های غذايی؛ مفيد يا مضر؟

ارسال کننده: محسن سروش - 1394 / 9 / 25، 09:37 عصر - انجمن: اخبار پزشکی - بدون پاسخ

به راستی آیا مكمل‌های غذایی مفید یا ضروری است و یا بی‌فایده و یا مضر؟ به راستی آیا مكمل‌های غذایی مفید یا ضروری است و یا بی‌فایده و یا مضر؟ در مورد مكمل‌ها، عقاید و نظرات بسیار متفاوت و ضد و نقیضی وجود دارد. برخی از افراد مصرف مكمل‌های غذایی را بسیار مفید می‌دانند. بعضی دیگر آن را حتی ضروری و اجتناب‌ناپذیر تصور می‌كنند. برعكس، عده‌ای بر این باورند كه مصرف مكمل تاثیر چندانی بر سلامت انسان ندارد. حتی برخی دیگر مكمل را زیان‌آور می‌دانند و معتقدند به سلامت شخص لطمه وارد می‌سازد.به گزارش"انجمن حمایت ازبیماران چشمی آرپی،لبر و اشتارگات در ایران"؛به نقل از دبیر انجمن تغذیه ایران، مشاور تغذیه و رژیم‌درمانی در زندگی آنلاین نوشت:آیا واقعا مصرف مكمل مفید و ضروری است یا بی‌فایده و زیان‌آور؟برای بررسی این مساله لازم است نگاهی دقیق داشته باشیم بر اثرات و تبعاتی كه مكمل‌ها بر عملكرد دستگاه‌های بدن و در نتیجه بر سلامت انسان به جا می‌گذارند. در مورد ضرورت مصرف یا عدم مصرف مكمل‌های غذایی، افراد را می‌توان به چند گروه تقسیم كرد:گروهی كه به مكمل غذایی نیاز دارندخانم‌ها در دوران منویوز و پس از آن به علت آنكه پدیده تحلیل استخوانی در بدنشان رخ می‌دهد و استخوان‌ها مواد معدنی خود را از دست می‌دهند لازم است از مكمل كلسیم و ویتامین D استفاده نمایند. زیرا كلسیم نقش ساختمانی در استخوان‌ها را برعهده دارد و برای جذب كلسیم از روده و رسوب آن در استخوان نیاز به وجود مقدار كافی ویتامین D در بدن می‌باشد. به علت آنكه ممكن است میزان لازم كلسیم از طریق مواد غذایی تامین نشود و نیز نظر به اینكه منابع غذایی حاوی مقدار كافی ویتامین D نیستند، لذا مصرف مكمل كلسیم و ویتامین D در مورد این افراد ضروریست.ضمنا آقایان در سنین بالاتر نیز نیاز به مكمل كلسیم D دارند.خانم‌های باردار برای تامین نیازهای جنین خود ممكن است به برخی مكمل‌ها (از قبیل آهن، اسید فولیك و...) نیاز پیدا كنند.خانم‌های شیرده به منظور افزایش مواد مغذی موجود در شیر خود جهت تامین نیازهای نوزاد و طفل شیرخوار، ممكن است احتیاج به مصرف مكمل غذایی داشته باشند.لازم به ذكر است كه توصیه مصرف مكمل توسط خانم‌های باردار و شیرده، لازم است تحت نظر پزشك انجام شود.افرادی كه به علت ناراحتی‌های گوارشی، مبتلا به اختلالات هضم و جذب مواد غذایی هستند و نمی‌توانند از غذای مصرفی به خوبی استفاده كنند، مثلا افراد مبتلا به سرطان‌های دستگاه گوارش و یا افرادی كه به علت اختلالات گوارشی قسمتی از معده یا روده‌شان با جراحی برداشته شده و یا كسانی كه مبتلا به اشكال در ترشح شیره‌های گوارشی هستند نیاز به مصرف مكمل‌های غذایی دارند.در شرایطی كه به علت اختلالات معده، فاكتور داخلی به خوبی ترشح نشود. نظر به اینكه برای جذب ویتامین B12 نیاز به فاكتور داخلی است كه از معده ترشح می‌شود، لذا در افراد فوق‌الذكر لازم است از منابع دارویی ویتامین B12 استفاده كنند تا مبتلا به كم‌خونی وخیم (كم‌خونی ناشی از كمبود ویتامین B12) نشوند.كسانی كه مبتلا به بی‌اشتهایی شدید یا مزمن هستند (مثلا در مبتلایان به بی‌اشتهایی عصبی) به علت آنكه قادر به مصرف غذای كافی نمی‌باشند، لازم است از مكمل‌های غذایی استفاده نمایند.افراد سالمندی كه مبتلا به ناراحتی‌های گوارشی و اختلالات هضم و جذب هستند و قادر به تامین نیازهای تغذیه‌ای خود نمی‌باشند احتیاج به مصرف مكمل‌‌های غذایی دارند.برخی از افراد ممكن است مبتلا به اختلالاتی باشند كه اختصاصا نیاز به مواد غذایی خاصی را ایجاب نماید. این افراد لازم است از مكملی كه حاوی مواد مورد نیاز است استفاده كنند./

