انجمن حمایت ازبیماران چشمی آرپی،لبر و اشتارگات در ایران

مهمان گرامی، خوش‌آمدید!

شما قبل از این که بتوانید در این انجمن مطلبی ارسال کنید باید ثبت نام کنید.

جستجوی انجمن‌ها

آمار انجمن

» اعضا: 1,318
» آخرین عضو: فرشاد دستان زند
» موضوعات انجمن: 3,975
» ارسال‌های انجمن: 26,438

آمار کامل

آخرین موضوع‌ها

: جلوگیری از کاهش بینایی ...
انجمن: اخبار چشم پزشکی
آخرین ارسال توسط: صدف
1400 / 5 / 8، 10:30 عصر
» پاسخ: 0
» بازدید: 16,910

:پیوند سلول های بنیادی می...
انجمن: اخبار چشم پزشکی
آخرین ارسال توسط: صدف
1400 / 2 / 5، 12:12 عصر
» پاسخ: 0
» بازدید: 6,864

: استفاده از مهندسی بافت ...
انجمن: اخبار چشم پزشکی
آخرین ارسال توسط: صدف
1400 / 2 / 5، 12:11 عصر
» پاسخ: 0
» بازدید: 3,877

: تولید شبکیه مصنوعی بیوه...
انجمن: اخبار چشم پزشکی
آخرین ارسال توسط: صدف
1399 / 10 / 17، 10:46 صبح
» پاسخ: 0
» بازدید: 6,483

: ایجاد ژن درمانی های جدی...
انجمن: اخبار چشم پزشکی
آخرین ارسال توسط: صدف
1399 / 9 / 27، 11:05 عصر
» پاسخ: 0
» بازدید: 4,736

: احیای بینایی در مدل های...
انجمن: اخبار چشم پزشکی
آخرین ارسال توسط: صدف
1399 / 9 / 27، 11:03 عصر
» پاسخ: 0
» بازدید: 4,106

: سلول های بنیادی مهندسی ...
انجمن: اخبار چشم پزشکی
آخرین ارسال توسط: صدف
1399 / 9 / 27، 11:01 عصر
» پاسخ: 0
» بازدید: 4,041

: صفحات مبتنی بر سلول های...
انجمن: اخبار چشم پزشکی
آخرین ارسال توسط: صدف
1399 / 9 / 27، 10:57 عصر
» پاسخ: 0
» بازدید: 4,464

: تسریع فرایند درمان نابی...
انجمن: اخبار چشم پزشکی
آخرین ارسال توسط: صدف
1399 / 7 / 15، 12:23 عصر
» پاسخ: 0
» بازدید: 5,252

: درمانی جدید برای تخریب ...
انجمن: اخبار چشم پزشکی
آخرین ارسال توسط: صدف
1399 / 6 / 28، 06:42 عصر
» پاسخ: 0
» بازدید: 4,688

: تشخیص خطر ابتلا به سرطان سینه از روی دی.ان.ای بافت سالم سینه

ارسال کننده: صدف - 1394 / 11 / 10، 11:44 عصر - انجمن: اخبار پزشکی - بدون پاسخ

نتایج یک مطالعه جدید نشان می دهد که بررسی دی.ان.ای بافت سالم سینه می تواند خطر ابتلا به سرطان سینه در زنان را نشان دهد.

