قابل توجه مهمانان بازدید کننده:
با اتخاذ تدابیر و ارائه اعلام شماره حساب بانکی که در ذیل به آن اشاره شده با حفظ ارزش ها و كرامات والای انسانی و تكیه بر مشاركت و همكاری نزدیك شما اعضاء و بازدیدکنندگان درحمایت وکمک به تأمین حداقل نیازهای اساسی این قشر کم بینا، نابینا وكم درآمد، ماراحمایت ویاری نمائید.
شماره حساب کارت شتاب بانک رفاه کارگران به شماره: 5894631500966528 به نام حاج آقا ابراهیمی وجوه خود را واریز نمائید.
««در صورت ثبت نام دراین انجمن حتما ازنام کاربری فارسی استفاده نمائید (انتخاب نام کاربری با زبان انگلیسی تائید و فعال نمیگردد) جهت تائید و فعال سازی نام کاربری خود با شماره 09389502752 بنام محسن سروش راس ساعت 10 الی 11صبح بجز روزهای تعطیل تماس حاصل نمائید.»»
ایمیل انجمن: FORUM.RPSIRAN.IR@GMAIL.COM
ارسال کننده: سعیده - 1394 / 1 / 22، 02:20 عصر - انجمن: اخبار پزشکی
- بدون پاسخ
بانک سلول های بنیادی خون بندناف رویان، امکان ثبت نام الکترونیکی را برای متقاضیان عضویت در این بانک فراهم کرده است. به گزارش"انجمن آرپی، لبر و اشتارگات در ایران" به نقل از روابط عمومی بانک سلول های بنیادی خون بندناف رویان، متقاضیان ثبت نام الکترونیکی جهت عقد قرارداد ذخیره سازی سلول های بنیادی خون بندناف می توانند از طریق درگاه اینترنتی http://www.rsct.ir/e-signup نسبت به ثبت نام الکترونیکی اقدام کنند. بر این اساس ، متقاضیان با کد ملی و شماره تماس ثبت نام اولیه را انجام می دهند و در مرحله بعد ، پس از دریافت پسورد، اطلاعات اولیه را وارد و لیست آزمایش های پزشکی که مادر باید انجام دهد دریافت می کنند. اطلاعات مربوط به متقاضیان هر استان به دفاتر نمایندگی استان مربوطه ارسال می شود و چنانچه مورد تایید پزشک مشاور باشد، مراحل ثبت نام نهایی و پرداخت هزینه عضویت انجام می شود. لازم به ذکر است، پرداخت حق عضویت به صورت حضوری و الکترونیکی امکان پذیر است.
ارسال کننده: صدف - 1394 / 1 / 21، 06:43 عصر - انجمن: اخبار پزشکی
- بدون پاسخ
محققان دانشگاه MIT موفق به توسعه روشی شده اند که قادر به نابود کردن سلول های تومور مغزی است. به گزارش " انجمن حمایت ازبیماران چشمی آرپی،لبر و اشتارگات در ایران "به نقل از ساینس، در بدن آنزیمی به نام GLDC وجود دارد که باعث تجزیه یک اسید آمینه می شود. در صورتی که این آنزیم وجود نداشته باشد، سلول های تومور به دلیل تجمع مواد جانبی سمی حاصل از سوخت و ساز از بین می روند.تحقیقات نشان می دهد که مسدود کردن این آنزیم در سلول های سرطانی، می تواند یک روش موثر برای درمان تومور مغزی باشد.این تحقیقات پس از بررسی بیماری های اختلالات مادرزادی متابولیسم صورت گرفته است. این بیماری ها، بر اثر کمبود آنزیم های خاصی در بدن بوجود می آیند.سرطان مغز ، گلیوبلاستوما نام دارد. بر اساس گزارش مرکز سرطان آمریکا، در سال 2004 میلادی حدود 124 هزار نفر با این بیماری تشخیص داده شدند. درسال 2012 تعداد مبتلایان به این بیماری در آمریکا حدود 23 هزار نفر گزارش شد و قربانیان حدود 13 هزار و 700 نفر بودند. این آمار نشان می دهد که این بیماری یکی از کشنده ترین اشکال سرطان است.
