یک متخصص چشم درباره بیماری RP گفت: این بیماری به دنبال اختلال در سلول های بینایی شبکیه به ویژه سلول‌های گرد شبکیه ایجاد می‌شود که بیشتر با شب کوری بروز می‌کند. به گزارش"انجمن آرپی، لبر و اشتارگارت در ایران" به نقل از هــدانـا، محمدمهدی پرورش، متخصص چشم درباره سن ابتلا به بیماری RP تصریح کرد: ممکن است این بیماری در ابتدای تولد یا سنین بالای 30 یا 40 سال بروز کند. این بیماری چشمی سیری پیش‌رونده دارد و مبتلایان به مرور زمان دچار کاهش تدریجی دید مرکزی می‌شوند. پرورش درباره دیگر مشکلات بیماران مبتلا به RP گفت: یکی دیگر از مشکلات مبتلایان به بیماری RP زمانی است که از روشنایی به تاریکی می‌روند یا از تاریکی به روشنایی می‌روند و در این صورت دیدشان محدودیت زیادی پیدا می‌کند. وی علت شکل‌گیری این بیماری را ژنتیکی دانست و افزود: این بیماری جز شب کوری عوارضی همچون تورم شبکیه و آب مروارید را در پی دارد.
این متخصص چشم خاطرنشان کرد: این بیماری می‌تواند به صورت منفرد فقط چشم را درگیر کند یا اینکه زمینه ساز یکسری بیماری های عمومی همچون بیماری‌های غدد، متابولیسم و سایر بیماری های ارثی باشد و در حقیقت از بروز این مشکلات به بیماری RP پی ببریم. پرورش درباره علت ایجاد بیماری RP نیز گفت: در زمینه درمان این بیماری کارهای زیادی انجام شده است، برای مثال ترکیبات ویتامین A به کار گرفته شده است ولی درمان 100 درصد نیست. وی افزود: استفاده از سلول‌های بنیادین برای درمان بیماری RP مورد مطالعه قرار دارد ولی هنوز به نتیجه خاصی نینجامیده است و بیشتر روی مطالعات حیوانی متمرکز شده است و تنها مختصری در زمینه مطالعات انسانی صورت گرفته است. این متخصص چشم خاطرنشان کرد: یکی دیگر از روش‌های بازگرداندن افراد مبتلا به RP به روال معمولی زندگی به کار بردن میکروچیپ و عینک مخصوص در درون چشم مبتلابان RP است که بیمار به این طریق می‌تواند به صورت محو چیزهایی ببیند که این روش نیز در مراحل اولیه قرار دارد.
پرورش افزود: کسانی که از روش میکروچیپ استفاده کردند می‌توانستند نور را تشخیص دهند و از این طریق توانستند تا حدی ببینند و راه بروند ولی هزینه های این روش بسیار بالاست. وی درباره تشخیص این بیماری خاطرنشان کرد: بسیاری از افرادی که شب کوری دارند خودشان متوجه این بیماری نیستند و تصور می‌کنند که تمام افراد این گونه دنیا را می‌بینند و معمولاً اطرافیان این افراد هستند که متوجه می‌شوند دید در شب این افراد دچار اختلال است.

