قابل توجه مهمانان بازدید کننده:
با اتخاذ تدابیر و ارائه اعلام شماره حساب بانکی که در ذیل به آن اشاره شده با حفظ ارزش ها و كرامات والای انسانی و تكیه بر مشاركت و همكاری نزدیك شما اعضاء و بازدیدکنندگان درحمایت وکمک به تأمین حداقل نیازهای اساسی این قشر کم بینا، نابینا وكم درآمد، ماراحمایت ویاری نمائید.
شماره حساب کارت شتاب بانک رفاه کارگران به شماره: 5894631500966528 به نام حاج آقا ابراهیمی وجوه خود را واریز نمائید.
««در صورت ثبت نام دراین انجمن حتما ازنام کاربری فارسی استفاده نمائید (انتخاب نام کاربری با زبان انگلیسی تائید و فعال نمیگردد) جهت تائید و فعال سازی نام کاربری خود با شماره 09389502752 بنام محسن سروش راس ساعت 10 الی 11صبح بجز روزهای تعطیل تماس حاصل نمائید.»»
ایمیل انجمن: FORUM.RPSIRAN.IR@GMAIL.COM
مهندسین زیستی دانشگاه Rice از آخرین دستاوردهای مهندسی بافت برای مطالعه یکی از شایع ترین و مرگ آورترین بیماری های انسانی به نام آنفلوآنزای معده استفاده کرده اند.به گزارش"انجمن حمایت ازبیماران چشمی آرپی،لبر و اشتارگات در ایران " به نقل ازmedicalxpress، باکتری ها یا ویروس هایی که منجر به گاستروآنتریت حاد می شوند اغلب از غذا یا آب آلوده ناشی می شوند و منجر به قلنج، سرگیجه، اسهال و تهوع می شوند. به اصطلاح پزشکی، این پاتوژن ها را تحت عنوان بیماری های روده انسان می شناسند و زمانی که تشدید شوند، می توانند منجر به مرگ شوند. هرساله، بیماری های اسهالی دلیل 17درصد مرگ های انسانی هستند. یک مانع بزرگ در مطالعه پاتوژن های روده ای شبیه روتاویروس ها و اشرشیا کلی، که در انسان ها رفتاری متفاوت از سایر جانوران دارند. مطالعات سلول های بنیادی در سال های اخیر منجر به ایجاد مدل های واقعی تری از بیماری ها شده اند ولی هنوز جا برای پیشرفت وجود دارد.
محققین در دانشگاه Rice می گویند که روده از چندین نوع سلول تشکیل شده است که در الگوهای پیچیده ای سازماندهی شده اند و این بافت های به طور دائم در حال حرکت هستند. این محققین بودجه ای معادل 5 میلیون دلار را از NIH دریافت کرده اند تا در قالب یک برنامه پنج ساله بیورآکتوری را بسازند که به طور دقیق بافت های پیچیده و حرکات دینامیک مجرای روده ای را شبیه سازی کند. این نوع مشکل فقط می تواند به وسیله کار تیمی حل شود، زیرا احتیاج به کارشناسانی در زمینه بیماری های روده ای، بیولوژی سلولی، مهندسی بافت، طراحی بیورآکتور و... دارد. آن ها قصد دارند که پلت فرمی را ایجاد کنند که اجازه می دهند کشت ها از نظر مکانیکی نیز تحریک شوند و تمایز سلولی و الگوسازی بافتی را افزایش دهند. سایر تیم های تحقیقاتی نیز روی ایجاد کشت های انتروئید کار خواهند کرد و تست ها شامل شناسایی پاتوژن های عفونت زا و باکتری های روده ای یا پروبیوتیک ها خواهد بود.
سازمان غذا و داروی آمریکا داروی جدید رتینوپاتی (کاهش دید) برای بیماران مبتلا به دیابت را تایید کرد.به گزارش "انجمن حمایت ازبیماران چشمی آرپی،لبر و اشتارگات در ایران" به نقل از ساینس، این داروی تزریقی Eylea نام دارد و برای درمان رتینوپاتی دیابتی در بیماران مبتلا به ادم ماکولای دیابتی تجویز می شود.