ارسال کننده: سعیده - 1394 / 1 / 21، 02:55 عصر - انجمن: مقالات
- بدون پاسخ
*مقاله ای به نقل از بنیان باعنوان: سلول های بنیادی خاص بافت استرومایی لیمبال و پتانسیل تمایزی آن ها به سلول های اپی تلیالی قرنیه*
از ایجاد اولین رده سلولی بنیادی جنینی انسانی(hES) تا تکوین سلول های بنیادی پرتوان القاشده(iPS)؛ به خوبی مشخص شده است که سلول های بنیادی خاص هر بافت قادر به تمایز به انواع سلول های سوماتیک خاص هستند. شناسایی فرایندهای کلیدی مانند مسیرهای سیگنالینگ و نقش ریز محیط در تکوین اپیدرمال/اپیتلیال سرنخ های مهمی را برای ایجاد روش ها/پروتکل های تمایزی متنوع انواع سلول های اپی تلیالی خاص ارائه کرده است. اینجا، ما روشی را با جزئیات برای جداسازی سلول های بنیادی خاص بافت، شبیه سازی ریز محیط شان برای به دست آوردن ویژگی های سلول های بنیادی و پتانسیل تمایزی آن ها به سلول های اپی تلیالی قرنیه توصیف کرده ایم.
ارسال کننده: سعیده - 1394 / 1 / 21، 02:11 عصر - انجمن: اخبار پزشکی
- بدون پاسخ
دانشمند ایرانی به همراه تیمی از محققان دانشگاه کالیفرنیا در سانفرانسیسکو پروتئینی را شناسایی کردهاند که نقشی حیاتی در فرآیند عود تومور ایفا میکند.عود تومور پس از یک دوره بهبودی، علت اصلی مرگ و میر در سرطان است. توانایی نهفته ماندن سلولهای سرطانی در طول درمان و پس از آن که باعث بازگشت شدیدتر سرطان میشود، یکی از کمتر شناختهشدهترین جنبههای این بیماری است. به گزارش"انجمن آرپی، لبر و اشتارگات در ایران" به نقل از هدانا؛ دکتر «کوروش عامری» دانشیار پژوهشی دانشگاه کالیفرنیا در سانفرانسیسکو و همکارانش بر بخشی از تومور تمرکز کردند که سریعا اطراف هسته حاوی سلولهای مرده آن موسوم به منطقه اطراف نکروزه را میگیرد. ریشهکن کردن سلولهای سرطانی در منطقه اطراف نکروزه نسبت به سلولهای نزدیکتر به سطح تومور سختتر است، زیرا آن هم از اکسیژن و هم مواد مغذی محروم هستند.
یک تنظیمکننده کلاسیک پاسخهای سلولی به شرایط اکسیژن پایین، عامل رونویسی موسوم به فاکتور القاء کننده هیپوکسی (HIF-1) است. منطقه اطراف نکروزه به طور متناقضی فاقد فعالیت HIF-1 بود، اما آنها بیان یک زیرمجموعه کوچک از ژنهای هدف HIF را حفظ کردند. محققان دریافتند که محصول پروتئینی این ژنها که یک پروتئین میتوکندریایی HIGD1A است، سلولها را با سرکوب متابولیسم خود و تولید گونههای اکسیژن سمی واکنشپذیر قادر به زنده ماندن در محیطهای شدید درون تومور میکند.هنگامی که دانشمندان تومورهایی را با بیان بیش از حد HIGD1A تولید کردند، تومورها بطور چشمگیری رشد خود را سرکوب میکردند. اما بقای کلی سلولهای تومور بطور چشمگیری ارتقا یافت و این تاثیرات حتی در موشهای فاقد پروتئین HIF-1 دیده شد. عامری و همکارانش برای تشخیص مکانیزم پشت این تاثیرات به بررسی تعاملات بین HIGD1A و سایر پروتئینهای میتوکندریایی پرداختند. آنها دریافتند این پروتئین با اجزای زنجیره انتقال الکترون که مسئول مصرف انرژی و همچنین تولید گونههای اکسیژن واکنشپذیر است، تعامل دارد. بیان پروتئین HIGD1A باعث کاهش مصرف اکسیژن شد، اما شکلگیری گونههای اکسیژن واکنشپذیر میتوکندریایی را افزایش داد که منجر به فعالسازی مکانیزمهای آنتیاکسیدان سلولی شدند. محققان با شگفتی دریافتند که ژن HIGD1A با کمبود اکسیژن در سرطانهای انسانی فعال نمیشود. این دادهها نشان میدهد که HIGD1A نقش مهمی در مکانیزمهای نهفتگی تومور داشته و ممکن است هدف بدیعی برای درمان سرطان باشد.
