انجمن حمایت ازبیماران چشمی آرپی،لبر و اشتارگات در ایران

مهمان گرامی، خوش‌آمدید!

شما قبل از این که بتوانید در این انجمن مطلبی ارسال کنید باید ثبت نام کنید.

جستجوی انجمن‌ها

آمار انجمن

» اعضا: 1,318
» آخرین عضو: فرشاد دستان زند
» موضوعات انجمن: 3,975
» ارسال‌های انجمن: 26,438

آمار کامل

آخرین موضوع‌ها

: جلوگیری از کاهش بینایی ...
انجمن: اخبار چشم پزشکی
آخرین ارسال توسط: صدف
1400 / 5 / 8، 10:30 عصر
» پاسخ: 0
» بازدید: 16,922

:پیوند سلول های بنیادی می...
انجمن: اخبار چشم پزشکی
آخرین ارسال توسط: صدف
1400 / 2 / 5، 12:12 عصر
» پاسخ: 0
» بازدید: 6,867

: استفاده از مهندسی بافت ...
انجمن: اخبار چشم پزشکی
آخرین ارسال توسط: صدف
1400 / 2 / 5، 12:11 عصر
» پاسخ: 0
» بازدید: 3,881

: تولید شبکیه مصنوعی بیوه...
انجمن: اخبار چشم پزشکی
آخرین ارسال توسط: صدف
1399 / 10 / 17، 10:46 صبح
» پاسخ: 0
» بازدید: 6,484

: ایجاد ژن درمانی های جدی...
انجمن: اخبار چشم پزشکی
آخرین ارسال توسط: صدف
1399 / 9 / 27، 11:05 عصر
» پاسخ: 0
» بازدید: 4,738

: احیای بینایی در مدل های...
انجمن: اخبار چشم پزشکی
آخرین ارسال توسط: صدف
1399 / 9 / 27، 11:03 عصر
» پاسخ: 0
» بازدید: 4,109

: سلول های بنیادی مهندسی ...
انجمن: اخبار چشم پزشکی
آخرین ارسال توسط: صدف
1399 / 9 / 27، 11:01 عصر
» پاسخ: 0
» بازدید: 4,044

: صفحات مبتنی بر سلول های...
انجمن: اخبار چشم پزشکی
آخرین ارسال توسط: صدف
1399 / 9 / 27، 10:57 عصر
» پاسخ: 0
» بازدید: 4,465

: تسریع فرایند درمان نابی...
انجمن: اخبار چشم پزشکی
آخرین ارسال توسط: صدف
1399 / 7 / 15، 12:23 عصر
» پاسخ: 0
» بازدید: 5,255

: درمانی جدید برای تخریب ...
انجمن: اخبار چشم پزشکی
آخرین ارسال توسط: صدف
1399 / 6 / 28، 06:42 عصر
» پاسخ: 0
» بازدید: 4,694

: دیابت وآب سیاه یکی ازدلایل اصلی نابینایی در کشور است

ارسال کننده: صدف - 1394 / 7 / 25، 12:50 عصر - انجمن: اخبار پزشکی - بدون پاسخ

فوق تخصص جراحی قرنیه چشم با بیان این که دیابت و آب سیاه از دلایل اصلی نابینایی در کشور است، گفت: مراجعه مرتب به پزشک متخصص از بروز بسیاری از نابینایی ها می کاهد.به گزارش"انجمن حمایت ازبیماران چشمی آرپی،لبر و اشتارگات در ایران"به نقل از ایرنا محسن رحمتی با اعلام این که 40 میلیون فرد نابینا و کم بینا در جهان زندگی می کنند، افزود: حدود 90 درصد این افراد در کشورهای غیر توسعه یافته زندگی می کنند.

وی جمعیت نابینایان در ایران را حدود 6 دهم درصد کل جمعیت کشور یعنی جمعیتی بالغ بر 500 هزار تن اعلام کرد.مسوول فنی قسمت چشم پزشکی مجتمع دارو درمانی هلال ایران با اشاره به شیوع زیاد دیابت در کشور، افزود: ابتلا 7 میلیون از جمعیت کشور به دیابت زنگ خطری جدی است که باید به آن توجه کرد.این چشم پزشک در ادامه گفت: دلیل بسیاری از این کم بینایی و نابینایها کنترل نکردن بیماری دیابت است.وی در ادامه مراجعه مکرر افراد دیابتی به پزشک متخصص چشم را بسیار ضروری عنوان کرد.این پزشک متخصص، نابینایی به دلیل آب سیاه، را از دیگر بیماری های شایع در کشور اعلام کرد و افزود: افراد بالای 40 سال و همچنین افرادی که در خانوادهشان فرد مبتلا به آب سیاه را دارند باید مرتب به چشم پزشک مراجعه کنند.رحمتی در ادامه نابینایی دراثر حوادث و انفجار به خصوص درکودکان را از دیگرعوامل نابینایی در کشور اعلام کرد.