تولید لنز‌های چشمی برای کمک به دیابتی‌ها ساخته شد، گوگل با عینک و پوسیدنی اندرویدی گام‌های بزرگی را برای توسعه نسل آینده فناوری‌های پوشیدنی برداشته و اینک با نصب لنز هوشمند گوگل می‌توانید زندگی جدیدی را شروع کرده و با مانیتور کردن دیابت دوربینی خود را درمان کنید. به گزارش"انجمن آرپی، لبر و اشتارگارت در ایران" به نقل از خبرآنلاین، تیم گوگل ایکس، پروژه لنز هوشمند که روی چشم تمرکز کرده را همراه با کمپانی Novarits توسعه داده است تا ضمن کمک به مقابله با بیماری‌های چشمی به سلامت عمومی بدن انسان نیز کمک کند. ساخت لنز هوشمند توسط تیم گوگل ایکس و بخش موسوم به آلکون در کمپانی Novarits جلو می‌رود که از حسگرهای غیرتهاجمی، و ریزتراشه‌های مخصوص استفاده می‌شود.
حسگر اصلی وظیفه کنترل سطح قند خون را برای بیماران دیابتی دارد و با اندازه گیری سطح قند در مایع اشک چشم می‌تواند با سیستم مانیتورینگ و متصل به گوشی هوشمند کاربر ارتباط برقرار کند. کمک دیگری که این لنز هوشمند خواهد کرد مبارزه با پیرچشمی است که معمولاً افراد بالای 40 سال به آن مبتلا می‌شوند و با بازگرداندن تمرکز طبیعی روی چشم و روی اشیای نزدیک می‌تواند دوربینی و پیرچشمی را ترمیم کند. نقش گوگل معماری جمع‌آوری دیتا و پردازش آن و ارسال روی گوشی هوشمند و طراحی تراشه کم‌مصرف برای این پردازش است که در همکاری با بخش آلکون در حال انجام است. سرگئی برین مؤسس گوگل می‌گوید آرزوی ما مینیاتوری کردن ابزار الکترونیکی-کامپیوتری است تا استانداردهای زندگی انسان را بالاتر ببرد و به همین خاطر همکاری با Novarits را برای واقعی کردن این رؤیا ادامه می‌دهیم.

با انجام تله کنفرانس بین گروه رتین بیمارستان فارابی، دانشکده پزشکی دانشگاه اوکلند و دانشگاه پنسیلوانیا مقدمات همکاری های آتی بین سه مرکز فراهم شد. به گزارش"انجمن آرپی، لبر و اشتارگارت در ایران" به نقل از روابط عمومی بیمارستان فارابی بامداد روز یکشنبه 93/4/22 تله کنفرانس سه جانبه گروه رتین بیمارستان فارابی،دکتر مایکل تریسی از دانشكده پزشكي William beaumont دانشگاه اوکلند امریکا و خانم ربر مسئول تله مدیسین Scheie Eye Institute دانشگاه پنسیلوانیا درسالن آمفی تئاتر پروفسور شمس بیمارستان فارابی برگزار شد.
به گفته دکتر رضاکارخانه رئیس گروه رتین بیمارستان فارابی و رئیس مرکز کشوری غربالگری رتینوپاتی نوزادان نارس این تله کنفرانس برای اولین بار وبا استفاده از نرم افزار gotomeeting صورت گرفته و زمینه را برای همکاری آتی بین سه مرکز در مورد مباحث مورد علاقه به ویژه غربالگری رتینوپاتی نوزادان نارس فراهم آورد. وی افزود: موضوع اصلی این تله کنفرانس دو نرم افزارFOCOUS ROP و ROP TOOLSو کاربرد آنها در غربالگری رتینوپاتی نوزادان نارس بود. قرار است در آینده بخشROP بیمارستان فارابی با همکاری دو مرکز یاد شده از این نرم افزارها در ارائه خدمات خود استفاده نماید.

امروز نوه و نتیجه‌های شنگول و منگول همان بزهای شبیه‌سازی شده دیروز، گله‌ای را تشکیل می‌دهند که به گزارش"انجمن آرپی، لبر و اشتارگارت در ایران"به نقل از فارس،حاوی ژن‌های شنگول و منگول و پروتئین‌های خاص هستند. با معاون پشتیبانی پژوهشگاه رویان را در این قسمت می‌خوانید. به سراغ بحث شبیه سازی بریم. قبلاً کار شبیه سازی را در رویان انجام داده‌اید.

