قابل توجه مهمانان بازدید کننده:
با اتخاذ تدابیر و ارائه اعلام شماره حساب بانکی که در ذیل به آن اشاره شده با حفظ ارزش ها و كرامات والای انسانی و تكیه بر مشاركت و همكاری نزدیك شما اعضاء و بازدیدکنندگان درحمایت وکمک به تأمین حداقل نیازهای اساسی این قشر کم بینا، نابینا وكم درآمد، ماراحمایت ویاری نمائید.
شماره حساب کارت شتاب بانک رفاه کارگران به شماره: 5894631500966528 به نام حاج آقا ابراهیمی وجوه خود را واریز نمائید.
««در صورت ثبت نام دراین انجمن حتما ازنام کاربری فارسی استفاده نمائید (انتخاب نام کاربری با زبان انگلیسی تائید و فعال نمیگردد) جهت تائید و فعال سازی نام کاربری خود با شماره 09389502752 بنام محسن سروش راس ساعت 10 الی 11صبح بجز روزهای تعطیل تماس حاصل نمائید.»»
ایمیل انجمن: FORUM.RPSIRAN.IR@GMAIL.COM
ارسال کننده: صدف - 1395 / 7 / 6، 11:57 عصر - انجمن: اخبار پزشکی
- بدون پاسخ
آسپرین یک ماده طبیعی است که از پوست درخت بید به دست میآید. نام شیمیایی این دارو استیل سالسیلیک اسید (ASA) است و در زمره داروهای ضددرد غیراستروئیدی (SNSAID) دستهبندی میشود.آسپرین یکی از پرمصرفترین داروها در دنیاست که استفادههای گستردهای دارد. براساس آمار انجمن قلب آمریکا استفاده از آسپرین هنگام بروز اولین علائم حمله قلبی مانند درد قفسه سینه توانست سالانه از مرگ 5000 تا ده هزار نفر در سال جلوگیری کند. امروزه میتوان آسپرین را بدون نسخه از تمام داروخانهها به عنوان ضددرد، ضدتب و ضدالتهاب تهیه کرد. سوالی که برای همگان در مورد مصرف این دارو وجود دارد این است که موارد استفاده آسپرین، طول دوره مصرف آن و نحوه مصرف صحیح آن چیست؟به طور کلی این دارو با جلوگیری از تشکیل لختههای خون از انسداد عروق کرونری قلب جلوگیری میکند؛ بنابراین مصرف آن برای بیمارانی که احتمال بروز سکتههای قلبی یا مغزی در آنها بالاست و همچنین بیمارانی که جریان خون مغزی آنها ضعیف است یا به انواع دیگری از بیماریهای قلبی و عروقی مبتلا هستند مفید است، اما این به آن معنا نیست که منافع مصرف روزانه آسپرین همواره بیشتر از مضرات آن است. همانند سایر داروهای ضددرد و ضدالتهاب، آسپرین ریسک خونریزیهای گوارشی، خونریزیهای مغزی، نارسایی کلیوی و برخی از انواع سکته را افزایش میدهد. سرویس پیشگیری از بیماریهای آمریکا، مصرف روزانه آسپرین را برای افراد 50 تا 59 ساله که در معرض خونریزی گوارشی نیستند و احتمال بروز حملههای قلبی یا انواع سکته در آنها بیش از ده درصد است، توصیه کرده است. از طرف دیگر، سازمان غذا و داروی آمریکا مصرف آسپرین را در افرادی که تاکنون سابقه ابتلا به بیماریهای قلبی ـ عروقی یا حمله قلبی را نداشتهاند توصیه نمیکند.نکته دیگر این که مصرف آسپرین در افرادی که مبتلا به مشکلات انعقادی خون بوده و به اصطلاح خون آنها دیرتر لخته میشود، افرادی که سابقه خونریزی یا ابتلا به زخمهای گوارشی دارند و کسانی که به ترکیبات حاوی آسپرین آلرژی دارند ممنوع است. بنابراین بر خلاف باورهای عمومی مصرف این دارو برای همگان مفید نبوده و چهبسا مصرف خودسرانه آن به بروز مشکلاتی برای افراد منجر شود.