: مطالعه ای جدید دیدگاه های جدیدی را در مورد سلول های بنیادی ایجاد کرده است

ارسال کننده: صدف - 1394 / 7 / 25، 12:46 عصر - انجمن: اخبار پزشکی - بدون پاسخ

زیست شناسان دانشگاه جان هاپیکینز گزارشی را مبنی بر درک معماهای مربوط به راه هایی تغییر شکل سلول های بنیادی ارائه کرده اند که پتانسیل زیادی برای مطالعات پزشکی و درمان بیماری ها دارد.به گزارش "انجمن حمایت ازبیماران چشمی آرپی،لبر و اشتارگات در ایران" به نقل ازmedicalxpress، در این مطالعه جدید محققین گزارش کرده اند که چگونه سلول های بنیادی بوسیله محیط پیرامونی شان تحت تاثیر قرار می گیرند. محققین دریافته اند که یک آنزیم که در مکانی که سلول های بنیادی وجود دارد موجود است می تواند به پرورش مقادیر فراوان تر این سلول ها با حفظ کردن آن ها در مرحله اصلی و اولیه شان کمک کند و سایر سلول ها را نیز ترغیب می کند که ویژگی های تخصصی شان را از دست بدهند و به سلول های بنیادی تبدیل شوند. نتایج نشان می دهد که آنزیم آمینوپپتیداز در نیچ سلول های بنیادی( در اینجا در بافت بیضه ای مگس های سرکه) می تواند هر دو فعالیت گفته شده را انجام دهد. با این حال، این که نیچ چگونه این عمل را انجام می دهد نامشخص است. این آنزیم در این نقطه موجب می شود که تعداد بیشتری از سلول های تخصص یافته به سلول های بنیادی تبدیل شوند و پیشنهاد می کند که این تغییر سرنوشت سلولی به سیگنال هایی از مکان طبیعی وجود سلول های بنیادی نیاز دارد و به صورت تصادفی نیست. این نتایج می تواند کاربردهای پزشکی داشته باشد زیرا اگر این تغییر سرنوشت سلولی به صورت رندوم صورت گیرد می تواند منجر به بیماری و سرطان شود. این مطالعه روی مگس های سرکه فوکوس کرده است زیرا آن ها در سه چهارم ژن هایشان مشابه انسان هستند و در نتیجه آن ها مدل مناسبی برای تحقیقات می باشند. و در این مطالعه روی بیضه فوکوس شده است زیرا سلول های بنیادی هم در بیضه مگس سرکه و هم در بیضه انسان یافت می شوند. به دلیل این که سلول های بنیادی می توانند به سلول های خاصی تخصص و تمایز یابند، امیدواری زیادی وجود دارد که از آن ها برای جایگزینی بافت آسیب دیده استفاده شود. سلول های بنیادی دهه هاست که از طرق محدودی مانند پیوند مغز استخوان برای درمان بیماری ها مورد استفاده قرار می گیرند. به هر حال سوالی که وجود دارد این است که آیا فعالیت نیچ و آنزیم گزارش شده در این مطالعه می تواند برای دستکاری سلول های بنیادی و حصول به راه های تمایزی بهتر مورد استفاده قرار گیرد یا خیر. کار و راه زیادی در پیش است.

: تشخیص زودهنگام سرطان با کمک الماس

ارسال کننده: صدف - 1394 / 7 / 23، 08:13 عصر - انجمن: اخبار پزشکی - بدون پاسخ

نتایج مطالعه ایی جدید نشان می دهد که چگونه نانوذرات الماس می توانند وجود سلول های سرطانی را در MRI تایید کنند.به گزارش "انجمن حمایت ازبیماران چشمی آرپی،لبر و اشتارگات در ایران " به نقل از پایتخت ،تاکنون مطالعات گسترده ای بر روی نانوذرات الماس انجام گرفته است. در سال ۲۰۱۱، مطالعه ای نشان داد که که نانو ذرات الماس می تواند در درمان سرطان کبد و سرطان سینه مفید باشد.این نانوذرات، که با قطر ۵-۴ نانومتر تولید می شوند، کاملا غیرسمی و غیرفعال هستند و می توانند طیف وسیعی از داروها را حمل کرده و آنها را به محل موردنظر برسانند.مطالعه اخیر که توسط پروفسور دیوید رایلی و همکارانش از دانشکده فیزیک دانشگاه سیدنی در استرالیا انجام گرفته است، نشان می دهد که این نانو ذرات در تشخیص بیماری نیز می توانند کارآمد باشند.در واقع، نانوذرات الماس در صورتی که باردار شوند، می توانند سلول های سرطانی را در MRI نشان دهند. این روش کمک می کند تا بدون جراحی و باز کردن محل مشکوک به سرطان، تنها با یک تصویربرداری MRI وجود سلول های سرطانی را شناسایی کرد.براساس گزارش این محققان، این روش در شناسایی مراحل اولیه سرطان نیز قابل استفاده است که گام بزرگی در درمان بیماران سرطانی به شمار می رود.

حذف سلولهای بنیادی پرتوان القایی ازهپاتوسیتهای انسانی اولیه بااستفاده ازمحیط انتخابی

ارسال کننده: صدف - 1394 / 7 / 23، 07:15 عصر - انجمن: اخبار پزشکی - بدون پاسخ

نارسایی کبدی یک بیماری کبدی کشنده است که طی آن کاهش معناداری در عملکرد هپاتوسیت ها مشاهده می شود.به گزارش "انجمن حمایت ازبیماران چشمی آرپی،لبر و اشتارگات در ایران" به نقل از stemcellnews، اگر بتوانیم هپاتوسیت ها را از سلول های بنیادی پرتوان القایی(iPSCs) تولید کنیم و آن ها را به بیماران دارای نارسایی کبدی پیوند کنیم، ممکن است منجر به درمان بیماری شود. با این حال محدودیت اصلی این استراتژی درمانی، تومورزایی ناشی از این سلول های بنیادی پرتوان القایی است که می تواند منجر به سرطان شود. روش های متداول برای حذف iPSC ها شامل استفاده از مواد شیمیایی و دستکاری های ژنتیکی است که شدیدا برای هپاتوسیت ها مضر است. بنابراین نیاز به روش های هوشمندانه تری است. گلوکز و آرژنین اجزای ضروری محیط های کشت سلولی برای بقای اغلب سلول ها از جمله سلول های iPSCاست. با این حال، هپاتوسیت ها می توانند گلوکز و آرژنین را از طریق گالاکتوکیناز و ترانسکربامیلاز تولید کنند. بنابراین محققین ژاپنی در دانشگاه Yotsikaidu براین باورند که می توان سلول های iPS ناخواسته را با محیط کشت بدون گلوکز و آرژنین حذف کرد و در عوض این مواد را با گالاکتوز و اورنی تین جایگزین کرد. این محیط مدیفه شده را به عنوان محیط گزینشی هپاتوسیتی می شناسند. پیش از این، تلاش ها برای تولید کلونی های خالص هپاتوسیت های بالغ از سلول هایiPS کاملا موفقیت آمیز نبوده است. بعد از ایجاد یک سیستم هم کشتی با محیط گزینشی هپاتوسیت ها، هپاتوسیت های انسانی اولیه باقی می مانند و این در حالی است که سلول های iPS ظرف سه روز می میرند. این استراتژی اجازه ایجاد هپاتوسیت های بالغ و خالص را برای پیوند می دهد.