به ما در مورد آخرین وضعیت شنگول و منگول و رویانا بگویید.
*وثوق: بحث شبیه سازی نمادی بود از یک توانایی. وقتی ما حیوان شبیه سازی شده را در رویان تولید کردیم، آن را به عنوان توانایی بالقوه به دنیا نشان دادیم. خواستیم بگوییم که ما به دانش شبیه سازی دست پیدا کرده‌ایم و دیگر نیاز به این نبود که ما هی مرتب شبیه سازی کنیم.شبیه سازی باید با برنامه و برای هدفی صورت گیرد. با حیواناتی که مرتب به صورت شبیه سازی تولید می‌شوند می‌خواهیم چه کار کنیم؟ جز اینکه بخواهیم تنوع آن را نشان دهیم و بگوییم قدرت این را داریم که هر حیوان پستانداری را شبیه سازی کنیم.این دانش وقتی به درد می‌خورد که از آن بهره‌برداری در جهت دانش پزشکی شود. ما سعی می‌کنیم که از دانش شبیه سازی و تولید حیوانات تراریخته بتوانیم محصولاتی را تولید کنیم که به درد مردم بخورد و در درمان بیماری‌ها به کار بیاید.این نکته است که ارزش دارد. یعنی ما گله‌ای از بزها را تولید کنیم که شیر آنها حاوی پروتئین خاصی است. این موضع اهمیت دارد.

*ما در چه مرحله‌ای هستیم؟
وثوق: ما در مرحله‌ای هستیم که از علم ژنتیک، حیوانات تراریخته‌ای را تولید کرده‌ایم که هرکدام از آنها کاربرد مشخصی دارند. می‌توانیم از آنها در اصلاح نژاد دام‌ها استفاده کنیم و حیواناتی نیز تولید کنیم که بتوانیم که از آنها در تحقیقات و آزمایشگاه‌ها استفاده کنیم.مثلاً رده‌ای از موش‌ها شبیه‌سازی شوند که بتوان از آنها در آزمایش درمان بیماری‌ها استفاده کنیم.

*وضعیت حیوانات تولید شده به چه صورت است؟
وثوق: تعدادی از آن حیوانات عمر طبیعی کرده و بعد از آن مانند رویانا تلف شده‌اند. گروهی از اینها وجود دارند و زاد و ولد کرده‌اند و ما در فرزندان اینها آن نتایجی که می‌خواستیم را مشاهده کردیم.مثلاً اتفاقی که در شنگول و منگول افتاده بود، در نسل‌های بعدی این بز‌ها نیز قابل مشاهده است و این موضوع اهمیت دارد نه خود شبیه سازی.

*نسل چندم شنگول و منگول اکنون به دنیا آمده‌اند؟
وثوق: نسل سوم این بزها با همان تغییرات و اصلاحات انجام شده به دنیا آمده‌اند و در سلامت کامل زندگی می‌کنند. ما گله‌ای از این حیوانات شبیه سازی شده تولید کرده‌ایم که شیر آنها حاوی پروتئین‌های متفاوتی هستند.
گوشت این حیوانات هم می‌تواند حاوی پروتئین‌های خاص باشد؟وثوق: خارج از تصور نیست که بشود حیوانی تولید کرد که گوشتش حاوی پروتئینی باشد که بتوان از گوشت آن برای درمان یک نوع بیماری استفاده کرد.اما تمرکز ما بر این است که بتوانیم از این حیوانات پروتئین‌های نوترکیب گرانقیمت استخراج کنیم.

*شبیه سازی تنها روی پستانداران انجام می‌شود؟
وثوق: ما تمرکزمان بر روی حیوانات آزمایشگاهی و پستانداران است و از مطالعات دیگر خبر ندارم. شاید این طور باشد که مطالعه روی گیاهان تراریخته زودتر انجام شده باشد را که ما شاهد رویش گیاهان اصلاح شده هستیم.
بانک سلول‌های بنیادین بند ناف چه وضعیتی دارد؟وثوق: مجموعه رویان دارای دو نوع بانک سلول‌های بنیادین بند ناف است. یکی بانک خصوصی است که در حال حاضر خون بند ناف 50 هزار نوزاد در آن نگهداری می‌شود که به مواقع لزوم می‌توانند مراجعه کنند و از آنها در درمان خود یا بستگان درجه یکشان استفاده کنند.یک بانک دیگر هم داریم که عمومی است و تعداد محدودی خون بند ناف دارد و اگر مراکزی که پیوند انجام می‌دهند، نیاز پیدا کنند به این نوع از سلول‌های بنیادین، درخواست خود را می‌فرستند و پس از بررسی به آنها واگذار می‌شود.

