انجمن حمایت ازبیماران چشمی آرپی،لبر و اشتارگات در ایران

مهمان گرامی، خوش‌آمدید!

شما قبل از این که بتوانید در این انجمن مطلبی ارسال کنید باید ثبت نام کنید.

جستجوی انجمن‌ها

آمار انجمن

» اعضا: 1,318
» آخرین عضو: فرشاد دستان زند
» موضوعات انجمن: 3,975
» ارسال‌های انجمن: 26,438

آمار کامل

آخرین موضوع‌ها

: جلوگیری از کاهش بینایی ...
انجمن: اخبار چشم پزشکی
آخرین ارسال توسط: صدف
1400 / 5 / 8، 10:30 عصر
» پاسخ: 0
» بازدید: 16,895

:پیوند سلول های بنیادی می...
انجمن: اخبار چشم پزشکی
آخرین ارسال توسط: صدف
1400 / 2 / 5، 12:12 عصر
» پاسخ: 0
» بازدید: 6,860

: استفاده از مهندسی بافت ...
انجمن: اخبار چشم پزشکی
آخرین ارسال توسط: صدف
1400 / 2 / 5، 12:11 عصر
» پاسخ: 0
» بازدید: 3,874

: تولید شبکیه مصنوعی بیوه...
انجمن: اخبار چشم پزشکی
آخرین ارسال توسط: صدف
1399 / 10 / 17، 10:46 صبح
» پاسخ: 0
» بازدید: 6,476

: ایجاد ژن درمانی های جدی...
انجمن: اخبار چشم پزشکی
آخرین ارسال توسط: صدف
1399 / 9 / 27، 11:05 عصر
» پاسخ: 0
» بازدید: 4,732

: احیای بینایی در مدل های...
انجمن: اخبار چشم پزشکی
آخرین ارسال توسط: صدف
1399 / 9 / 27، 11:03 عصر
» پاسخ: 0
» بازدید: 4,101

: سلول های بنیادی مهندسی ...
انجمن: اخبار چشم پزشکی
آخرین ارسال توسط: صدف
1399 / 9 / 27، 11:01 عصر
» پاسخ: 0
» بازدید: 4,034

: صفحات مبتنی بر سلول های...
انجمن: اخبار چشم پزشکی
آخرین ارسال توسط: صدف
1399 / 9 / 27، 10:57 عصر
» پاسخ: 0
» بازدید: 4,457

: تسریع فرایند درمان نابی...
انجمن: اخبار چشم پزشکی
آخرین ارسال توسط: صدف
1399 / 7 / 15، 12:23 عصر
» پاسخ: 0
» بازدید: 5,247

: درمانی جدید برای تخریب ...
انجمن: اخبار چشم پزشکی
آخرین ارسال توسط: صدف
1399 / 6 / 28، 06:42 عصر
» پاسخ: 0
» بازدید: 4,682

