خبرالهام بخش پیشرفت در تحقیق سندروم آشر توسط دکتر مارک پنسی(Mark Pennesi):
به گزارش انجمن حمایت ازبیماران چشمی آرپی،لبر و اشتارگات در ایران برگرفته از سایت Foundation Fighting Blindness
مورخ: 7 آگست 2014

دکتر مارک پنسی:وقتی برای اولین باردرباره ی سندروم آشر شنیدم که دلیل ایجاد نابینایی و ناشنوایی با هم است 19 ساله بودم، فارغ التحصیل دبیرستان و بسیار علاقه مند برای یافتن فرصتی برای کار به عنوان دانشجوی پاره وقت در بنیاد شبکیه جنوب غربی با دکتر دیوید برچ، من کاملا بوسیله بیماران اشتیاقشان برای هر نوع درمانی و ترس از اینکه ممکن است این بیماری را به دیگر اعضای خانواده انتقال دهند متاثر شدم. حدود 20 سال پیش بود. درست زمانی که ما خیلی کم درباره وضعیت، مخصوصا تنوع ژنتیکی اش دانستیم و هیچ درمان قابل پیش بینی وجود نداشت.
همه چیز عوض شده است. ما به داشتن گزینه های درمان برای بیماران با این بیماری درگیرکننده بیشتر از همیشه نزدیک شده ایم. من حالا می توانم روزی را تصور کنم که فنون درمانی تمامی اشکال متفاوت سندروم آشر را خواهیم داشت و مایلم که برخی کارهای محرک که به وسیله ستاد مقابله با نابینایی برای رساندن ما به آنجا (آن روز) حمایت خواهد شد را برجسته کنم.
اما ابتدا بگذارید من مبادی اولیه سریعی از سندروم آشر برایتان بگویم: این یک بیماری ژنتیکی است که وقتی ایجاد می شود که جهش هایی در ژن های مهم برای عملکرد هر دو سلول گیرنده نوری در شبکیه و سلولهای مویی در حلزون گوش یا گوش درونی وجود دارند.، بنابراین ما 11 ژن پیدا کردیم که وقتی جهش می یابند می توانند انواع مختلفی از سندروم آشر را ایجاد کنند. این نواقص معمولا منجر به یک نسخه ناقص یا ناکار آمد از پروتئین می شود برای سلامت و عملکرد شبکیه و حلزون گوش.
یک روش برای معالجه، استفاده از ژن درمانی است تا نمونه های معمولی و جدید ژن را با باقی مانده سلولهای شبکیه آشنا کنیم. خوشبختانه، طبیعت، ابزار عالی برای انجام این به ما بخشیده است. ما می توانیم ویروس هاکه بردار یا حامل هستند را بوسیله بیرون آوردن عناصری که می توانند شما را بیمار کنند و جابجایی شان با ژن درمانی اصلاح کنیم.
ژن درمانی برای سندروم آشر بدلایل متعدد در حال چالش است. بگذارید دوتای آن را بیان کنم. اول چندین ژن درگیر مرتبطانه بزرگ هستند و در حاملین که در آزمایشات ژن درمانی دیگر تجزیه های شبکیه استفاده می شوند، ثابت نخواهند شد. دوم، به هر حال سندروم آشر بیماران زیادی را که قبلا تعداد بسیاری از سلولهای گیرنده نوری از دست داده بودند شناخته است. ژن درمانی آن سلولها را باز نمی گرداند ولی از باقی مانده گیرنده ها نوری با ارزش فرد محفاظت کند تا درمان های دیگر همچون سلولهای بنیادین، برای جایگزینی گیرنده های نوری از دست رفته فراهم شوند.
در موسسه چشم کیسی(Casey)،مااولین مطالعه انسانی ژن درمانی را برای نوع 1B سندروم آشر که بوسیله جهش هایی در ژن MYO7A به وجود آمده است آغاز کرده ایم. محقق ابتدایی این آزمایش هم کار و مربی من است. ریچارد ویلبر که بیماری های شبکیه را تقریبا برای 40 سال مطالعه می کرده است. افزون بر این جوز ساجل و دکتر ایزابل آدو در هاپیتال کوئینز وینگت در پاریس، در این آزمایش شرکت می کتتد. شناخته شده به عنوان آش استات(Ushstat)،درمان یک بردار خاص را که می تواند ژن های بزرگی مثل MY07A را انتقال دهد استفاده می کند.