شبکیه (رتین) در قسمت انتهای کره چشم قرار دارد. نور وارد شده به چشم باعث تشکیل تصویر روی شبکیه می شود. تصویر ایجادشده روی شبکیه به علایم عصبی تبدیل می شود و علایم به وسیله اعصاب بینایی به مغز ارسال می شوند. دیابت باعث آسیب به شبکیه (رتین) و ایجاد رتینوپاتی می شود. رتینوپاتی دیابتی در موارد شدید منجر به نابینایی بیمار می شود.
رتینوپاتی دیابتی (DR) شایعترین بیماری چشمی مبتلایان به دیابت است. به گزارش مرکز کنترل و پیشگیری از بیماری، در حال حاضر بیش از 29 میلیون نفر در آمریکا به دیابت (نوع 1 و 2) مبتلا هستند و دیابت، علت اصلی نابینایی در بیماران مبتلا به دیابت بین سنین 20 تا 74 محسوب می شود. در بیماری رتینوپاتی، رگ های خونی غیر طبیعی جدیدی روی پرده شبکیه رشد می کنند و باعث کاهش بینایی یا نابینایی کامل می شوند.
یکی از داروهای درمان این عارضه، Eylea نام دارد که توسط پزشک به چشم بیمار تزریق می شود. این دارو در پنج بار اول، ماهی یک بار تزریق می شود و پس از آن هر دو ماه یکبار به چشم بیمار تزریق می شود.
بیمارانی که با استفاده از این دارو درمان می شوند، بهبودی قابل توجهی در بینایی داشته اند.
این دارو توسط یک شرکت آمریکایی واقع در کالیفرنیا تولید شده و به تازگی توسط سازمان غذا و داروی آمریکا تایید شده است.
ارسال کننده: صدف - 1394 / 1 / 6، 07:47 عصر - انجمن: اخبار پزشکی
- بدون پاسخ
پژوهشگران مرکز پزشکی دانشگاه جورج تاون آمریکا هشدار داده اند که مصرف زیاد چای خطر ابتلا به آرتریت روماتوئید را افزایش میدهد.به گزارش"حمایت ازبیماران چشمی آرپی،لبر و اشتارگات در ایران"به نقل از ایسنا تحقیقات روی بیش از 76 هزار زن داوطلب نشان داده که مصرف زیاد چای خطر ابتلا به آرتریت روماتوئید را افزایش می دهد در حالی که نوشیدن قهوه این تاثیر مضر را ندارد.
محققان مرکز پزشکی دانشگاه جورج تاون تاکید می کنند کسانی که بیش از چهار فنجان در روز چای می نوشند، 78 درصد بیشتر در معرض ابتلا به آرتریت روماتوئید (التهاب مفاصل) هستند.
به گفته آنان نوشیدن هفتگی هر مقدار چای، 40 درصد خطر بروز این بیماری را تشدید می کند.
ارسال کننده: صدف - 1394 / 1 / 6، 12:53 عصر - انجمن: اخبار پزشکی
- بدون پاسخ
نوزادی که تا هفته نهم تولدش، همه فکر می کردند ناشنواست؛ توانست به کمک سمعک های قوی، قدرت شنوایی اش را بدست آورد. به گزارش "حمایت ازبیماران چشمی آرپی،لبر و اشتارگات در ایران" به نقل از مهر واکنش این نوزاد وقتی برای اولین بار در 9 هفتگی صدای مادرش را می شنود، دیدنی است.