: سلولهای بنیادی مطابق از نظر ایمنی مانع از رد پیوند شبکیه در جانوران میشوند

ارسال کننده: صدف - 1395 / 7 / 17، 11:50 عصر - انجمن: اخبار چشم پزشکی - بدون پاسخ

روش های پیوند سلول های بنیادی امیدواری های زیادی را در درمان طیف وسیعی از بیماری های چشمی ایجاد کرده است اما پیشرفت در این زمینه به دلیل هزینه ها، ایمنی و کارایی با محدودیت ها و موانعی روبرو است.به گزارش "انجمن حمایت ازبیماران چشمی آرپی،لبر و اشتارگات در ایران" به نقل از stem-cells-news، در مطالعه ای جدید محققین ژاپنی با نشان دادن موفقیت آمیز بودن پیوند سلول های شبکیه مشتق از سلول های بنیادی گرفته شده از یک جانور اهدا کننده مطابق از نظر ایمنی، بخشی از این نگرانی ها را حل کرده اند و دیگر نیازی به استفاده از داروهای سرکوب کننده ایمنی نیست. در مطالعات قبلی به دلیل این که سلول های شبکیه گرافت شده در صورتی که گیرنده و اهدا کننده از نظر ایمنی مطابق نبودند، مورد حمله سلول های ایمنی قرار می گرفتند و این امر شانس موفقیت را به حداقل می رساند. اما در مطالعه ای جدید، دکتر ماسایو تاکاهاشی و همکارانش در مرکز RIKEN سلول های اپی تلیالی رنگدانه دار مشتق از iPSCها را از میمون های اهدا کننده گرفته و به چشم میمون های گیرنده پیوند کردند. در برخی موارد، اهدا کنندگان و گیرندگان از نظر ایمنولوژیک مطابق بودند و پروتئین های MHC آن ها مطابق بود. در این موارد، هیچ گونه نشانه ای از رد پیوند مشاهده نشد و سلول های پیوند شده تا شش ماه بعد از پیوند زنده ماندند و دچار رد پیوند نیز نشدند. ارزیابی ها نشان داد که سلول های اپی تلیالی رنگدانه دار قادر به سرکوب فعالیت سلول های التهابی می شود. به نظر می رسد که این روش می تواند مانع از رد پیوند شده، بقای پیوند را افزایش دهد و کیفیت زندگی بیماران مبتلا به مشکلات چشمی را در آینده ای نزدیک بهبود ببخشد.

: ژن عامل بیماری های لثه شناسایی شد

ارسال کننده: صدف - 1395 / 7 / 15، 05:24 عصر - انجمن: اخبار پزشکی - بدون پاسخ

محققان دانشگاه کلمبیا برای اولین بار موفق به شناسایی 41 ژن تنظیم کننده شدند که احتمال می دهند عامل اصلی بیماری های لثه باشد. به گزارش "انجمن حمایت ازبیماران چشمی آرپی،لبر و اشتارگات در ایران" به نقل از ایرنا از مدیکال ساینس، بیماری های لثه (پریودنتیت) به التهاب بافت اطراف دندان گفته می شود که معمولا نتیجه عفونت یک میکروارگانیسم است. این بیماری ها در صورت درمان نشدن می توانند به لق شدن و افتادن دندان منجر شوند.محققان دانشگاه کلمبیا با کشف ژن های عامل عفونت لثه گام موثری در جهت پیشگیری و درمان بیماری های لثه برداشته اند.در این مطالعه نمونه های اسید ریبونوکلئیک بافت سالم و بیمار لثه ی 120 داوطلب مورد بررسی دقیق قرار گرفت. از دو الگوریتم مرتبط برای بررسی ژن ها استفاده شد. الگوریتم اول مسئول تعاملات ژن ها و الگوریتم دوم برای شناسایی ژن های مخرب مورد استفاده قرار گرفت و نتیجه منجر به شناسایی ژن های عامل بیماری های لثه شد.

پس از بررسی ژن های عامل بیماری های لثه، قدم بعدی شناسایی ترکیباتی است که فعالیت این ژن ها را مهار و از توسعه آنان جلوگیری می کند.

نتایج این تحقیقات در نشریه Dental Research منتشر شده است.

: بازبرنامه ریزی سلولی می تواند منجر به درمان بیماری های چشمی شود

ارسال کننده: صدف - 1395 / 7 / 15، 05:15 عصر - انجمن: اخبار چشم پزشکی - بدون پاسخ

محققین با استفاده از تکنیک بازبرنامه ریزی سلولی، توانسته اند سلول های پشتیبان موجود در شبکیه چشم را به سلول های بنیادی تمایز دهند که قادر به ساختن نورون های جدید هستند. به نظر می رسد این تکنیک می تواند درمانی برای بیماری های چشمی نظیر گلوکوم، دژنراسیون ماکولا و سایر بیماری های مربوط به شبکیه چشم باشد.

