انجمن حمایت ازبیماران چشمی آرپی،لبر و اشتارگات در ایران

مهمان گرامی، خوش‌آمدید!

شما قبل از این که بتوانید در این انجمن مطلبی ارسال کنید باید ثبت نام کنید.

جستجوی انجمن‌ها

آمار انجمن

» اعضا: 1,319
» آخرین عضو: Daisymill
» موضوعات انجمن: 3,975
» ارسال‌های انجمن: 26,438

آمار کامل

آخرین موضوع‌ها

: جلوگیری از کاهش بینایی ...
انجمن: اخبار چشم پزشکی
آخرین ارسال توسط: صدف
1400 / 5 / 8، 10:30 عصر
» پاسخ: 0
» بازدید: 18,149

:پیوند سلول های بنیادی می...
انجمن: اخبار چشم پزشکی
آخرین ارسال توسط: صدف
1400 / 2 / 5، 12:12 عصر
» پاسخ: 0
» بازدید: 7,417

: استفاده از مهندسی بافت ...
انجمن: اخبار چشم پزشکی
آخرین ارسال توسط: صدف
1400 / 2 / 5، 12:11 عصر
» پاسخ: 0
» بازدید: 4,386

: تولید شبکیه مصنوعی بیوه...
انجمن: اخبار چشم پزشکی
آخرین ارسال توسط: صدف
1399 / 10 / 17، 10:46 صبح
» پاسخ: 0
» بازدید: 6,973

: ایجاد ژن درمانی های جدی...
انجمن: اخبار چشم پزشکی
آخرین ارسال توسط: صدف
1399 / 9 / 27، 11:05 عصر
» پاسخ: 0
» بازدید: 5,208

: احیای بینایی در مدل های...
انجمن: اخبار چشم پزشکی
آخرین ارسال توسط: صدف
1399 / 9 / 27، 11:03 عصر
» پاسخ: 0
» بازدید: 4,581

: سلول های بنیادی مهندسی ...
انجمن: اخبار چشم پزشکی
آخرین ارسال توسط: صدف
1399 / 9 / 27، 11:01 عصر
» پاسخ: 0
» بازدید: 4,576

: صفحات مبتنی بر سلول های...
انجمن: اخبار چشم پزشکی
آخرین ارسال توسط: صدف
1399 / 9 / 27، 10:57 عصر
» پاسخ: 0
» بازدید: 4,987

: تسریع فرایند درمان نابی...
انجمن: اخبار چشم پزشکی
آخرین ارسال توسط: صدف
1399 / 7 / 15، 12:23 عصر
» پاسخ: 0
» بازدید: 5,749

: درمانی جدید برای تخریب ...
انجمن: اخبار چشم پزشکی
آخرین ارسال توسط: صدف
1399 / 6 / 28، 06:42 عصر
» پاسخ: 0
» بازدید: 5,194

: پیش بینی می شود تا ۱۰ سال آینده سلول درمانی در کشور متداول شود

ارسال کننده: محسن سروش - 1395 / 6 / 27، 10:11 عصر - انجمن: اخبار چشم پزشکی - بدون پاسخ

معاون تحقیقات و فناوری وزارت بهداشت گفت: پیش بینی می شود تا ۱۰ سال آینده سلول درمانی در کشور متداول شود.

به گزارش"انجمن حمایت ازبیماران چشمی آرپی،لبر و اشتارگات در ایران"به نقل از مهر، رضا ملک‌زاده امروز در حاشیه هفدهمین جشنواره بین المللی تحقیقاتی رویان در جمع خبرنگاران اظهار داشت: خوشبختانه طی سال های گذشته پیشرفت چشمگیری در حوزه تحقیقات سلول های بنیادی شده است تا بتوانیم با استفاده از نتایج این تحقیقات در راستای درمان بسیاری از بیماری ها گام برداریم.
وی افزود: ما می توانیم در ۵ تا ۶ سال آینده به تدریج از سلول های بنیادی برای درمان بیماری ها استفاده کنیم.
ملک زاده با بیان اینکه پژوهشگاه رویان در حوزه سلول های بنیادی در حال تحقیقات بیشتری است، گفت: علاوه بر پژوهشگاه رویان ۷ تا ۸ دانشگاه کشور در حوزه تحقیقات سلول های بنیادی فعالیت می کنند.
وی اظهار داشت: در حال حاضر بیشتر خدمات درمانی با استفاده از سلول بنیادی برای بیماری های پوستی، چشمی و مفاصل ارائه می شوند اما با توجه به تحقیقات گسترده محققان کشور در این زمینه امید زیادی داریم که بیماری های قلبی، عروقی، کبدی، ریوی، نابینایی و سیستم های عصبی درمان شوند.
معاون تحقیقات و فناوری وزارت بهداشت اظهار داشت: اما اکنون به مرحله ای نرسیده ایم که بتوانیم از نتایج برخی تحقیقات در کلینیک ها استفاده کنیم؛ پیش بینی می شود با پیشرفت این تحقیقات درمان برخی از بیمای ها با سلول های بنیادی تا ده سال آینده محقق شود.
ملک زاده در ادامه اظهار داشت: اگر به مرحله ای برسیم که با استفاده از سلول های بنیادی ارائه خدمات دهیم هزینه های درمانی به صورت چشمگیری کاهش می یابد.
وی با تاکید بر اینکه بنا داریم موسساتی مشابه همچون پژوهشگاه رویان را راه اندازی کنیم، اظهار داشت: درصدد هستیم سه موسسه مشابه پژوهشگاه رویان در شیراز، تبریز و دانشگاه تهران راه اندازی کنیم.
به گفته وی ما در تحقیقات حوزه سلول های بنیادی حتی از کشور ترکیه هم جلوتر هستیم./

