قابل توجه مهمانان بازدید کننده:
با اتخاذ تدابیر و ارائه اعلام شماره حساب بانکی که در ذیل به آن اشاره شده با حفظ ارزش ها و كرامات والای انسانی و تكیه بر مشاركت و همكاری نزدیك شما اعضاء و بازدیدکنندگان درحمایت وکمک به تأمین حداقل نیازهای اساسی این قشر کم بینا، نابینا وكم درآمد، ماراحمایت ویاری نمائید.
شماره حساب کارت شتاب بانک رفاه کارگران به شماره: 5894631500966528 به نام حاج آقا ابراهیمی وجوه خود را واریز نمائید.
««در صورت ثبت نام دراین انجمن حتما ازنام کاربری فارسی استفاده نمائید (انتخاب نام کاربری با زبان انگلیسی تائید و فعال نمیگردد) جهت تائید و فعال سازی نام کاربری خود با شماره 09389502752 بنام محسن سروش راس ساعت 10 الی 11صبح بجز روزهای تعطیل تماس حاصل نمائید.»»
ایمیل انجمن: FORUM.RPSIRAN.IR@GMAIL.COM
شرکت"نایت استار"یک شرکت ژن درمانی بیماریهای شبکیه در انگلیس مطالعات خود برای درمان بیماری choroideremia را با عنوان STARشروع می کند . به گزارش"انجمن حمایت ازبیماران چشمی شبکیه(آرپی،لبرواشتارگات)درایران "فاز 3 با نامنویسی حدود 140 بیمار در 18 کلینیک در کشورهای آمریکا ، اروپا ، کانادا و آمریکای جنوبی شروع خواهد شد.
در نامنویسی طرح بالینی STAR شرکت در نظر دارد بیمارانی که در طرح قبل یعنی طرح NIGT که برای بررسی تاریخچه و روند پیشرفت بیماری در حال اجرا است را نامنویسی کند. شرکت نایت استار گزارش داد که در فاز یک به دو ژن درمانی این شرکت بیش از 90 درصد از بیماران تحت درمان ودقت بینایی اشان بهبود یافته ، یا اینکه در مدت یکسال کاهش نیافته است. دکتر استفان رز مدیر علمی FFB می گوید که نتایج عالی فاز یک به دو شرکن نایت استار ما را به سمت پیشبرد طرح فاز3 بالینی تشویق نموده است. پیشرفت طرح ها با پیشرفتهای طرح نایت استار در ژن درمانی بیماری CHOROIDEREMIA یک خبر بسیار عالی برای بیماران مبتلا به این بیماری است .از هر 50 هزار نفر یک نفر به این بیماری مبتلا می باشد و همچنین در آمریکا حدود 6هزار نفر به این بیماری مبتلا هستند.این بیماری در مردان رایج است و زنان معمولا به آن مبتلا نمی شوند. جهش ژن REP-1 باعث تخریب در ناحیه CHOROIDکه وظیفه رساندن اکسیژن و حفظ سلامتی شبکیه را بر عهده دارد می شود. و بیماران مبتلا به این بیماری فتورسپتورها که امکان بینایی را میسر می کنند و لایه محافظ سلولهای اپیتلیوم رنگدانه شبکیه تخریب می شود . دکتر MIGUEL SEABRA بیش از 5/1 میلیون دلار برای شناسایی ژن REP-1 و ژن درمانی در محیط، از FFB دریافت کرد. سازمان FFB همچنین دکتر GEANBENNETT را در بیمارستان فیلادلفیا برای مطالعات این بیماری حمایت مالی نموده است.این روش ژن درمانی شرکت نایت استار یک قطره مایع کوچک است که به زیر شبکیه تزریق می شود . یک ویروس طرح مهندسی شده انسانی یا همان(AAV)کپی های سالم ژن REP-1 را به سلولهای آلوده به ژن جهش یافته می رساند.