:به مناسبت روز جهانی عصای سفید؛نابینایی تا حد زیادی قابل پیشگیری است

ارسال کننده: محسن سروش - 1394 / 7 / 22، 09:34 عصر - انجمن: اخبار چشم پزشکی - بدون پاسخ

با وجود نیم قرن تلاش برنامه ریزی شده برای کنترل نابینایی و عوامل آن، میزان نابینایان جهان در اثر افزایش و پیر شدن جمعیت و عوامل محیطی همچون بیماری، جنگ، سیل، زلزله، تصادفات و سوانح افزایش یافته است، به طوری که آمار جهانی از نابینایی حدود 50 میلیون انسان در سراسر جهان خبر می دهند و براساس پیش بینی ها، این تعداد تا سال 2020 میلادی به 90 میلیون نفر می رسد.گفته می شود 50 درصد از افراد مبتلا به اختلالات بینایی، پیش از تولد و 50 درصد پس از تولد به این عارضه دچار می شوند.در این میان متخصصان معتقدند حدود 60 درصد اختلالات بینایی قابل درمان، 20 درصد قابل پیشگیری و تنها 20 درصد درحال حاضر غیرقابل درمان و پیشگیری هستند.براساس گزارش های رسمی، 50 درصد نابینایان جهان مبتلا به بیماری چشمی آب مروارید و 50 درصد دیگر به بیماری آب سیاه، تراخم، آنکوسرکا (کوری رودخانه) و نابینایی های دوران کودکی مبتلا هستند.در ایران، دکتر فرزاد محمدی، مدیر برنامه ملی پیشگیری از نابینایی و سلامت چشم وزارت بهداشت، از نابینایی نیم تا یک درصد جمعیت کشور خبر داده است.شیوع بالای یک درصد نابینایی مختص کشورهای توسعه نیافته مانند آفریقا و در اثر بیماری های مانند تراخم، آب مروارید و بیماری های انگلی چشم محسوب می شود و شیوع زیر نیم درصد نابینایی نیز مختص کشورهای توسعه یافته و ناشی از عواملی مانند ژنتیک و فرسودگی شبکیه در اثر افزایش سن است.این هم در حالی است که روش های پیشگیری از نابینایی در جوامع مختلف با اجرای برنامه های متنوعی مانند غربالگری های بدو تولد روی نوزادان برای پیشگیری از رتینوپاتی نوزادان، کنترل بیماری هایی که منجر به نابینایی می شوند مانند آب مروارید (کاتاراکت)، آب سیاه (گلوکوم) و دیابت در بسیاری از کشورهای دنیا به صورت برنامه های مدون در دستور کار مراکز پزشکی دارد.در ایران نیز به گفته دکتر محمدی، اجرای طرح ملی 'شناسایی دلایل قابل اجتناب از نابینایی' در دستورکار قرار گرفته است.محمدی در مورد این طرح و اهداف گفته است: مناطقی از کشور برای این پیمایش ملی انتخاب شده اند که درباره وضعیت دلایل نابینایی آن مناطق اطلاعات دقیقی وجود ندارد. در اجرای این طرح بررسی می شود که چه تعداد افراد نیازمند عینک هستند و چه تعداد از افراد مبتلا به آب مروارید و نیازمند جراحی هنوز جراحی نشده اند.** اجرای برنامه غربالگری رتینوپاتی نوزادان نارسدر همین حال، دکتر 'محمد ریاضی رییس مرکز تحقیقات بیمارستان فارابی با اعلام خبر تشکیل کمیته کشوری برای غربالگری رتینوپاتی نوزادان نارس اظهار کرده است که وزارت بهداشت به تمام دانشگاه های علوم پزشکی سراسر کشور و مراکز درمانی دولتی و خصوصی دستورالعملی را برای معاینه چشم نوزادان نارس از نظر ابتلا به بیماری رتینوپاتی ابلاغ کرده است.به گفته وی، با تشکیل این کمیته فعالیت هایی که در این زمینه در سراسر کشور انجام می شود، ساماندهی و هماهنگ می شود تا هیچ نوزادی در اثر ابتلا به این بیماری که به سادگی قابل پیشگیری است، دچار نابینایی نشود.** آب مروارید اولین و آب سیاه دومین عامل بروز نابینایی در جهان بر اساس آمارهای جهانی، بیماری آب مروارید اولین و آب سیاه دومین علت نابینایی در جهان به شمار می رود. این در حالی است که در صورت تشخیص و درمان به موقع این بیماری ها، می توان از بروز نابینایی ناشی از این بیماری ها پیشگیری کرد.این آمارها نشان می دهند حدود 70 میلیون نفر در جهان در سال 2010 به آب سیاه مبتلا بوده اند و پیش بینی می شود این آمار در سال 2020 به 90 میلیون نفر برسد. همچنین حدود 13 میلیون نفر نیز در جهان در اثر این بیماری دچار نابینایی دو طرفه (دو چشم) شده اند.از آنجا که بیماری های آب مروارید و آب سیاه تا حد زیادی وابسته به سن هستند و بیشتر در سنین بالای 50 سال بروز می کنند، عامل افزایش سن نیز به عنوان یکی از عوامل بروز نابینایی همواره در مباحث پزشکی مطرح بوده است.این درحالی است که به گفته پزشکان می توان با انجام معاینات دوره ای چشم از بروز این بیماری ها و در نهایت نابینایی به راحتی پیشگیری کرد.بیماری آب مروارید، نوعی بیماری چشم با دلایل گوناگون است که با تار شدن عدسی چشم آغاز شده و با افزایش تیرگی و کدر شدن عدسی، بینایی چشم مختل می شود. بیماری چشمی آب مروارید در صورت تشخیص به موقع در زمانی که به آن 'زمان رسیدن' می گویند با یک جراحی ساده برطرف می شود.در بیماری آب سیاه، فشار مایع داخل چشم (زلالیه) زیادتر از حد معمول می شود که به دلیل اشکال در خروج این مایع از منافذ بسیار کوچکی در اطراف عنبیه (قسمت رنگی چشم) رخ می دهد.در برخی موارد به طور مادرزادی منافذ تنگ هستند. در موارد دیگر جلو آمدن عنبیه یا مسدود شدن این منافذ با رنگدانه های عنبیه یا سلول های خون پس از خونریزی داخل چشم، مسیر تخلیه مایع داخل چشم را مسدود می کند. زیادی فشار داخل چشم منجر به تحلیل عصب بینایی و کاهش بینایی می شود و میزان آسیب به شدت و مدت افزایش فشار داخل چشم وابسته است.** رتینوپاتی نوزادان نارس عامل دیگر نابینایی رتینوپاتی نوزادان نارس نوعی بیماری چشمی است که به دلیل آسیب دیدن شبکیه در اثر تنظیم نبودن اکسیژن محفظه نگهداری و وزن و سن کم نوزاد در دوران جنینی بروز می کند. تشخیص و درمان این بیماری یک زمان طلایی (سه تا چهار هفته نخست تولد) دارد که در صورت از دست رفتن این زمان، منجر به نابینایی می شود.در زمان شناسایی رتینوپاتی نوزادان نارس (ROP) در سال 1942، تصور می شد که این بیماری به دلیل دریافت درصد بالایی از اکسیژن در نوزادان نارس به دلیل تکامل نیافتن ریه بروز می کند. اما به تدریج با پیشرفت علم پزشکان متوجه شدند تنها اکسیژن عامل نابینایی نوزادان نارس نیست بلکه عواملی مانند دریافت اکسیژن با غلظت بیشتر یا کمتر از حد نیاز، وزن کمتر از 1.5 کیلوگرم و سن جنینی کمتر از 34 هفته نیز می تواند منجر به بروز این بیماری می شود.رتینوپاتی نوزادان نارس علامت مشخصی ندارد و تنها راه تشخیص آن معاینه نوزادان به دست چشم پزشک متخصص است تا بتواند به درستی بیماری را تشخیص دهد و در صورت ابتلای نوزاد به این بیماری بدون از دست رفتن زمان طلایی، اقدام به درمان کند.در صورت مراجعه دیرهنگام و درمان نشدن نوزاد طی سه تا چهار هفته اول تولد، این بیماری می تواند منجر به نابینایی مطلق و دایمی نوزاد شود. بنابراین آگاهی والدین از این مساله و مراجعه به هنگام برای درمان این بیماری بسیار حائز اهمیت است.به گفته دکتر 'محمود جباروند' رییس بیمارستان فارابی، آماری در مورد شیوع این بیماری در ایران وجود ندارد اما 34 درصد از هر 100 نوزاد نارسی که به بیمارستان فارابی مراجعه می کنند، مبتلا به رتینوپاتی نوزادی هستند که از این تعداد هشت درصد به دلیل مراجعه دیرهنگام به کم بینایی یا نابینایی مبتلا و مابقی درمان می شوند.** دیگر عامل نابینایی، رتینوپاتی دیابتی بیماری رتینوپاتی تنها مربوط به نوزادان نارس نیست بلکه افراد در سنین بالاتر نیز ممکن است در اثر بیماری دیابت و آسیب به شبکیه چشم به این بیماری مبتلا شوند.