جا دارد در اینجا از زحمات حاج آقای بزرگوار جناب ابراهیمی، جناب سروش به خصوص آقای پناهی نیا که خالصانه در جهت ارتقاء سایت زحمت کشیدند تشکر کنم و از خداوند می خواهم به همگی تندرستی و سلامتی عنایت فرماید.
دوستان عزیزم از شما نیز که مانند همیشه صبورانه تحمل می کنید تا اشکالات رفع گردد بی نهایت سپاسگزارم و از طرف مدیریت انجمن از همگی عذرخواهی می کنم که این اشکالات به وجود آمده است و معمولا وقتی سایتی را می خواهند ارتقا دهند به مدت چند روز سایت را می بندند تا ارتقا انجام و تا رفع کلیه اشکالات دسترسی به سایت غیر ممکن می گردد اما به لطف حاج آقا ابراهیمی که تاکید داشتند که اخبار به روز و در دسترس دوستان عزیز قرار گیرد و ارتباط دوستانه ی بین عزیزان وقفه نیفتد، جناب پناهی نیا و جناب سروش هم زمان که ما در حال استفاده از سایت هستیم مشغول کار( با توجه به مشغله فراوان ) در سایت می باشد پس همواره همچون گذشته همکاری خود را صبورانه با این دوستان حفظ نمایید. طبق فرمایش جناب پناهی نیا تا دو الی سه روز آینده کلیه مشکلات اساسی مرتفع خواهد گردید.
ارسال کننده: سعیده - 1394 / 1 / 18، 07:16 عصر - انجمن: اخبار چشم پزشکی
- بدون پاسخ
به گزارش"انجمن آرپی، لبر و اشتارگات در ایران" به نقل از مهر، دانشمندان در رؤیایی عجیب به روزی فکر می کنند که با کاشتن قطب نمای دیجیتالی در سر نابینایان، نابینایی را به تاریخ بسپارند و در گامی فراتر امکان درک مستقیم ماورای بنفش و امواج مافوق صوت را فراهم کنند. برخی این پرسش تأمل برانگیز را مطرح می کنند که با فرض امکان کاشت چیزی شبیه یک قطب نمای دیجیتالی در سر، شاید دیگر لزوما نیازی به دیدن برای پیدا کردن مسیر و محیط اطراف نباشد. به تازگی گروهی از محققان این ایده را در موش های آزمایشگاهی پیدا کرده اند. آنها قطب نمای دیجیتالی در سر موشهای نابینا کاشته اند که سیگنالهای ژئومغناطیسی را به مغز ارسال می کند. محققان در کمال شگفتی مشاهده کرده اند که موشها می توانند مسیر حرکتی خود را در مسیر پر و پیچ و خم پیدا کنند. نتایج این پروژه جدید نشان داد که موشهای نابینا به سرعت یاد می گیرند که از یک حس کاملا جدید و غیرطبیعی برای داشتن زندگی بهتر استفاده کنند و حالا این نظریه مطرح می شود که آیا می توان روزی را تصور کرد که انسانهای نابینا نیز با استفاده از چنین استراتژی نوینی به زندگی عادی وارد شود؟ و به بیان دیگر نابینایی برای همیشه به بایگانی تاریخ سپرده شود؟ آنها حتی ایده های جاه طلبانه تری در سر می پرورانند و این پرسش را مطرح می کنند که آیا می توان از این فناوری جدید برای کمک به افراد سالم جهت برخورداری از حواس بیشتر استفاده کرد؟ یوکی اکیگایا از دانشگاه توکیو و مرد شماره یک این پروژه که از ایمپلنت ۲.۵ گرمی اش رونمایی کرده می گوید: من روزی را تصور می کنم که انسانها بتوانند با استفاده از حسگرهای مصنوعی، حواس بیشتری بیشتری پیدا کرده و قارد به درک مستقیم پرتوهای ماورای بنفش، امواج رادیویی و مافوق صوت و نظایر آنها شوند.