: سنسور کوچکی که درون بدن کارهای بزرگی می‌کند

ارسال کننده: صدف - 1395 / 6 / 18، 01:29 عصر - انجمن: اخبار پزشکی - بدون پاسخ

سنسور بسیار ریزی ، در آینده می تواند با ورود به بدن افراد، همانند یک دستبند سلامتی عملکرد اندام های مختلف را رصد کرده و حتی کنترل اندام های مصنوعی چون بازو یا پای رباتیک را در دست بگیرد.به گزارش "انجمن حمایت ازبیماران چشمی آرپی،لبر و اشتارگات در ایران" ، دانشمندان دانشگاه برکلی کالیفرنیا موفق به تولید سنسور بی سیمی در ابعاد یک دانه برنج شده اند که پوششی از کریستال پیزوالکتریک بر روی خود دارد. چنین کریستال هایی می توانند امواج مافوق صوت را به انرژی جنبشی تبدیل کنند.این ابزار کوچک حتی می تواند اطلاعات دریافت شده از یک سلول عصبی مغز را به مقصد دلخواه مخابره کند، بنابراین می توان از آن برای کنترل اعضای مکانیکی همچون دست و پای مصنوعی استفاده کرد.

سلول های بنیادی می توانند بر علل اصلی نابینایی غلبه کنن

ارسال کننده: صدف - 1395 / 6 / 14، 12:38 عصر - انجمن: اخبار چشم پزشکی - بدون پاسخ

محققین با استفاده از مولکولی که به عنوان مارکر سلول های بنیادی لیمبال عمل می کند، راهی را برای تقویت رشد مجدد بافت قرنیه برای احیای بینایی یافته اند.

به گزارش "انجمن حمایت از بیماران چشمی آرپی،لبر و اشتارگات در ایران " به نقل ازstem-cells-news، مطالعه ای در انستیتو چشم وابسته به هاروارد صورت گرفته است که می تواند به بیمارانی که به دلیل سوختگی یا برخورد با مواد شیمیایی و بیماری های چشمی، نابینایی شان را از دست داده اند کمک کند. سلول های بنیادی لیمبال در اپی تلیوم قاعده ای لیمبال چشم یا لیمبوس قرار دارند و به نگهداری و بازسازی بافت قرنیه کمک می کنند. از دست رفتن این سلول های به دلیل آسیب یا بیماری یکی از دلایل اصلی نابینایی است. در گذشته، بافت یا پیوندهای سلولی برای کمک به بازسازی قرنیه استفاده می شدند اما مشخص نبود که آیا سلول های بنیادی لیمبال واقعی در این گرافت ها وجود دارند یا خیر یا در صورت وجود داشتن چه تعداد از این سلول ها باید وجود داشته باشد تا نتایج مناسبی به دست آید.

در این مطالعه محققین توانسته اند از یک آنتی بادی برای تشخیص مارکر مولکولی ABCB5 روی سلول های بنیادی لیمبال استفاده کنند. سلول های بنیادی لیمبال بسیار نادرند و موفقیت پیوند کاملا به وجود این سلول های نادر بستگی دارد. در این مطالعه آن ها کشف کردند که ABCB5 در سلول های پیش ساز بافتی در پوست انسان و روده تولید می شود و در ادامه در مطالعات موشی آن ها مشاهده کردند که ABCB5 در سلول های بنیادی لیمبال نیز وجود دارد و برای حفظ و بقای آن ها و تکوین و ترمیم قرنیه ضروری است. موش های فاقد ژن دارای عملکرد ABCB5 سلول های بنیادی لیمبال شان را از دست می دهند و قرنیه آن ها نیز بعد از آسیب به سختی ترمیم می شود. محققین درصدد هستند که با همکاری کمپانی های دارویی به تکوین آنتی بادی ABCB5 با درجه بالینی بپردازند.