روش های درمانی نوینی در عرصه علوم چشم پزشکی در دنیا مطرح است که بسیاری از آنها مانند دارودرمانی، سلول درمانی و اخیرا ژن درمانی درخصوص یک نوع بیماری خاص ژنتیکی به نتیجه رسیده و با ورود به حوزه درمان، نویدبخش درمان بیماری های حاد چشمی شده است.به گزارش"انجمن حمایت ازبیماران چشمی شبکیه(آرپی،لبرواشتارگات)درایران"به نقل ازگروه علمی ایرنا، جامعه چشم پزشکی ایران از نظر سطح دانش و تخصص در ارائه خدمات پیشرفته درمانی اعم از پیوند قرنیه، قوز قرنیه، جراحی های مرتبط با آب سیاه و آب مروارید و رفع عیوب انکساری همتراز کشورهای پیشرفته دنیا است و در زمینه سلول درمانی نیز به پیشرفت های چشمگیری در درمان بیماری های قرنیه دست یافته است.
علاوه بر این طراحی و تولید داخلی پروتزهای داخل قرنیه و همچنین قرنیه مصنوعی از دیگر دستاوردهایی است که می توان در عرصه بین المللی به آنها بالید که هرچند در زمینه تجهیزات مدرن با کمبودهایی مواجهیم اما در صورت فراهم کردن زیرساخت های تحقیقاتی می توانیم به پشتوانه دانش داخلی به نوآوری های دیگری نیز در این حوزه دست یابیم.
ژن درمانی؛ روشی است که برای درمان بیماری های ژنتیکی چشمی به تازگی پا در عرصه چشم پزشکی دنیا گذاشته است. بیماری های ژنتیکی به این صورت هستند که برخی پروتئین ها در اثر اختلالی که در جرم های آنها به وجود آمده، شکل طبیعی خود را از دست می دهند، درپی برهم خوردن ساختار طبیعی پروتئین ها، عملکرد آنها نیز ازحالت طبیعی خارج می شود.
در این روش ژن سالم، وارد ژنوم یک ویروس شده سپس به همراه ویروس وارد چشم می شود؛ ویروس باعث ایجاد عفونت در چشم می شود و همراه با این عفونت ژن موردنظر وارد سلول های طبیعی شده و سبب تولید پروتئین طبیعی در سلول ها می شود.
روش ژن درمانی امیدهای زیادی برای درمان بیماری های چشمی ژنتیکی در بیماران و جامعه پزشکی ایجاد کرده است. گرچه به تازگی داروی ژن درمانی برای بیماری ال سی ای (نابینایی ارثی) تولید و وارد عرصه درمان این بیماران شده است اما در مورد سایر بیماری ها همچنان در مرحله تحقیقاتی است.
به گفته دکتر فرزاد پاکدل عضو هیات علمی دانشگاه علوم پزشکی تهران، ژن درمانی روش جدیدی در حوزه درمان بیماری های چشمی است که امیدبخش درمان یا کمک به درمان برخی بیماری هایی است که تاکنون لاعلاج معرفی شده بودند.
وی روز پنجشنبه در گفت و گو با خبرنگار ایرنا افزود: حدود چند ماه پیش یکی از محصولات مربوط به ژن درمانی در حوزه چشم پزشکی با دریافت تاییدیه های لازم وارد بازار شد. این مساله خبر از این می دهد که یک اتفاق بزرگی درحال رخ دادن است و در سال های آینده خبرهای بیشتری از این حوزه خواهیم شنید.
پاکدل با بیان اینکه این دارو در آمریکا و برای درمان بیماری 'ال سی ای' که یک بیماری ارثی است تولید شده است، تاکید کرد: این دارو برای افرادی که در اثر حادثه یا یک بیماری دچار نابینایی شده اند، کاربرد ندارد.
وی درمورد بیماری ال سی ای توضیح داد: ال سی ای، یک بیماری ارثی شبکیه است که در اثر آن سلول هایی که مسئول دریافت نور هستند و باید تحریک شوند تا دید صورت گیرد، کار خود را به درستی انجام نمی دهند.
عضو هیات علمی دانشگاه علوم پزشکی تهران گفت: کودکان مبتلا به این بیماری، پس از به دنیا آمدن دید بسیار کمی دارند یا نابینا هستند.