وقتی الیاس پا به این دنیا گذاشت؛ پدر و مادرش، آهاواه و جیسون، فکر می کردند که پسری سالم و زیبا دارند. اگر چه، اینکه هر دو والدینی ناشنوا داشتند، موجب می شد که کمی راجع به سلامتی گوش های دسته گل شان نگران باشند. تنها ساعاتی پس از تولد الیاس بود که تست پزشکی نشان داد او به شکل عمیقی ناشنواست. آهاواه می گوید: «این واقعه برای ما دردناک بود. هر چند می دانستیم یک فرد ناشنوا قادر است خوبی های بسیاری را به افراد خانواده اش هدیه دهد، اما در عین حال با مجموعه ای از ناتوانی ها و چالش ها نیز روبرو خواهد بود. ماه اول تولد پسرم، برای من تبدیل شده بود به یک شکست احساسی».
اما با همکاری کلینیک کودکان استثنایی، غم این خانواده خیلی زود التیام گرفت و بر روی گوش های الیاس 9 هفته ای، وسایل کمکی کوچک اما قدرتمندی قرار گرفت و او توانست صداها را بشنود. مادر الیاس با خنده می گوید: «لحظه ای که فهمیدم پسرم می تواند بشنود، واقعا زیبا بود. اولین لبخندی که با شنیدن صدای من بر لبهایش نشست، گریه هایم را تبدیل به شادی کرد».
ارسال کننده: صدف - 1394 / 1 / 5، 12:55 عصر - انجمن: اخبار پزشکی
- بدون پاسخ
به گزارش "انجمن حمایت ازبیماران چشمی آرپی،لبر و اشتارگات در ایران" به نقل از ایرنا از ستاد ویژه توسعه فناوری نانوی معاونت علمی و فناوری رییس جمهوری، ژن درمانی ابزاری مناسب برای مبارزه با سرطان مغز است؛ اما یافتن ژن مربوط به این نوع سرطان کاری دشوار است.
محققان دانشگاه جان هاپکینز برای اولین بار نانوذرات زیست تخریب پذیری ساختند که می تواند سلول های سرطان مغز را در حیوانات از بین برده و طول عمر آنها را افزایش دهد. این نانوذرات با استفاده از ژن های مولد نوعی آنزیمِ از بین برنده سلول های سرطانی پر شده است.
عیلرغم پیشرفت های به دست آمده طی سال های اخیر، هنوز روش درمانی مناسبی برای از بین بردن سرطان مغز وجود ندارد. شناسایی ژن مولد سرطان مغز موجب شده تا ژن درمانی به عنوان راهکاری برای مبارزه با این سرطان باشد.
اما یافتن ژن مولد سرطان مغز در بدن کاری چالش برانگیز بوده به طوری که می تواند موجب آسیب هایی به بدن شود. در مقاله ای که اخیراً محققان در نشریه ACS Nano منتشر کردند نشان دادند که از نانوذرات می توان برای از بین بردن سلول های سرطانی استفاده کرد.
در تحقیقات پیشین، محققان نانوذرات حامل ژن هایی را به بدن موش تزریق کردند که این ژن ها پس از فعال شدن روی سلول های سرطانی تاثیر گذارند. با این حال این اولین باری است که از نانوذرات زیست تخریب پذیر برای از بین بردن سلول های سرطانی استفاده شده است.
در این پژوهش محققان از نانوذراتی استفاده کردند که از پلیمرهای مختلف ساخته شده است. درون این نانوذرات، دی ان ای ویژه ای قرار داده شد که قادر به ساخت نوعی پروتئین موسوم به HSVtk است.
این پروتئین نوعی آنزیم است که می تواند سلول های سرطانی را از بین ببرد. محققان دریافتند که اگر این آنزیم با ترکیبی به نام گانسیکلوویر (ganciclovir) ادغام شود می تواند تأثیر زیادی در از بین بردن سلول های سرطانی در آزمایشگاه داشته باشد.
جوردن گرین از محققان این پروژه می گوید: وقتی ما این سیستم را در موش ها ارزیابی کردیم دریافتیم که با یک بار تزریق، این نانوذرات می توانند کاملاً وارد سلول های سرطانی شوند. در قدم بعدی ما گانسیکلوویر را نیز به این سیستم دارویی اضافه کردیم و در نهایت دریافتیم که طول عمر موش های مبتلا به سرطان مغز به طور چشمگیری بهبود یافته است.
