زمانی که اغلب حیوانات حیات را شروع می کنند، سلول ها فورا دستورالعمل هایی را برای تبدیل شدن به سر، دم یا سایر اندام های حیاتی دریافت می کنند. با این وجود، پستانداران از جمله انسان بسیار خاص و متفاوت هستند. به گزارش"انجمن آرپی، لبر و اشتارگات در ایران" به نقل از بنیان، سلول های جنین پستانداران این دستورالعمل ها را اولین بار به طور متفاوتی استفاده می کنند و یا تبدیل به جفت می شوند یا متعهد به تشکیل بدن می شوند. نتایج مطالعات محققین دانشگاه میشیگان دیدگاه هایی را در مورد جایی که سلول های بنیادی از آن می ایند ارائه می دهد. از آن جایی که این وقایع در پنج روز ابتدایی بارداری انسان اتفاق می افتد(مرحله ای که در آن بیشتر بارداری ها با مشکل روبرو می شود). این مطالعه می تواند کاربردهای بسیار وسیعی در مطالعات باروری داشته باشد.
سلول های بنیادی پرتوان انسانی می توانند به دو طریق ایجاد شوند: می توان این سلول ها را از بازبرنامه ریزی سلول های بالغ ایجاد کرد یا این که سلول های جنینی را در آن بازه زمانی مذکور از پستانداران باردار جدا کرد. در واقع این بازه زمانی منحصر به پستانداران است. جنین ها می توانند سلول های بنیادی پرتوانی را با کارایی صد درصد بسازند. اما فرایند بازبرنامه ریزی کارایی تنها یک درصد دارد. به همین دلیل محققین به دنبال چگونگی انجام این مطلب به وسیله جنین ها هستند. اولین کشف محققین در مورد ژن Sox2 در جنین های موشی است. این ژن در مقایسه با سایر ژن ها نقشی بسیار غالب تر در تشکیل سلول های بنیادی دارد. این ژن می تواند منبع سلول های بنیادی را در پستانداران تعیین کند. اینک محققین به دنبال کشف این مطلب هستند که چگونه Sox2 این نقش را ایفا می کند.
محققین می دانند که Sox2 اولین نشان گر پرتوانی در سلول ها است. در واقع، Sox2 ممکن است ژنی پیش پرتوانی باشد!آن ها نشان داده اند که Sox2 تنها در یکی از دو سلول جنین و پیش ا ز آن چه که فکر می شد و سایر ژن های پرتوانی بیان می شوند، قابل تشخیص است. کشف دوم این است که Sox2 اثر وسیع تری نسبت به آن چه تصور می شود دارد. این ژن به هماهنگی سلول ها برای ساخت جنین کمک می کند و سایر سلول ها بارداری و طبیعت جنین را تثبیت می کنند. مطالعات آینده روی نقش دقیق Sox2 و این که چرا این عمل را انجام می دهد فوکوس خواهند کرد. هرچند دیدگاه های قوی ارائه شد اما احتیاج به مطالعات عمیق تری است.

ثبت نام طرح درمانگاهی درمان بیماری مخفی شبکیه کامل شد
30 اکتبر 2014 مورخ
به گزارش"انجمن حمایت ازبیماران چشمی آرپی،لبر و اشتارگات در ایران"سازمان تحقیقات درمانی انجمن مبارزه با نابینایی(FFB CRI(), ثبت نام از بیماران داوطلب جهت انجام فاز دوم طرح درمانگاهی اسید والپروییک ( Valproic acid ) که به عنوان روش درمانی برای کند نمودن کاهش بینایی در افراد با بیماری رنگدانه ای شبکیه با کروموزوم غالب ( adRP) پیشنهاد شده است, را تکمیل کرد. اسید والپروییک قبلا برای درمان حمله های ناگهانی غیر منظم توسط سازمان غذا ودارو آمریکا ( FDA } به ثبت رسیده بود.تاثیر اسید والپروییک بر روی 90 شرکت کننده با بیماری adRP در شش مرکز درمانی آمریکا در سال 2010 مطالعه شد.