ما 4 شرکت کننده را معالجه کردیم و امیدواریم که 14 داوطلب دیگر را در سال بعد به فهرست اضافه کنیم. هنوز بسیار زود است که بدانیم ژن درمانی کار میکند ولی دلیلی که ما درمان را به مطالعه انسانی اختصاص دادیم بسیار شگفت آور است.
دیگر گروه ها در حال کار بر روی متدهای جدید برای تحویل ژن های بزرگ که سندروم آشر را ایجاد می کنند مثل HSH2A که رایج ترین ژن پیوسته به سندروم آشر نوع 2 است. دکتر مونا ناش در دانشگاه اوکلاهما، در حال استفاده از نانو ذرات است. ذرات انسان ساخت کوچکی که می توانند به راحتی به سلولها نفوذ کنند تا این ژن بزرگ را به داخل گیرنده های نوری جانوران تحویل دهند.
ژن درمانی تنها یکی از ابداعات جالب به وجود آمده از آزمایشگاه به سمت مطالعات انسانی است. دکتر جنیفر لنتر در حال توسعه یک درمان برای سندروم آشر نوع IC با استفاده از الیگو نوکلئوتیدهای مخالف هم است که ضرورتا قطعه هایی از DNA هستند که برای تصحیح جهش ها استفاده شده اند. کرونهای پایان نا به هنگام جهش های متداولی در نوع IC هستند و در پروتئین بی فایده بریده شده حاصل می آیند، داروهای ASO به سلولهای شبکیه کمک می کنند تا این جهش ها را از ابتدا تا پایان بخوانند تا بنابراین پروتئین بتواند کامل ساخته شود. کرون های پایان ناقص اغلب به دیگر اشکال سندروم آشر و دیگر بیماری های شبکیه منجر می شوند. بنابراین ASOs برای بسیاری از افراد سودمند خواهد بود.
اینها تنها تعداد کمی از پیشرفت ها در تحقیق سندروم آشر هستند که بوسیله بنیاد سرمایه گذاری شده است و ما سالیانه در حال ایجاد پیشرفت بیشتری هستیم. آینده هرگز روشن نیست و این کاملا برای من جنبشی است تا عضوی از این تحقیق نیمه کاره باشم.
دکتر مارک پنسی محقق بالینی سازمان سرمایه در موسسه چشم کیسی، دانشگاه علم و بهداشت اورگن است. تحقیق او بر پیشرفت درمان های جدید برای بیماری های شبکیه وراثتی متمرکز است. او اخیرا در حال کشف قابلیت درجه تازه ای از دارو ها برای تنظیم فاکتورهای رشد حفاظتی در شبکیه است.

محققان پس از تحقیقات گسترده بر روند ایجاد عارضه پارکینسون و نابینایی متوجه شدند که در کمال ناباوری ژن عامل بروز این دو بیماری یکسان است.
به گزارش انجمن حمایت ازبیماران چشمی آرپی،لبر و اشتارگات در ایران به نقل از سرویس پژوهشی ایسنا- منطقه خراسان، دانشمندان مرکز ملی تحقیقاتی سلامت آمریکا پس از بررسی‌های بیشتر دریافتند (RPE) سلول‌های پشتیبان شبکیه چشم، علاوه بر نقش حیاتی در سلامت چشم با تولید ترکیب L-Dopa در تولید انتقال‌دهنده عصبی دوپامین یا همان عامل انتقال پیام‌های عصبی نیز نقش دارند.

این تیم تحقیقاتی پس از شناخت عامل این دو بیماری متوجه شدند، عدم عملکرد یک پروتئین موسوم به Ranbp2 باعث مرگ سلول‌های RPE شده و با مرگ این سلول‌ها، بیماری نابینایی و پارکینسون ایجاد می‌شود.
دکتر پائولو فرینا، مدیر بخش تحقیقات دانشگاه دوک کارولینای شمالی در ادامه اظهار کرد: کمبود Ranbp2 در موش‌ها باعث خونریزی در شبکیه چشم شده که در نهایت نابینایی را به دنبال دارد که با مرگ این سلول‌ها ابتلا به عارضه پارکینسون نیز وجود دارد.
محققان در ادامه تحقیقات خود تلاش می‌کنند تا با شناخت بهتر نقش این عامل در دو عارضه کاملا خطرساز نابینایی و پارکینسون، با ارائه راهکاری موثر از این عارضه جلوگیری کنند.
جزئیات این مطالعه در مجله Biological Chemistry منتشر شده است.

به گزارش"انجمن آرپی، لبر و اشتارگات در ایران"دکتر رامین نوری نیا فوق تخصص شبکیه و عضو هیأت علمی دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی با حضور در دفتر تحریریه ایران سپید، پاسخگوی سؤالات خوانندگان درباره کنترل بیماری «آر پی» با استفاده از سلول های بنیادی بود.