وی افزود: ژن درمانی علم جوانی است که اکنون بیشتر در حوزه تحقیقاتی است اما این حوزه بسیار گسترده است و فقط به درمان بیماری های ژنتیکی محدود نمی شود و با استفاده از این روش درمانی می توان علاوه بر درمان اینگونه بیماری ها سیر بیماری ها و روش های معمول درمانی را نیز تغییر داد.
به گفته عضو هیات علمی دانشگاه علوم پزشکی تهران، با توجه به تحقیقاتی که در دنیا در دست انجام است، در آینده شاهد خبرهای بسیار خوبی در این زمینه خواهیم بود.
** ژن درمانی در حوزه بیماری های قرنیه
عضو هیات علمی گروه پلاستیک و ترمیمی چشم بیمارستان فارابی گفت: ژن درمانی وارد حوزه درمان بیماری های قرنیه نیز شده است و همکاران ما در ایران نیز علاقمندی خود را برای ورود به این حوزه نشان داده و پروژه هایی را شروع کرده اند که اگر به نتیجه برسد، کمک بسیار زیادی به این بیماران می شود.
پاکدل افزود: تکنیک ژن درمانی، نیاز به زیرساخت هایی در زمینه سخت افزاری و نرم افزاری دارد تا بتوان در زمینه تحقیقات و کاربرد نتایج آن در درمان بیماران به خوبی از این علم نوین بهره مند شد.
** سلول درمانی در حوزه چشم
استفاده از سلول های بنیادی روش دیگری برای درمان بیماری های چشمی است؛ در زمینه درمان بیماری های مرتبط با قرنیه چشم دستاوردهای زیادی در کشور ما صورت گرفته به طوری که با بهره گیری از این روش درمانی نیاز بیماران به پیوند قرنیه در برخی موارد برطرف شده است.
درخصوص درمان بیماری های شبکیه چشم با استفاده از سلول درمانی، از آنجایی که شبکیه چشم بافتی بسیار پیچیده با تعداد زیادی از رشته های عصبی است، هنوز محققان به نتیجه قطعی برای استفاده از این روش برای رفع بیماری های این بافت چشمی دست نیافته اند و آزمایش ها در مرحله کارآزمایی حیوانی قرار دارد.
به گفته دکتر پاکدل، نتایج تحقیقاتی زیادی در زمینه کاربرد سلول درمانی در درمان بیماری های شبکیه در دست است که باید مطالعات بالینی اثربخشی و عوارض آن را نشان دهد تا بتوان نتایج آن را اعلام کرد؛ به طورکلی کارهای انجام شده بسیار موفقیت آمیز بوده است و مقالات اولیه نشان می دهد که در برخی بیماری ها مانند 'آر پی' که طی آن سلول های رنگدانه ای شبکیه در اثر برخی بیماری ها تخریب می شوند، توانسته اند آن را به کمک سلول درمانی اصلاح کنند.
وی افزود: همچنین در رابطه با بازسازی لایه های شبکیه اتفاقات خوبی افتاده و روی انواع سلول ها مانند 'آی پی اس' تحقیقاتی در دست انجام است و در کشور ما نیز دانشمندان به شدت روی این موضوع کار می کنند و نتایج اولیه آن بسیار خوب بوده ولی این حوزه ای است که نیاز به صبر و کار بیشتر دارد و باید مراحل علمی آن طی شود تا محصول موردنظر تولید شود.
پاکدل با تاکید بر اینکه سلول درمانی در مورد بیماری های اکتسابی چشمی نیز کاربرد دارد، گفت: در اطراف قرنیه منطقه ای است که سلول های بنیادی قرنیه در آن قرار دارد و در سوختگی ها یا در برخی از بیماری های خودایمنی که این سلول ها ازبین می روند؛ با تکنیک سلول درمانی می توان سلول ها را کشت داد و به قرنیه منتقل کرد، این مساله سبب می شود که سطح قرنیه مجددا شفاف شود.
به گفته عضو هیات علمی دانشگاه علوم پزشکی تهران، علاوه بر تحقیقات روی بیماری های قرنیه، در مورد بیماری های شبکیه، بیماری های عصب اپتیک (بینایی) و حتی بیماری دیستروفی قرنیه که پایه آن ژنتیک است، تحقیقات در دست انجام است.