:درمان اختلالات بینایی، چشم انتظار نگاه خیرین

ارسال کننده: محسن سروش - 1395 / 5 / 27، 11:15 عصر - انجمن: اخبار چشم پزشکی - بدون پاسخ

-گفت‌وگو با دکتر علیرضا لاشیئی،به گزارش "انجمن حمایت ازبیماران چشمی آرپی،لبر و اشتارگات در ایران "کشف و به کارگیری سلول‌های بنیادی، انقلابی در درمان بیماران ایجاد کرده است بویژه آنانی که دیگر امیدی به بازگشت توانایی های پیشین خود ندارند. دکتر علیرضا لاشیئی، فوق تخصص بیماری‌های شبکیه می‌گوید: از چند سال پیش به این نتیجه رسیدیم که در کنار کارهای بالینی، آزمایشگاه‌های تخصصی علوم پایه را در بیمارستان راه‌اندازی کنیم. در سال های اخیر بحث ارتباط بین علوم پایه و علوم بالینی جدی‌تر شده است و گفته می‌شود که پژوهش‌ها باید جهت دار و محصول محور باشند تا در بهبود زندگی مردمی که مالیات می‌پردازند نتیجه محسوسی داشته باشد. این روزها، در جهان هر گونه پیشرفت بالینی باید بر مبنای پیشرفت‌های علوم پایه باشد. به جرأت هیچ دانشمند علوم بالینی بدون نیاز به همکاران علوم پایه موفقیت چشمگیری در درمان بیمارانش ندارد.

-سلول‌های بنیادی چه تفاوتی با بقیه سلول‌ها دارند؟

سلول بنیادی مادر تمام سلول‌ها است و توانایی تبدیل به تمام سلول‌های بدن را دارد. این سلول‌ها توانایی خود نوسازی و تمایز به انواع سلول‌ها از جمله سلول‌های خونی، قلبی، عصبی و غضروفی را دارند. همچنین در بازسازی و ترمیم بافت‌های مختلف بدن به دنبال آسیب و جراحت مؤثر بوده و می‌توانند به درون بافت‌های آسیب دیده‌ای که بخش عمده سلول‌های آنها از بین رفته، پیوند زده شوند و جایگزین سلول‌های آسیب دیده شده و به ترمیم و رفع نقص در آن بافت بپردازند.

-سلول‌های بنیادی از چه منابعی به دست می‌آیند؟

در حال حاضر تکنیک های متعددی برای فراهم‌آوری سلول‌های بنیادی وجود دارد. در گذشته، این سلول‌ها تنها از طریق سلول‌های بنیادی بند ناف و سلول‌های جنینی تأمین می‌شدند اما هم‌اکنون از منابع مختلفی قابل تهیه هستند. این روزها، سلول‌های بنیادی اغلب از بدن خود فرد تأمین می شوند که به این ترتیب مشکلات پیوند از فردی به فرد دیگر را نخواهند داشت. گاه منبع تهیه این سلول‌ها بافت چربی یا بافت پوست خود فرد هستند. با کار روی این سلول‌ها، آنها را به سلول‌های مورد نیاز برای پیوند، متمایز می‌کنند. این سلول‌ها چون هیچ تمایز ژنتیکی با خود فرد ندارند در اغلب موارد قابل استفاده هستند مگر در مواردی که فرد اختلالی ژنتیکی داشته باشد که باید دستکاری‌های ژنتیکی اولیه روی سلول‌ها انجام شود تا مشکل ژنتیک برطرف و به سلول سالم تبدیل شود تا هنگام پیوند از سلول سالم استفاده شود.

در فارابی چه بخش‌های آزمایشگاهی فعال شده است؟

در حال حاضر، مرکز آزمایشگاهی نانو فناوری، ژنتیک چشم پزشکی، بانک چشم، آزمایشگاه نانو افتالمولوژی و آزمایشگاه فراهم‌آوری سلول‌های بنیادین را در بیمارستان داریم.

-چه پیشرفت‌های درمانی داشته اید؟

ما نیز همسو با همه دنیا، در بحث درمان بیماری‌های قرنیه با استفاده از سلول‌های بنیادین، پیشرفت‌های خوبی داشته‌ایم. هم‌اکنون طرح‌های متعددی در فارابی برای فراهم آوری، آماده‌سازی و مهندسی بافت با سلول‌های بنیادین برای بیماری‌های قرنیه در حال انجام است و بیمارانی که سوختگی‌های شدید و اسید پاشی در ناحیه چشم دارند و کسانی که به هر علت دیگر بیماری سطحی قرنیه دارند تحت درمان قرار می‌گیرند.