*یعنی بیماری‌ها درمان قطعی می‌شود؟
وثوق: اگر که بچه‌ای دچار سرطان خون شود، یکی از بهترین سلول‌ها برای پیوند همین سلول‌های بنیادین خون بند ناف است. در بعضی بیماری‌های دیگر مانند تالاسمی اگر فردی به تالاسمی ماژور مبتلا باشد، خون بند ناف بچه قبل یا بعد او ذخیره شده باشد بهترین سلول برای پیوند و درمان قطعی بیماری به شمار می‌رود.این بانک یک ذخیره بسیار خوب است برای تضمین سلامت جامعه.

*چه مدت می‌توان این خون بند ناف را نگهداری کرد؟
وثوق: فعلاً حداقل 20 سال را تایید کرده‌اند و وقتی سلول‌های 20 سال پیش را از فریز خارج کرده‌اند هنوز کاربرد خود را حفظ کرده بودند. شاید سال‌های سال بتوان از آن استفاده کرد اما چون تجربه نشده نمی‌توان اظهار نظر کرد. اینکه می‌گویند از دندان‌های شیری نیز می‌توان سلول بنیادین استخراج کرد، صحت دارد؟وثوق: بله. دندان‌های شیری دارای تعداد قابل توجهی سلول بنیادین است و در خیلی از مراکز تحقیقاتی می‌آیند و سلول‌های بنیادین را از دندان شیری استخراج می‌کنند و آن را در مراکز خود نگهداری می‌کنند. اما توجه داشته باشیم تعداد سلول‌های این منبع به اندازه بند ناف نیست. بند ناف بین 700 میلیون تا یک میلیارد سلول دارد.

*الآن توانایی تولید چه اعضایی از بدن انسان با استفاده از سلول‌های بنیادین را داریم؟
وثوق: فعلاً به عضو نرسیده و در سطح تولید غضروف، استخوان، بافت عضله، قسمتی از قرنیه چشم، قسمتی از مغز و نخاع است و جایی هنوز کسی ادعا نکرده است که توانسته مثلاً یک کبد کامل تولید کرده باشد. اما اگر داربست مناسبی ترسیم شود می‌توان این کار را انجام داد. ادعای موجود این است که بشر می‌تواند سلول کبدی تولید کند و کبد آسیب دیده را ترمیم کند. پس اگر نگوییم از علم روز دنیا جلوتر هستیم، عقب‌تر هم نیستیم. ما در خیلی از بحث‌ها همراه مراکز تحقیقاتی خوب دنیا هستیم، در بعضی موارد جلوتر هستیم و در بعضی موارد عقب‌تر. ولی روی هم رفته در این زمینه همراه با مراکز خوب دنیا حرکت می‌کنیم.

*چه بیماری‌هایی اکنون با استفاده از سلول‌های بنیادین درمان می‌شود؟
وثوق: ما ضایعات استخوانی و غضروفی را توانسته‌ایم که به صورت عمومی انجام دهیم و این شامل آرتروز، ضایعات استخوانی مثل شکستگی‌هایی که جوش نمی‌خورند، می‌شود.همچنین ضایعات پوستی مانند لک و پیس و مواردی که نیازمند ترمیم پوست هستند در کنار سوختگی قرنیه، به طور کامل انجام می‌شود.در درمان ضایعات قلبی قدم‌های اولیه برداشته شده و اثبات شده است که سلول‌های بنیادین در درمان عارضه‌های قلبی موثر هستند.