: پنج دستاورد برتر پزشکی در سال 2015

ارسال کننده: صدف - 1394 / 9 / 25، 12:42 عصر - انجمن: اخبار پزشکی - بدون پاسخ

پایگاه مدیکال، بازمهندسی ویروس فلج اطفال برای درمان سرطان، درمان سرطان خون با ژن درمانی، ارتباط مستقیم مغز به مغز، چاپ سه بعدی اعضای بدن و درمان آب مروارید با قطره چشمی را بزرگترین دستاوردهای پزشکی سال معرفی کرد. به گزارش "انجمن حمایت ازبیماران چشمی آرپی،لبر و اشتارگات در ایران" به نقل از ایرنا، 2015 عرصه خودنمایی چاپ سه بعدی در حوزه پزشکی به شمار می آید.

1-بازمهندسی ویروس فلج اطفال برای درمان سرطان

محققان دانشگاه دوک با بازمهندسی ویروس فلج اطفال و با حذف یک کلید توالی ژنتیکی ویروس، موفق به درمان گلیوبلاستوما، بدخیم ترین تومور مغز شدند. این تحقیقات نشان داد که این ویروس باز مهندسی شده قابلیت اتصال به گیرنده هایی را دارد که تقریبا در تمام تومورها دیده می شوند. محققان احتمال می دهند که این دستاورد تایید سازمان غذا و دارو (FDA) را در سال آینده کسب خواهد کرد.

2-دستیابی به موفقیتی بزرگ در درمان سرطان خون

محققان زمانی که در درمان یک کودک 14 هفته ای که از لوسمی لنفوبلاستی حاد رنج می برد و به شیمی درمانی های رایج و پیوند مغز استخوان پاسخ نداده بود ناامید شدند، تصمیم گرفتند که برای اولین بار بیماری را به شیوه دیگری درمان کنند.در این روش، محققان سلول های سیستم ایمنی که سلول های T نام دارند را به گونه ای مهندسی کردند که از طریق ژن درمانی، قادر به شناسایی و نابودی سلول های سرطانی بودند. بیماران سرطانی به طور معمول قادر به تولید سلول T کافی برای مبارزه با سلول های سرطانی نیستند. برای دستیابی به این هدف، از سلول های T اهدا کنندگان استفاده شد و نتیجه کاملا رضایتبخش بود.

3-ارتباط مستقیم مغز به مغز

محققان دانشگاه واشنگتن با استفاده از واسط مغز به مغز که ترکیبی از تکنیک تصویربرداری عصبی و تحریک عصبی بود، موفق به تبادل اطلاعات بین مغز دو نفر شدند. مهمترین نقطه قوت این روش، تبادل اطلاعات به صورت کاملا بی واسطه و مستقیم بود. از این روش قبلا برای کنترل حیوانات توسط فکر انسان استفاده شده بود.

4- چاپ سه بعدی اعضای بدن

سال 2015 گام بزرگی برای فناوری چاپ سه بعدی بود. محققان امسال موفق به توسعه یک دستورالعمل چاپ سه بعدی شدند که به رشد مجدد عملکرد های حسی و حرکتی نورون های آسیب دیده موش های آزمایشگاهی کمک کرد. استفاده از جمجمه ساخت چاپگر سه بعدی و پیوند آن در یک عمل 17 ساعته به دختری سه ساله در چین که از یک بیماری نادر جمجمه رنج می برد و پیوند قفسه سینه تولید شده توسط چاپگر سه بعدی به یک بیمار 54 ساله در اسپانیا، از موفقیت های بارز این فناوری محسوب می شوند.