-پیشرفت‌ها در زمینه اختلالات شبکیه در ایران و جهان چگونه بوده است؟

به دلیل پیچیدگی بافت شبکیه و منشأ عصبی آن و اینکه شبکیه از لایه‌های متعددی تشکیل شده است در همه دنیا، پیشرفت‌ها به نسبت قرنیه کمتر بوده است. مراکز مختلفی در ایران کار روی این بافت را شروع کرده‌اند ما هم طرح مشترکی با پژوهشگاه رویان داریم. در فاز حیوانی این پژوهش، کار پیوند سلول‌های بنیادی شبکیه را روی موش انجام می‌دهیم. امیدوار بودیم امسال کار روی انسان را هم شروع کنیم اما به دلایلی از جمله تأمین نشدن بودجه این تحقیق، تا حال این کار عملی نشده است. تأمین منابع بودجه با توجه به شرایط کشور خیلی سخت است و به این ترتیب، عملاً فاز انسانی به عقب می‌افتد اما امیدواریم بزودی فاز حیوانی را به پایان برسانیم.

-کاری مشابه پیشتر در بیمارستان لبافی‌نژاد انجام می‌شد؟

بله به دلیل مشکلاتی که در آن طرح پیش آمد تصمیم گرفته شد که طرح مورد بازبینی قرار گیرد و بیمارستان فارابی هم وارد این طرح شود اما در طرح کنونی سلول‌های بنیادی، سلول‌های امبریونیک «جنینی» انسانی هستند.

-یعنی مستقیماً کار را با سلول‌های تمایز نیافته شروع کردید؟

بله.

-این سلول‌ها چگونه فراهم می‌شوند؟

فراهم کردن سلول‌های بنیادی در پژوهشگاه رویان و از بانک سلولی مؤسسه انجام می‌شود. این سلول‌ها از جنین‌های اهدایی تهیه شده و در شرایط خاصی اجازه استفاده می‌یابند. در بیمارستان فارابی، کار کنترل تعداد سلول‌ها در موقع تزریق، فرآیند جراحی روی حیوان و بررسی‌های پاتولوژیک و الکتروفیزیولوژیک و بالینی حیوان انجام می‌شود.

-قرار است تحقیق اخیر روی چه نوع از مشکلات شبکیه انجام شود؟

نتیجه شامل طیف وسیعی از بیماری‌های شبکیه می‌شود؛ از بیماری‌های اکتسابی تا بیماری‌های مادرزادی و ارثی. بیماری‌های اکتسابی که منجر به اختلال دید می‌شود مانند سل، دیابت و دژنرسانس وابسته به سن ماکولا. بیماری‌های ژنتیک نیز مثلrp ، استارگارد و... این اختلالات از طریق سلول درمانی و ژن درمانی یا مجموعه‌ای از این دو روش قابل درمان هستند.هم در تئوری و هم در عمل نشان داده شده که این روش‌ها تا حد زیادی به بیمار کمک می‌کنند، البته باید اصلاح و تکمیل و با تکنولوژی روز همراه شوند تا نتیجه بهتری داشته باشند.

-کارهای تحقیقاتی در کشورهای دیگر چه نتایجی داشته‌اند؟

نخستین کارها با ژن درمانی در انگلیس، آلمان و امریکا شروع شد. نتایج اولیه خوب بود اما محققان متوجه شدند از سال دوم به بعد، بیماران دچار افت بینایی می‌شوند و سلول‌های شبکیه به سمت آتروفی می روند. باید کار بیشتری روی اثرات ژن درمانی انجام شود تا بازگشت نداشته باشد. بتازگی کار سلول درمانی در امریکا روی اختلالات rp، استارگارد و کروئیدرمی که جزو اختلالات ژنتیکی هستند نیز نتایج قابل قبولی داشته است.امیدواریم این تحقیقات به جای خوبی برسند.

-این کارها هنوز در سطح تحقیق و آزمایشگاهی هستند؟

بله، البته به فاز انسانی رسیده‌اند ولی در حد تجربی هستند و هنوز برای عموم قابل انجام نیستند.

آیا درمان‌های جبرانی دیگری برای بیماران مبتلا به -اختلالات بینایی در مرکز تحقیقات فارابی انجام می‌شود؟

در حال حاضر درمانی در این مرکز انجام می‌شود که بیشتر به کار آن دسته از بیماران rp می‌آید که افت بینایی شدیدی ندارند. در این روش جریان الکتریکی ضعیفی به چشم داده می‌شود که از پیشرفت بیماری تا اندازه‌ای جلوگیری می‌کند. برخی از بیمارانی که از این روش استفاده می‌کنند، از بهبود نسبی میدان بینایی خود رضایت دارند.