رییس اداره توسعه داروی FFB CRI دکتر پاتریک زیلاکس میگوید انتخاب شرکت کننده ها در اجرای طرح درمانی همیشه چالش برانگیز است. او افزود که طرح درمانی اسید والپروییک برای درمان یک مورد خاص مثل بیماری رنگدانه ای شبکیه با کرموزوم غالب است که مشکل را بیشتر می کند. محققان تخمین می زنند که سی هزار نفر در آمریکا مبتلا به adRP هستند. دکتر زیلاکس امیدواراست که نتایج طرح درمانی اسید والپروییک حدودا 15 ماه دیگر حاصل شود. اندازه گیری های اولیه میزان تغییرات بینایی افراد پس از 52 هفته مورد مطالعه قرار می گیرد.

محققان کارولینای شمالی آمریکا با پیوند سلول های بنیادی، موفق به بازیابی دید در چند نابینا شدند. به گزارش"انجمن حمایت ازبیماران چشمی آرپی،لبر و اشتارگات در ایران" به نقل از ایرنا، در این روش محققان نوع خاصی از سلول های بنیادی را به سلول های رنگدانه ای شبکیه تبدیل کرده اند و آن را به یکی از چشمان 18 داوطلب نابینا تزریق کرده اند. پس از پیوند بینایی 10 بیمار تا حد کمی بازیابی شده است و هنوز تغییری در چشم هشت بیمار باقیمانده دیده نشده است.
این تحقیقات نشان می دهد که سلول های بنیادی جنینی برای درمان برخی از انواع نابینایی موثر هستند و هیچ عارضه جانبی به دنبال ندارند. سلول های بنیادی قادرند به انواع سلول ها و بافت ها تبدیل شوند و همین موضوع باعث می شود که در تمام رشته های پزشکی حایز اهمیت باشند. یکی از مهمترین چالش های استفاده از سلول های بنیادی برای توسعه بافت های گوناگون، رد آن توسط سیستم ایمنی بدن است. معمولا پاسخ ایمنی چشم به این سلول ها بسیار ضعیف است و همین امر باعث می شود که سلول های بنیادی به گزینه مناسبی برای بهبود بیماری های چشمی تبدیل شوند. به گزارش ساینس، نتایج این تحقیقات در نشریه The Lancet منتشر شده است.

به گزارش انجمن حمایت ازبیماران چشمی آرپی،لبر و اشتارگات در ایران به نقل از سلامت نیوز، عضو هیئت علمی دانشگاه ایران با عنوان اینکه در سالهای اخیر تلاش زیادی برای ارتقای شیوه تشخیصی بیماری گلوکم صورت گرفته است، پزشکان ایرانی را در ارائه ایده های پزشکی با دنیا برابر دانست. دکتر نوید نیلفروشان فوق تخصص قرنیه و گلوکم وعضو هیئت علمی دانشگاه ایران مهمترین دستاورد پزشکی در زمینه گلوکم در سالهای اخیر را تلاش در ارتقای روشهای تشخیص دانست و گفت: مهمترین اقدامی که در مورد گلوکم انجام می شود، ارتقای روشهای تشخیصی است. با استفاده از دانشهای جدید که منجر به ساخت یک سری وسایلی می شود که می تواند در تشخیص بیماری کمک شایان کند. وی عنوان کرد: مهمترین مسئله این است که اگر بیماری گلوکم سریع تشخیص داده شود می توان درمان را به موقع انجام داد و از نابینایی و کم بینایی پیشگیری کرد. تمایلات سالهای اخیر در بین پزشکان هم به این سمت بوده است که کاری کنند بیماری زودتر قابل تشخیص باشد. در کنار این هم روشهای درمانی مهمی به وجود آمده است که شامل روشهای دارویی، لیزری و جراحی است که مرتب در حال به روز شدن است.