به نام حضرت دوست که هر چه هست از اوست و به شکر وجود ذی جود که قلب تپنده همه دوستی هاست.
دوستان ، یاران سلام ، سلامم به گرمای دستتان ، ای دوستان . دلم لحظه لحظه با دل هایتان روبروست و سلام بر پای استوارتان که تا انتهای ایستادگی ایستاده است ؛ شما را می ستایم و دستان پر مهرتان را می فشارم. توفیق و افتخاری برای اینجانب ایجاد گردیده که در جمع شما خوبانی که انسانیت را تفسیر و در صحیفه ی دلهایتان وفاداری و از خود گذشتگی و صبوری را رقم زده اید. و درودی پر آفرین بر شما که با یاری سبزتان اندیشه ها را در این سایت بارور می سازید ، و حضور ارزشمندتان را در این "سایت سبز" گرامی می دارم .
ودر این سال فاطمی که به نام آن والایی که شعله عشق را در فانوس سینه پر مهر مادری روشن و بارور ساخت ، درود و سلام میفرستم بر این سرور بانوان جهان، عطای خداوند سبحان، کوثر قرآن، همتای امیر مومنان و الگوی بی بدیل تمام جهانیان حضرت فاطمه زهرا(س) ، وفات زهرای مرضیه(س) بانوی عالم اسلام را به محبان و رهروان راه آن بانوی همام ، تسلیت عرض می نماییم.
چند نکته را در این مکان عمومی خدمت شما بزرگواران عرض می نمایم:
همانگونه که به استحضار شما بزرگواران رسانده شد این سایت با تلاش و کوشش تمامی شما کاربران به سرانجام رسیده است و ضمن پوزش از اختلالاتی که در چندروز گذشته حادث شد همه به دلیل ارتقاء و کیفیت هر چه بهتر سایت بوده است که درسایه الطاف خداوند منان همه در حال رفع شدن می باشند چرا که شما برازنده بهترینها هستید و ما از هیچکاری در این زمینه دریغ نخواهیم کرد.
و جا دارد بدين بهانه پرقدر، ناب ترين مراتب سپاس و احترام به پاس کوشش هاي بي دريغ حضرات عالي در انجمن های گوناگون که تا پایان سال 93 با سایت همکاری داشته اند ، صميمانه ترين تقدير خود را از عملکرد مجموعه منسجم ، پاسخگو و متعهد آن انجمنها اعلام دارم . و از خداوند شفای درمان همگی شما بزرگوران را خواستارم(آمین)
و همچنین ضمن تبريک براي ايجاد چارت اداری جدید سایت که در خور تحسين، رضايتمندي را در این مدت پشتيباني بي نقص از سایت خالصانه متقبل شدند ابراز مي دارم .سربلند و کامروا باشيد و اهدافتان پایدار و گامهایتان استوار و اندیشه تان رفیع و مقامتان منیع باد.