-در مورد ساخت قرنیه مصنوعی در ایران چه پیشرفت‌هایی داشته‌ایم؟

در دنیا نوعی قرنیه مصنوعی به نام کراتو پروتز بوستون وجود دارد. این پروتز، معروف ترین نوع قرنیه مصنوعی است که به کار می‌رود و حتی سلول‌های اپیتلیال رویش رشد می‌کنند ،اما در بیمارستان فارابی، دکتر جباروند پلیمری به دست آورده که با محیط قرنیه خیلی سازگاری دارد و در حال حاضر برای بیمارانی که دچار قوز قرنیه هستند به کار می‌رود.

-به نظر شما چه منابعی می‌تواند برای تأمین بودجه کارهای تحقیقاتی وجود داشته باشد؟

یکی از منابع غیر دولتی تأمین بودجه، خیرین هستند. یکی از راه‌هایی که موجب آرامش افراد می‌شود، کمک به خیریه‌ها است. امروز جهان عوض شده به همین ترتیب نیکوکاری و حمایت از امور خیر نیز می تواند متفاوت باشد. کمک در امور تحقیقاتی می تواند به بازگرداندن بینایی و کاهش مشکلات هزاران نفر از هموطنان بینجامد. کارهای تحقیقاتی بسیار هزینه برند ولی اگر به تکنولوژی خارجی وابسته باشیم، بیماران باید هزینه بالایی برای استفاده از تکنولوژی‌های جدید بپردازند اگر بتوانیم این علم را در ایران بومی‌سازی کنیم و به استاندارد جهانی برسانیم با هزینه کمتر، از آن برای مردم خودمان استفاده خواهیم کرد./

:درمان جدید سرطان پستان جایگزین شیمی‌درمانی

ارسال کننده: محسن سروش - 1395 / 5 / 27، 10:28 عصر - انجمن: اخبار پزشکی - بدون پاسخ

نتایج تحقیقات پژوهشگران واحد علوم و تحقیقات دانشگاه آزاد اسلامی که با همکاری محققان انستیتوپاستور ایران بر روی اثرات پلاسما در درمان سرطان پستان انجام شده است، نشان می‌دهد پلاسمای سرد در فاز کشت سلولی، قادر به از بین بردن سلول‌های سرطانی است، بدون آن که آسیبی به سلول‌های سالم وارد کند.

به گزارش"انجمن حمایت ازبیماران چشمی آرپی،لبر و اشتارگات در ایران"ه نقل از ایسنا: فرحناز یزدان‌طلب، از محققان این طرح پلاسما را یکی از روش‌های درمانی نوین در درمان بسیاری از سرطان‌ها دانست و گفت: در این مطالعات که با عنوان «بررسی روش پلاسمای اتمسفری سرد در درمان سرطان پستان» اجرایی شد، اثرات پلاسما اتمسفری سرد را بر روی سلول‌های سرطانی پستان مورد بررسی قرار دادیم.
وی هدف از این تحقیق را بررسی مهار رشد سلول‌های سرطانی پستان با استفاده از پلاسما جت اتمسفری سرد دانست و افزود: این مطالعات بر روی سلول‌های سرطان پستان رده MDA-MB-231 انجام شد.
به گفته این محقق، سلول‌های سرطانی دارای رده‌های متفاوتی هستند که این پروژه تحقیقاتی بر روی رده سلولی سرطان سینه به نام MDA-MB-231 متمرکز بوده است.
یزدان طلب با بیان این‌که پلاسمایی که شناخته شده است، پلاسمای موجود در جو با دمای بسیار زیاد است، ادامه داد: ولی در این پروژه که با همکاری انستیتو پاستور اجرایی شد، درصدد بودیم تا عملکرد پلاسمای سرد را مورد مطالعه قرار دهیم؛ چراکه اثرات آن چندان شناخته شده نیست.
این محقق با اشاره به مطالعات محققان بین‌المللی در این زمینه، یادآور شد: در خصوص مکانیزم اثرات پلاسمای سرد بر روی سلول‌های سرطانی مطالعات وسیعی در آمریکا انجام شده و نتایج به دست آمده حاکی از آپوپتوز (مرگ سلولی) سلول‌های سرطانی خواهد شد.
وی به بیان جزئیات مطالعات انجام شده در این زمینه پرداخت و یادآور شد: در این پژوهش از گاز هلیوم برای ایجاد پلاسما در دمای اتاق به صورت تابش نقطه‌ای در سه زمان مختلف ۶۰، ۹۰ و ۱۲۰ ثانیه استفاده شد و با استفاده از آزمایش سمیت سلولی (MTT) درصد زنده ماندن سلول‌های تیمار شده مورد بررسی قرار گرفت.
یزدان طلب با تاکید بر این که این مطالعات در فاز کشت سلولی انجام شده است، به نتایج بدست آمده اشاره و اظهار کرد: نتایج به دست آمده نشان داد که پلاسمای سرد هیچ اثری بر روی سلول‌های سالم پستان ندارد.
وی ادامه داد: این مطالعه نشان داد که با افزایش زمان تابش، میزان زنده ماندن سلول‌های سرطانی درمان شده با پلاسما کاهش یافت. همچنین بر اساس نتایج این مطالعه، زمان بهینه تابش پلاسما برای از بین بردن سلول‌های سرطانی ۹۰ ثانیه است.
یزدان‌طلب با بیان اینکه نتیجه این مطالعه نشان می‌دهد که استفاده از پلاسمای اتمسفری سرد می‌تواند روش درمانی مناسبی برای سلول‌های سرطانی باشد، اضافه کرد: سرطان سینه از شایع‌ترین انواع سرطان و دومین عامل مرگ و میر ناشی از سرطان در میان زنان است؛ از این رو در سال‌های اخیر روش‌های نوینی برای کاهش عوارض جانبی و اختصاصی برای درمان‌ این بیماری ارائه شده است تا از این طریق تنها بافت توموری مورد تهاجم قرار گیرد و سلول‌های سالم از گزند اثرات جانبی درمان در امان بمانند.
وی تکنیک پلاسمای فیزیکی غیرحرارتی را یکی از روش‌های غیرتهاجمی برای درمان سرطان توصیف کرد و یادآور شد: در فرد مبتلا به سرطان که توده سرطانی از بدن وی خارج شده است، برای جلوگیری از متاستاز (رشد) سلول سرطانی، می‌توان با اعمال پلاسما به بافت و اطراف آن اقدام به از بین بردن سلول‌های سرطانی کرد، بدون آنکه به سلول‌های سالم آسیبی وارد شود.
به گفته وی این روش می‌تواند جایگزین روش‌های شیمی درمانی شود./