در ابتدا مصاحبه با این پزشک متخصص را در خصوص بیماری RP بخوانید. سپس، به سؤالات مخاطبان ایران سپید و پاسخ های دکتر نوری نیا خواهیم پرداخت.
بیماری rp چیست و هنگام بیماری، چه تغییراتی در چشم دیده می‌شود؟
بیماری رتینیت پیگمانتوزا یا «rp»، با تغییراتی در فتورسپتورها (گیرنده‌های نوری) شبکیه آغاز می‌شود. در شبکیه دو نوع گیرنده نوری وجود دارد گیرنده‌های استوانه ای که مسئول دید در شب هستند و گیرنده‌های مخروطی که به دید روز و دید رنگ اختصاص دارند. در بیماری rp، ابتدا گیرنده‌های نوری که مسئول دید در شب هستند درگیر می‌شوند سلامت گیرنده‌های نوری به لایه دیگری از شبکیه به نام لایه پیگمانته بستگی دارد. در بیماری rp این لایه هم درگیر می‌شود لایه پیگمانته بر خلاف گیرنده‌های نوری، بافت عصبی نیست. فعالیت گیرنده‌های نوری باعث آزاد شدن یکسری مواد سمی می‌شود سلول‌های پیگمانته کار دفع این مواد سمی را برعهده دارند. اختلال در کار سلول‌های پیگمانته نیز باعث می‌شود فتورسپتورها نتوانند کار خود را بخوبی انجام دهند و بعد از مدتی از بین بروند. در rp در نهایت سلول‌های مخروطی هم درگیر می‌شوند.
علائم بیماری چه هستند؟
علائم بیماری با کاهش میدان بینایی مشخص می‌شود. کاهش میدان بینایی از اطراف میدان شروع می‌شود دیگر این‌که دید شب مبتلایان کاهش می‌یابد به این معنا که وقتی نور محیط کم می‌شود دید آن‌ها هم کاهش می‌یابد چون وقتی نور کم می‌شود سلول‌های استوانه ای فعال می‌شوند. برخی فرم‌های نادر rp هم وجود دارند که در آن‌ها درگیری گیرنده‌های بینایی از مرکز شروع می‌شود. در شبکیه دیستروفی‌های دیگری هم رخ می‌دهد که در آن‌ها اول سلول‌های مخروطی درگیر می‌شوند و بعد سلول‌های استوانه ای که به دیستروفی‌های مخروطی استوانه ای معروفند.
آیا برای جلوگیری از پیشرفت rp می‌توان کاری کرد؟
برخی چشم پزشکان معتقدند بهتر است 15 هزار واحد ویتامین a در روز به بیمار داده شود. البته در مطالعه دیگری دریافته اند این بیماران با گروهی که ویتامین a نگرفته اند تفاوت چندانی ندارند به این معنا که ممکن است ویتامین aکمی، از سرعت پیشرفت بیماری بکاهد ولی این نتیجه قطعی نیست برخی از پزشکان dha و لوتئین به بیمار داده اند و دیده اند در طی دو سال روند بیماری کندتر شده است اما در سال سوم و چهارم تفاوت واضحی بین این بیماران و بیمارانی که این داروها را نگرفته اند مشاهده نشده است. برخی از پزشکان ویتامین a و لوتئین را همزمان به بیمار داده اند این گروه هم در دو سال اول سیر بیماری کند تری را تجربه کرده اند اما در سال سوم و چهارم تفاوت مشهودی نداشته اند. شاید بتوان این موارد را برای اختلالی که درمانی ندارد پیشنهاد کرد ولی باید به بیمار یادآوری کرد این‌گونه نیست که بطور قطع این درمان جلوی پیشرفت بیماری را بگیرد. تجویز امگا 3هم با همین فکر انجام می‌شود. استفاده از عینک آفتابی هم مبنای ثابت شده علمی ندارد ولی تصور می‌شود نوری که وارد چشم می‌شود سلول‌های گیرنده نوری را تحریک کند عینک آفتابی موجب می‌شود این سلول‌ها کمتر تحریک شوند و در نتیجه کمتر آسیب ببینند.