مصرف آسپرین به همراه داروهای ضد دردی همچون ایبوپروفن، ناپروکسن و دیکلوفناک میتواند ریسک ابتلا به خونریزی را افزایش دهد. بنابراین در صورتی که فرد به دلیل ابتلا به یک بیماری مزمن مانند آرتروز مجبور به استفاده مداوم از ضددردهاست باید حتما پزشک را در این خصوص مطلع کند.البته اگر حین مصرف آسپرین بنا به هر دلیلی به مصرف تکدوز یا کوتاهمدت داروهای ضددرد مذکور نیاز باشد، میتوان آنها را با فاصله دو ساعته نسبت به ASA استفاده کرد. علاوه بر این بیمارانی که آسپرین را به صورت روزانه استفاده میکنند لازم است قبل از انجام هرگونه عمل جراحی یا مراجعه به دندانپزشکی، پزشک را در جریان قرار دهند. از مهمترین تداخلات دارویی آسپرین میتوان به افزایش ریسک خونریزی در مصرف همزمان با هپارین و وارفارین، کورتونها، کلوپیدوگرل و برخی از انواع ضدافسردگیها مانند کلومیپرامین و پاروکستین اشاره کرد. در میان داروهای گیاهی و مکملهای غذایی نیز، جینسینگ، روغن گل مغربی، امگا3، زغال اخته و کاپسایسین (فلفل قرمز) با آسپرین تداخل دارند و ریسک خونریزی را افزایش میدهند.مصرف ASA به صورت جویدنی جذب سریعتر دارو را به دنبال دارد با این وجود به دلیل احتمال ایجاد مشکلات گوارشی بسیاری از مردم ترجیح میدهند از انواع پوششدار ASA استفاده کنند. این در حالی است که بعضی تحقیقات نشان میدهد مصرف اشکال روکشدار آسپرین که دارو را در روده کوچک آزاد میکنند، تاثیری در کاهش ریسک خونریزی گوارشی ندارد.
ارسال کننده: صدف - 1395 / 7 / 6، 11:09 عصر - انجمن: اخبار چشم پزشکی
- بدون پاسخ
محققین توانسته اند با استفاده از یک روبات کنترل شونده با ریموت، یک غشا با ضخامت یک صدم میلی متری را از شبکیه چشم راست یک مرد 70 ساله بردارند. این اولین باری است که این جراحی با چنین روشی انجام می گیرد.به گزارش "انجمن حمایت ازبیماران چشمی آرپی،لبر و اشتارگات در ایران " به نقل ازsciencedaily، دستگاه رباتیک برش شبکیه(R2D2) بوسیله محققین دانشگاه آکسفورد طراحی شده است و هزینه های مالی مربوط به این پروژه نیز بوسیله این دانشگاه تامین شده است. این دستگاه ربوتیک درون چشم و از طریق یک سوراخ با قطر کمتر از یک میلی متر عمل می کند و برای ورود و خروج نیز به سوراخی به همین اندازه نیاز است. این دستگاه در اصل برای برداشتن تومورهای ناخواسته طراحی است و دست ورزی با آن به خوبی درون چشم امکان پذیر است. این ربات شبیه یک دست مکانیکی عمل می کند و بوسیله هفت موتور کنترل شونده با کامپیوتر و مستقل از یک دیگر تنظیم می شود و این قدرت را دارد که با دقت کمتر از یک هزارم میلی متر جابه جایی انجام داده و عملکرد خود را انجام می دهد. محققین این ربات را برای جراحی چشم چندین بیمار استفاده کردند. در بخش اول، آن ها از این ربات برای برداشتن غشا از روی شبکیه(بدون آسیب رساندن به آن) استفاده کرده اند و در فاز بعدی آن ها قصد دارند که از این ربات برای وارد کردن یک سوزن به زیر شبکیه و تزریق مایع استفاده کنند. محققین امیدوارند که بزودی از این ربات برای ژن درمانی استفاده کنند که امروزه درمانی امیدوار کننده برای نابینایی محسوب می شود.