رتینوپاتی دیابتی در اثر کنترل نامناسب قندخون و آسیب به شبکیه چشم بروز می کند. این بیماری سبب رشد رگ های خونی غیرطبیعی در شبکیه چشم و بروز مشکلاتی در بینایی بیماران می شود.نابینایی از جمله عوارض رتینوپاتی دیابتی است؛ در صورتی که بیماری دیابت کنترل نشود و افراد دیابتی معاینات دوره ای چشم را انجام ندهند، ممکن است عوارض ناشی از دیابت منجر به نابینایی آنها شود.به گفته متخصصان چشم پزشکی، تنها راه مقابله با رتینوپاتی دیابتی پیشگیری از بروز آن است؛ کنترل مناسب قند و فشار خون، تغذیه مناسب و داشتن فعالیت های بدنی مداوم از بروز رتینوپاتی دیابتی جلوگیری می کند.خونریزی زجاجیه چشم از جمله عوارض این بیماری است؛ زجاجیه ماده ژله مانند شفافی است که در وسط چشم قرار دارد و رگ های خونی جدید تشکیل شده در رتینوپاتی ممکن است سبب خونریزی در این ناحیه از چشم شود.جداشدن شبکیه چشم نیز از عوارض رتینوپاتی دیابتی است؛ در اثر این بیماری رگ های خونی غیرطبیعی که در اثر رتینوپاتی دیابتی رشد می کنند، سبب ایجاد بافت رخمی روی شبکیه می شود. این بافت زخمی سبب کشیده شدن شبکیه و در نتیجه جدا شدن آن می شود.بروز آب سیاه چشم (گلوکوم) نیز از دیگر عوارض بیماری رتینوپاتی دیابتی است. رگ های خونی جدیدی که در اثر رتینوپاتی در چشم رشد می کنند، مانع از جریان طبیعی مایعات به خارج از چشم می شوند. در نتیجه فشار داخل چشم زیاد و سبب بروز گلوکوم می شود. ** پیشرفت های ایران در زمینه پیشگیری از نابینایی علوم و تحقیقات مرتبط با چشم پزشکی در ایران همپای کشورهای پیشرفته دنیا در حال حرکت است و در زمینه تربیت متخصصان چشم پزشکی نیز حتی از برخی کشورهای پیشرفته جلوتر هستیم به گونه ای که متقاضیان زیادی برای انجام انواع درمان ها و جراحی های چشم سالانه از کشورهای دیگر به ایران مراجعه می کنند.به گزارش"انجمن حمایت ازبیماران چشمی آرپی،لبر و اشتارگات در ایران"دکتر 'مهدی خداپرست' چشم پزشک و معاون درمان بیمارستان فارابی در گفت و گو با خبرنگار علمی ایرنا در این مورد توضیح داد: در حال حاضر ایران و به طور ویژه بیمارستان فارابی در تشخیص رتینوپاتی نوزادان نارس در خاورمیانه حرف اول را می زند که این گام بلندی برای کاهش تعداد نابینایان به شمار می رود.وی افزود: آب سیاه بیماری خطرناک و خاموشی است که ممکن است سال ها چشم را تحت تاثیر قرار دهد و بیمار زمانی متوجه آن شود که کاملا دیدش را از دست بدهد؛ از این رو با اعمال دقت بیشتر از طرف چشم پزشکان و گرفتن فشار داخل چشم در معاینات چشم پزشکی، موارد این بیماری به سرعت تشخیص داده و مراحل درمانی انجام می شود.خداپرست در مورد دیابت نیز توضیح داد: با افزایش سطح آگاهی بیماران دیابتی و اعمال دقت بیشتر از طرف پزشکان در معاینات بیماران، رتینوپاتی دیابتی در مراحل اولیه تشخیص داده و درمان ها به سرعت آغاز می شود.وی در مورد آب مروارید گفت: با پیشرفت های صورت گرفته، بیماری آب مروارید نیز به موقع تشخیص داده می شود و مواردی که آب مروارید منجر به نابینایی شود، بسیار اندک و آن هم به دلیل عدم مراجعه بیمار به پزشک است.به گفته خداپرست، مواردی که به دلیل بیماری های بیولوژیکی، نابینایی رخ دهد، در ایران بسیار نادر و بیشتر به دلیل عدم مراجعه یا مراجعه دیرهنگام بیمار است.یادآور می شود که در ایران غربالگری مشخصی تحت عنوان برنامه غربالگری بیماری های چشمی انجام نمی شود اما به صورت دوره ای یا در استان های خاص به عنوان پروژه های تحقیقاتی غربالگری صورت می گیرد و تنها غربالگری کشوری در مورد تشخیص بیماری رتینوپاتی نوزادان نارس است.معاون درمان بیمارستان فارابی در این مورد گفت: با همکاری مسوولان مربوطه در حال تدوین برنامه کشوری برای غربالگری بیماری های چشمی به ویژه آب سیاه هستیم که طی آن تعداد زیادی از افراد در دوره های زمانی مختلف غربالگری می شوند.خداپرست افزود: همچنین در پایان هر فصل حدود 200 پزشک، پرستار و اپتومتریست بیمارستان فارابی برای بررسی وضعیت بینایی ساکنان حومه تهران در مدرسه ای در یکی از این مناطق مستقر می شوند و معاینات چشم پزشکی را انجام می دهند.به گفته وی، دانشگاه علوم پزشکی تهران نیز طرح دست های مهربان را در همین زمینه در دست اجرا دارد.خداپرست اظهار کرد: با همین وضعیت فعلی، کوری ناشی از کاتاراکت در ایران از آمار جهانی کمتر است و از نظر گلوکوم در وضعیت خوبی هستیم و کوری ناشی از آن را در فارابی نداریم مگر اینکه بیمار در مراحل پیشرفته مراجعه کند.وی در مورد استفاده از سلول های بنیادی در زمینه درمان نابینایی نیز گفت: در زمینه استفاده از سلول های بنیادی همچون سایر کشورهای دنیا در مرحله تحقیقات هستیم.به گفته خداپرست در زمینه نانوتکنولوژی در حوزه داروهای چشم پزشکی، مواد لازم برای رشد سلول های بنیادی در چشم و چسب های بیولوژیک نیز اقداماتی در ایران در دست انجام است که اگر به نتیجه برسد، تحول عظیمی در حوزه چشم پزشکی ایجاد می کند. ** درمان نابینایی ممکن، اما راه رسیدن به آن طولانی در گذشته و از زمان تشخیص بیماری ها و آسیب های چشمی این گونه تصور می شد که راه درمانی برای این بیماری ها وجود ندارد و افرادی که نابینا هستند همیشه باید نابینا بمانند؛ این درحالی است که محققان و پزشکان به مرحله ای از علم چشم پزشکی رسیده و پی برده اند که راه درمانی برای این بیماری ها به ویژه درمان نابینایی وجود دارد اما تا زمان قطعی شدن این روش ها و به کارگیری آنها روی انسان ها زمان طولانی باقی مانده است.به گفته دکتر 'محمد ریاضی اصفهانی' فوق تخصص شبکیه، در حال حاضر علم چشم پزشکی دنیا در مقیاس آزمایشگاهی و آزمایش روی حیوانات به این نتیجه رسیده است که می توان با انجام اقداماتی بیماری های چشمی و نابینایی را برطرف کرد؛ یکی از دستاوردهای علم جدید این است که می توان با خارج کردن ژن معیوب از چشم، ژن سالم را جایگزین آن کرد و بینایی را به فرد نابینا بازگرداند همچنین این تحقیقات نشان می دهد، می توان سلول های بنیادی را جایگزین سلول های از بین رفته کرد.یکی از شاخص های پیشرفت هر کشور تشخیص و درمان به موقع بیماری های اکتسابی منجر به نابینایی است؛ برنامه مبارزه با نابینایی سازمان جهانی بهداشت با تاکید بر ریشه کنی این بیماری ها تاکید می کند که تا سال 2020 نباید هیچ مورد نابینایی به دلیل مشکلات قابل پیشگیری رخ دهد.بر این اساس نابینایی ناشی از بیماری های اکستابی مانند دیابت، رتینوپاتی نوزادان نارس، تراخم و آبله باید تا سال 2020 در جهان ریشه کن شود** روز جهانی عصای سفیدسازمان آموزشی، علمی، فرهنگی ملل متحد (یونسکو) در سال 1950 میلادی، پانزدهم اکتبر مصادف با 23 مهرماه را به عنوان روز جهانی نابینایان (عصای سفید) نامگذاری کرد.این سازمان و شورای جهانی نابینایان همچنین در همین سال قانون عصای سفید را به عنوان یک وسیله کمک حرکتی نابینایان بررسی و تصویب کرد.عصای بلند پس از جنگ جهانی دوم به عنوان یک وسیله کمک حرکتی برای نابینایان ابداع شد. این عصا ابتکار جیمز بیگز عکاس شهر بریستول انگلیس بود که در اثر سانحه ای بینایی خود را از دست داده بود.وی برای در امان بودن از خطر وسایل نقلیه با یک ابتکار تاریخی، عصایی به رنگ سفید به دست گرفت تا برای همگان به راحتی قابل دید باشد. به تدریج و در پی تصویب قانون عصای سفید، این وسیله به عنوان نشانه ای بین المللی برای شناخت نابینایان در جهان به رسمیت شناخته شد./