انتهای پیام/
شرکت MEIRAGTX بودجه PRIME سازمان پزشکی اروپا EMA را جهت درمان بیماری Achromatopsia دریافت کرد. به گزارش"انجمن حمایت ازبیماران چشمی شبکیه(آرپی،لبر و اشتارگات)درایران" شرکت MEIRAGTX واقع در لندن و نیویورک اعلام کرد که بودجه PRIME سازمان دارویی اروپا را جهت تولید داروی A002 برای بیماران مبتلا به Achromatopsia در اثر جهش ژن CNGB3 دریافت نموده است . بودجه PRIME توسط سازمان پزشکی اروپا در سال 2016 با هدف کمک به توسعه داروهای قبلی جهت درمان بیماری دارند و یا درمان بیماریهایی که درمان خاصی برای آنها وجود ندارد شروع به کار کرده است.از اهداف PRIME تقویت طرحهای بالینی جهت دستیابی برای داده های معتبرتر برای بازار یابی و تولید دارو می باشد.برای پذیرفته شدن در PRIME ،دارو باید توانایی خود را برای بهبود بیماری و یا کارایی که سایر داروها ندارند برااساس داده های بدست آمده از طرحهای اولیه بالینی به اثبات برساند.PRIME براساس داده های اولیه و ایمنی این دارو در فاز یک به دو در حال اجرا شرکت MEIRAGTX به این دارو اختصاص یافته است .
دکتر ZANDY FORBES مدیر شرکت CEOمی گوید : ما از دریافت این شیوه مهم و همکاری با EMAجهت تسریع درساخت داروی A002 برای بیمارانی که از شرایط خاص بینایی رنج می برند بسیار خرسندیم. پس از دریافت گزینه داروی نادر از سوی سازمان FDA ما بسیار خرسندیم گه اکنون از سوی سازمان EMA مورد تایید قرار می گیریم.و این دارو توانایی درمان بیمارانی که به شدت به آن نیاز دارند کمک خواهد کرد. داروی A002 یک داروی ژن درمانی AAV است که جهت انتقال DNA کد شده ژن CNGB3 به آرایه های مخروطی و افزایش فتورسپتورها که در پشت چشم طراحی شده است . داروی A002 با تزریق به پشت شبکیه انتقال داده می شود که ناحیه مرکزی شبکیه و قسمت FOVEA بیشترین تراکم را تحت پوشش قرار دهد FOVEA شرکت MEIRAGTX هشت بیمار CNGB3 را در دوزهای اولیه تحت درمان قرار داده و اکنون در حال اجرای سومین دوز دارویی برای بیماران شرکت کنده است . A002 بودجه داروی نادر را در ژانویه 2018 دریافت کرد و همچنین مجوزآنرا از FDA و EMA دریافت کرده است ./
-گردآورنده و مترجم:
صــــدف
جلال عباسی
ارسال کننده: محسن سروش - 1397 / 1 / 4، 09:15 عصر - انجمن: اخبار پزشکی
- بدون پاسخ
"به گزارش انجمن حمایت ازبیماران چشمی آرپی،لبر و اشتارگات در ایران"محققان اعلام کردند دارویی به نام Ozempic می تواند به درمان دیابت نوع۲ به صورت تزریق هفتگی کمک کند.بیماری دیابت نوع۲ زمانی روی می دهد که بدن دیگر قادر به تولید هورمون انسولین تنظیم کننده قند نیست یا نمی تواند به درستی از انسولین استفاده کند.افراد مبتلا به دیابت نوع۲، دو تا چهار برابر دیگر افراد در معرض ابتلا به بیماری قلبی قرار دارند.در آزمایش های بالینی شامل بیش از ۸۰۰۰ فرد بزرگسال مبتلا به دیابت نوع۲، مشخص شد داروی Ozempic به کاهش میزان گلوکز خون افراد کمک می کند. این دارو در کنار رژیم غذایی و ورزش به شرکت کنندگان در کاهش وزن هم کمک کرد.به گفته محققان، شایع ترین عوارض جانبی این دارو عبارتند از تهوع، استفراغ، اسهال، درد شکم و یبوست. واکنش های کمتر شایع اما جدی تر آن نیز ممکن است شامل تومورهای تیروئید، التهاب پانکراس، تغییر در قوه بینایی، نارسایی کلیه و واکنش های جدی آلرژیک باشد.حال محققان درصدد بررسی امنیت و کارآمدی این دارو برای افراد زیر ۱۸ سال هم هستند./