ارسال کننده: صدف - 1395 / 7 / 6، 11:02 عصر - انجمن: اخبار پزشکی
- بدون پاسخ
تیمی از محققین جان هاپکینز گزارش داده اند که در مطالعات جانوری، سلول های بنیادی را با روشی دقیق و از طریق یک کاتتر شریانی به مغز منتقل کرده اند، این انتقال بوسیله MRI هدایت شد. آن ها امیدوارند که این مطالعه که روی سگ و خوک انجام شده است به زودی مراحل بالینی انسانی را نیز پشت سر بگذارد.به گزارش "انجمن حمایت ازبیماران چشمی آرپی،لبر و اشتارگات در ایران " به نقل از medicalxpress، اگرچه درمان های مبتنی بر سلول های بنیادی بسیار امیدوار کننده به نظر می آیند اما بسیاری از مطالعات بالینی صورت گرفته با استفاده از آن ها با شکست مواجه شده است. از نظر محققین چاره این امر، ایجاد ابزاری است که بتواند این سلول های بنیادی را به صورت هدفمند به نواحی مختلف مغزی هدایت و منتقل کند. آن ها از تزریق درون شریانی استفاده کردند که شامل استفاده از یک کاتتر یا لوله توخالی بود که به درون عروق خونی وارد می شود و به نواحی سخت الوصول مغز می رسد. اینک محققین امیدوارند از این ابزار برای تزریق سلول های بنیادی به محل دقیق و دلخواهشان استفاده کنند. اما نیاز به راهی برای مونیتور کردن کاتتر و حرکت سلول های بنیادی نیز هست. به این منظور آن ها کاتتر را تحت نظارت با اشعه ایکس وارد کردند و خوک یا سگ بیهوش شده را به درون ماشین MRI وارد کردند. هر چند ثانیه تصاویری از جانور گرفته شد. زمانی که کاتتر به مغز رسید، محققین یک ماده کنتراست زای بی ضرر که حاوی اکسید آهن بود و بوسیله MRI قابل تشخیص بود را پیش تزریق کردند. با استفاده از این ماده، آن ها توانستند دریابند که بعد از تزریق سلول های بنیادی، این سلول ها به کجا خواهند رفت. آن ها سلول های پیش ساز گلیالی و سلول های بنیادی مزانشیمی مشتق ازمغز استخوان را تحت MRI به جانور تزریق کردند. در هر دو مورد عامل کنتراست زا و MRI به آن ها اجازه داد که پیش بینی کنند که این سلول ها در نهایت به کجا خواهند رسید. هم چنین آن ها با استفاده از این روش احتمال تشکیل کلامپ درون شریان ها را نیز توانستند پیش بینی کنند. محققین امیدوارند که به زودی از این روش برای مطالعات بالینی انسانی نیز استفاده کنند.
محققین انستیتو چشم و گوش ماساچوست برای اولین بار سلول های سریعا تکثیر شونده ای به نام سلول های پیش ساز مشتق از ستیغ عصبی را در اندوتلیوم قرنیه مشتق از قرنیه های طبیعی و بیمار کشف کرده اند. افراد بیمار مبتلا به مشکلی به نام دیستروفی اندوتلیالی قرنیه فاچ(FECD) بودند که طی آن سلول های مسئول شفاف نگه داشتن قرنیه به صورت زودرس می میرند و منجر به نابینایی می شوند.
به گزارش "انجمن حمایت از بیماران چشمی آرپی لبر و اشتارگات در ایران" به نقل ازmedicalxpress، پیش از این محققین براین باور بودند که همه سلول های اندوتلیوم قرنیه قادر به تقسیم نیستند اما در این مطالعه جدید آن ها جمعیت کوچکی از سلول های بنیادی خفته را شناسایی کرده اند که قادر به تکثیر هستند. آنها با استفاده از مارکرهای مختلف نشان داده اند که این سلول ها، سلول های پیش ساز هستند. علاوه براین، آن ها توانسته اند این سلول ها را به نورون هایی تمایز دهند که دارای مشخصه های بافت مشتق از ستیغ عصبی و پیش سازهای آن است.