*چارت کنونی سایت:
- جناب آقای محسن سروش مدیر ناظر انجمنها
- جناب آقای فرزاد مدیر و ناظم انجمنهای بخش عمومی
- سرکار خانم صدف مدیرارشد انجمنها
- سرکار خانم سعیده مدیرارشد انجمنها
- جناب آقای پناهی نیا مدیر فنی و پشتیبانی
- جناب آقای طاها جانشین فنی و پشتیبانی
- سایه سایت جانشین و حراست سایت
در پناه حق
خدا نگهدارتان
ارسال کننده: سعیده - 1393 / 12 / 28، 12:52 عصر - انجمن: اخبار پزشکی
- بدون پاسخ
فقدان سلول های مویی حسی، دلیل عمده عدم شنوایی و اختلالات تعادلی است. گوش داخلی پستانداران بعد از تولد دارای سلول های پیش سازی است که پتانسیل ترمیم سلول مویی و ریکاوری شنوایی را دارند اما مکانیسم هایی که تکثیر آن ها و ترمیم سلول مویی را کنترل می کند هنوز مشخص نیست. به گزارش"انجمن آرپی، لبر و اشتارگات در ایران" به نقل ازmedicalxpress، محققین در مدرسه پزشکی هاروارد و دانشگاه فودان چین دریافته اند که بلوک کردن مسیر Notch در گوش داخلی، نقش مهمی را در تعیین ظرفیت تکثیری سلول های پیش ساز حلزونی باز می کنند. مسیر Notch پراکنش سلول های مویی را کنترل می کند. سطوح بالای فعالیت Notch تقسیم سلول های پیش ساز و ترمیم سلول های مویی را در گوش داخلی بعد از تولد مهار می کند. ما چیزهای جدیدی را در مورد این مکانیسم یاد گرفته ایم. مطالعات نشان داده است که مهار فعالیت Notch می تواند سلول های پشتیبان گوش داخلی را به سلول های مویی تبدیل کند. در این مطالعه نیز، محققین نشان داده اند که مهار Notch موجب افزایش تقسیم سلولی می شود.
تحت این شرایط، سلول های پیش ساز گوش داخلی مجددا وارد تقسیم سلولی برای ترمیم سلول های مویی در بخش حلزونی بعد از تولد می شوند. بنابراین این مطالعه مسیر جدیدی را برای بلوک کردن فعالیت Notch برای افزایش جمعیت سلول های پیش ساز از طریق تقسیم سلولی و ترمیم سلول های مویی جدید ارائه می دهد. این مطالعه این پتانسیل را دارد که منجر به استراتژی های جدید برای ترمیم سلول های مویی و احیای شنوایی شود. محققین نشان می دهند که مهار Notch موجب شروع تکثیر سلول های پشتیبان می شود که به سلول های مویی جدید در حلزون گوش موش بعد از تولد در in vivo و in vitro می شود. آن ها نشان داده اند که مهار Notch ترمز های موجود روی سیگنالینگ Wnt استاندارد را بر می دارد و سلول های پیش ساز Lgr5+ را تحریک به تقسیم میتوزی برای تولید سلول های مویی می شود.
ارسال کننده: سعیده - 1393 / 12 / 28، 12:52 عصر - انجمن: اخبار پزشکی
- بدون پاسخ
محققین ژن هایی را شناسایی کرده اند که ممکن است در تعیین حساس یا مقاوم بودن افراد به عفونت ویروس هاری دخیل باشند. به گزارش"انجمن آرپی، لبر و اشتارگات در ایران" به نقل از بنیان، با استفاده از یک روش غربالگری و سلول های بنیادی جنینی موش، محققین 63 ژن را کشف کردند که برخی از آنها در پاسخ ایمنی دخیل هستند و اهداف بالقوه ای را برای مهار یا درمان این بیماری ارائه می دهند. عملکردهای متنوع وسیعی از این ژن ها شناسایی شده اند که برهمکنش های متعدد بین میزبان و ویروس در همه مراحل عفونت اشاره دارند. مطالعه ما، اولین مطالعه ای است که نشان می دهد که سلول های بنیادی جهش یافته می توانند به انواع مختلف سلول ها تمایز یابند و برای شناسایی ژن های مشکل دار دخیل در پاسخ سلولی به عفونت غربالگری شوند. علاوه براین، این تکنیک می تواند برای شناسایی ژن های مربوط به میزبان دخیل در هر نوع عفونت باکتریایی یا ویروسی یا حتی پاسخ به داروها، سموم و پرتو مورد استفاده قرار گیرند. این راه نسبتا جدیدی برای محققین و به منظور کشف عملکرد ژنی و ارزیابی پاسخ میزبان است.