ارسال کننده: سعیده - 1394 / 1 / 18، 07:14 عصر - انجمن: اخبار چشم پزشکی
- بدون پاسخ
"بیست و یکمین سمینار سالیانه فارابی" با هدف ارایه آخرین دستاوردها در حوزه چشم پزشکی ۱۶ تا ۱۸ اردیبهشت ماه امسال در هتل المپیک تهران برگزار میشود. به گزارش"انجمن آرپی، لبر و اشتارگات در ایران" به نقل از ایسنا، دکتر علی طباطبایی دبیر علمی این سمینار با اعلام این خبر افزود: در سمینار فوق پانل ها، سمپوزیوم ها و کارگاه هایی برگزار می شود که مهم ترین مباحث پانل ها شامل شبکیه، تروما و اورژانس در چشم ، انستزی (بیهوشی) در چشم پزشکی، قرنیه، اپتومتری، انکولوژی، گلاکوما ( آب سیاه )، استرابیسم (انحراف چشم )، اربیت (کاسه چشم )- اکولوپلاستیک و مجرای اشکی است.
وی ادامه داد: 13 سمپوزیوم این سمینار شامل تصویر برداری شبکیه ، بررسی ادم (ورم ) عصب چشم با یا بدون کاهش دید در موارد اورژانس ، بی حسی- بی هوشی در چشم پزشکی، بینایی سنجی در کودکان، تومورهای چشم و اربیت در کودکان، تشخیص و درمان گلاکوما ( آب سیاه)، تازه های استرابیسم ( انحراف چشم )، تازه ها و دور نماهای بیماری های شبکیه و... بوده که تازه های این رشته ها به متخصصان ارایه خواهد شد. دکتر طباطبایی با اشاره به اینکه بیست و یکمین سمینار سالیانه فارابی در ادامه سمینارهای سالیانه قبلی برگزار می شود، تصریح کرد: در این سمینار دانشگاهیان و گروه چشم پزشکی، چشم پزشکان، فلوشیپ ها و رزیدنت های چشم پزشکی، اپتومتریست ها، متخصصان بی هوشی و پرسنل وابسته، پزشکان عمومی، متخصصین سلول های بنیادی برخی رشته های دیگر، شرکت های تجهیزات چشم پزشکی به بحث و تبادل علمی، تکنیکی، اجتماعی و ارتباطی خواهند پرداخت.
وی گفت: در 9 کارگاهی که همزمان با این سمینارها برگزار می شود، مواردی همچون تزریق داروهای داخل ویتره ( زجاجیه )، پیشرفت در پیوند قرنیه ، نمایش فیلم در جراحی های گلاکوما (آب سیاه)، درمان های غیر جراحی در استرابیسم ( انحراف چشم )، جوان سازی صورت ، اصلاح آستیگماتیسم با جراحی، شبکیه در کودکان، تروما ( ضربه ) در کودکان و معرفی مواردی از نورو افتالمولوژی مورد آموزش و بحث قرار می گیرند.