: ژن متوقف کننده سرطان خون کشف شد.

ارسال کننده: صدف - 1394 / 7 / 21، 02:38 عصر - انجمن: اخبار پزشکی - بدون پاسخ

تلاش های جدید پزشکان نشان می دهد که امکان متوقف کردن روند رشد سرطان خون به صورت ژنتیکی امکان پذیر است.به گزارش "انجمن حمایت ازبیماران چشمی آرپی،لبر و اشتارگات در ایران " به نقل از مهر، بر اساس گزارش های منتشر شده در این رابطه، پژوهشگران موفق به شناسائی نوعی ژن ویژه شده اند که به مانند یک عامل متوقف کننده تومورها عمل کرده و برای درمان لوسمی میلوئید حاد (AML) استفاده می شود. این نوع از سرطان خون بیشتر در افراد مسن و کهنسال دیده می شود.مطالعات انجام شده در این رابطه نشان می دهند که تجلی و ظهور ژن hnRNP K که موجب کدگذاری روی پروتئین ها می شود، می تواند در بهبود شرایط بیماران مبتلا به سرطان خون از نوع AML مفید باشد.در همین زمینه «سین پست»، استادیار مرکز درمان سرطان اندرسون دانشگاه تگزاس، می گوید: «اطلاعات ما نشان دهنده اهمیت ژن hnRNP K در رشد این بیماری مرگبار است. یافته های به دست آمده نشان می دهد که این ژن نقش متوقف کننده تومورها را دارد.»وی در ادامه توضیحات خود افزود: «نتایج تحقیقات ما در هر دو بخش پژوهش های آزمایشگاهی و تحقیقات انجام شده روی بدن انسان نشان می دهد که ژن hnRNP K نقشی کلیدی در تنظیم روابط بین سلول ها و جلوگیری از تشکیل تومور و سرطانی شدن بافت ها دارد.»دکتر پست و تیم پژوهشگران همکار وی از این ژن در موش های آزمایشگاهی استفاده کرده و همچنین تاثیر آن را روی سلول های بدن انسان در محیط آزمایشگاه بررسی کردند. در هر دو حوزه، این ژن ها سبب کاهش روند رشد سرطان شده و نقش مهمی در این بیماری ایفا کردند.