5-درمان آب مروارید با قطره چشمی

آب مروارید شایع ترین علت نابینایی در سراسر جهان محسوب می شود. تنها راه درمان این عارضه، خارج کردن عدسی کدر از چشم و جایگزین کردن آن با عدسی مصنوعی است که عملی دردناک محسوب می شود. محققان دانشگاه کالیفرنیا برای حل این مشکل، یک قطره چشمی ابداع کردند که آب مروارید را به طور کامل از بین می برد. این قطره از استرویید طبیعی ساخته شده و lanosterol نام دارد. این قطره پس از ورود به چشم، اندازه آب مروارید را کوچک می کند و از بازگشت آن جلوگیری می کند. این قطره هنوز برای استفاده در انسان آماده نیست ولی تا موفقیت یک گام فاصله دارد.

: عمل پیوند قلب مصنوعی در ایران

ارسال کننده: صدف - 1394 / 9 / 24، 10:02 عصر - انجمن: اخبار پزشکی - بدون پاسخ

دقایقی قبل عمل جراحی نفسگیر پیوند قلب مصنوعی، باورود تیم جراحان باتجربه بیمارستان قلب شهید رجایی تهران آغاز شد.دكتر سيد سعيد حسيني جراح قلب و سرپرست تيم پیوند دراین باره گفت: اين عمل جراحي براي دومين بار است كه در اين بيمارستان انجام مي شود.به گزارش "انجمن حمایت ازبیماران چشمی آرپی،لبر و اشتارگات در ایران "وی افزود: بيمار تحت پیوند مردی ۵۹ساله به نام فاضل است كه مدتهاست از بيماري قلبي شديد رنج مي برد. و از آنجا كه به علت مشكلات پزشكي امكان پيوند قلب طبیعی برايش وجود نداشت سرانجام با اعلام موافقت خودش تحت عمل پيوند دستگاه كمك قلبي يا قلب مصنوعي قرار گرفت که اين عمل باتوجه به حساسیت های بالایش حدود ۴ ساعت طول خواهد كشيد.دكتر حسيني افزود: در ايران تا كنون دو بار اين پیوند صورت گرفته است و در بيمارستان قلب شهيد رجايي نيز براي دومين بار اين عمل انجام مي شود. اين دستگاه به طور كامل درون بدن قرار مي گيرد و فقط يك لوله كوچك از بدن برای شارژباطری دستگاه بيرون مي ماند.وی افزود: باتری روي كمربند قرار مي گيرد و مي تواند مثل تلفن همراه هر شب شارژ شود.ضمن اینکه استفاده از قلب مصنوعي دائمي است و بيمار سالها مي تواند با اين قلب به راحتي زندگي كند.به گفته دكتر حسيني اين تكنولوژي حدود دوازده سال است كه در دنيا مورد استفاده قرار مي گيرد و در ايران نيز نخستين پيوند قلب مصنوعي چند ماه قبل انجام شد.وي در مورد هزينه اين عمل گفت: از آنجا كه عمل در بيمارستان دولتي انجام مي شود رايگان است. اما هزينه خريد دستگاه حدود ۲۵۰ ميليون تومان است كه هزینه اش از سوی بيمار پرداخت شده است. البته چون اين دستگاه براي بيماران قلبي بسيار ضروري است و حدود ۱۰۰ دستگاه درسال نياز داريم، بنابراین از وزير بهداشت درخواست كرده ايم به خاطر نجات جان بيماراني كه زنده ماندنشان منوط به وجود اين دستگاه است، آن را تحت پوشش بيمه قرار دهند.

صفحه‌ها (176): « قبلی 1 ... 69 70 71 72 73 ... 176 بعدی »

ورود
نام کاربری:
گذرواژه‌:	گذرواژه‌تان را فراموش کرده‌اید؟
	مرا به خاطر بسپار