"به گزارش انجمن حمایت ازبیماران چشمی آرپی،لبر و اشتارگات در ایران"محققان داروساز دانشگاه کالیفرنیا موفق به ساخت دارویی برای بیماری گلوکوم چشم(آب سیاه) شدند که مستقیما وارد ناحیه معیوب میشود و از اسیب رساندن به شبکیه وقرنیه چم جلوگیری میکند.محققان با مواد قابل تجزیه پذیری پرورش دادند که می تواند دارو را در حین حل شدن در چشم آزاد کند.گلوکوم ، اختلالی در چشم، که در آن عصب بینایی آسیب دیده و در صورتی که به معالجه اقدام نشود منجر به نابینایی کامل خواهد شد. بیش از 60 میلیون نفر در سراسر جهان تحت تاثیر این بیماری قرار دارند.قطره های چشم که قالبا پزشکان برای این بیماری تجویز می کنند ممکن است باعث ایجاد بهبودی موقت شود ، اما راه حل کامل برای درمان گلوکوم نیست. همچنین بیماران مبتلا به گلوکوم در معرض خطر قطعی چشم خود قرار می گیرند.دانشمندان داروخانه دانشگاه کالیفرنیا،یک دستگاه تحویل دارویی جدید را طراحی کرده اند که می تواند گلوکوما را به طور مستقیم در داخل چشم درمان کند./
گروهی از پژوهشگران چینی، بینایی موشهای نابینا را با جایگزین کردن گیرندههای نوری تخریبشدهی آنها با نانورشتههای ساختهشده از طلا و تیتانیوم، ترمیم کردند."به گزارش انجمن حمایت ازبیماران چشمی آرپی،لبر و اشتارگات در ایران"این روش تا حدودی بینایی آنها را بازیابی کرد و راهی جدید برای درمان بیماریهای مختلف چشم در انسان گشود.
سال گذشته پیشرفتهایی در این زمینه انجام شد و دانشمندان توانستند روند تخریب شبکیهی چشم را معکوس کنند و از سویی شاهد ساخت چشم بیونیک بودیم. چشمهای بیونیک ابزارهایی برای کمک به بینایی هستند که از الکترودهای کوچک متصل به شبکیهی فرد بیمار ساخته شدهاند و بیمار را قادر میسازند که از طریق دوربین بسیار کوچک نصبشده روی عینک، پیامهای اطراف را بهصورت بصری دریافت کند. سازمان غذا و داروی آمریکا برای درمان بیماران، حتی نوعی ژندرمانی هم طراحی کرده است. در آخرین روش، از یک رویکرد فلزی استفاده شد؛ پژوهشگران دانشگاه فودان و دانشگاه علم و فناوری چین با استفاده از طلا و تیتانیوم برای درمان نابینایی تلاش کردند. پژوهش این تیم مطالعاتی که در مجله Nature Communications منتشر شده است، نشان میدهد که این روش میتواند با موفقیت بینایی را در موشها بازگرداند. دانشمندان گیرندههای نوری (ساختارهای حسگر در چشم که به نور پاسخ میدهند) تخریبشده را با گیرندههای مصنوعی ساختهشده از رشتههای نانویی طلا و تیتانیوم دیاکسید جایگزین کردند. آنها برای تست این گیرندههای مصنوعی، در وهلهی اول ژنهای موشها را بهنحوی تغییر دادند که گیرندههای طبیعی آنها تخریب شود. پژوهشگران پس از آن گیرندههای فلزی را در مورد چندین موش به کار بردند و واکنش آنها را نسبت به نور سبز، آبی و فرابنفش مورد بررسی قرار دادند. مردمک چشم موشها متسع شد که نشاندهندهی عملکرد گیرندههای نوری جدید بود و اینکه موشها به نور پاسخ میدادند. این گیرندههای نوری برای هشت هفته در چشم موشها باقی ماندند و طی