به گزارش "انجمن حمایت ازبیماران چشمی آرپی،لبر و اشتارگات در ایران " به نقل از ایرنا از خبرگزاری یونایتدپرس، مطالعه قبلی نشان داده بود که عوامل خطر مانند سابقه خانوادگی، شروع زودهنگام عادت ماهانه و یائسه شدن دیرهنگام با افزایش خطر ابتلا به سرطان سینه ارتباط دارد.محققان دانشگاه کالج لندن پس از یک تحقیق جدید گفتند: این عوامل برنامه ژنتیک سلول های سینه را تغییر می دهد که در دی.ان.ای قابل تشخیص است.به گفته محققان، پتانسیل کشف این تغییرات به پزشکان امکان دهد که خطر ابتلای زنان به سرطان سینه را دقیق تر پیش بینی کنند.مارتین ویدچندوندتر رئیس بخش سرطان زنان دانشگاه کالج لندن در یک بیانیه مطبوعاتی گفت: این یافته ها برای حمایت از تحقیقات بیشتر در خصوص ابتلای زنان به سرطان و پیشگیری حائز اهمیت هستند.محققان در این مطالعه که در مجله Nature Communications منتشر شد، دی.ان.ای 569 نمونه بافت سینه را تجزیه و تحلیل کردند که از میان آنها، 50 نمونه متعلق به زنان عاری از سرطان و 42 جفت نمونه متعلق به زنان مبتلا به سرطان-- بافت عادی و بافت سرطانی-- بود. 263 نمونه اضافی سرطان سینه نیز در این مطالعه مورد استفاده قرار گرفت.مقایسه صورت گرفته در این زمینه نشان داد که بیش از 30 درصد از تغییرات در بیان دی.ان.ای، با نمونه های سرطان مطابقت داشت که حاکی از برخی برنامه ریزی مجدد سلول ها بود که آنها را از سلول های عادی به سرطانی تغییر می دهد.اندرو چندورف محقق دانشگاه کالج لندن گفت: این اطلاعات جدید نشان می دهد که می توان از ارتباطات اپیژنتیک در صورت تشخیص زودهنگام ، برای شناسایی زنانی استفاده کرد که در معرض خطر زیاد ابتلا به سرطان سینه قرار دارند.وی افزود: از آنجا که تغییرات اپیژنتیک برگشت پذیر هستند، این روش پتانسیل طراحی راهکارهای پیشگیرانه را ارائه می دهد.به گفته این محقق، مطالعه آنها بر اهمیت کار میان رشته ای مرکب از تخصص بالینی، زیستی و آماری برای دستیابی به این یافته ها تاکید می کند.

: استفاده از سلول های بنیادی برای نواقص و آسیب های سر و دهان

ارسال کننده: صدف - 1394 / 11 / 10، 10:18 عصر - انجمن: اخبار پزشکی - بدون پاسخ

استفاده از سلول های بنیادی برای رشد مجدد بافت های جمجمه ای چهره ای می تواند در مقایسه با سایر درمان های ترمیم استخوانی، درمانی سریع تر، موثرتر و ایمن تر باشد.به گزارش"انجمن حمایت ازبیماران چشمی آرپی،لبر و اشتارگات در ایران " به نقل از stem-cells-news، بیمارانی که دچار نواقص استخوان فک هستند و از طرف دیگر دندان هایشان را از دست داده اند، جایگزینی دندان از دست رفته بسیار مشکل است. محققین دانشگاه میشیگان در مطالعه بالینی به استفاده از درمانی جدید برای 24 بیماری پرداخته اند که نیاز به بازسازی استخوان فک بعد از برداشتن دندان شان داشتند. در این مطالعه بیماران سلول های بنیادی ترمیم کننده بافتی به نام ixmyelocel-T‌را دریافت کردند. سلول های ixmyelocel-T به وسیله کمپانی Aastrom تولید شده اند و ازمغز استخوان لگنی بیماران استخراج شده اند. مزیت عمده استفاده از این سلول های بنیادی این است که این سلول های بنیادی از خود فرد بیمار گرفته شده اند و با خطرات رد پیوند همراه نیستند. نتایج استفاده از این سلول های بنیادی امیدوار کننده بود. در شش و 12 هفته بعد از این سلول درمانی بیماران آمادگی لازم برای دریافت ایمپلنت های دندانی را پیدا کردند. این بیماران که سلول های بنیادی ixmyelocel-T‌را دریافت کردند تراکم استخوانی بالاتری داشتند و ترمیم استخوانی آن ها هم سریع تر از روش های معمول صورت گرفت.