*بیماری تالاسمی که قبلاً اشاره کردید چی؟
وثوق: تلاش همه ما و همکاران در مراکز دیگر جلوگیری از تولد نوزادی مبتلا به تالاسمی است. در مرکز رویان نیز جنینی که در آینده به تالاسمی مبتلا می‌شود شناسایی می‌شود و مانع انتقال آن می‌شویم.بحثی که قبلاً داشتیم مربوط به درمان تالاسمی بود. پیوند مغز استخوان مناسب در بیمار تالاسمی می‌تواند فرد را از بیماری نجات دهد به شرط اینکه درمان اولیه مناسب صورت گیرد تا فرد آماده پیوند شود و هم اینکه سلول مناسب نیز پیدا شود.

سال ها است که محققین سعی در آشکار ساختن مکانیسم هایی دارند که عملکرد و تمایز سلول های بنیادی خون را هدایت می کنند. این سلول های بنیادی خون، همه سلول های خونی از جمله سلول های ایمنی را نیز بوجود می آورند. مطالعه سلول های بنیادی خون مشکل است زیرا این سلول ها تنها در مغز استخوان وجود دارند که یک نیچ اختصاصی برای آن ها محسوب می شود و در شرایط آزمایشگاهی نمی توان آن را شبیه سازی کرد.به گزارش"انجمن آرپی، لبر و اشتارگارت در ایران" به نقل ازبنیان، در مطالعه ای جدید محققین موفق شده اند مدل موشی را تولید کنند که پیوند سلول های بنیادی خون را علی رغم وجود سدهای گونه ای و بدون احتیاج به پرتوتابی حمایت می کند.آن ها از جهشی در گیرنده Kit سلول های بنیادی موش برای تسهیل پیوند سلول های انسانی استفاده کردند. در مدل جدید، سلول های بنیادی خون انسانی می توانند تکثیر یابند و بدون هرگونه تیمار اضافی به انواع سلول های خونی تمایز یابند. در این مدل موشی حتی سلول های سیستم ایمنی ذاتی نیز می تواند به صورت کارآمد تولید شود. نکته بارز این مطالعه این است که سلول های بنیادی در این مدل موشی در مقایسه با سایر مدل ها برای مدت زمان طولانی تری ویژگی هایشان را حفظ می کنند.
هدف از این مطالعه ایجاد یک مدل بهینه برای پیوند و مطالعه سلول های بنیادی خون است. ترفندی که این محققین برای ایجاد یک مدل بهینه استفاده کردند ایجاد جهشی در گیرندهKit در موش های فاقد عملکرد سیستم ایمنی بود. بدین ترتیب آن ها دو مانع اساسی در پیوند سلول های بنیادی خون را از پیش رو برداشتند: یک مانع رد پیوند به وسیله سیستم ایمنی و دیگری فقدان فضای مشابه با نیچ برای وارد کردن سلول های بنیادی اهداکننده به مغز استخوان گیرنده بود. این فضا معمولا بوسیله پرتوتابی ایجاد می شود که به نوعی آن را شرطی می نامند زیرا موجب آسیب و از بین رفتن سلول های بنیادی اندوژن می شود و بنابراین فضای آزادی را برای سلول های انسانی ورودی ایجاد می کنند. با این وجود پرتوتابی برای بسیاری از سلول ها سمی است و می تواند منجر به ایجاد عوارض جانبی زیادی شود.جهش Kit در مدل موشی جدید نیچ سلول های بنیادی گیرنده را به نحوی تخریب می کند که سلول های بنیادی خونی اندوژن به راحتی با سلول های بنیادی اهداشده انسانی که دارای گیرندهKitسالم هستند جایگزین می شود. این جایگزینی به صورت کارآمدی نیاز به پرتوتابی را از بین می برد. این مدل می تواند برای مطالعه بیماری های خونی انسانی و سیستم ایمنی و تست کردن گزینه های درمانی جدید مورد استفاده قرار گیرد.این نتایج نشان می دهد که گیرندهKit برای عملکرد سلول های بنیادی خونی انسانی بویزه در زمان پیوند ضروری است.