اختلال ژنتیکی در بروز بیماری rp چه تأثیری دارد؟
در عمل دیدن، فاکتورهای متعددی از جمله پروتیئنی به نام ردپسین نقش دارند. ردپسین به عنوان فتوپیگمانت یا گیرنده نوری عمل می‌کند به‌عنوان مثال در بیمار rp ژن‌هایی که موجب تولید این پروتئین می‌شوند اختلال دارند. مطالعه‌ای که در بیمارستان لبافی‌نژاد روی نمونه‌های گرفته شده از بیماران rp انجام شد علاوه بر فرم‌های شناخته شده ژنتیکی بیماری، دو نوع جهش ژنتیکی جدید دیده شد که در گزارشات معتبر علمی ذکر نشده بود. معمولاً وقتی اختلالی در تولید ردپسین باشد به شکل اتوزومال دامیننت است یعنی اختلال ژنی روی کروموزم‌های غیرجنسی و به شکل غالب اتفاق می‌افتد. در این صورت شرایط انتقال بیماری، به فرزند دختر و پسر یکسان بود. اگر یکی از والدین به rp مبتلا باشد امکان ابتلای هر فرزند حدود 50 درصد است و اگر هر دو والد مبتلا باشند شانس ابتلا بسیار بالا می‌رود. در نوع غالب بیماری، اگر تنها یک کروموزوم مشکل داشته باشد بیماری بروز می‌یابد اما در نوع رسسیو مغلوب هر دو کروموزوم باید مشکل داشته باشند تا فرد علائم بیماری را نشان دهد گاه نیز ممکن است فرد مبتلا شود اما جهش دیگری روی ژن‌ها صورت گیرد و ژن معیوب کارش را درست انجام دهد. در مورد نوع مغلوب بیماری، اگر به فرض پدر ژن مغلوب بیماری را داشته باشد ولی مادر و خانواده‌اش از لحاظ این ژن، سالم باشند امکان این‌که فرزندشان مبتلا شود کمتر از 5 درصد است. شیوع رتینیت پیگمانتوزا در دنیا یک به 5 هزار نفر است.
آیا rp نوع وابسته به جنس هم دارد؟
بله، به این نوع x link می‌گویند ولی تعداد ژن‌های درگیر بیماری در این نوع خیلی کمتر است تا حالا دو سه ژن مربوط به x link پیدا شده اما 5060 ژن مربوط به فرم اتوزومال است. در این نوع rp اگر پدر مبتلا باشد بیماری به فرزند پسر منتقل نمی‌شود چون ژن‌های معیوب روی کروموزوم x قرار دارند و فرزند پسر کروموزوم y را از پدر می‌گیرد که روی آن ژنی قرار ندارد.
پس ازدواج فامیلی در هر رده ای برای کسانی که در خانواده شان rp دیده شده است، خطرزا است؟
بله، به دلیل وجود فرم‌های مغلوب بیماری، ازدواج فامیلی در این افراد به هیچ وجه توصیه نمی‌شود.
ژن درمانی چگونه عملکرد ژن معیوب را اصلاح می‌کند؟
در روش ژن درمانی، ژن سالم را روی ویروس سوار می‌کنند و ویروس را زیر شبکیه می‌گذارند که داخل سلول‌های نوری شده و جایگزین ژن معیوب می‌شود. این روش روی انسان نیز آزمایش شده است. ژن معیوب در نوع شدیدی از بیماری «rp» به نام لبر کانجنیتال آمروزیس، rp65 است دیده شده بعد از تزریق ژن سالم، فعالیت سلول‌های گیرنده نوری در این بیماران نیز بهتر شده است یا در ژن درمانی، بیماران اتوزومال دامیننت « نوعی که یک ژن معیوب روی کروموزوم غیر جنسی به صورت غالب بیماری را ایجاد می‌کند» فاکتورهایی را وارد سلول می‌کند که نگذارد ژن معیوب کار خود را انجام دهد. وقتی ژن معیوب کار نکند ژن سالم که روی بازوی دیگر همان کروموزوم قرار دارد فعالیت می‌کند.
آیا منبع سلول‌های بنیادی تنها بند ناف نوزاد است؟
سلول‌های بند ناف، سلول‌های بنیادی آماده هستند. سلول بنیادی سلولی است که هنوز تمایز نیافته است زمانی این سلول‌ها را از جنین می‌گرفتند چون جنین تمامی سلول‌ها را به صورت اولیه دارد یعنی در زمانی که قابلیت تبدیل شدن به سلول‌های دیگر را دارند تزریق سلول‌های بنیادی این اشکال را دارد که سلول از بدن یک فرد به بدن فرد دیگری وارد می‌شود و برای او جسم خارجی محسوب می‌شود و بدن علیه آن واکنش نشان می‌دهد. در روش ips به عنوان مثال سلول پوست را به سلول بنیادی تبدیل می‌کنند یعنی به سلول اولیه قبل از تمایز برمی‌گردانند و بعد آن را به سلول‌های دیگر مانند سلول قلب، غضروف یا گیرنده نوری تبدیل می‌کنند.