:شناسایی علت ارثی نزدیک بینی شدید

ارسال کننده: صدف - 1394 / 7 / 21، 01:00 عصر - انجمن: اخبار چشم پزشکی - بدون پاسخ

چشمان نوزادن تقریبا به اندازه چشم بالغین است زیرا چشم انسان بعد از تولد تنها اندکی رشد می کنند. این امر یکی از تفاوت های بین انسان با خزندگان و ماهی ها است که چشم های آن ها به طور ثابت رشد می کنند، هرچند ساختار چشم این موجودات با چشم پستانداران مشابه است. این که چه چیزی رشد چشم پستانداران را مهار می کند پیش از این مشخص نشده است.به گزارش "انجمن حمایت ازبیماران چشمی آرپی،لبر و اشتارگات در ایران" به نقل ازmedicalxpress، مشخص شده است که رشد اضافی چشم انسان منجر به میوپ با نزدیک بینی در انسان می شود، زیرا کره چشم طویل شده و نور نمی تواند روی شبکیه متمرکز شود. دکتر کریس در دانشگاه برلین مکانیسمی را ثابت کرده است که رشد چشم انسانی را محدود می کند و نشان داده است که چگونه این مکانیسم مانع از نزدیک می شود. نقطه شروع مطالعه آن ها،تحقیق روی فرم نادری از نزدیک بینی شدید در بیمارانی بود که دچار موتاسیون در ژن LRP2 بودند که گیرنده LRP2 را در شبکیه کد می کند. محققین توانسته اند چشم های بزرگ شده به دلیل فقدان ژن LRP2‌ را در موش مشاهده کنند. در این مطالعه جدید محققین نشان داده اند که LRP2 در نیچ سلول های بنیادی در شبکیه چشم می نشیند و در آن جا تضمین می کند که این نیچ فعالیت بیش از اندازه ای که موجب فرارشد چشم پستانداران شود را انجام نمی دهد. همکار LRP2‌در این فرایند، مولکول سیگنالینگ سونیک هج هاگ(shh) است که رشد سلول های بنیادی را در بسیاری از بافت ها آغاز می کند. مدت زمان مدیدی است که محققین می دانند که shh تکوین چشم جنینی را کنترل می کند و عملکرد خود را با تحریک سلول های بنیادی در شبکیه برای تکثیر و تمایز به انواع سلول ها(از جمله سلول های مخروطی و استوانه ای) انجام می دهد. همان طور که گفته شد، LRP2 به طور خاص در خارجی ترین لایه شبکیه چشم پستانداران قرار می گیرد. به همین دلیل، سلول های بنیادی در لبه شبکیه چشم برای تکثیر تحریک نمی شوند و در نتیجه رشد چشم بلوک می شود. در بیمارانی که LRP2 دارای عملکرد تولید نمی کنند(به دلیل این که ژن جهش یافته است)، سیگنال های shh، راه خود را به نیچ سلول های بنیادی در حاشیه شبکیه باز می کنند و در نتیجه سلول های بنیادی را در این منطقه فعال کرده و موجب این می شوند که کره چشم بزرگ شود.

:افزایش خطر آریتمی و حمله قلبی در زنان با BPA

ارسال کننده: صدف - 1394 / 7 / 20، 02:39 عصر - انجمن: اخبار پزشکی - بدون پاسخ

با این حال، شواهد نشان می‌دهند که BPA علاوه بر کودکان برای بزرگسالان نیز مضر است.مطالعات پیشین حاکی از آنند که وجود BPA در ادرار افراد بزرگسال، خطر ابتلا به بیماری‌های قلبی عروقی را افزایش می‌دهد. به گزارش "انجمن حمایت ازبیماران چشمی آرپی،لبر و اشتارگات در ایران " ظروف پلاستیکی، پوشش داخلی کنسروها، پرکننده‌های دندانی و حتی رسیدهای خرید حاوی مقادیر مختلفی از BPA هستند. مطالعات انجام شده در پنج سال گذشته نشان داده است که زندگی در کشورهای صنعتی احتمال مواجهه با ترکیبات BPA را افزایش می‌دهد.صنایع مختلف از پلاستیک برای بسته بندی محصولات خود استفاده می‌کنند. متخصصان معتقدند که مواجهه با مقادیر اندک BPA خطر چندانی برای انسان نخواهد داشت. تلاش‌های سازمان غذا و دارو در راستای BPA صرفا بر ایجاد محدودیت و یا منع بکارگیری این ترکیبات در محصولات مورد استفاده نوزادان و کودکان متمرکز بوده‌اند.با این حال، شواهد نشان می‌دهند که BPA علاوه بر کودکان برای بزرگسالان نیز مضر است. مطالعات پیشین حاکی از آنند که وجود BPA در ادرار افراد بزرگسال، خطر ابتلا به بیماری‌های قلبی عروقی را افزایش می‌دهد. در یکی از تحقیقات اخیر که در شماره جدید مجله غدد درون‌ریز منتشر شد، ثابت شد که مقادیر اندک BPA نیز باعث بروز مشکلات قلبی برای زنان می‌شود. ترکیبات BPA باعث تضعیف اثرگذاری استروژن بر کارکرد قلب می‌شوند.محققان دانشکده پزشکی سینسیناتی به رهبری هنگ شنگ وانگ، بافت قلب زنان بالغ را در معرض سطوح مختلفی از BPA قرار دادند؛ نتایج به دست آمده از این مطالعه نشان داد که مقادیر بسیار اندک BPA نیز باعث بروز اختلالاتی در عملکرد قلب می‌شود. ضربان قلب نامنظم باعث شیوع آریتمی و مرگ و میر ناگهانی می‌شود. تیم تحقیقاتی وانگ به این نتیجه رسید که مقادیر بسیار جزئی هورمون استروژن و BPA نقش قابل‌توجهی در شیوع آریتمی دارند.
(منبع: (mayoclinic