یک دانش آموز تایوانی که 6 ماه لنز یکبار مصرف خود را از چشمش بیرون نیاورده بود بینایی خود را از دست داد. به گزارش"انجمن آرپی، لبر و اشتارگارت در ایران" به نقل از ایرنا از دیلی، پزشکان نابینایی این دانش آموز را بر اثر خورده شدن کره چشمش توسط یک میکروب میکروسکوپی تایید کردند. این میکروب تک یاخته ای که «آموبا» (amoeba) نام دارد بینایی «ایان کائو» را از بین برد. استفاده نادرست از لنزهای تماسی سبب بروز شدیدترین نوع عفونت های چشمی می شود. باکتری ها و میکروب های ناشی از رعایت نکردن اصول بهداشتی در هنگام استفاده از لنزهای تماسی به سرعت تکثیر می یابد و در کوتاه ترین زمان سبب بروز عفونت های شدید چشمی می شود.
عفونت، کدورت و تغییر شکل و آسیب سلول های بنیادی قرنیه ازجمله عوارض ناشی از رعایت نکردن اصول بهداشتی در استفاده از لنزهای تماسی است. شرایط نگهداری از لنز و استفاده از آن نیاز به مهارت دارد؛ برخی نوجوانان و دانشجویان اطلاعات کافی در این زمینه ندارند و با استفاده نادرست و غیربهداشتی از این لنزها دچار مشکلات زیادی می شوند. زمان استفاده از لنزها به نوع لنز بستگی دارد؛ لنزها انواع مختلف ازجمله روزانه، ماهانه، فصلی یا دائمی دارد و افراد نباید بیش از مدت زمان مندرج شده بر روی لنزها از آنها استفاده کنند. پزشکان می گویند: مدت زمان ماندن لنز در چشم محدود است و نباید بیش از شش ساعت مداوم در چشم بماند. همچنین در هنگام خوابیدن باید لنز از چشم خارج شود تا چشم ها استراحت کند و اکسیژن و اشک به سطح چشم برسد. افرادی که از لنزهای تماسی استفاده می کنند باید پیش از استفاده دست های خود و لنز را با شوینده های استاندارد شست و شو دهند و ظرف نگهداری لنز را نیز تمیز و بهداشتی نگه دارند.

محققان انگلیسی و اسپانیایی با الهام از تلسکوپ فضایی هابل، یک مینی تلسکوپ را طراحی کرده‌اند که با کاشت درون چشم، به درمان نسبی انحطاط ماکولای وابسته به سن کمک می‌کند. به گزارش"انجمن آرپی، لبر و اشتارگارت در ایران" به نقل از ایسنا، در بیماری انحطاط ماکولای وابسته به سن (AMD) بخشی از شبکیه به نام ماکولا تخریب می‌شود که این مشکل شایع‌ترین علت نابینایی در افراد مسن است. «بابی قریشی» از پزشکان بیمارستان چشم‌پزشکی لندن با همکاری پروفسور «پابلو آرتال» از دانشگاه مورسیا اسپانیا روش درمانی جدیدی برای بیماری AMD ابداع کرده‌اند.
محققان با الهام از تلسکوپ فضایی هابل، مینی‌تلسکوپی متشکل از دو لنز دو میلیمتری طراحی کرده‌اند که درون چشم کاشته می‌شود. با کمک لنزها، تصاویر از بخش آسیب دیده ماکولا به بخش‌های سالم هدایت شده و دید بیمار شفاف می‌شود؛ اما این لنزها به درمان قطعی بیماری منجر نشده و نمی‌تواند روند تخریب ماکولا را متوقف کند. هزینه این مینی‌ تلسکوپ برای هر چشم بیش از 10 هزار دلار است، با این حال محققان امیدوارند که طی چند سال آینده این رقم تا 800 دلار کاهش پیدا کند.