به گزارش "انجمن حمایت ازبیماران چشمی آرپی،لبر و اشتارگات در ایران " به نقل ازmedicalxpress، شبکیه در پشت چشم حاوی انواع سلول های مختلف است که از جمله آن می توان به نورون های شبکیه اشاره کرد که پردازش تصاویر بصری فرد را به عهده دارند و به فرایند دیدن کمک می کنند. این نورون ها بوسیله سلول های گلیالی حمایت می شوند. فراوان ترین سلول گلیالی در چشم پستانداران سلول گلیالی مولر(MG) است که حمایت ساختاری را از سلول های شبکیه فراهم می کند و موجب ثبات شیمیایی محیط نورون های شبکیه نیز می شود. سلول های گلیالی مولر ظرفیت این را دارند که به سلول های بنیادی تبدیل شوند و به دنبال آن تکثیر شده یا به نورون های جدید تمایز یابند. اما مطالعات نشان داده است که این امر در مورد پستانداران تنها در زمان آسیب چشم اتفاق می افتد. در موجودات خونسردی مانند گورخرماهی، این امر فرایندی طبیعی است و سلول های گلیالی مولر به عنوان منبعی برای سلول های بنیادی شبکیه عمل می کنند و مدام نورون های شبکیه ای از دست رفته را جایگزین می کنند.

در مطالعه ای جدید محققین دانشگاه Yale نشان داده اند مسیر پیام رسانی Wnt بوسیله آسیب در سلول های گلیالی مولر فعال می شود. با وارد کردن برخی ژن ها به شبیکه موش بالغ، آن ها دریافتند که می توانند سلول های گلیالی مولر را بازبرنامه ریزی کرده و مسیر Wnt را فعال کنند و تکثیر سلول های گلیالی مولر را بدون آسیب شبکیه القا کنند. آن ها نشان داده اند که با دستکاری مسیر Wnt، برای مثال با حذف GSK3β می توانند β-catenin را تثبیت کرده و تکثیر سلول های گلیالی مولری را بدون آسیب شبکیه القا کنند. هم چنین بعد از انتقال ژن های β-catenin یا Lin28، مجموعه ای از سلول های گلیالی مولر فعال شونده با چرخه سلولی مارکرهایی را برای سلول های آماکرین بیان می کنند که نوعی از نورون های بینابینی شبکیه هستند. در مجموع به نظر می رسد که مسیر خاص به نام Wnt-Lin28-let7miRNA، نقش مهمی را در تنظیم پتانسیل تکثیر و نورون زایی سلول های گلیالی مولر شبکیه پستانداران بالغ ایفا می کند. محققین امیدوارند بزودی از این مسیر برای درمان مشکلات چشمی مانند گلوکوما یا دژنراسیون ماکولا استفاده کنند.

قـــابـــل تــوجه بـازدیـــدکــنندگـان محترم

ارسال کننده: طاها - 1395 / 7 / 14، 11:52 عصر - انجمن: اطلاعیه‌های وب‌سایت - بدون پاسخ

- قـــابـــل تــوجه بـازدیـــدکــنندگـان محترم:

با سلام
به اطلاع کلیه بیماران شبکیه لبر و اشتارگات درکشور می رساند،جهت پیگیری مسائل بیماری خود با جناب آقای سروش با شماره 09389502752 تماس حاصل نمایید.لطفافقط روزهای شنبه راس ساعت 10 الی 11صبح تماس حاصل نمائید درصورت پشت خطی شدن به ایشان پیامک بدهید.
باسپاس فراوان

: چه عواملی سبب ابتلاء به بیماری ام اس می شود

ارسال کننده: صدف - 1395 / 7 / 13، 11:44 عصر - انجمن: اخبار پزشکی - بدون پاسخ

دبیرسیزدهمین کنگره بین الملی ام اس با بیان اینکه ام اس نه تنها در ایران بلکه در تمام دنیا رو به افزایش است و هنوز دلیل آن مشخص نیست، گفت:کمبود ویتامین D، افزایش استعمال سیگار و قلیان و تغذیه ناسالم از جمله عواملی هستند که نقش مهمی درابتلا به این بیماری دارند.به گزارش "انجمن حمایت ازبیماران چشمی آرپی،لبر و اشتارگات در ایران" به نقل از ایرنا دکتر عبدالرضا ناصرمقدسی افزود: حدود 80 هزار ایرانی مبتلا به ام اس هستند و در 20 سال اخیر سیر صعودی ابتلا به این بیماری را داشتیم که البته این موضوع همسو با سایر کشورهای جهان است.