ارسال کننده: سعیده - 1393 / 12 / 28، 12:48 عصر - انجمن: اخبار چشم پزشکی
- بدون پاسخ
محققان دانشکده پزشکی جانز هاپکینز از کشف روشی برای جلوگیری از رد پیوند قرنیه خبر میدهند که میتواند مشکل چندین دهه پزشکان و بیماران را حل کند. به گزارش"انجمن آرپی، لبر و اشتارگات در ایران" به نقل از ایسنا، سالانه دهها هزار پیوند قرنیه، کلیه و قلب در سراسر جهان انجام میشود که تعداد زیادی از آنها اغلب به دلیل پذیرش پزشکی ضعیف، رد شده و هزینههای زیادی را برای سیستم بهداشت و درمان و بیماران و خانوادههایشان باقی میگذارند.
به گفته محققان، پذیرش، یکی از چالشهای اصلی در مراقبت از بیماران است؛ حدود 60 تا 80 درصد از بیماران، درمان را آنطور که باید پیگیری نمیکنند.محققان در تحقیقات حیوانی خود به بررسی روشهایی برای کاهش فشار پیروی از رژیم درمانی بعد از عمل پرداختهاند که گاهی اوقات مدیریت آن برای پزشک و بیمار سخت است.در این روش از نانوذرات زیست تجزیهپذیر استفاده میشود که داروی لازم را پس از جراحی در چشم آزاد میکند.موشهایی که تحت عمل جراحی پیوند قرنیه قرار گرفته بودند، به طور تصادفی به چهار گروه تقسیم شده و به آنها درمانهای مختلف ارائه شد. به یکی از این گروهها برای 9 ماه بطور هفتگی، نانوذرات تجزیهپذیر مملو از کورتیکواستروئیدها برای انتشار زماندار دارو تزریق شد.سه گروه دیگر پس از عمل جراحی به ترتیب تزریقهای هفتهای سالین، نانوذرات دارونما و محلول آبی فسفات سدیم دگزامتازون دریافت کردند.
این درمانها تا زمانی که پیوند به لحاظ بالینی شکست خورده یا دوره آزمایش 9 هفتهای پایان یابد، ادامه داشتند.محققان به بررسی شفافیت قرنیه، تورم و رشد عروق خونی جدید برای تصمیمگیری در مورد موفقیت یا شکست پیوند پرداختند.در موشهایی که نانوذرات پر شده از کورتیکواستروئیدها را دریافت کردند، در 65 درصد موارد درمان در هفته اول پس از جراحی، دارو از چشم خارج نشد. تمرکز درمان نیز قویتر از سه گروه درمانی دیگر بود. همچنین هیچ نشانهای از تورم مشاهده نشد، قرنیه در طول آزمایشات، شفاف بود و موارد بسیار کمتری از رشد ناخواسته رگهای جدید در این گروه دیده شد.دو هفته پس از جراحی، موشهایی که دارونما و تزریقات سالین دریافت کرده بودند، تورم شدیدی داشته و قرنیه آنها تار بود و عروق خونی ناخواسته جدید در چشمشان رشد کرده بود که همه اینها، نشانه شکست پیوند است.
پس از چهار هفته، موشهایی که محلول آبی فسفات سدیم دگزامتازون دریافت کرده بودند نیز پیوندشان را پس زدند. تنها گروهی که پیوند موفق نشان داد، موش هایی بودند که تزریق نانوذرات مملو از کورتیکواستروئیدها را دریافت کرده بودند و پیوند در 100 درصد آنها سازگار بود. همچنین این گروه نشانهای از رد عضو نشان ندادند.نانوذرات مملو از دارو میتواند نیاز به یادآوری به بیمار برای مصرف دارو را پس از جراحی برطرف کند. این نوع سیستمهای انتقال دارو میتواند با سایر داروها جفت شده و برای بیماریهای دیگر مانند آب سیاه، دژنراسیون ماکولا و زخم قرنیه مورد استفاده قرار بگیرد.این محققان قصد دارند همکاری خود را با مهندسان و پزشکان به منظور بررسی روشهای بهتر برای درمان بیماریهای چشم ادامه دهند. نتایج این دستاورد علمی در مجله Controlled Release منتشر شده است.