مدتزمان آزمایش، هیچ عوارض جانبی یا آسیبی در موشها مشاهده نشد. نتایج جالب بود؛ ولی پاسخگوی همهی پرسشهای دانشمندان نبود. تعیین این که موشها چه چیزی میبینند و چقدر دید آنها واضح است، آسان نبود. علاوه بر این، گیرندههای نوری جایگزین نتوانستند دید کامل آنها را بازگردانند. این مسئله احتمالا نگرانی بزرگی برای افراد نابینا نیست؛ ولی در مقطع فعلی نشاندهندهی نیاز به کار بیشتر در این حیطه است. روش جدید میتواند بهعنوان یک درمان برای بیماریهای دژنراتیو شبکیه مانند رتینیت پیگمانتر (RP: Retinitis pigmentosa) و دژنراسیون ماکولا (Macular degeneration) مورد استفاده قرار گیرد. بهگفته مؤسسهی ملی چشم آمریکا، از هر چهار هزار نفر در دنیا یک نفر مبتلا به رتینیت پیگمانتر است. این در حالی است که افراد زیادی با سن بالای ۶۰ سال در معرض خطر بیماری دژنراسیون ماکولا هستند که اگر بهطور مداوم سیگار مصرف کنند، خطای ابتلای آنها دو برابر میشود. با پیشرفتهای جدیدی که در حال حصول است، میتوان گفت ما اکنون در مسیری هستیم که در نهایت خواهد توانست بینایی را به میلیونها فردی که آرزوی دیدن دوبارهی دنیا را دارند، بازگرداند./منبع : زومیت
محققین Duke به هدف درمانی جدید برای تخریب ماکولا اشاره داشته اند. تخریب ماکولا یک بیماری چشمی شایع است که بیش از 10 میلیون آمریکایی را تحت تاثیر قرار داده است و منجر به نابینایی در بالغین بالای 60 سال می شود.به گزارش"انجمن حمایت ازبیماران چشمی شبکیه(آرپی،لبرواشتارگات)درایران"به نقل از medical،کارآزمایی های بالینی نشان داده اند که تزریق سلول های بنیادی بند ناف انسانی یا hUTC به شبکیه به حفظ یا احیای بینایی در بیماران مبتلا به تخریب ماکولا کمک می کنند. با این حال، مکانیسم دخیل و پشت پرده این درمان هنوز شناخته نشده اند.محققین دانشگاه Duke نشان داده اند که درمان با سلول های بنیادی بند ناف انسانی، عملکرد سلول های شبکیه موسوم به گلیالی مولر را در رت های مبتلا به نابینایی مخرب حفظ می کند. این مطالعه شواهد قویی را ارائه می کند که گلیای مولر هدف درمانی مهمی برای بیماری های مخرب چشمی است.شبکیه از انواع مختلفی از نورون ها ساخته شده است که هر کدام با یکدیگر سیناپس می دهند و سیگنال ها را از گیرنده های نوری به مغز منتقل می کنند. سلول های طویل و درختی شکل گلیای مولر در تمام ضخامت شبکیه کشیده شده اند و انشعابات شان را در پیرامون ها نورون ها می گسترانند تا سلامت آن ها را پشتیبانی کرده و تکوین سیناپس ها را تحریک کنند. ارزیابی گیرنده های نوری در شبکیه رت های مدل شده برای بیماری چشمی رتینیت پیگمنتوزا(RP)نشان داده است که سیناپس های عصبی درون شبکیه خیلی زودتر از شروع مرگ گیرنده های نوری شروع به تخریب می کنند. با کاهش تعداد سیناپس های عصبی، گلیای مولر به صورت چسبنده در آمده و انشعابات خودشان را از نورون ها دور کرده و به صورت تصادفی تقسیم می شوند.تزریق سلول های بنیادی بند ناف انسانی به پشت شبکیه رت های مدل، موجب حفظ سلامت سلول های گلیای مولر و سیناپس های عصبی شد. این سلول درمانی بینایی رت ها را حفظ کرده و مانع از مرگ گیرنده های نوری شد. مطالعات گذشته روی نورون ها و سلول های اپی تلیوم رنگدانه دار شبکیه به عنوان مظنونین اصلی تخریب شبکیه فوکوس کرده بودند و هیچ گاه به گلیای مولر به عنوان نقش اصلی مراحل اولیه تخریب شبکیه فکر نشده بود اما این مطالعه نشان می دهد که این سلول ها نقش مهمی در شبکیه دارند و در صورت تخریب، درمان با سلول های بند ناف انسانی می تواند عملکرد این سلول ها را احیا کند./