:داروی ایرانی سکته قلبی در آستانه تولید صنعتی

ارسال کننده: صدف - 1394 / 11 / 8، 11:39 عصر - انجمن: اخبار پزشکی - بدون پاسخ

مسئول گروه ژنتیک پژوهشکده زیست فناوری جانوری پژوهشگاه رویان در اصفهان گفت: مرحله آزمایشگاهی و نیمه صنعتی تولید داروی ایرانی درمان سکته قلبی (TPA) به اتمام رسیده و در آستانه ورود به مرحله صنعتی است. به گزارش "انجمن حمایت ازبیماران چشمی آرپی،لبر و اشتارگات در ایران" به نقل از ایرنا دکتر کامران قائدی روز پنجشنبه در دومین سمپوزیوم جنین شناسی در اصفهان افزود: تولید دارو و پروتئین نو ترکیب درمان سکته قلبی (TPA) یکی از برنامه های پژوهشکده زیست فناوری جانوری پژوهشگاه رویان در اصفهان است که به سمت صنعتی شدن در حرکت است.وی با بیان اینکه این دارو از شیر بز تراریخته متولد شده در این پژوهشکده استخراج شده است اظهار کرد: این دارو منجر به حل شدن لخته های خونی بویژه در موقع سکته می شود.وی همچنین با اشاره به آغاز فعالیت پژوهشکده رویان در اصفهان از سال 1384 گفت: این پژوهشکده بصورت فعال وارد عرصه شبیه سازی ، ژنتیک، باروری و ناباروری و سلول های بنیادی شد و یکی از پژوهشکده های موفق کشور بشمار می آید.وی یکی از عرصه های مهم در باروری را بحث های مولکولی خواند و افزود: انجمن جنین شناسی اصفهان با همکاری پژوهشکده رویان کارهای ارزشمندی در این زمینه از جمله عوامل مولکولی و ژن های باروری و ناباروری انجام داده که حاصل آن مقاله های مختلف است.قائدی از دیگر فعالیت های این پژوهشکده را طرح های تحقیقاتی ژنتیکی درباره بیماری های نرودژنراتیو ( تحلیل عصبی پشرونده) و بررسی عوامل مولکولی آنها عنوان و تصریح کرد: پس از بررسی عوامل مولکولی وارد مرحله بالینی و کلینیکی برای درمان بیماری ها می شویم.مسئول گروه ژنتیک پژوهشکده زیست فناوری جانوری پژوهشگاه رویان در اصفهان همچنین درباره تولید داروی ضد سکته قلبی به ایرنا گفت: گله ای از بزهای تراریخته در این پژوهشکده وجود دارد که در شیر آنها به داروی ضد سکته قلبی (TPA) دست یافتیم.قائدی افزود: فعالیت های بیولوژیک دارو با پایداری بالا تایید شده و در آزمایش های صورت گرفته، لخته خون را حل کرده است.وی با بیان اینکه تولید این دارو در زمان حاضر فقط در انحصار آمریکاست اظهار کرد: در صورت موفقیت در تولید صنعتی این دارو، ایران دومین کشور در دنیا و نخستین کشور در خاورمیانه در این زمینه است.رییس پژوهشکده زیست فناوری جانوری پژوهشگاه رویان در اصفهان نیز پیش از این به ایرنا گفته بود: با تزریق سریع داروی TPA به بیمار سکته قلبی، امید بهبودی به میزان قابل توجهی افزایش می یابد و عوارض جانبی سکته مانند ناکارآمدی قلب نیز رفع می شود.دکتر نصراصفهانی در عین حال تاکید کرد: تولید دارو یک فرایند چند ساله است و نباید انتظار داشت که یک دارو در چند ماه تولید و وارد بازار شود.دومین سمپوزیوم تازه های جنین شناسی در حوزه تحقیقات و درمان روز پنجشنبه در پژوهشکده زیست فناوری پژوهشگاه رویان در اصفهان برگزار شد.این گردهمایی از سوی انجمن علمی جنین شناسی و بیولوژی تولیدمثل ایران با همکاری پژوهشکده زیست فناوری پژوهشگاه رویان و با هدف آشنایی متخصصان، پژوهشگران و علاقه مندان با تازه های جنین شناسی به مدت یک روز برگزار شد.