عضو هیئت علمی دانشگاه ایران با اشاره به اینکه قسمت اعظم دانش پزشکی درایران وابسته به غرب است، خاطر نشان کرد: این موضوع به این خاطر است که آنها روشهای مطالعاتشان سیستماتیک تر از ما است و هر کس می داند باید چه بکند؛ در یک سیستم تحقیقاتی ارکانهای مختلفی وجود دارد و این ارکانها باید به طور منظم با هم کار کنند. متاسفانه در ایران این مباحث به راحتی دنبال نمی شود و دست اندازهای زیادی وجود دارد. وی در این باره گفت:خیلی ایده ها در ذهنمان است اما آنقدر مشغله‌ها و دست اندازهای مختلف وجود دارد که تا عملیاتی شود نظریه توسط کشورهای پیشرفته تر بیان شده است و راهکارها توسط انها داده شده است. ولی به طور کلی از نظر ایده تحقیقاتی بسیار نزدیک به کشورهای پیشرفته هستیم.
نیلفروشان با بیان موانعی که بر سر راه چشم پزشکی قرار دارد عنوان کرد: بسیاری از تجهیزات مختص بعضی از شرکتهایی هستند که ما تحریم آنها هستیم و نمی توانیم از امکانات آنها بهره ببریم، اما خوشبختانه چیزهایی که ما نمی توانیم به آنها دسترسی داشته باشیم خیلی جنبه حیاتی برای چشم پزشکی ندارد یعنی روشهای جایگزینی هم وجود دارد.از نظر دارویی نیز یکسری امکانات دارویی هستند که شرکتهای دارویی مواد اولیه آن را تهیه می کنند و به دست ما می رسانند اما از نظر تنوع دارویی نسبت به کشورهای دیگر دچار ضعف هستیم. وی که عضو گروه گلوکم در بیست و چهارمین کنگره چشم پزشکی ایران است درباره این دوره از کنگره گفت: ما کاری که امسال انجام می دهیم مثل روال سالهای گذشته است؛ یعنی یک پیش سمینار قبل از سمینار اصلی انجام می دهیم که مربوط به گلوکم است که در سطح فوق تخصصی و به مدت 8 ساعت انجام می گیرد؛ به این ترتیب که سه سخنران معروف خارجی از آسیا اروپا و امریکا داریم. در زمان برگزاری کنگره نیز تعدادی کارگاه و سمپوزیوم که مقرر شده و همکاران مدیریت این کارگاه ها را بر عهده دارند.
وی در پایان افزود: معمولا سعی می کنیم پوشش وسیع درباره موضوعات مختلف مربوط به گلوکم داده شود؛ روشهای درمانی و تشخیصی بحث شود. در مورد ایده های جدید تبادل نظر صورت بگیرد وعلاوه بر این سعی می شود که در این نوع کنگره ها مطالب قدیمی تر هم بازخوانی شود. گفتنی است که این کنگره به همت انجمن چشم پزشکی ایران و با همکاری گروه چشم دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی و مشارکت همکاران چشم پزشک داخل و خارج از کشور 10 تا 13 آذر93 در سالن همایشهای رازی برگزار می گردد

مطالعه ای به وسیله دانشمندان دانشگاه لس آنجلس کالیفرنیا نشان داده است که دو ژن که پیش از این ارتباط شان با سیستم ایمنی مشخص نشده بود نقش مهمی در هدایت سلول های بنیادی برای مبارزه با عفونت دارند. به گزارش"انجمن آرپی، لبر و اشتارگات در ایران"به نقل از بنیان، سلول های پیش ساز حد واسط بین سلول های بنیادی و سلول های کاملا تمایزیافته در بافت ها و اندام ها هستند. سلول های پیش ساز معمولا در یک حالت standby قرار دارند که در پاسخ به استرس، عفونت و یا بیماری تمایز می یابند. در این مطالعه جدید، محققین به بررسی دو ژن Yorkie و Scalloped پرداخته اند که پیش از این در سلول های بنیادی شناسایی شده اند اما در سیستم خونی خیر.