محققین EPFL نوع جدیدی از ایمپلنت شبکیه را برای کسانی که به دلیل از دست دادن سلول های گیرنده نوری موجود در شبکیه شان نابینا شده اند، تولید کرده اند. این ایمپلنت میدان دید بیماران را تا حدی احیا کرده و می تواند کیفیت زندگی بیماران را به طور قابل ملاحظه ای افزایش دهد. به گزارش"انجمن حمایت ازبیماران چشمی شبکیه(آرپی،لبرواشتارگات)درایران"به نقل از medicalxpress، آمارها نشان می دهد که بیش از 22 میلیون نفر در سراسر دنیا از نابینایی رنج می برند. در این میان دو تا چهار میلیون نفر، نابینایی شان ناشی از فقدان سلول های حساس به نور یا گیرنده های نوری موجود در شبکیه است. در حال حاضر امیدوار کننده ترین درمان برای این نوع نابینایی استفاده از ایمپلنت های شبکیه است که حاوی الکترودهایی هستند که سلول های شبکیه را تحریک می کنند. متاسفانه ایمپلنت هایی که در حال حاضر وجود دارد، نتایج ضعیفی داشته اند و کسانی که از آن ها استفاده می کنند تقریبا نابینا هستند. برای این که شرایط این بیماران بهبود یابد، میدان دید آن ها حداقل باید تا 40 درجه ریکاوری شود و این در حالی است که ایمپلنت های فعلی قادر به بهبود این میدان به اندازه 20 درجه هستند.
محققین EPFL، ایمپلنت های بی سیمی(وایرلس) را از مواد بسیار منعطف تولید کرده اند که حاوی پیکسل های فتوولتائیک(photovoltaic pixels) هستند. انتظار می رود که بیمارانی که از این ایمپلنت استفاده می کنند، میدان دید 46 درجه با رزولوشن بالا داشته باشند. این ایمپلنت مانند ایمپلنت های متداول، از آرایه ای از پیکسل ها، شیشه و یک دوربین ترکیب شده است و بدون سیم است. این ایمپلنت ها سطح وسیع تری دارند که برای گسترش میدان دید و بهبود کیفیت تصویر طراحی شده اند. اندازه بزرگ تر بدین معنی است که سلول های شبکیه بیشتری بوسیله پیکسل های فتوولتائیک تحریک می شوند و در نتیجه میدان دید افزایش می یابد. ایمپلنت های فعلی تنها سلول های موجود در مرکز شبکیه را تحریک می کنند اما با افزایش تعداد پیکسل های فتوولتائیک، تصاویر از وضوح بیشتری برخوردار خواهند بود./
استفاده از عینک معمولا دردسرهای خاص خود را دارد، چرا که تمیز نگه داشتن شیشه و محافظت آن چندان ساده نیست.به گزارش"انجمن حمایت ازبیماران چشمی شبکیه(آرپی،لبرواشتارگات)درایران"لنزهای طبی تا حدودی این مشکلات را رفع کرده اند اما همه افراد امکان استفاده از آن را ندارند و از سوی دیگر اگر به خوبی از آن مراقبت نشود، موجب عفونت چشم، زخم قرنیه و حساس شدن چشم می شوند.اکنون محققان دانشگاه برایلان نخستین گام ها را برای حل این مشکلات برداشته اند. این تیم تحقیقاتی گونه جدیدی از قطره چشمی دارای نانو ذرات را توسعه داده اند که می تواند جایگزین مناسبی برای عینک و لنز باشد.