: درمان بیماری پیوند علیه میزبان(GVHD) با استفاده از سلول های بنیادی

ارسال کننده: صدف - 1394 / 11 / 8، 10:33 عصر - انجمن: اخبار پزشکی - بدون پاسخ

کمپانی Osiris‌به تازگی از محصولی جدیدی به نام Prochymal در زمینه سلول های بنیادی پرده برداری کرده است که مورد تایید FDA قرار گرفته است و می تواند برای سلول درمانی و درمان بیماری پیوند علیه میزبان(GVHD) در کودکان مورد استفاده قرار گیرد.به گزارش "انجمن حمایت ازبیماران چشمی آرپی،لبر و اشتارگات در ایران" به نقل ازstem-cells-news، در ماه می 2008، کمپانی Osiris اعلام کرد که Prochymal می تواند تحت نظارت FDA و طبف برنامه درمانی به نام EATP برای سلول درمانی مورد استفاده قرار گیرد. برنامه EATP درمان سلول های بنیادی بالغ را برای کودکان 2 تا 17 ساله ای که به دلیل سلول درمانی دچار GVHD‌شدید شده اند توصیه کرده و به کار گرفت. نتایج اولیه درمانی که در ماه های اخیر صورت گرفته است بسیار امیدوار کننده بوده است به نحوی که بیش از 60 درصد بیمارانی که دچار عوارض شدید GVHD‌شده بودند با استفاده از Prochymal شرایط بهتر و پایداری را تجربه کرده اند. این می تواند خبر خوبی برای کودکانی باشد که نیازمند سلول درمانی هستند اما محدودیت رد پیوند آن ها را برای انجام این درمان مردد کرده است. اما نتایج نشان داده است که استفاده از سلول درمانی برای GVHD هیچ عوارض ثانویه ای را ایجاد نمی کند.

:استفاده از سلول های بنیادی برای مدل سازی بیماری آلزایمر

ارسال کننده: صدف - 1394 / 11 / 7، 10:46 عصر - انجمن: اخبار پزشکی - بدون پاسخ

محققین UCSD‌و دانشگاه هاروارد با همکاری کمپانی های دارویی موفق به ایجاد یک مدل سلول های بنیادی برای مطالعه بیماری آلزایمر شده اند. این سیستم که به صورت یک ماتری ژل سه بعدی است، از این جهت بسیار موثرتر است که محققین می توانند داروهای تولیدی را به طور مستقیم روی سلول های خود فرد بیمار تست کنند و دیگر نیازی به مدل های جانوری یا مطالعات بالینی روی افراد دیگر ندارند.به گزارش "انجمن حمایت ازبیماران چشمی آرپی،لبر و اشتارگات در ایران " به نقل از ucsdguardian.org، بیماری آلزایمر دارای دو مشخصه اصلی است که شامل پلاک های آمیلوئید بتا و کلافه های نوروفیبریلاری است.محققین با این تصور که سیستم ماتری ژل اجزای لازم برای ایجاد این مشخصه های خاص آلزایمر را دارد از آن استفاده کردند. هم چنین آن ها قصد داشتند دریابند که آیا این اجزا می توانند مانع از ایجاد آسیب های آلزایمری به نام پلاک نوروتیک شوند یا خیر.با استفاده از این مدل که با استفاده از سلول های بنیادی ایجاد شده است محققین نشان داده اند که پلاک های آمیلوئید بتا می تواند موجب ایجاد کلافه های نوروفیبریلاری شود. این مدل نشان داده است که تغییرات مربوط به بیماری که منجر به ایجاد پلاک های آمیلوئیدی می شود می تواند با همکاری پروتئین دیگری به نام tau موجب ایجاد کلافه های نوروفیبریلاری شود. استفاده از چنین مدلی غربالگری های دارویی برای آلزایمر را تا 10 برابر ارزان تر و سریع تر از مدل های جانوری و سایر تکنیک ها می کند. با استفاده از این سیستم in vitro، محققین مجموعه ای از داروهای مختلف را تست کردند و دریافتند که برخی از این ترکیبات می توانند مانند از تشکیل این پلاک هاو کلافه ها شوند. از جمله این ترکیبات می توان به مهارکننده BACE1 و مدولاتور گاما سکرتاز اشاره کرد. از جمله مزیت های دیگر این مدل می توان به این اشاره کرد که مدل های جانوری کاملا قابل بسط به انسان نیستند اما این سلول های انسانی می توانند به خوبی ویژگی های سلول های انسانی و بیماری را شبیه سازی کنند.