:نابینایی پسر 21 ساله به دلیل حساسیت دارویی

ارسال کننده: محسن سروش - 1395 / 5 / 27، 10:10 عصر - انجمن: اخبار چشم پزشکی - بدون پاسخ

پسر جوانی که پس از مصرف دارو به شدت پوستش آسیب دید، روزهای سختی را در بیمارستان می‌گذراند.

به گزارش"انجمن حمایت ازبیماران چشمی آرپی،لبر و اشتارگات در ایران"به نقل از فارس »کریستفر وود جوان 21 ساله‌ایست که برای درمان خارش پوست خود به پزشک مراجعه می‌کند و تنها بعد از 10 روز مصرف دارو،‌ تمام بدنش تاول می‌زند و پوستش ملتهب می‌شود.
مادر کریستفر که با چشمانی گریان برای فرزندش دعا می‌کند می‌گوید: پسرم را دیدم که تمام بدنش از تاول پر شد و زنده زنده می‌سوخت.
پزشکان بر این باورند؛ بدن کریستفر واکنش بسیار نادری را به این دارو نشان داده و همه این‌ها در اثر نوعی آلرژی کمیاب است.
قربانی این آلرژی نادر پس از چندین عمل حالا برای زنده ماندن با مرگ می‌جنگد.
به گفته پزشکان انگلیس، راه درمانی برای کریستفر وجود ندارد. در چنین شرایطی اگر زنده بماند، بهترین اتفاق ممکن افتاده است./

:داروی درمان قطعی میگرن توسط ایران ساخته شد

ارسال کننده: صدف - 1395 / 5 / 27، 12:12 عصر - انجمن: اخبار پزشکی - بدون پاسخ

محققان در یک شرکت عضو پارک فناوری پردیس موفق به ساخت داروی درمان قطعی میگرن شدند این داروی گیاهی از بابونه، اسطوخدوس و با بهره گیری از طب سنتی ساخته شده است.درمان قطعی میگرن «میگری هیل» از ۸ سال گذشته در یک شرکت عضو پارک فناوری پردیس مورد آزمایش قرار گرفت.اکنون داروی درمان قطعی میگرن، توسط کلینیک ها برای چندین هزار بیمار مبتلا به میگرن مورد استفاده قرار گرفته است و تقریبا ۸۰ درصد افرادی که در کلینیک ها از این دارو استفاده کرده اند پاسخ مثبت گرفته اند.در حال حاضر این دارو به صورت پودر است و پیش بینی می شود بعد از گذراندن فاز سوم، به صورت داروی مایع کم تهاجمی به تولید انبوه برسد.استفاده از این دارو کلینیکال و قرار است با تولید انبوه داروی درمان قطعی میگرن به صورت مایع، فرد بیمار به راحتی از این دارو استفاده کند.اکنون ساخت این دارو در فاز سوم قرار دارد.«میگری هیل» که داروی درمان قطعی میگرن است تا کنون در هیچ جای دنیا ساخته نشده است.محققان پارک فناوری پردیس موفق به طراحی و ساخت داروی درمان قطعی میگرن شدند که اکنون به صورت پودر است و تا ۴ماه آینده به صورت مایع تولید انبوه می شود.رضا رمضانی، مدیر عامل کلینیکی که داروی ایرانی میگرن در آن مورد آزمایش قرار گرفته در نشست رونمایی از داروی درمان قطعی میگرن در پارک فناوری پردیس اظهار کرد: نزدیک به ۹۰ شرکت تولیدی در کشور دارو تولید می کنند ولی اکثرا این داروها کپی هستند و ما دانش فنی آن را نداریم.وی با بیان اینکه ما موفق شدیم برای اولین بار در جهان دانش فنی داروی درمان قطعی میگرن را بدست آوریم و در این کلینیک در راستای درمان آنها گام برداریم، عنوان کرد: این داروی گیاهی از بابونه، اسطوخدوس و با بهره گیری از طب سنتی ساخته شده است.وی با بیان اینکه این پودر گیاهی به صورت استنشاقی و بخور مورد استفاده قرار می گیرد، گفت: این بخور از طریق مخاط درون بینی و عصب‌های مربوط داروی استنشاقی را به مغز منتقل می‌کند.رمضانی با بیان اینکه بیماری میگرن در دو نوع حاد و مزمن افراد را مبتلا می‌کند، گفت: در حالت مزمن ۲۱ حمله در سال رخ می‌دهد؛ ولی در حالت حاد ۱۵ حمله در ماه با طول مدت بیشتر از ۱۴ ساعت ایجاد می‌شود که استفاده از این دارو می تواند میگرن را به صورت کلی درمان کند.