:آیا سلول های بنیادی می توانند کلیدی برای ژن های ترمیم کننده نابینایی باشند؟

ارسال کننده: صدف - 1394 / 7 / 20، 02:35 عصر - انجمن: اخبار چشم پزشکی - بدون پاسخ

محققین آفریقای جنوبی براین باورند که سلول های بنیادی ممکن است کلیدی برای ترمیم موتاسیون های ژنی باشند که منجر به شب کوری یا نابینایی کامل می شود.به گزارش "انجمن حمایت ازبیماران چشمی آرپی،لبر و اشتارگات در ایران" به نقل ازmedicalnewstoday، از هر 3500 نفر در جهان یک نفر به اختلالات تخریب کننده شبکیه دچار می شوند اما این اختلالات دلایل ژنتیکی و بالینی مختلفی دارند، به نحوی که این بیماری ها می توانند به دلیل موتاسیون در بیش از 280 ژن اتفاق بیافتند و از نسلی به نسل دیگر منتقل شوند. این مطالعه به مکانیسم های مربوط به یک ژن پرداخته است که موتاسیون در آن موجب شب کوری و از دست دادن دید محیطی می شود. درک این مکانیسم ها می تواند اولین گام برای طراحی درمان برای این بیماری ها باشد. این محققین در سال 2004 ژنی به نام PRPRF8 را شناسایی کردند که در عملکرد طبیعی ماشین دخیل در ترجمه پروتئین ها در بدن مشارکت دارد. این ژن در سراسر بدن وجود دارد، اما کسانی دچار موتاسیون در این ژن می شوند دچار اختلالات بینایی نیز می شوند. برای مطالعه این بیماری ها محققین روی مطالعه بافت شبکیه فوکوس کردند اما این بافت به راحتی در دسترس نیست. در این جا است که سلول های بنیادی وارد عمل می شوند و از آن ها برای مدل سازی بیماری استفاده می شود. یک مدل بیماری ارائه کننده بیولوژی غیرطبیعی انسان در یک بیماری خاص است. در این مطالعه نیز محققین از سلول های بنیادی پرتوان القایی(iPSCs) استفاده کردند که از بافت پوست خود بیماران به دست آمد(بازبرنامه ریزی). این سلول های بنیادی بازبرنامه ریزی شده توانایی تمایز به سلول های اپی تلیوم رنگ دانه دار شبکیه و فتورسپتورها را دارند. محققین با داشتن این سلول ها به خوبی می توانند بیان ژنی را در آن ها آنالیز کنند. این مدل به خوبی جنبه های مختلف بیماری را در خارج از بدن شبیه سازی می کند و ابزار مناسبی برای مطالعه بیماری های شبکیه است. محققین می گویند که اگر ما بتوانیم موتاسیون ها را در این مدل های بیماری با استفاده از تکنیک های ویرایش ژن و در آزمایشگاه تصحیح کنیم، بدین معنا خواهد بود که می توانیم سلول های تصحیح شده را به بیمار پیوند کنیم. مزایای بالقوه استفاده از این روش درمانی شامل عدم نیاز به داروهای سرکوب کننده ایمنی، توانایی تولید منبع سلولی نامحدود از سلول های قابل پیوندو مشتق از بیمار و در نهایت توانایی تصحیح ژنی موتاسیون های ژنتیکی است. محققین در کیپ تاون می گویند که توانایی تولید بافت شبکیه ویژه بیمار در ظروف آزمایشگاهی به ما این اجازه را می دهد که پردازش و ویرایش ژنی راضی کننده ای داشتیم و بتوانیم این بیماری ها را در سطح سلولی در آزمایشگاه ترمیم کنیم.

: درمان بیماری لبر(LCA) آموروزیس مادرزادی از طریق ژن درمانی

ارسال کننده: محسن سروش - 1394 / 7 / 19، 10:51 عصر - انجمن: اخبار چشم پزشکی - بدون پاسخ

گیرنده ژن درمانی Yannik DuweWe’re در حال نزدیک شدن نقطه عطف مهمی در مبارزه با بیماری های شبکیه نابینا کننده است و دارای پتانسیل برای افزایش و سرعت بخشیدن به پیشرفت تقریبا تمام ژن درمانی های درحال توسعه برای ده ها تن از بیماری های ارثی شبکیه است.به گزارش "انجمن حمایت ازبیماران چشمی آرپی،لبر و اشتارگات در ایران " به نقل از سایت :blindness در تاریخ 8 اکتبر 2015 در چند ماه آینده Spark درخواست تایید بازاریابی از اداره غذا و داروی آمریکا FDA برای این رویداد بزرگ ژن درمانی برای بیماری لبر آموروزیس مادرزادی LCA که توسط جهش در ژن RPE65 یک ایجاد کننده بیماری شبکیه که دردوران کودکی اثر می کند اتفاق می افتد را خواهد داد. درخواست به طور رسمی به عنوان یک برنامه مجوز بیولوژیکی یا BLA شناخته می شود، بدنبال اعلام Spark که فاز 3 کارآزمایی درمان نتایج مثبت درجه اول را تحویل داد در اوایل این هفته می آید. از جمله نتایج دیگر، شرکت کنندگان ،بعد از درمان به طور قابل توجهی توانایی هایشان برای پیمایش یک کورس حرکت در تنظیمات تاریک و روشن بهبود یافت. این افراد، که در رنج سنی 4تا 44 سال بودند ، قبل از درمان کاملا نابینا بودند. هیچ تضمینی وجود ندارد که درمان تصویب خواهد شد، اما با توجه به ایمنی و اثر بخشی داده های بالینی گزارش شده در طول هشت سال گذشته، ما دلیل خوبی داریم تا محتاطانه خوشببین باشیم. تایید، اگر اتفاق افتد، به احتمال زیاد در سال 2016 اعطا می گردد و آن اولین ژن درمانی تایید شده توسط FDA‌ برای یک بیماری چشمی یا یک حالت ارثی می باشد. درحالی که تایید FDA‌به وضوح میتواند خبر بزرگی برای افراد مبتلا به LCA (جهش در ژن RPE65) باشد، تلنگریست قوی برای محققان و شرکت های زیست فناوری در سرتا سر جهان که ژن درمانی روشی علمی و تجاری قابل دوام برای مبارزه با نابینایی و احتمالا دیگر بیماری های ژنتیکی و سرطان ها است.