دبیر علمی بیست و یکمین سمینار سالیانه فارابی افزود: هم زمان با برگزاری این سمینار، پنجمین سمینار یک روزه سلول های بنیادی و ششمین سمینار پرستاری با عنوان تازه های پرستاری در چشم نیز برگزار می شود. وی اظهار داشت: این سمینار توسط هیات علمی گروه چشم و بخش تحقیقات چشم دانشگاه علوم پزشکی تهران برگزار می شود که از سوی هیات علمی سایر دانشگاه ها نیز مورد حمایت قرار می گیرد. به گفته دکتر طباطبایی، همزمان با برپایی این سمینار، نمایشگاه تجهیزات چشم پزشکی در ابعاد وسیع و جدید برگزار می شود. وی یادآور شد: در این سمینار همچنین یک سمپوزیوم با عنوان اپتومتری در کودکان، یک کارگاه در مورد شبکیه کودکان و یک کارگاه نیز درباره تروما (ضربه) در کودکان به مسایل چشم پزشکی کودکان می پردازد. علاقه مندان به کسب اطلاعات بیشتر در مورد این سمینار می توانند به نشانه اینترنتی fham.org مراجعه کنند.
دکتر میترا ادهمی بخشی از تیم تحقیقاتی دانشگاه آلاباماست که در درک هرچه بهتر عملکرد ژن مهمی موسوم به runx2 گام بلندی برداشته است. با همکاری محقق ایرانی دانشگاه آلاباما گام بلندی در درک عملکرد یکی از مهمترین ژنهای تأثیرگذار در فرآیند استخوان سازی برداشته شد. به گزارش"انجمن آرپی، لبر و اشتارگات در ایران" به نقل از مهر، دکتر میترا ادهمی بخشی از تیم تحقیقاتی دانشگاه آلاباماست که در درک هرچه بهتر عملکرد ژن مهمی موسوم به runx2 گام بلندی برداشته است. یافته جدید این محققان می تواند به راههای مؤثری در آینده ای نه چندان دور برای تسریع فرآیند ترمیم استخوانها منجر شود. همچنین می توان به بهبود فرآیند مهندسی استخوان، ارتقای کیفیت درمان تورم استخوانها و کاهش دردهای استخوانی به عنوان دیگر نتایج این یافته ارزشمند اشاره کرد.
دکتر میترا ادهمی محقق ایرانی دپارتمان جراحی Oral and Maxillofacial دانشکده پزشکی دانشگاه آلاباما در این پروژه که نتایج و جزئیات آن در نشریه تخصصی "تحقیقات معدنی و استخوان" منتشر شده حضور داشته است. تا پیش از این بر دانشمندان مشخص شده بود که حذف هر دو نسخه ژن runx2 تقریبا مرگبار است و موجب می شود تا فرآیند استخوان سازی، شکلگیری دندان و غضروف در بدن متوقف شود و این به معنای پایان زندگی است.
دکتر ادهمی و همکارانش به منظور دستیابی به درک بهتری درباره عملکرد این ژن در انواع مختلفی از سلولها، موش آزمایشگاهی را پرورش داده اند که در یکی از دو سلول کلید بافت استخوانی آن، اثری از دو نسخه ژن runx2 وجود ندارد. این دو سلول chondrocyt و osteoblast نام دارند. هدف آنها از این استراتژی این بوده که متوجه شوند کدام یک از این سلولها در فرآیند تولید استخوان نقش دارند. نتایج این بررسی نشان داد هر دوی این سلولها در فرآیند استخوان سازی در حین شکل گیری جنین و بعد از تولد عملکردهای مختلف و البته حیرت انگیزی دارند. بر این اساس سلولهای Chondrocytes در حین دوران جنین و Osteoblasts در دوران بعد از تولید عملکرد مهم و حیاتی در تولید استخوان دارند.