:چگونه بیماری‌های چشمی را به موقع تشخیص دهیم؟

ارسال کننده: محسن سروش - 1394 / 11 / 6، 10:22 عصر - انجمن: اخبار چشم پزشکی - بدون پاسخ

دکتر علی کثیری فوق تخصص جراحی شبکیه و لیزر گفت: در بیماری‌های چشمی همچون آب مروارید و آب سیاه، تاری دید مهم‌ترین علامتی است که بیمار متوجه آن می‌شود و بنابراین توصیه می‌شود برای تشخیص به موقع بیماری، چشم‌ها به صورت دوره‌ای معاینه شوند.به گزارش"انجمن حمایت ازبیماران چشمی آرپی،لبر و اشتارگات در ایران"ایشان اظهار کردند: آب مروارید یکی از بیماری‌های شایع چشمی به خصوص در میان افراد میانسال به بالا است که کاهش دید تدریجی را به دنبال دارد.وی ادامه داد: این بیماری معمولا راه پیشگیری خاصی ندارد؛ عامل ایجاد این عارضه ژنتیک است و افزایش سن نیز در بروز این بیماری موثر است ولی از نظر آماری، افراد در مناطقی با تابش نور شدید آفتاب، زودتر از دیگر مناطق به این عارضه مبتلا می‌شوند.این فوق تخصص جراحی شبکیه و لیزر با بیان این‌که در این بیماری عوامل محیطی قابل پیشگیری است، گفت: استفاده از عینک آفتابی مناسب و کلاه لبه‌دار، تردد کمتر در محل‌های بدون سایبان برای افراد بسیار ضروری است.کثیری افزود: آب مروارید موجب کاهش دید تدریجی می‌شود و صدمات دائمی به چشم نمی‌زند ولی در صورتی که برای کنترل آن اقدامات درمانی صورت نگیرد به آب سیاه تبدیل می‌شود و در این شرایط ضایعه‌ای که به عصب بینایی وارد می‌کند، غیر قابل جبران است.وی اظهار کرد: بیماری آب سیاه نیز یکی دیگر از بیماری‌های مهم چشمی است که در جوانان بسیار شایع است و معمولا علامتی ندارد. بهترین راه پیشگیری یا درمان سریع بیماری این است که تمام افراد به خصوص در سنین 40 سال به بعد، هر 6 ماه یک‌بار از نظر فشار چشمی کنترل و معانیه چشمی شوند.عضو هیات علمی دانشگاه علوم پزشکی جندی شاپور اهواز عنوان کرد: عمل جراحی، درمانی برای عارضه آب سیاه است؛ البته افراد مبتلا به این بیماری زمانی تحت عمل جراحی قرار می‌گیرند که دید آنها به حد زیادی کم شده باشد و نیازهای روزانه آنها برآورده نشود.کثیری گفت: اگر در معاینات پزشکی مشخص شود آب مروارید علت کاهش دید فرد است، این بیمار پس از معاینه اولیه باید هر 6 ماه یک‌بار برای معاینه مراجعه کند. بیمار بر اساس مشکلاتی که تاری دید در زندگی روزمره برای وی ایجاد کرده، می‌تواند با مشورت پزشک متخصص درخواست عمل جراحی کند. در غیر این صورت زمانی که بیماری به مرحله حاد و تبدیل شدن به آب سیاه رسیده، عمل جراحی توسط پزشک متخصص تجویز می‌شود./