گیرنده ژن درمانی Allison Corona

گیرنده های ژن درمانی LCA شامل Yannick Duwe، top، و Allison Corona می باشد.مدت ها پیش ژن درمانی شببیه داستان های علمی تخیلی بنظر می رسید. آیا ما بطور واقعی مهندسی انسانی استفاده از ویروس برای تحویل نسخه سالم ژن بازگرداننده بینایی به شبکیه را توسعه ندادیم؟ آیا می توان از طریق تنها یک تزریق شبکیه ای که برای چندین سال کار خواهد کرد اجرا شود؟ بسیاری کارشناسان شاهد شک و تردید خود بودند وقتی نتیجه را می دیدند. با این حال سازمان مبارزه با نابینایی کاملا تحقیقات ژن درمانی را بدلیل پتانسیل قوی آن برای حفظ و بازگردانی بینایی برای افراد مبتلا به بیماری های وراثتی دنبال کرد. در حالی که داستان ژن درمانی LCA بیش از 20 سال پیش آغاز شده است، ما در سال 2001 به یک نقطه عطف مهم دست یافتیم. زمانیکه درمان بینایی را در سگ نابینا مبتلا به LCA باز گرداند، موفقیت در سگ ها در سال 2007 درها را به روی کارآزمایی های بالینی در بیمارستان کودکان فیلادلفیا و چندین موسسه دیگر بازگشود و امروز این تکنولوژی پر رونق در حال در زدن سازمان غذا و دارو برای گرفتن تاییدیه بازاریابی است. LCA یک هدف استراتژیک برا ی توسعه ژن درمانی شبکیه بود زیرا از لحاظ فنی هضم این شیوه و روش درمانی نسبت به دیگر حالت های درمان راحت تر بود. اما با این بیماری ما امیدوارتریم به زودی ما به خوبی ژن درمانی را برای انواع دیگر دژنراسیون شبکیه شامل کوروئیدرمیا، آشرسندروم، اختلال اشتارگات رتینوشیزیس، رتینیتیز پیگمانتوزوا (RP)و کوررنگی پیش خواهیم برد. با درمان اپتوژنتیک ، که در حال حاضر فقط در حال حرکت به سوی آزمایشات بالینی است، ما حتی پتانسیل بازگردانی بینایی در برخی از کسانی که بطور کامل از بیماری های شبکیه نابینا شده اند و کسانی که علت ژنتیکی آنها شناسایی نشده است را داریم.

******************************************

کارآزمایی SPK_RPE65 تحقیقات ژن درمانی است که برای درمان RPE65واسطه که دیستروفی شبکیه را به ارث می رساند ایجاد گردید. این پژوهش در بخشی توسط بنیاد مبارزه با نابینایی ،بزرگترین حامی خصوصی جهان از ابتدای ترجمه و مراحل بالینی پژوهش برای بیماریهای نابیناکننده شبکیه، تامین اعتبار شد.فاز 3 کارآزمایی اولین نقطه پایان خود را با بروز علائم بهبودی بینایی عملی در بیمارانی که SPK-RPE65 دریافت کرده بودند در مقایسه با گروه کنترل وقتی تغییر در تست تحرک دوجانبه بین ابتدا تا یک سال اندازه گیری شد، ملاقات کرد. این نتایج نشان دهنده اولین موفقیت تصادفی، فاز 3 کنترل شده تکمیلی کارآزمایی در ژن درمانی برای بیماری های ژنتیکی است. IRDs گروهی از بیماریی های نادر نابینا کننده است که توسط جهش در یک یا بیش از 250 ژن اتفاق می افتد، که منجر به اختلال بینایی می شود. این بیماری شامل رتینیت پیگمنتوزوا RP و لبراموروزیس مادرزادی LCA، که هر دو می تواند در مجموع باعث کوری تدریجی گردد. گوردون گاند، رییس و از بنیاد گذاران FBB گفت: ما با نتایج این مطالعه و اولین جرقه درمان و لیستی بلند از همکاران ازجمله موسسه ملی چشم، بر تعهد خود برای دستیابی به درمان نوآورانه که بتواند بینایی افرادی که این بیماری را دارند حفظ و بازگردانی کند هیجان زده ایم. با بیش از چهار دهه از سرمایه گذاری پایه، ترجمه و تحقیقات بالینی ، ما متعهد به پیش برد تحقیقات و توسعه دادن مهارت هایمان به شرکای کاری خود برای سرعت بخشیدن به درمان برای ادامه مبارزه با نابینایی هستیم. بیماریهای شبکیه بسیار پیچیده و از نظر ژنتیکی متنوع اند و برای درک بهتر نقش ژن هایی که در این بیماری بازی می کنند تحقیقات گسترده ای نیاز است. بیماری نادر ارثی دژنراسیون شبکیه حدود 200000 فرد در ایالات متحده را مبتلا ساخته است. با حمایت سازمان مبارزه با نابینایی در بخش سرمایه گذاری و مرحله انتقال، محققان علل متعدد این بیماری دژنراسیون نادر را بهتر درک می کنند به خوبی دژنراسیون ماکولای وابسته به سن، که بیش از 10میلیون فرد را در ایالت متحده به تنهایی درگیر ساخته است. سازمان مبارزه با نابینایی تحقیقات را برای رسیدن به موفقیت های قابل توجهی در مطالعه گسترده درمانی وعده داده شده از جمله ژن درمانی، پیوند سلول های شبکیه، محافظت نورونی و دارویی و درمان تغذیه ای سرمایه گذاری کرد. استفان رز می گوید: سازمان مبارزه با نابینایی نقش کلیدی را در پیشبرد ژن درمانی برای درمان بیماری های نایاب شبکیه از جمله شناسایی بیش از 250 نوع تغییرات ژنتیکی که عامل چندین بیماری نادر شبکیه میگردد را دارد. در حال حاضر از هر زمان دیگری مهمتر است که ما ادامه دهیم اکتشافات و سرمایه گذاری در پیشرفت های علمی ازجمله SPK-RPE65 که میتواند رسیدگی کند به نیازهای برآورده نشده کسانی که با این بیماری ویرانگر زندگی می کنند. Sparkهمچنین امروز اعلام کرد که درنظر دارد یک درخواست مجوز بیولوژیکی با اداره غذا و داروی ایالات متحده در سال 2016 ارسال کند.

گردآورنده : صدف
مــترجم: سـراج
ویرایش:سـروش
http://forum.rpsiran.ir

صفحه‌ها (176): « قبلی 1 ... 81 82 83 84 85 ... 176 بعدی »

ورود
نام کاربری:
گذرواژه‌:	گذرواژه‌تان را فراموش کرده‌اید؟
	مرا به خاطر بسپار