در ادامه دکتر نوری نیا به تماسهای تلفنی مخاطبان در خصوص بیماری RP پاسخ داد.
خانومی 38 ساله گفت: پدر و مادرم ازدواج فامیلی داشته اند و من از کودکی نابینای مطلق هستم در اوایل لرزش چشمانم خیلی زیاد بود به طوری که با انگشت چشمم را نگه می داشتم ولی بعدها این لرزش کمتر شد. دید من در حال حاضر در حد درک نور است می خواستم بدانم آیا درمانی برای rp وجود دارد یا نه؟
– فرمی از rp وجود دارد به نام لبر کانجنیتال آمروزیس که معمولا از بدو تولد ظاهر می شود و بیمار دید خیلی کمی دارد به نظر می رسد شما به این نوع rp مبتلا هستید. هر چند درمان رایجی برای rp وجود ندارد اما کارهای زیادی در این زمینه انجام شده است و حتی روی این فرم شدید بیماری. سلولهای گیرنده نوری یک لایه از شبکیه را تشکیل می دهند که نور را دریافت و به ایمپالسهای الکتریکی تبدیل می کنند سپس نور از لایه های دیگر می گذرد و تجزیه و تحلیل می شود و از طریق عصب به مرکز بینایی مغز می رود در بیماران rp این سلولهای گیرنده نوری از بین می روند دیده شده در اکثر بیماران rp سایر لایه های شبکیه که پیغامهای الکتریکی را انتقال می دهند سالم می مانند با یکی از روشهای ژن درمانی سلولهای دیگر شبکیه را که مسئول انتقال ایمپالسهای الکتریکی هستند به گیرنده نوری تبدیل می کنند البته سلولهایی که کار انتقال ایمپالسها را انجام می دهند هم درجاتی از درک نور را دارند و گیرنده ای نسبی به حساب می آیند اما دیدی که ایجاد می کنند در حد دیدن حرکت دست و دیدن نور است. این روش درمانی اپتوژنتیک نام دارد که روشی جدید است و در چند فرد آزمایش شده و نتایج خوبی داشته است درمان دیگر استفاده از سلولهای بنیادی است در این روش سلولهای بنیادی زیر شبکیه تزریق می شوند تا به فتورسپتور یا گیرنده نوری تبدیل شوند مشکل استفاده از سلولهای بنیادی این است که مشخص نیست این سلولها بیش از اندازه تکثیر می شوند یا نه. بعلاوه هنوز آزمایش قابل قبولی روی انسان انجام نشده است یکسری سلولهای بنیادی دیگر نیز هستند که به گیرنده نوری تبدیل نمی شوند بلکه به سلولهایی تبدیل می شوند که از خود موادی آزاد می کنند که نمی گذارد سلولهای گیرنده نوری از بین بروند. در حال حاضر ما نیز در بیمارستان لبافی نژاد با همکاری مرکز رویان روی نوع خاصی از سلولهای بنیادی برای درمان بیماران RP کار می کنیم ولی هنوز در مراحل اولیه انجام این طرح هستیم. برای مواردی مانند شما البته اول باید اطمینان یافت عصب بینایی خیلی ضعیف نشده باشد درمان دیگری که در آلمان و آمریکا روی آن کار می شود و نتایج خوبی داشته است استفاده از شبکیه مصنوعی است. این شبکیه از تعدادی الکترود تشکیل شده که در زیر شبکیه جاسازی می شوند تا کار گیرنده نوری را انجام دهند به عنوان مثال مثلا دوربین مخصوصی روی عینک قرار می گیرد که تصاویر دریافتی را از طریق اتصالات خاصی به الکترودها انتقال می دهد الکترودها تحریک می شوند و ایمپالس الکتریکی ایجاد می کنند و آن را به سلولهای دیگر انتقال می دهند اولین گزارشات این روش درمانی نشان میدهد کسانی که تنها درک نور داشته اند توانسته اند موانع را به راحتی تشخیص دهند و بدون راهنما و عصای سفید از خیابان بگذرند این تکنیک روز به روز پیچیده تر می شود و دید را دقیقتر می سازد تا به تشخیص اجسام برسد البته اکثر این درمانها در مرحله تحقیق و در خارج از کشور انجام می شوند. هزینه تهیه کیت شبکیه مصنوعی به تنهایی بین 700-800 میلیون تومان است زیرا هنوز به مرحله تولید انبوه نرسیده است.