این تیم تحقیقاتی کشف کرده اند که ژن هایی وجود دارند که برای سلول های تخصصی کننده رده ای ضروری هستند. در مطالعات صورت گرفته روی مگس سرکه، محققین دریافته اند که اگر سلول های پیش ساز سیگنال را از سلول های تخصصی کننده رده ای دریافت نکنند، مگس ها قادر به ساختن سلول های تمایز یافته برای مبارزه با عفونت نیستند. محققین می گویند که این بدین معنی است که توانایی مگس های سرکه برای مبارزه با عفونت و پاتوژن در سیستم خونی مستقیما با نوعی از سلول های تخصصی کننده رده ای که ژن های Yorkie و Scalloped بیان می کنند مرتبط است. زیبایی این مطالعه این است که ما اینک سیستمی داریم که می توانیم به کمک آن بررسی کنیم که چگونه یک سلول سیگنال دهنده از دو ژن Yorkie و Scallope که پیش از این در خون مشاهده نشده بود، سلول های خاصی را برای ساخته شدن هدایت می کنند. این می تواند به ما برای پاسخ به این سوال کمک کند که چگونه بدن ما می داند که چگونه سلول های خاصی را بسازد و بتواند با مبارزه عفونت کند. ملاحظه عملکرد این ژن ها و اثرات آن ها روی پاسخ ایمنی پتانسیل بزرگی برای تسریع تکوین درمان های هدفمند جدید دارد.

تیم UCLA براین باورند که نتایج این مطالعه می تواند درک ما را از نقش سلول های پیش ساز افزایش دهد. هم چنین می تواند نشان دهد که چگونه  ریز محیط می تواند تمایز و سرنوشت سلول های بنیادی و پیش ساز را تنظیم کند.

معاون درمان بیمارستان فارابی گفت:آب سیاه (گلوکوم) یکی از بیماری های چشمی با درصد شیوع حدود یک در هفت هزار نفر در نوزادان است و زمان طلایی برای تشخیص آن بدو تولد است. به گزارش"انجمن آرپی، لبر و اشتارگات در ایران" به نقل از سلامت نیوز، یکی از عوامل ایجاد بیماری گلوکوم افزایش فشار داخل چشم است که طی آن عصب بینایی تحلیل می رود و کاهش دید را ایجاد می کند. این بیماری در صورت درمان نشدن منجر به نابینایی بیمار می شود.
در آب سیاه مادرزادی، نوزادان با نقص در زاویه چشم متولد می شوند که این نقص سبب کندی تخلیه طبیعی مایع زلالیه چشم می شود. دکتر مهدی خداپرست روز شنبه در گفت و گو با ایرنا اظهار کرد: میزان شیوع گلوکوم در نوزادان نسبت به بزرگسالان بسیار کمتر است. علت اصلی این ژنتیک است و بیشتر در تولدهای ناشی از ازدواج های فامیلی مشاهده می شود. وی با بیان اینکه نوزادان مبتلا به گلوکوم علایمی دارند که بر اساس آن بیماری بسیار زود تشخیص داده می شود، افزود: کدورت قرنیه، بزرگی قرنیه چشم، اشک ریزش و ترس از نور ازجمله علایم این بیماری به شمار می رود.
خداپرست ادامه داد: علاوه بر عوامل ژنتیکی، عوامل دیگری مانند عفونت های دوران بارداری مادر می تواند سبب بروز بیماری گلوکوم در نوزادان شود. فوق تخصص قرنیه در مورد زمان طلایی مراجعه به چشم پزشکان گفت: در بدو تولد باید نوزادان تحت معاینات کلی قرار گیرند تا در صورت مشاهده علایم مشکوک مانند ترس از نور و بزرگی قرنیه چشم، به چشم پزشکان ارجاع داده شوند. خداپرست ادامه داد: گاهی در روزهای اول تولد علایم بیماری دیده نمی شود اما پس از مدتی چشم کودک به تدریج شروع به بزرگ شدن می کند یا کودک دچار حالت ترس از نور می شود؛ در صورت مشاهده این علایم والدین باید سریعا کودک را تحت معاینات چشم پزشکی قرار دهند.