وی با اشاره به اینکه این بیماری بیشتر جوانان را درگیر می کند، گفت: با افزایش آگاهی و اطلاعات صحیح و بموقع می توان از شیوع این بیماری کاست.

ناصرمقدسی اظهار کرد: هرچند آمار دقیقی از مبتلایان در استان های مختلف وجود ندارد اما براساس اطلاعات جمع آوری شده، بیشترین تعداد بیماران در استان های تهران و اصفهان وجود دارند.

وی برلزوم شناسایی دقیق بیماران در تمامی استان ها تاکید کرد و از متولیان این حوزه تقاضا کرد که تدابیر و برنامه ریزی لازم را برای جمع آوری آمار دقیق از بیماران فراهم کنند.

** برگزاری سیزدهمین کنگره بین المللی ام اس در تهران

ناصرمقدسی اظهار کرد که سیزدهمین کنگره بین المللی ام اس در ایران از 19 تا 21 آبان ماه با حضور محققان داخلی و خارجی در هتل المپیک تهران برگزار می شود.

وی به استقبال مناسب محققان و صاحب نظران داخلی و خارجی اشاره کرد و گفت: حدود 10 مدعو خارجی از کشورها انگلیس، آمریکا، ترکیه، لبنان و آلمان در این کنگره حضور خواهند یافت .

دبیر سیزدهمین کنگره بین الملی ام اس ایران، انتقال تجربیات، بیان آخرین دستاوردهای علمی و ارائه تازه ترین یافته های علمی از مهمترین اهداف این کنگره اعلام کرد و گفت:ارتقاء سطح دانش پزشکان برای ارائه خدمات بهتر به بیماران از دیگر اهداف برگزاری این کنگره است.

وی برلزوم اهمیت ارتقا آگاهی نسبت به بیماری، داروها، عوارض آنها تاکید کرد و افزود: در این کنگره سه روزه سعی شده تا حد امکان به موضوعانی مانند داروهای جدید، روان پزشکی، فیزیوتراپی و ورزش های مناسب بیماران پرداخته شود.

ناصر مقدسی بیان کرد: نقش فاکتورهای محیطی در ام اس، ژنتیک و ایمونولوژی در ام اس، پاتوفیزیولوژی، بیولوژی و علوم پایه پزشکی در ام اس، تغذیه و حاملگی در ام اس، توانبخشی و نوروسایکولوژی و ام اس و تشخیص ام اس از جمله محورهای این کنگره است.

وی، درمان ام اس، اپیدمیولوژی و نقش آن در کنترل بیماری ام اس، پرستاری در ام اس، دارو های ام اس و زندگی و ام اس از دیگر محورهای این کنگره اعلام کرده است.

ناصرمقدسی به برگزار کارکاهای آموزشی اشاره کرد و گفت: دو کارگاه آموزشی شامل تزریق بوتاکس برای بیماران مبتلا به ام اس و عوارض داروی تای سابری برگزار خواهد شد.

: بررسی چشم مصنوعی 5 هزار ساله ایران

ارسال کننده: صدف - 1395 / 7 / 13، 11:13 عصر - انجمن: اخبار چشم پزشکی - بدون پاسخ

علم پزشکی ایرانیان در تارک تاریخ

چشم مصنوعی 5 هزار ساله ساخته شده توسط دانشمندان ایرانی در همایش چشم پزشکی در ایتالیا بررسی و موجب شگفت حاضرین شد.