-دوست دیگری که سؤالش را مطرح کرد آقایی بود که مشکل بیناییش از 8 سالگی شروع شده بود و تا 35 سالگی به نابینایی مطلق رسیده بود .او پرسید: نور را تشخیص نمی دهم اما اگر به نور شدید نگاه کنم سردرد می گیرم اما برادرانم از عینک با نمره بالا استفاده می کنند مشکل من در ابتدا در شبها بود و بعد به روز کشید ؟
– در حال حاضر برای بیمارانی که نور را نمی بینند نمی توان کاری کرد و همه تحقیقاتی که انجام شده بر روی بیمارانی است که حد اقل بتوانند نور را تشخیص دهند در افرادی مانند شما عصب آنقدر ضعیف شده و سلولها آنقدر از بین رفته اند که دیگر نمی توان کاری کرد البته راههای درمانی هم در حال حاضر در حد تحقیق هستند ولی با توجه به نتایج خوبی که داشته اند امیدواریم بزودی بتوانیم برای این بیماران هم کاری کنیم نوری نیا می افزاید: بیماری که مشکلش در 8 سالگی شروع می شود و در 35 سالگی به مرحله عدم درک نور می رسد احتمالا از فرمهای مغلوب rp است. شدیدترین نوع بیماری مربوط به نوع مغلوب بیماری است یعنی هم پدر و هم مادر ناقل بیماری ولی سالم بوده اند در این حالت احتمال اینکه فرزندشان مبتلا شود خیلی کم است ولی در صورت شدت بیماری بیشتر می شود. تظاهرات فرمهای مغلوب معمولا از 10 سالگی آغاز می شود در حالیکه در فرم غالب تظاهرات بیماری در 25 تا 30 سالگی آغاز می گردد. درست است که فرم غالب شایعتر و احتمال انتقالش بیشتر است ولی بیماری در آنها نسبت به فرم مغلوب، فرم خفیفتریرا نشان می دهد. در فرم مغلوب روی دو بازوی کروموزوم دو ژن آسیبدیده وجود دارد و هیچ یک از کروموزومها کار نمی کنند اما در فرم غالب یکی از آنها سالم است و کارش را انجام می دهد. خواهر و برادر این فرد نیز که از عینک با شماره بالا استفاده می کنند مشکل دیگری دارند و rp نیستند.
– سؤال دیگر را خانمی اینگونه مطرح کرد: نابینای مادرزاد هستم و مشکل شبکیه دارم مدتی است نوری در داخل چشمم بویژه در چشم چپم به صورت منقطع ایجاد می شود علتش چیست.
– این حالت ممکن است در افراد عادی هم اتفاق افتد روی شبکیه چشم ژل شفافی وجود دارد به نام زجاجیه که با تغییرات سن بخشی از قسمتهای آن حالت مایع پیدا می کند و تمایل پیدا می کند از شبکیه جدا شود این حالت باعث کشش شبکیه می شود که ممکن است به شکل دیدن نور مشخص شود در حالی که نوری وجود ندارد اما در مواردی مانند بیماری rp یا بیماریهای دیگر شبکیه نیز ممکن است این حالت اتفاق بیفتد که منشا آن مشخص نشده است ولی معمولا در وقتی اتفاق می افتد که سلولهای شبکیه در حال از بین رفتن باشند و وقتی آن سلولها از بین بروند این نور هم قطع می شود.
خانم دیگری می پرسد : در بیمارانی که قرنیه شان مشکل دارد می گویند اگر فرد کمی نور ببیند می تواند پیوند قرنیه را انجام دهد آیا برای شبکیه هم امکان پیوند وجود دارد؟ ؟
-شبکیه بافتی عصبی است و نمی توان آن را جایگزین کرد ولی قرنیه را می توان براحتی پیوند زد . درمانهای دیگر هم برای بیمارانی است که سلولهای شبکیه شان بطور کامل از بین نرفته باشند زیرا در این صورت سلولی وجود ندارد که بخواهیم برایش کاری انجام دهیم.
-مادری که پسری 33 ساله داشت، می پرسد تا به حال تشخیص بیماری پسرم را rp می دانستند اما : به تازگی میگویند آرشل دارد که نوعی rp است که سرعت پیشرفتش بیشتر است الان تنها درک نور دارد می خواستم بپرسم ازدواج پسرم با کسی که بیماری چشمی دیگری داشته باشد اشکال دارد یا خیر؟
-به طور کلی بیماران rp و شبکیه باید قبل از ازدواج ، مشاوره ژنتیک انجام دهند تا نحوه توارث بیماری مشخص شود و متخصص ژنتیک بگوید ازدواج صورت بگیرد یا نه دوست دیگری در مورد روزه داری بیماران rp می پرسد؟
– مورد ثابت شده ای از ضرر روزه برای شما اثبات نشده است.