درحالی که قدم بر داشتن در پیاده‌رو و خیابان برای انسان‌ها کاری بسیار آسان و پیش پا افتاده است اما برای نابینایان مشکلات خاص خود را دارد. به گزارش انجمن حمایت ازبیماران چشمی آرپی،لبر و اشتارگات در ایران اکنون شرکت مایکروسافت وارد عمل شده و با ابداع هدست جدیدی که پیام‌های صوتی سه بعدی به گوش داخلی نابینایان می‌رساند آن‌ها را در طی کردن هرچه بی خطرتر مسیر یاری می‌رساند. این فناوری جدید که فعلا نمونه اولیه آن ارایه شده است با همکاری بنیاد خیریه Guide Dogs (سگ‌های رهنما) تولید شده و پیش‌بینی می‌شود به زودی وارد مرحله تولید انبوه شود.
نکته جالب توجه درباره این محصول خلاقانه این است که به جای استفاده از پیام‌های صوتی رایج، صدا از طریق بخش انتهایی استخوان فک به گوش داخلی منتقل می‌شود. بدین ترتیب فرد نابینا همزمان می‌تواند به صدای محیط اطراف از طریق گوش‌هایش توجه کند چون اساسا هدست در گوش فرد قرار نمی‌گیرد. این هدست به دستگاه‌های دیجیتالی ویندوزفون متصل شده و از ترکیبی از فناوری موقعیت‌یاب جهانی (GPS)، سیستم‌های وای‌فای و بلوتوث برای هدایت صحیح نابینایان در نقاط مختلف شهر استفاده می‌کند.
کاربر پس از تنظیم مسیر حرکتی و مقصد مورد نظر، به پیام‌های صوتی گوش می‌دهد که مربوط به موانع یا عوارض زمینی مسیر پیش روی است. در این پیام‌ها نکاتی همچون «گردش به چپ» و نظایر آن‌ها جهت حرکت هر چه ایمن‌تر در ادامه مسیر شنیده. به عقیده کارشناسان این فناوری نوین گرچه قابلیت‌های خیره‌کننده‌ای در کمک به نابینایان دارد اما عملیاتی شدن آن در مقیاس کلان نیاز به توسعه زیرساختارهای آن نظیر نصب دکل‌های مخصوص در گوشه و کنار شهرها دارد.

رئیس گروه تخصصی پلاستیک و ترمیمی چشم بیست و چهارمین کنگره بین المللی چشم پزشکی ایران از ارسال حدود 30 مقاله در این گروه خبر داد و گفت: از این تعداد حدود سه چهارم آن صلاحیت بررسی داشته اند. به گزارش"انجمن آرپی، لبر و اشتارگات در ایران" به نقل از گروه اجتماعی «خبرگزاری دانشجو»، دکتر علی صادقی طاری فوق تخصص پلاستیک و جراحی ترمیمی چشم و رئیس این گروه تخصصی در چشم بیست و چهارمین کنگره چشم پزشکی ایران  درباره برنامه این گروه  گفت: در این گروه مریضهای مختلفی معرفی می شوند و مواردی که هنوز تشخیص داده نشده است را با پزشکان متخصص مورد بررسی قرار می دهند.
وی درادامه افزود: گاهی هم بیماری توسط پزشک تشخیص داده شده است و به نکات مربوط به آن بیماری خاص اشاره هایی صورت می گیرد. اگر بیماری تشخیص داده نشده باشد پزشکان به صورت شورایی به بررسی بیماری می پردازند و درباره نحوه درمان آن تبادل نظر صورت می گیرد. صادقی طاری همچنین به دیگر برنامه های گروه تخصصی پلاستیک و ترمیمی چشم اشاره کرد و گفت: یکی از برنامه های تخصصی گروه بررسی و ارزیابی مقالاتی است که به کنگره ارسال شده است . این مقالات برآیند تلاش علمی پزشکان و به خصوص پزشکان جوان در طول یکسال به شمار می آید. وی درباره تعداد و کیفیت مقالاتی که تا به حال به کنگره ارسال شده است، عنوان کرد: مقالاتی که در مورد جراحی پلاستیک و ترمیمی به دست ما رسیده است بین 20 تا 30 مورد بوده است که از این تعداد سه چهارم آن صلاحیت بررسی و رقابت داشته اند و یک چهارم آن رد شده است.