فرایند بهبود چشم بیمار با استفاده از این کشف جدید شامل سه مرحله است. در گام اول اپلیکیشنی روی موبایل بیمار نصب شده و میزان انکسار چشم را مشخص می کند. در مرحله بعد پرتوی لیزری متناسب با سطح انکسار به سطح قرنیه چشم تابانده می شود که کمتر از یک ثانیه طول می کشد.در نهایت بیمار باید از قطره ای استفاده کند که Zeev Zalevsky، پروفسور مهندسی برق دانشگاه مذکور آن را «نانو ذرات خاص» می نامد:این نانو ذرات به درون شیارهای کم عمق قرنیه وارد می شوند که از طریق لیزر ایجاد شده اند. آنها سپس با تغییر عیوب انکساری مشکل دوربینی یا نزدیک بینی افراد را حل می کنند. فرایند نهایی بهبود بینایی در خانه و بدون نیاز به مراجعه به پزشک صورت می گیرد.تفاوت این روش با لیزیک یا لیزر معمولی این است که در شیوه های دیگر سطح قابل توجهی از قرنیه تخریب می گردد اما در روش جدید تنها شیارهای بسیار کم عمقی در سطح بالایی قرنیه ایجاد می شود.با این حال نقطه ضعف این روش این است که به خاطر استفاده از پرتوهای لیزر ضعیف شیارهای ایجاد شده پس از مدتی از بین رفته و در نتیجه بیمار برای حفظ بینایی باید هر یک یا دو ماه این فرایند را تکرار کند./منبع:digital trends
به گزارش"انجمن حمایت ازبیماران چشمی شبکیه(آرپی،لبر بخو اشتارگات)درایران"پروفسور علياصغر خدادوست، چهره ماندگار علمي ايران، فوق تخصص و جراح چيرهدست چشم پزشکي وپيوند قرنيه، به علت ايست قلبي دارفاني را وداع گفت.علي اصغر خدادوست در سال 1314 در شيراز متولد شد. دبستان و دبيرستان را در شيراز پشت سر گذاشت و به عنوان آموزگار در دبستان داوري داراب مشغول به کار معلمي شد. در سال 1333 در امتحان ورودي دانشکده پزشکي شيراز شرکت کرد و با درجه ممتاز بين داوطلبان پذيرفته و در اين دانشکده مشغول به تحصيل شد. دوره 6 ساله پزشکي را با درجه ممتاز پشت سر گذاشت و پس از يک سال گذراندن دوره دستياري چشم و گوش و حلق و بيني در بيمارستان نمازي دانشگاه شيراز در سال 1341 براي گذراندن دوره تخصصي در ايالات متحده انتخاب شد. پدرچشم پزشکي ايران به عنوان نخستين و تنها دستيار خارجي در بخش چشم پزشکي دانشگاه جانز هاپکينز (Johns Hopkins) در سال 1341 پذيرفته و در دوران سه ساله دستياري به عنوان بهترين دستيار مرکز چشم پزشکي ويلمر شناخته شد.
او در اين دوران علاوه بر تحصيل در دانشهاي باليني به طور فعال مشغول پژوهش در دانشهاي پايه بود و مقالههاي بسياري در مجلههاي گوناگون به چاپ رسانيد و در سال 1346 نخستين پيوند موفقيت آميز قرنيه به دست اين جراح در ايران انجام شد.دکتر خدادوست پس از پايان دوران تحصيل باوجود پيشنهاد و خواست دانشگاه جان هاپکينز عازم ايران شد و تا سال 1359 در بخش چشم پزشکي دانشگاه شيراز مشغول فعاليت بود.دکتر خدادوست استاد چشم پزشک دانشگاه هاي آمريکا و يکي ازچشمپزشکان ايراني معروف در عرصه بينالمللي است که در چندين بيمارستان معروف به عمل و پژوهش در مورد مشکلات قرنيه چشم ميپردازد. وي داراي کرسي پيوند قرنيه در ايران و آمريکاست و علاوه بر ارتقاي سطح تخصصي پيوند قرنيه در جهان، خدمات ارزنده اي به پيشرفت علم چشم پزشکي در ايران عرضه کرده است.انجمن حمایت ازبیماران چشمی شبکیه(آرپی،لبر و اشتارگات)درایران این ضایعه رابه جامعه علمی وچشم پزشکی کشورتسلیت عرض می نماید./