-خانمی نیز با بیان اینکه در فامیل ما تا قبل از من کسی به rp مبتلا نبوده است پس نحوه توارث بیماری من چگونه است؟
– ممکن است جهش ژنی برای شما اتفاق افتاده باشد یا نوع بیماری شما از انواع مغلوب بیماری باشد برای گرفتن فرم مغلوب بیماری باید هر دو کروموزوم دارای ژن معیوب باشند این کروموزومها یکی از طرف مادر و دیگری از طرف پدر به فرزند می رسد. به این ترتیب احتمال ابتلا بسیار پایین می آید. بعد از شما ممکن است تا چندین نسل بیماری بارز نشود. اما در فرم غالب بیماری معمولا در هر رده خانوادگی دیده می شود یکی دیگر از تماسها مربوط به آقایی بود که پرسید: من چند سال پیش در یک چشم دچار پارگی شبکیه و در چشم دیگر علاوه بر آن دچار سوراخ شدگی مرکز بینایی شدم و تحت عمل قرار گرفتم آیا من هم می توانم از شبکیه مصنوعی استفاده کنم؟
– شبکیه مصنوعی برای بیمارانی استفاده می شود که تنها در یک لایه شبکیه مشکل داشته باشند. هنوز شبکیه مصنوعی که شامل همه لایه های شبکیه باشد و کار همه لایه ها را انجام دهد، ساخته نشده است در مورد چشمی که سوراخ شدگی مرکز بینایی نیز دارد در همان اوایل حادثه می توان با روش خاصی لایه های از شبکیه را برداشت و آن سوراخ را بست. ولی اگر این سوراخ شدگی طولانی مدت باشد مثلا بیش از یک سال دیگر نمیتوان آن را ترمیم کرد

فقط تعداد محدودی از سلول های دوپامینی مشتق از سلول های بنیادی برای احیا بسیاری از توانایی های از دست رفته در پارکینسون کافی است و می تواند موانع موجود در ایجاد درمان های موثر را از بین ببرد.به گزارش"انجمن آرپی، لبر و اشتارگات در ایران" به نقل از medicalxpress، پروفسور بارکر می گوید با توجه به مدت زمان 15 ساله ای که صرف مطالعات پیوند سلول های بنیادی برای درمان پارکینسون کرده است تصور می کند که درمان این بیماری امری دور از ذهن نیست. وی می گوید که درک این مطلب که چرا بسیاری افراد به توریسم سلول های بنیادی رو آورده اند و به کشورهایی مانند هند و چین مسافرت می کنند مشکل نیست، زیرا آنها بر این تصور هستند که می توانند بسیاری از بیماری های صعب العلاج مانند پارکینسون و MS را با آن درمان های شخصی و تنظیم نشده سلول های بنیادی درمان کنند.ایده پیوند سلول برای درمان پارکینسون چیز جدیدی نیست. یکی از ویژگی های این بیماری مرگ سلول های تولید کننده دوپامین در مغز است. یافتن راهی برای جایگزین کردن این سلول های از دست رفته می تواند شدیدا سلامت بیماران را بهبود ببخشد. از سال 1980 تاکنون محققین راه های مختلفی را برای جایگزین کردن این سلول ها حتی با سلول های مشتق از جنین های سقط شده مورد استفاده قرار داده اند هر چند چنین روش هایی با نگرانی های اخلاقی همراه است. اما روش های دیگری نیز برای جایگزینی این سلول های از دست رفته وجود دارد که به موجب ان ها بهبودی نسبی در وضعیت بیماران مشاهده می شود که اغلب به دلیل عوارض جانبی شان مقبول واقع نشده اند. اما در این مطالعه جدید بارکر و همکاران پروتکلی را طراحی کرده اند که امنیت، ثبات و کارایی بیشتری در مقایسه با روش های قبلی دارد. در این مطالعه که احتمالا تا سال 2018 به طول خواهد انجامید محققین درصدد هستند که سلول های دوپامینی مشتق از سلول های بنیادی جنینی را به منظور درمان استفاده کنند(البته تیمی نیز به صورت پارالل به دنبال استفاده از سلول های بنیادی القا شده هستند). چالش عمده ای که وجود دارد، تبدیل سلول های بنیادی به سلول های دوپامینی جسم سیاه است که برای این منظور سلول ها باید در ابتدا به سلول های پیش ساز عصبی تبدیل شوند. خوشبختانه در این مطالعه محققین توانسته اند راهی را برای متعهد کردن این سلول های پیش ساز به سلول های دوپامینی و بدون ایجاد سلول های ناخواسته پیدا کنند. مطالعات پیش درمانگاهی روی موش های مدل پارکینسونی با استفاده از این سلول های دوپامینی موجب بهبود در وضعیت موش ها شده است.