وی با بیان اینکه اکنون این دارو با مجوز سازمان غذا و دارو وارد فاز ۳ شده است، گفت: پیش بینی کرده ایم که تا ۴ ماه دیگر این دارو را به صورت مایع و کم تهاجمی به تولید انبوه برسانیم.

به گفته وی، از ۱۴۰۰ بیمار مصرف‌کننده داروی «میگری هیل»، ۸۰ درصد آنها درمان قطعی شدند و در افرادی که درمان نشدند، منجر به کاهش حملات میگرن شده است.

رمضانی با اشاره به مطالعات بررسی‌های سمیت این دارو توضیح داد: قبل از انجام فاز بالینی این دارو، این دارو بر روی ۳۰۰موش ارائه شد و نتایج داده‌ها نشان داد که این دارو هیچ اثر سمی بر روی موش‌ها نداشته است

: سلول های بنیادی را مدتی بعد از مرگ نیز می توان بدست آورد!

ارسال کننده: صدف - 1395 / 5 / 27، 12:00 عصر - انجمن: اخبار پزشکی - بدون پاسخ

سلول های بنیادی می توانند برای بیش از دو هفته در یک فرد مرده به صورت خفته باقی بمانند و در صورت جداسازی زنده مانده، تقسیم شوند و دارای عملکرد باشند.به گزارش "انجمن حمایت ازبیماران چشمی آرپی،لبر و اشتارگات در ایران"به نقل ازstem-cells-news، مطالعه ای در انستیتو پاستور و به سرپرستی دکتر فاریس چرتین صورت گرفته و در مجله Nature Communication به چاپ رسیده است که اطلاعاتی را در مورد تطبیق پذیری این سلول های بنیادی ارائه کرده است و آن ها را به عنوان منبعی برای بافت های آسیب دیده در آینده معرفی کرده است.
این مطالعه نشان داده است که سلول های بنیادی عضلانی می توانند بعد از مرگ برای 17 روز در انسان و 16 روز در موش زنده بمانند. آن ها توانایی تمایزی خود برای تبدیل شدن به سلول های عضلانی دارای عملکرد را حفظ می کنند. این ریکاوری می تواند پایه گذار منبعی جدید از سلول ها و زمینه تحقیقات باشد و بتوان از این سلول های بنیادی برای درمان بسیاری از پاتولوژی ها یا منشا یابی بیماری ها استفاده کرد. از یافته های دیگر این مطالعه می توان به این مطلب اشاره کرد که سلول های بنیادی مشتق از مغز استخوان می توانند بعد از مرگ موش های ازمایشگاهی تا 4 روز زنده بمانند و توانایی شان در بازسازی بافتی را بعد از پیوند مغز استخوان حفظ کنند. محققین براین باورند که با بدست آوردن سلول های بنیادی از مغز استخوان افراد مرده، میتوان مشکل کمبود سلول و بافت را تا حد زیادی حل کرد.

: درمان خلاقانه چشم آسیب دیده با سلول های بنیادی و احیای بینایی

ارسال کننده: صدف - 1395 / 5 / 26، 11:55 صبح - انجمن: اخبار چشم پزشکی - بدون پاسخ

راسل ترونبول یکی از هشت بیمار دچار مشکلات چشمی است که به لطف سلول های بنیادی مشتق از خودش و تکنیکی که بوسیله محققین و جراحان چشم در انستیتو سلول های بنیادی شمال شرقی انگلستان(نیوکاسل و دورهام) طراحی شده است، بینایی خود را به دست آورده است.