به گزارش"انجمن آرپی، لبر و اشتارگارت در ایران" به نقل از باشگاه خبرنگاران، هرمز شمس، فوق تخصص جراح و چشم پزشکی اظهار داشت: عارضه‌ی آستیگمات به ناهمواری‌های روی قرنیه گفته می‌شود که همین امر با ایجاد سطحی ناهموار و ناصاف و موجی شکل بر روی قرنیه منجر به دید نامنظم موج دار و نامرتب و عمدتأ به دو شکل دوربینی و یا نزدیک بینی می‌شود. وی با تأکید بر اینکه جراحی درمان قطعی برای رفع آستیگماتیسم نیست، ادامه داد: این شیوه فقط در مراحل پیشرفت بیماری مانع از پیشروی آن شده که در مراحل ابتدایی و به طور معمول،‌تجویز عینک تنها راهکار درمانی به غیر از شیوه‌های جراحی است و در صورتیکه این عارضه به ویژه در سنین بالا شدت یابد برای جلوگیری از سوراخ شدن قرنیه‌، گاها پیوند قرنیه انجام می‌گیرد.
این عضو هیئت علمی دانشگاه علوم پزشکی تهران اذعان داشت: وجود فاکتورهای ژنتیکی و مادرزادی مهمترین و شایع‌ترین علت بروز آستیگماتیسم بوده که در این میان نیز بیماری های عروق قرنیه، ضربه‌های مغزی تروماها به عنوان عوامل محیطی و نیز داخلی، نقش به سزایی در بروز این عارضه ایفا می‌کنند که مشکلات عروق قرنیه با ایجاد فشار به غده‌ی چشم، مهم‌ترین علت آستیگماتیسم و نیز شدت آن است.