این فوق تخصص  پلاستیک و جراحی ترمیمی چشم درباره مهمانان خارجی کنگره گفت: میهمانان خارجی که در این کنگره حضور می یابند، معمولا اشخاص شناخته شده ای هستند که برای سخنرانی درکنگره دعوت شده اند. بیست و چهارمین کنگره سالیانه چشم پزشکی ایران از 10 تا 13 آذر ماه در سالن همایشهای رازی برگزار خواهد شد. این کنگره به همت انجمن چشم پزشکی ایران و با همکاری گروه چشم دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی و مشارکت همکاران چشم پزشک داخل و خارج از کشور برگزار می شود.

با توجه به نتایج مطالعه ای چندین ساله، محققین موفق به ایجاد درمان استاندارد جدیدی برای کودکانی شده اند که به لوکمیای میلوئید حاد مبتلا هستند.به گزارش"انجمن آرپی، لبر و اشتارگات در ایران"به نقل ازmedicalxpress، این محققین در دانشگاه مینه سوتا نتایج مربوط به کودکان مبتلا به لوکمیای حاد و سندرم میلودیسپلازی را که پیوند هایی خون بند ناف را  دریافت کرده بودند با هم مقایسه کردند. اگرچه مطالعه نرخ بقای مشابهی را در هر دو دسته نشان داد اما این میزان بقا نسبت به مطالعات قبلی به مراتب بهتر بود. این مطالعه می تواند درمان استانداردی برای کودکان بیماری باشد که نیاز به حداقل یک واحد خون بندناف محتوی سلول های بنیادی خون ساز دارند. خون بند ناف منبع غنی از سلول های بنیادی خون ساز است  که پیش از این مشخص شده بود که می تواند برای بیماران لوکمیایی و میلودیسپلازی و سایر اختلالات خونی سودمند باشد.
برمبنای مطالعات امیدوار کننده قبلی در مورد بالغین استفاده از دو واحد خون بند ناف برای آن ها کافی است. اما این محققین این مطالعه را بدین منظور انجام دادند که آیا وجود تعداد بیشتر سلول های بنیادی خون ساز در دو واحد خون، ممکن است نرخ بقا را افزایش دهد یا خیر. پیش از این نشان داده شده بود که کودکانی با سرطان خون برخلاف عدم انطباق HLA، می توانند از مزایای خون بند ناف استفاده کنند. اما تعداد اندک سلول های موجود در تنها یک واحد خون بند ناف که از بعد از تولد نوزاد از جفت به دست می آید، معمولا این مزایای بالقوه را بی ثمر می کند. برخلاف مشابهت هایی که بین نرخ بقا در هر دو گروه وجود دارد، تفاوت هایی نیز مشاهده شد. کودکانی که تنها یک واحد خون بند ناف دریافت می کردند در آن ها نرخ ریکاوری پلاکتی بسیار سریع تر بود و خطر GVHD نیز پایین تر بود. این خبری کمک کننده برای پزشکانی خواهد بود که به دنبال بهترین گزینه درمانی برای بیماران شان هستند. این محققین می گویند که ما دریافته ایم که کودکانی که یک واحد خونی با تعداد سلول کافی دریافت می کنند دیگر احتیاجی به دریافت واحد خون بیشتر ندارند و این امر هزینه های پیوند خون بند ناف را برای اغلب بیماران کاهش می دهد. با این حال، برای کودکان بزرگ تر بدون دوز خون بند ناف کافی، استفاده از دو واحد خون بسیار موفقیت آمیز تر و نجات بخش تر خواهد بود. از نتایج جالب دیگر این مطالعه این است که تطابق کامل HLA یا عدم تطابق آن فاکتور تاثیر گذاری روی نتایج پیوند نخواهد داشت.