اندوتلیوم قرنیه مسئول پمپ کردن آب به سرتاسر قرنیه برای حفظ شفافیت دید را به عهده دارد و زمانی که سلول های اندوتلیوم قرنیه می میرند، آن ها بازسازی نمی کنند. فقدان این سلول ها در بیماران مبتلا به FECD منجر به این می شود که شفاف سازی قرنیه به خوبی صورت نگیرد و اگر درمان مناسبی صورت نگیرد ممکن است به نابینایی منجر شود. پیوندهای قرنیه کامل یا نسبی شایع ترین درمان موجود برای احیای بینایی در بیماران مبتلا به FECD است. با این حال، مطالعات بالینی اندکی نشان داده اند که با برداشتن بخش های مرکزی سلول های بیمار، سلول های پیرامونی می توانند با هدف شفاف سازی قرنیه به سمت مرکز رشد کنند. در مجموع، این سلول های جدیدا شناسایی شده تکثیر شوند می توانند امیدی برای بازسازی سلول های اندوتلیالی خود بیمار و گزینه جایگزین برای پیوند قرنیه حتی در بیماران مبتلا به FECD باشند. این یافته ها نشان می دهد که برخی سلول ها در دیستروفی فاچ هنوز سالم هستند و این بدین معنی است که ما می توانیم به طور بالقوه ای آن ها را برای تقسیم شدند و بازسای قرنیه در زمان بیماری تحریک کنیم.
شیر مادر به دلیل مزایای غذایی که دارد همواره به وسیله پزشکان و محققین تا کید ویژه ای روی آن بوده است و محققین آن را برای تکوین نوزاد بسیار مهم دانسته اند اما در کنار این مزایای غذایی، به تازگی محققین دلایل دیگری نیز برای آن برشمرده اند. آن ها بیش از سه نوع سلول بنیادی مختلف را در شیر مادر شناسایی کرده اند.
به گزارش "انجمن حمایت ازبیماران چشمی آرپی،لبر و اشتارگات در ایران " به نقل ازmedicalxpress، دکتر مارک کرگان در کمپانی نجهیزات پزشکی کودکان مدلا بر این باور است که وجود سلول های بنیادی در شیر مادر بدین معنی است که این ماده غذایی به نوزاد کمک می کند که سرنوشت ژنتیکی اش را محقق کند، به نحوی که نوزاد بعد از این که ارتباطش با مادر ازطریق جفت را از دست داد، از طریق غدد پستانی مادر ارتباط حفظ می شود.
محققین می گویند که شیر مادر تنها بافت بالغی است که بیش از یک نوع سلول بنیادی در آن کشف شده است. در این مطالعه آن ها سلول های بنیادی بالغ را از بافت اپی تلیالی و با منشا ایمنی جداسازی کردند و این در حالی است که شواهد اولیه ای وجود دارد که شیر مادر حاوی سلول های بنیادی است که رشد عضلات و بافت استخوانی را بهبود می بخشد. آمارها نشان می دهد که تنها یک سوم نوزادنی که متولد می شوند در یک هفته اول تنها از شیر مادر تغذیه می کنند و این میزان در هفنه ششم به یک پنجم کاهش می یابد. در ماه پنجم بعد از تولد، تنها سه درصد از مادران قادرند بدون نیاز به شیر کمکی، فرزندانشان را تغدیه کنند. این در حالی است که سازمان سلامت جهانی توصیه می کند که نوزادان باید تا سن شش ماهگی با شیر مادر تغذیه شوند. دکتر رویز دود در این زمینه می گوید: این یافته ها نشان می دهد که فاکتورهای بسیاری در شیر مادر وجود دارد که ما اطلاعات اندکی در مورد آن ها داریم ولی آن چه مشخص است این است که همه این فاکتورها مزیت های مختلفی دارند که برای مثال برخی از آن ها به تکوین سیستم ایمنی کمک می کنند. دکتر کرگان نیز کشف این سلول های بنیادی ایمنی را بسیار هیجان انگیز می داند و احتمال می دهد که این سلول های ایمنی موجود در شیر مادر می تواند در فرایند هضم و جذبی نوزاد زنده مانده و وارد جریان خون شوند. در انتها این محققین براین باورند که اگرچه این سلول های بنیادی موجود در شیر مادر می توانند مفید باشند اما بدین معنی نیست که می توان آن ها را استخراج کرده و با هدف درمانی مورد استفاده قرار داد.