به گزارش "انجمن حمایت ازبیماران چشمی آرپی،لبر و اشتارگات در ایران" به نقل ازstem-cells-news، راسل ترونبول 15 سال پیش طی یک حمله شیمیایی بینایی چشم راست خود را از دست داده بود. شواهد حاکی از آسیب شدید به سلول های بنیادی قرنیه وی بود که منجر به اختلال در بینایی وی شد. این وضعیت را اصطلاحا نقص سلول های بنیادی لیمبال(LSCD) یا تیرگی قرنیه می نامند.

کارشناسان و محققین در دانشگاه های نیوکاسل و دورهام درمان جدیدی را برای احیای بینایی بوسیله سلول های رشد یافته از چشم سالم و پیوند آن به چشم نابینا ایجاد کرده اند. طی این فرایند، آن ها قطعه کوچکی از سلول های بنیادی به اندازه یک میلی متر مربع را از قرنیه چشم سالم گرفته و آن را در آزمایشگاه درون نمونه خون راسل که با محلول قندی، انسولین و هیدروکورتیزون مخلوط شده بود کشت دادند. بعد از دو هفته لایه های سطحی چشم آسیب دیده برداشته شده و با نمونه جدیدی که به جایگاه آسیب دوخته شد جایگزین شد. هشت هفته بعد، محققین سلول های بنیادی را به قرنیه پیوند کردند و بینایی وی احیا شد. این موفقیت، می تواند امیدی برای میلیون ها نفر در سراسر دنیا باشد که دچار مشکلات بینایی هستند. در گام بعد آن ها با یک جراحی جدید، آن ها بخش مربع شکل یک میلی متری حاوی سلول های بنیادی را از چشم چپ برداشته و آن را تا 400 برابر در آزمایشگاه رشد دادند. آن ها این تکنیک را برای هشت بیمار از جمله راسل تورنبول استفاده کردند و همه آن ها بینایی خود را تا حد زیاد بازیابی کردند. این درمان چیزی بیش از یک تسکین دهنده علایم است و می تواند مانع از مصرف طولانی مدت داروها بوسیله بیماران شده و زندگی شخصی مناسب تری را برای آن ها در زندگی اجتماعی فراهم می آورد.

: پیوندموفقیت آمیزسلولهای بنیادی خون بندناف از خواهر به برادر در بیمار تالاسمی

ارسال کننده: صدف - 1395 / 5 / 26، 11:17 صبح - انجمن: اخبار پزشکی - بدون پاسخ

سلول های بنیادی خون بندناف خواهرِ کوچکترِ احمدرضا که در بانک سلول های بنیادی خون بندناف رویان ذخیره شده بود، برای درمان بیماری تالاسمی احمدرضا مورد استفاده قرار گرفت.به گزارش "انجمن حمایت ازبیماران چشمی آرپی،لبر و اشتارگات در ایران" فاطمه ، اسفند ماه سال 93در جیرفت کرمان متولد شد و پدر و مادرش هنگام تولد، خون بندناف او را برای استفاده احتمالی در آینده، در بانک خون بندناف رویان ذخیره سازی کردند.

این اقدام پدر و مادر درحالی انجام شد که آنها دارای پسر 6 ساله ای بودند که از بیماری تالاسمی رنج می برد و مشغول درمان او بودند.

پزشکان پس از انجام درمان های معمول در بیماری تالاسمی، در نهایت تنها راه درمان احمدرضا، پسر بزرگ این خانواده که مبتلا به تالاسمی بود را پیوند سلول های بنیادی خون ساز تشخیص دادند و از آنجا که خون بندناف فاطمه در بانک خون بندناف رویان ذخیره شده بود ، در فروردین ماه سال 95پیوند دربیمارستان شریعتی و توسط آقای دکتر امیرعلی حمیدیه انجام شد.اینک پس از گذشت چند ماه از انجام پیوند، ارزیابی نتیجه پیوند بسیار رضایت‌بخش بوده و شاخص‌های خونی بیمار نیز کاملا نرمال شده است.بانک خون بندناف رویان ضمن تشکر از پزشکان متخصص پیوند، درمان موفقیت آمیز این کودک را تبریک می گوید و امیدوار است با ذخیره سازی هرچه بیشتر سلول های بنیادی خون بندناف، اقدام موثری در جهت درمان بیماران نیازمند پیوند انجام دهد.

صفحه‌ها (176): « قبلی 1 ... 44 45 46 47 48 ... 176 بعدی »

ورود
نام کاربری:
گذرواژه‌:	گذرواژه‌تان را فراموش کرده‌اید؟
	مرا به خاطر بسپار