به گزارش "انجمن حمایت ازبیماران چشمی آرپی،لبر و اشتارگات در ایران " سرویس بین الملل خبرگزاری صدا و سیما، چشم مصنوعی 5 هزار ساله ایران در همایش چشم پزشکی در ایتالیا بررسی و موجب شگفت حاضرین شد. ایتالیایی ها پیشرفت های ایرانیان باستان را در زمینه چشم پزشکی و علوم بینایی اعجاب انگیز خواندند.در این همایش بین المللی چشم پزشکی در شهر رم، قدیمی ترین چشم مصنوعی جهان که قدمتی 5 هزار ساله دارد و توسط باستان شناسان ایرانی به ریاست دکتر سید منصور سید سجادی، سرپرست هیات باستان شناسی شهر سوخته در استان سیستان و بلوچستان کشف شده است ، مورد بررسی قرار گرفت. در این نشست جدیدترین نسل چشم مصنوعی که برای نابینایان طراحی شده است نیز معرفی شد. محققان ایتالیایی چهره صاحب این چشم مصنوعی را که یک زن میان سال بلند قامت بوده است با تلفیق هنر و باستان شناسی بازسازی کرده اند.

: بررسی چشم مصنوعی 5 هزار ساله ایران

ارسال کننده: صدف - 1395 / 7 / 13، 11:08 عصر - انجمن: اخبار چشم پزشکی - بدون پاسخ

علم پزشکی ایرانیان در تارک تاریخ

: امیدواری در مبارزه با تومورهای مغزی تهاجمی و صعب العلاج

ارسال کننده: صدف - 1395 / 7 / 11، 11:35 صبح - انجمن: اخبار پزشکی - بدون پاسخ

محققین دانشگاه ساوتهمپتون راهی را برای متوقف کردن متاستاز یکی از تهاجمی ترین اشکال تومورهای مغزی کشف کرده اند که ممکن است به بقای بیشتر بیماران منجر شود.

به گزارش "انجمن حمایت ازبیماران چشمی آرپی،لبر و اشتارگات در ایران " به نقل ازmedicalxpress، گلیوبلاستوما یکی از شایع ترین تومورهای بدخیم مغزی در بالغین است که رشد و پراکنش بسیار سریعی دارد. این تومورها حالت پیچک مانندی دارند که به سایر بخش های مغز نیز گسترده شده و در نتیجه برداشتن آن را سخت می کند. اگرچه پیشرفت های زیادی در درمان بسیاری از سرطان ها صورت گرفته است اما در مورد گلیوبلاستوما، نحوه تشکیل آن و چگونگی پراکنش آن به سایر بافت ها اطلاعات اندکی در دست است.در مطالعه ای جدید محققین به آنالیز این مطلب پرداخته اند که چگونه آنزیم هایی به نام ADAMs روی حرکت و عملکرد سلول های توموری اثر می گذارند. یافته های آن ها پیشنهاد می کند که اگر شما قادر به بلوک کردن آنزیم هایی خاص به نام ADAM10 و ADAM17 باشید، رشد و پراکنش تومور متوقف خواهد شد. آن ها نشان داده اند که بلوک کردن این آنزیم ها موجب می شود که سلول های بنیادی سرطانی از محیط طبیعی شان بیرون بیایند و این امر اجازه ریشه کن کردن آن ها بوسیله درمان های سرطانی مرسوم مانند رادیوتراپی، شیمی درمان و جراحی را می دهد. در حال حاضر مطالعات جانوری در این زمینه موفقیت آمیز و امیدوار کننده بوده است و محققین امیدوارند که بتوانند بزودی از بلوک کننده های ADAMs برای کاهش رشد و متازستاز سرطانی در انسان نیز استفاده کنند.