متخصصان مدعی شدند دارویی تولید کرده اند که می تواند در درمان نوع پیشرونده ضعف بینایی و در نهایت جلوگیری از نابینایی مادرزادی موثر باشد.
به گزارش"انجمن حمایت ازبیماران چشمی آرپی،لبر و اشتارگات در ایران"به نقل از ایسنا، "familial exudative vitreoretinopathy" یا FEVR"" یک جهش ژنتیکی وراثتی است که از رشد مویرگ ها در اطراف شبکیه چشم جلوگیری کرده و موجب از دست رفتن بینایی به شکل پیشرونده یا حتی نابینایی مادرزادی می شود.این اختلال ژنتیکی عامل سهم قابل توجهی از نابینایی های مادرزادی است اما محققان دانشکده پزشکی "دالهاوزی" کانادا معتقدند با این دارو می توان از بروز نابینایی های مادرزادی جلوگیری کند.
دکتر "کریس مستر" یکی از محققان این مطالعه گفت: در بررسی های انجام شده روی نمونه های حیوانات آزمایشگاهی به نتایج امیدوارکننده ای دست پیدا کرده ایم که درمان کننده مدل های حیوانی بوده است. اکنون به دنبال آن هستیم تا میزان دوز مطمئن دارو مشخص شود. این دارو می تواند شکل گیری مویرگ های اطراف شبکیه چشم را ترمیم کند.
به گزارش ساینس ورلد ریپورت، قرار است طی چهار سال آینده تحقیقات انجام گرفته وارد مرحله آزمایش کلینیکی شود.
محققین می گویند که نقص سلولی را کشف کرده اند که ممکن است در بین همه اشکال پارکینسون مشترک باشد.به گزارش "انجمن حمایت ازبیماران چشمی آرپی،لبر و اشتارگات در ایران " به نقل ازHealthday، این نقص نقش مهمی را در مرگ گروهی از سلول های عصبی که فقدان آن ها مشخصه اصلی پارکینسون است ایقا می کند. در این مطالعه محققین دانشگاه استنفورد در کار با سلول های مشتق از بیماران پارکینسونی و افراد سالم یک بیومارکر مولکولی را شناسایی کرده اند که نه تنها موارد خانوادگی این بیماری و آن هایی که استعداد به ارث بردن بیماری را دارند را نشان می دهد بلکه اشکال پراکنده تری که به دلیل شرایط محیطی و نه شرایط ارثی ایجاد می شوند را نیز نشان می دهد. این نقص مانع از این می شود که سلول ها منابع تامین انرژی درونی شان یعنی میتوکندری ها را نتوانند بعد از فرسوده شدنشان به صورت سریع حذف کنند. این یافته می تواند به تشخیص صحیح تر و سریع تر پارکینسون و هم چنین ایجاد درمانی برای آن کمک کند. پارکینسون اختلال عصبی پیش رونده ای در سیستم عصبی است که بوسیله لرزش، سفتی و عدم تعادل و هماهنگی عضلات مشخص می شود و از هر 60 یا 70 آمریکایی یک نفر در سنین 65 به بالا به آن مبتلا می شود.
محققین ایرانی داربست های نانوفیبری را سنتز کرده اند که از جنس پلیمر است و قابلیت های آن برای کشت سلول های بنیادی چشم و مهندسی بافت را ارزیابی کرده اند.به گزارش "انجمن حمایت ازبیماران چشمی آرپی،لبر و اشتارگات در ایران" به نقل ازMehrnews، مهندسی بافت به عنوان زمینه علمی و تحقیقاتی در سال های اخیر برای احیا و یا بازسازی اندام های مختلف بدن و بافت های آسیب دیده استفاده شده است. داربست هایی که با این هدف تولید می شوند باید ویژگی های مکانیکی و شیمیایی لازم برای کار را داشته باشند و ارتبط مطلوبی را بین سلول ها و داربست ها طی فرایند کشت سلولی فراهم آورند.