آسیب میلینی یکی از ویژگی های بیماری مولتیپل اسکلروزیس(MS) و سایر بیماری های تخریب کننده عصبی است. به گزارش"انجمن آرپی، لبر و اشتارگات در ایران" به نقل ازmedicalxpress، این آسیب به طور یکدفعه اتفاق نمی افتد و یک دوره که آن را اصطلاحا ماه عسل می نامند وجود دارد که برخی از ترمیم های میلنی به نام remyelination اتفاق می افتد، اما این توانایی ترمیمی با پیشرفت بیماری و افزایش سن بیمار رفته رفته تحلیل می رود. اینک محققین در دانشگاه بوفالو با استفاده از یک داروی موجود در بازار، راهی را برای حفظ این میلین سازی مجدد کشف کرده اند. این محققین می گویند که ما دریافته ایم که دارویی جدید موجب پیشبرد سلول درمانی برای بیماری های مرتبط با میلین مانند MS می شود. این محققین می گویند که ممکن است بتوانیم میلین سازی را با هدف قرار دادن سلول های یش ساز اولیگودندروسیتی افزایش دهیم، که این امر با استفاده از دارویی به نام سولیفناسین(solifenacin) اتفاق می افتد که یک داروی آنتی موسکارینی است که اخیرا برای درمان مثانه بیش فعال به وسیله FDA مورد تصویب قرار گرفته است. در این مطالعه جدید، محققین ابتدا مسیرهای مولکولی که تمایز سلول های پیش ساز اولیگودندروسیتی انسانی را کنترل می کنند تشخیص دادند و سپسبه شناسایی کاندیداهای دارویی پرداختند که تمایز و تولید میلین را افزایش می دهند. آن ها دریافتند که زمانی که گیرنده موسکارینی نوع 3 روی سلول های پیش ساز اولیگودندروسیتی فعال بودند، تمایز به طور کلی بلوک می شود. آیا برخی داروها که به جای فعال کردن این گیرنده ها، آن ها را بلوک می کنند می توانند موجب افزایش تمایز شوند؟ به همین دلیل محققین از داروهای سولیفناسین استفاده کردند که برای درمان مثانه بیش فعال استفاده می شود؛ این مثانه ها دارای گیرنده های موسکارینی متعدد هستند. این می تواند بسیار مناسب باشد زیرا این دارو یک داروهای مورد تایید موجود در بازار است. برای تست این دارو، محققین سلول های پیش ساز اولیگودندروسیتی انسانی را به موشی که نمی توانست میلین بسازد پیوند کردند. نتیجه حاصله افزایش تمایز و سنتز میلین بوسیله این سلول های پیوند شده بود. علاوه براین ، تست ها نشان داد که پاسخ دهی به سیگنال های شنوایی به وسیله این موش های پیوند شده بوسیله سلول های پیش ساز اولیگودندروسیتی و تیمار شده با سولیفناسین بهبود یافته است. در نتیجه به نظر می رسد محققین راهی را برای بهبود میلین سازی انسانی یافته اند. این مطالعه در ادامه مطالعاتی صورت گرفته بود که محققین با استفاده از سلول های بنیادی قصد افزایش میلین سازی را داشتند و در حال حاضر به فاز بالینی نزدیک می شود.
با سلام
امروز ازطرف منابع تحقیقاتی و علمی کشور با انجمن مکاتبه یی مبنی بر سؤاستفاده از تولید قطره چشمی برای درمان شب کوری ادعایی گردیده ،که افرادی سودجو قصد اخاذی از بیماران را دارند ، تمامی اعضاء توجه و اطلاع رسانی نمایند که تولید این قطره اساس علمی ندارد و بیماران هیچ دارویی را تحت این عنوان استفاده ننمایند.
همه ی بیماران مسلم بدانند که هر درمان جدیدی که در دنیا باشد مورد توجه مراکزعلمی و تحقیقاتی کشور میباشد و همه ی این مراکز ، تمام تلاش خود را در پیدا کردن روش های درمانی جدید بکار خواهند برد ، هرچند که راه بسیار سخت و طولانی است.