یک فوق تخصص چشم پزشکی گفت: تنبلی چشم زمانی صورت می‌گیرد که کودک به هر علتی از بینایی چشم سالم خود استفاده نکند. به گزارش"انجمن آرپی، لبر و اشتارگارت در ایران" به نقل از فارس، امین الله نیک اقبالی، درباره تنبلی چشم و علل ابتلای کودکان به این عارضه تصریح کرد: تنبلی چشم زمانی صورت می‌گیرد که کودک به عللی نتواند از بینایی چشم سالم خود در دوران کودکی استفاده کند که از عوامل این اتفاق می‌توان به استفاده نشدن از عینک برای جبران اختلاف دو چشم در دوران کودکی یا استفاده نشدن از عینک مورد نیاز برای دوچشم اشاره کرد. وی دیگر عامل ایجاد کننده تنبلی چشم در کودکان را علاوه بر استفاده نکردن از عینک مورد نیاز، انحراف چشم توصیف و تصریح کرد: کودکی که یکی از چشمانش انحراف دارد تنها با چشم سالمش برای دیدن اطراف استفاده می‌کند که این عاملی برای ابتلای کودک به تنبلی چشم می‌شود.
این فوق تخصص چشم با برشمردن وجود کدورت در مسیر نور به عنوان دیگر عامل ابتلای کودک به تنبلی چشم گفت: اگر کدورتی در مسیر نور باشد یعنی قرنیه یا عدسی چشمش کدر باشد و این کدورت اجازه ندهد تصویر روی شبکیه تشکیل شود کودک به تنبلی چشم دچار می‌شود. نیک اقبالی درباره نشانه‌های عارضه تنبلی چشم و امکان تشخیص این عارضه توسط والدین کودک خاطرنشان کرد: تنبلی چشم هیچگونه نشانه‌ای ندارد تا والدین کودک بدین وسیله متوجه ابتلای کودک به تنبلی چشم شوند بنابراین تنها راه تشخیص تنبلی چشم این است که کودک را از سن 5 یا 6 سالگی یعنی زمان یاد گرفتن تابلوهای بینایی سنجی چشم پزشکی توسط کودک برای معاینه نزد چشم پزشک ببرند تا در صورت وجود مشکل سریعاً درمان شود.
وی درباره زمان مناسب برای درمان کودکان مبتلا به تنبلی چشم گفت: تنبلی را معمولاً تا سن ۱۰سالگی می توان درمان کرد و روش معمول آن بدین گونه است که چشمی را که زیاد مورد استفاده قرار می‌گیرد بپوشانند تا کودک از چشم دیگر استفاده کند همچون دست شکسته شده که پس از باز شدن از گچ باید فعالیتش را زیاد کرد تا به وضعیت مناسب برسد. این فوق تخصص چشم استفاده از قطره را نیز راه دیگری برای درمان کودکان مبتلا به تنبلی چشم دانست و خاطرنشان کرد: با وجود راه‌های مختلف، پوشاندن چشم فعال راحت‌ترین، ارزان‌ترین و بی آزارترین راه برای کودک است تا بتوانیم این عارضه را درمان کنیم.
نیک اقبالی درباره دفعات مورد نیاز معاینه کودک برای تشخیص تنبلی چشم گفت: کودکان را باید در سنینی که می‌توانند تابلوهای بینایی سنجی مطب چشم‌پزشکان را جواب دهند نزد چشم پزشک ببرند و در آن صورت ممکن است دکتر مراجعه مجدد کودک را خواستار شود ولی در کل توصیه چشم پزشکان این است که در سنین زیر 10 سال هر چه کنترل بهتر و دقیق‌تر باشد نتیجه کار بسیار بهتر خواهد بود. وی درباره طول درمان کودکان مبتلا به عارضه تنبلی چشم گفت: این موضوع به زمان تشخیص این عارضه در کودک دارد بدین معنا که هرچه در سن پایین‌تر تشخیص داده شود،‌ طول درمان و بستن چشم مقابل کمتر است و هر چه سن بالاتر باشد مقاومت چشم بیشتر می شود برای مثال درمان کودکان 9 یا 10 ساله بسیار طولانی تر است.

محققین دانشگاه بیرمنگام دریافته اند که سلول های بنیادی جداسازی شده از دندان که آن ها را اصطلاحا سلول های بنیادی پالپ دندانی می نامند، می توانند سلول های گانگلیونی شبکیه(RGCs) را از مرگ ناشی از آسیب محافظت کنند و ترمیم آکسونی را در امتداد عصب بینایی افزایش دهند.به گزارش"انجمن آرپی، لبر و اشتارگارت در ایران" به نقل ازبنیان، فقدان سلول های گانگلیونی شبکیه بدلیل عواملی مانند آسیب های ترومایی و گلوکوما منجر به کوری می شود. فاکتورهای نوروپاتیک که در امتداد آکسون نورون ها به سراسر بدن حرکت می کنند به عنوان سیگنال های بقا عمل می کنند و طی برخی بیماری ها این منبع سیگنال از بین می رود و سلول های گانگلیونی شبکیه می میرند.
جایگزینی سلول های گانگلیونی شبکیه با یک منبع جایگزین از فاکتورهای نوروتروفیک برای جلوگیری از مرگ این سلول ها ضروری است. این مطالعه نشان داده است که سلول های بنیادی پالپ دندانی چندین فاکتور نوروتروفیک را بیان می کنند که می توانند مکمل نوروتروفیک های از دست رفته باشند و سلول های گانگلیونی شبکیه را از مرگ محافظت کنند و هم زمان ترمیم آکسونی را پیش ببرند.سلول درمانی یک گزینه درمانی امیدوار کننده است که منبع نامحدودی از چندین فاکتور رشد برای نورون های آسیب دیده ارائه می دهد.برای کاربردهای بالینی، استفاده از این سلول های بنیادی می تواند به تکوین مکانیسم های انتقالی مطمئن کمک کند.