یکی از تکنیک های مورد استفاده در ساخت داربست ها الکتروریسی است و محققین ایرانی توانسته اند با استفاده از این روش مقرون به صرفه داربست های نانوفیبری تولید کنند که پارامترهایی مانند بقا، چسبندگی و تکثیر سلولی را به خوبی فراهم می کنند. در واقع این داربست ها محیط مشابه با ماتریکس خارج سلولی را برای سلول ها فراهم می آورند. این محیط روی مورفولوژی، چسبندگی، بازآرایی، مهاجرت، تکثیر و عملکرد سلول ها تاثیر می گذارد. در این مطالعه محققین از دو داربست پلیمری استفاده کردند که یکی با روش الکتروریسی و دیگری با روش casting ساخته شده بود و سلول های بنیادی چشم را روی آن ها کشت دادند و مورفولوژی و بقای این سلول ها را روی هر دو داربست مقایسه کردند. نتایج نشان داد که داربست های تولید شده با روش الکتروریسی کارایی بهتری در مقایسه با داربست تولید شده با روش casting دارند.
محققان توانستند با استفاده از سلول های بنیادی، بینایی چندین نابینا را احیا کنند.
به گزارش"انجمن حمایت ازبیماران چشمی آرپی،لبر و اشتارگات در ایران"استفاده از سلول های بنیادی چشم سالم افراد منجر به درمان کامل ۸۲ مورد از ۱۰۷ چشم آسیب دیده می شود به طوریکه بینایی را به طور نسبی باز می گرداند.بر طبق آزمایشات محققان، ۱۴ نفر بینایی نسبی خود را با این روش بدست آورده اند، به نحوی که فردی که حدود ۶۰ سال پیش بینایی اش را از دست داده بود اینک به کمک سلول های بنیادی بینایی اش را نزدیک به حد طبیعی بدست آورده است.در این مطالعه محققان شمار اندکی از سلول های بنیادی چشم سالم این افراد (ناحیه لیمبوس)، را برداشته، آن را در آزمایشگاه تکثیر کرده و سپس به چشم آسیب دیده پیوند زدند.این سلول های بنیادی رشد کرده و بافت قرنیه جدیدی را تولید می کنند که می توان آن را با قرنیه آسیب دیده جایگزین کرد. از آن جایی که این سلول های بنیادی از بدن خود این افراد گرفته شده است نیاز به استفاده از داروهای ضد رد پیوند ندارند.این محققان ایتالیایی براین باورند که پیوند سلول های بنیادی می توانند امید را به زندگی هزاران نفری که سالانه به دلایلی مانند سوختگی های شیمیایی بینایی شان را از دست می دهند، بازگرداند./
مدیرعامل سازمان انتقال خون ایران با گرامیداشت ۱۷ سپتامبر روز جهانی اهداکنندگان سلولهای بنیادی گفت: سازمان انتقال خون در تلاش است کشور را در زمینه سلولهای بنیادی بینیاز کند.
به گزارش"انجمن حمایت ازبیماران چشمی آرپی،لبر و اشتارگات در ایران" دکتر علی اکبر پورفتح الله افزود: به همت دولت با اختصاص بیش از ۴۰ میلیارد تومان به پذیره نویسی سلولهای بنیادی موفق به راه اندازی ۹ قطب استانی در کشور شده ایم و همه زیر ساختها را برای این مهم آماده کردهایم.وی با اشاره به هزینه سنگین تامین سلول های بنیادی در درمان بیماری ها برای خانواده های کم درآمد گفت: بهداشت و درمان متعلق به همه طبقات اجتماعی است و دولت تدبیر و امید با تخصیص بودجه به این مهم بار بزرگی از دوش بیماران و خانواده های بی بضاعت برداشته است.پورفتح الله ادامه داد: سازمان انتقال خون می تواند با اختیار داشتن این منابع مالی، پذیره نویسی بیش از ۱۰۰ هزار اهداکننده سلول های بنیادی را انجام داده و بیش از نیمی از نیاز کشور را تامین کند.مدیرعامل سازمان انتقال خون ایران با اشاره به اهمیت تولید داروهای مشتق از پلاسما گفت: در تلاشیم میزان داروهای تولید شده از پلاسمای داخلی را افزایش دهیم و برای این کار در تلایم در همه مراکز استانی مرکز جامع اهدای خون راه اندازی کنیم./