: ارائه روش نوین درمان سرطان مغز

ارسال کننده: صدف - 1394 / 11 / 6، 04:14 عصر - انجمن: اخبار پزشکی - بدون پاسخ

گروهی از جراحان مغز و اعصاب بیمارستان شفیلد در بریتانیا با ارائه روش نوینی، موفق به درمان دو کودک مبتلا به تومور مغزی شدند.به گزارش "انجمن حمایت ازبیماران چشمی آرپی،لبر و اشتارگات در ایران " به نقل از ایسنا منطقه خراسان، در این روش جراحان با بکارگیری دستگاه پیشرفته MRI در حین جراحی، به طور لحظه‌ای محل جراحی و عملکرد مغز را با دقت مشاهده می‌کنند.جراحان مغز به کمک این روش می‌توانند تومور سرطانی موجود در مغز را در یک عمل جراحی به طور کامل از جمجمه خارج کنند.با استفاده از اسکن پیشرفته MRI در عمل جراحی، پزشکان می‌توانند محل دقیق تومور را پیدا کرده و بدون نگرانی از آسیب‌رساندن به بافت‌های سالم، سلول‌های سرطانی را خارج کنند.بر اساس آخرین مطالعات انجام شده در بریتانیا، هر سال حدود 10 هزار نفر تحت درمان سرطان مغز قرار می‌گیرند که از این تعداد حدود 5000 نفر در کمتر از یک ‌سال جان خود را از دست می‌دهند.جراحان مغز و اعصاب معتقدند که در صورت خارج کردن کامل تومور سرطانی از مغز، احتمال نجات تا 80 درصد افزایش می‌یابد، اما اگر سلول‌های سرطانی در بافت مغز باقی بمانند احتمال زنده ماندن تا 40 درصد کاهش می‌یابد.دکتر هشام زاکی، مدیر بخش جراحی کودکان بیمارستان شفیلد در بریتانیا اظهار کرد: موفقیت این روش در جراحی مغز کاملا تایید شده و ما امیدواریم این مرکز با استفاده از تجهیزات مدرن تعداد بیشتری از مبتلایان به سرطان مغز‌ و اعصاب را نجات دهد.وی در ادامه افزود: در این روش هنگامی که جمجمه بیمار کاملا باز است و پزشک در حال جراحی است، اسکن مغز با دستگاه MRI همزمان انجام می‌شود.

: سمینار بازآموزی تصویربرداری قرنیه

ارسال کننده: صدف - 1394 / 11 / 6، 04:06 عصر - انجمن: همایش‌ها - بدون پاسخ

بازآموزی تصویربرداری قرنیه

پنجشنبه۲۹ بهمن ۱۳۹۴

ساعت ۸ تا ۱۴

بیمارستان خاتم الانبیاء

:کوکتیلی ازفاکتورهای مشتق ازسلولهای بنیادی چربی،امیدوارکننده برای درمان ایسکمی اندام