رتینوبلاستوما یک تومور شبکیه در زمان بچگی است که معمولا کودکان یک تا دو ساله را تحت تاثیر قرار می دهد. با وجود نادر بودن، این تومور بدخیم ترین نوع تومور در چشم کودکان است.به گزارش"انجمن آرپی، لبر و اشتارگات در ایران" به نقل ازsciencydaily، عدم درمان رتینوبلاستوما می تواند کشنده باشد و یا منجر به کوری شود. علاوه براین، این بیماری نقش بسیار مهمی را در درک چگونگی ایجاد سرطان ایفا می کند: زیرا این بیماری در نتیجه پاسخ به موتاسیون در یک ژن ساده به نام RB1 اتفاق می افتد که نشان د هنده این است که برخی سلول ها تنها یک گام با بدخیم شدن فاصله دارند. در این مطالعه محققین بیمارستان کودکان لس آنجلس به دنبال پاسخ دادن به این سوال بودند که چرا موتاسیون در ژن RB1 در همان ابتدا منجر به تومورهایی در شبکیه می شود و سایر سلول ها را درگیر نمی کند. این مطالعه که می تواند مسیرهای سیگنالینگ جدیدی را آشکار سازد با چگونگی تکوین شبکیه، تکوین سرطان و در نهایت ایجاد درمان های جدید در ارتباط خواهد بود.
ژن RB1 یک پروتئین سرکوب کننده تومور به نام Rb را کد می کند که با مهار چرخه سلولی مانع از رشد بیش از حد سلولی می شود. اگر هر دو آلل ژن RB1 در مراحل اولیه زندگی جهش یابند، پروتئین Rb غیر فعال می شود و در نتیجه منجر به سرطان رتینوبلاستوما خواهد شد. این محققین دریافته اند که رتینوبلاستوما از پیش سازهای گیرنده های نوری مخروطی منشا می گیرد و این مطالعه چرایی این موضوع را توضیح می دهد. یک پیش ساز مخروطی، سلول مخروطی نابالغی است که هنوز به طور کامل تمایز نیافته است. این مطالعه نشان می دهد که پیش سازهای مخروطی در ابتدا یکسری پروتئین های کلیدی مرتبط با سرطان را بیان می کند که منجر به تکثیر آن ها و سرکوب آپوپتوز می شود. این درحالی است که Rb نقش بسیار مهمی در تکثیر دارد و فقدان آن به تنهایی اجازه تکثیر بیش از حد و کنترل نشده سلولی را می دهد و منجر به ایجاد رتینوبلاستوما می شود. در واقع فقدان RB1 منجر به تکثیر غیر طبیعی سلول های شبکیه می شود زیرا این سلول های پیش ساز مخروطی فاقد یک سیستم خود بازنگری هستند.

رئیس بیمارستان فارابی خبر داد،درمان شب کوری آرپی در راه است.به گزارش"انجمن آرپی، لبر و اشتارگات در ایران" به نقل از باشگاه خبرنگاران، جباروند گفت: استفاده از سلول‌های بنیادی در رفع آسیب‌های سطح چشمی بسیار کاربرد دارد و موفقیت این روش تقریبا 100 درصد است.دکتر محمد جباروند رئیس بیمارستان فارابی در گفتگو با خبرنگار بهداشت و درمان باشگاه خبرنگاران گفت: از سلول‌های بنیادی در حال حاضر برای رفع آسیب‌های سطحی چشم استفاده می‌شود که از خود فرد یا فامیل درجه اول وی گرفته می‌شود. علاوه بر این برای درمان آسیب عصب بینایی، با استفاده از سلول‌های بنیادی، مطالعات زیادی بر روی حیوانات صورت گرفته که نتایج بسیار خوبی حاصل شده و امید است در آینده نزدیک از این روش در درمان آسیب‌های اعصاب بینایی بتوانیم بهره ببریم.وی ادامه داد: در حال حاضر با همکاری یکی از مراکز علمی معتبر آلمان با بیمارستان فارابی، کارهایی در زمینه درمان شب کوری آرپی صورت گرفته است که در آینده نزدیک نتایج آن اعلام خواهد شد.