: پیشرفت در سلول درمانی برای بیماری های عصبی

ارسال کننده: صدف - 1395 / 7 / 11، 11:12 صبح - انجمن: اخبار پزشکی - بدون پاسخ

پیوند مستقیم سلول های بنیادی به سیستم عصبی مرکزی(CNS) یک رویکرد جدید و امیدوار کننده باری درمان اثرات عصبی بیماری ذخیره لیزوزومی(LSD) است. بکار بردن سلول درمانی های بکار رفته در مدل های جانوری این بیماری برای درمان بیماری های انسانی با چالش هایی مواجه است.به گزارش "انجمن حمایت ازبیماران چشمی آرپی،لبر و اشتارگات در ایران " به نقل ازmedicalxpress، در بخشی از مطالعه ای که به سلول درمانی سیستم عصبی مرکزی در بیماری ذخیره لیزوزومی(LSD) پرداخته است، دکتر لوئیجی نالدینی از انستیتو سن رافائل میلان با همکاری محققینی از دانشگاه پنسیلوانیا به انواع سلول های بنیادی که می توان برای درمان بیماری های عصبی استفاده کرد پرداخته اند. آن ها در این مطالعه آخرین دستاوردها و پژوهش ها در زمینه مهندسی سلول های بنیادی عصبی و انتقال آن ها به سیستم عصبی مرکزی برای بهینه کردن ظرفیت درمانی آن ها در مغز افراد مبتلا به LSD را مورد بحث قرار داده اند. سلول درمانی بیماری ذخیره لیزوزمی، با تاثیر روی قلب و آشکار شدن علایم بهبود موجب این شده است که این تصور که این بیماری لاعلاج است تا حدی منتفی شود. این محققین می گویند که مطالعات جانوری روی موش و رت نشان داده است که تزریق مستقیم سلول های بنیادی می تواند برخی از علایم این بیماری لاعلاج که با استفاده از آنزیم درمانی معالجه نمی شد، را معکوس کند.

: شناسایی مکانیسم ترمیمی برای آسیب های شدید قرنیه

ارسال کننده: صدف - 1395 / 7 / 11، 11:00 صبح - انجمن: اخبار چشم پزشکی - بدون پاسخ

در موارد ترومای چشمی شدید مربوط به قرنیه، به دنبال مداخلات پزشکی ترمیم زخم اتفاق می افتد اما این امر با تشکیل بافت اسکار و تار شدن دید و آسیب رسیدن به فرآیند بینایی همراه است. مطالعات اخیر نشان داده است که سلول های بنیادی مزانشیمی می توانند شفافیت را به این قرنیه های تیره شده بازگردانند اما مکانیسم این فرایند شناسایی نشده است.
به گزارش "انجمن حمایت ازبیماران چشمی آرپی،لبر و اشتارگات در ایران" به نقل ازmedicalxpress، در مطالعه ای جدید محققین در انستیتو تحقیقات چشم و گوش ماساچوست دریافتند که فاکتور رشد هپاتوسیتی(HGF) که به وسیله سلول های بنیادی مزانشیمی ترشح می شود، یک فاکتور کلیدی مسئول پیشرفت بهبود زخم و کاهش التهاب در مدل های پیش درمانگاهی آسیب قرنیه است. یافته های آن ها نشان می دهد که درمان های مبتنی بر HGF ممکن است در احیای بینایی در بیماران دچار آسیب دیدگی شدید قرنیه موثر باشند. مطالعه آن ها نشان داده است که سلول های بنیادی مزانشیمی در محیط ملتهب، سطوح بالایی از HGF را ترشح می کنند که تشکیل اسکار را مهار می کند و شفافیت قرنیه را احیا می کند. اما اگر بیان HGF خاموش شود، سلول های بنیادی توانایی شان در مهار تشکیل اسکار را از دست می دهند. به نظر می رسد که HGF می تواند به تنهایی شفافیت قرنیه را احیا کند و در نتیجه می تواند هدف درمانی مناسبی برای ایجاد درمان های جدید باشد.

صفحه‌ها (176): « قبلی 1 ... 42 43 44 45 46 ... 176 بعدی »

ورود
نام کاربری:
گذرواژه‌:	گذرواژه‌تان را فراموش کرده‌اید؟
	مرا به خاطر بسپار