ارسال کننده: صدف - 1394 / 11 / 6، 03:49 عصر - انجمن: اخبار پزشکی - بدون پاسخ

ایسکمی اندام حرکتی(CLI) نشان دهنده مرحله پیشرفته ای از بیماری های شریان محیطی است که به وسیله انسداد شریان ها مشخص می شود و موجب کاهش شدید جریان خون می شود. معمولا این نوع ایسکمی بیماران را در معرض خطر قطع عضو قرار می دهد. این عارضه یکی از بحث های مهم در زمینه سلامت و بهداشت جامعه است.به گزارش "انجمن حمایت ازبیماران چشمی آرپی،لبر و اشتارگات در ایران" به نقل ازmedicalxpress، در تلاش برای طراحی درمانی موثر برای این بیماری، تیمی از محققین در جمهوری چک، لهستان و آمریکا موفق شده اند با استفاده از سلول های بنیادی مشتق از بافت چربی درمان بالقوه ای را طراحی کنند. آن ها از مزیت های فاکتورهای مترشحه از سلول های بنیادی مزانشیمی مشتق از چربی استفاده کرده و کسنتانتره درمانی را تولید کرده اند که موجب افزایش رشد عروق خونی و رگزایی های جدید می شود. این کنستانتره درمانی ترکیبی از فاکتورهای مترشحه از سلول های بنیادی مزانشیمی مشتق از چربی و سیتوکین ها است که همه آن ها فیلتر شده، تغلیظ و فریز می شوند.در این مطالعه محققین 27 خرگوش را برای ایسکمی اندام حرکتی مدل سازی کردند و 5 خرگوش را نیز به عنوان کنترل در نظر گرفتند. محققین خرگوش های آسیب دیده را با دوزهای پایین و بالای این کنستانتره تیمار کردند. این کنستانتره به پشت پاهای این خرگوش های تزریق شدند. یک هفته بعد از جراحی، محققین جریان خون را تست کرده و میزان فاکتورهای خونی و سیتوکین ها را در نمونه های خونی گرفته شده از آن ها تست کردند.نتایج نشان دهنده موثر بودن این کنستانتره درمانی برای ایسکمی اندام حرکتی به ویژه برای کسانی که در خطر قطع عضو قرار دارند است. در واقع به نظر می رسد این کسنتانتره حاوی چندین فاکتور مترشحه است که طی فرایندی به نام اثرات پاراکرین می توانند به سلول های بنیادی کمک کنند که جایگزین سلول های مرده و آسیب دیده در بافت ایسکمی شوند. در واقع تزریق مستقیم این سلول ها می تواند عملکرد حرکتی و جریان خون را در اندام حرکتی احیا کند.

:یافته هایی که ممکن است به درمان بیماریهای میتوکندریایی وبیماریهای وابسته به سن کمک ک

ارسال کننده: صدف - 1394 / 11 / 6، 03:10 عصر - انجمن: اخبار پزشکی - بدون پاسخ

محققین در انستیتو Buck می گویند که دیگر نیازی به فکر کردن در مورد پیر شدن سلول به عنوان یکی از عوامل پیری نیست. اغلب محققین پیری را ناشی استرس های ژنوتوکسیک می دانند.

به گزارش "انجمن حمایت ازبیماران چشمی آرپی،لبر و اشتارگات در ایران " به نقل ازmedicalxpress، در این مطالعه محققین دریافته اند که پیری سلولی که با کاهش توانایی تقسیم سلولی همراه است می تواند به وسیله سیگنالینگ ناشی از عملکرد نامناسب میتوکندریایی القا شود. این عملکرد نامناسب موجب می شود که سلول های مهار شده از نظر تقسیم سلولی فاکتور های بیولوژیک فعالی را ترشح کنند که ارتباطی با فرایندهای غیر مرتبط با اسیب های ناشی از رادیکال های آزاد ندارند.در این مطالعه آن ها به مطالعه خانواده ای از پروتئین ها به نام سیرتوئین ها(Sirtuins) پرداختند که با میزان طول عمر مرتبط است و این پروتیئن ها را یک به یک در کشت های سلولی حذف کردند. در این کشت ها زمانی پیری سلول اتفاق افتاد که سیرتوئین میتوکندریایی حذف شد. علاوه بر این محققین مشاهده کردند که سلول های پیر SASP‌متفاوتی را ترشح می کنند.SASP‌ به معنی فنوتیپ ترشحی مرتبط با پیری است. آن ها این پیری مرتبط با عملکرد نامناسب میتوکندریایی را MiDAS‌نامیده اند. همراه با شناسایی MiDAS، آن ها دریافتند که عملکرد نامناسب میتوکندریایی موجب عدم تعادل در NAD+‌می شود.

صفحه‌ها (176): « قبلی 1 ... 62 63 64 65 66 ... 176 بعدی »

ورود
نام کاربری:
گذرواژه‌:	گذرواژه‌تان را فراموش کرده‌اید؟
	مرا به خاطر بسپار