انجمن حمایت ازبیماران چشمی آرپی،لبر و اشتارگات در ایران

مهمان گرامی، خوش‌آمدید!

شما قبل از این که بتوانید در این انجمن مطلبی ارسال کنید باید ثبت نام کنید.

جستجوی انجمن‌ها

آمار انجمن

» اعضا: 1,318
» آخرین عضو: فرشاد دستان زند
» موضوعات انجمن: 3,975
» ارسال‌های انجمن: 26,438

آمار کامل

آخرین موضوع‌ها

: جلوگیری از کاهش بینایی ...
انجمن: اخبار چشم پزشکی
آخرین ارسال توسط: صدف
1400 / 5 / 8، 10:30 عصر
» پاسخ: 0
» بازدید: 16,913

:پیوند سلول های بنیادی می...
انجمن: اخبار چشم پزشکی
آخرین ارسال توسط: صدف
1400 / 2 / 5، 12:12 عصر
» پاسخ: 0
» بازدید: 6,864

: استفاده از مهندسی بافت ...
انجمن: اخبار چشم پزشکی
آخرین ارسال توسط: صدف
1400 / 2 / 5، 12:11 عصر
» پاسخ: 0
» بازدید: 3,877

: تولید شبکیه مصنوعی بیوه...
انجمن: اخبار چشم پزشکی
آخرین ارسال توسط: صدف
1399 / 10 / 17، 10:46 صبح
» پاسخ: 0
» بازدید: 6,483

: ایجاد ژن درمانی های جدی...
انجمن: اخبار چشم پزشکی
آخرین ارسال توسط: صدف
1399 / 9 / 27، 11:05 عصر
» پاسخ: 0
» بازدید: 4,736

: احیای بینایی در مدل های...
انجمن: اخبار چشم پزشکی
آخرین ارسال توسط: صدف
1399 / 9 / 27، 11:03 عصر
» پاسخ: 0
» بازدید: 4,106

: سلول های بنیادی مهندسی ...
انجمن: اخبار چشم پزشکی
آخرین ارسال توسط: صدف
1399 / 9 / 27، 11:01 عصر
» پاسخ: 0
» بازدید: 4,041

: صفحات مبتنی بر سلول های...
انجمن: اخبار چشم پزشکی
آخرین ارسال توسط: صدف
1399 / 9 / 27، 10:57 عصر
» پاسخ: 0
» بازدید: 4,464

: تسریع فرایند درمان نابی...
انجمن: اخبار چشم پزشکی
آخرین ارسال توسط: صدف
1399 / 7 / 15، 12:23 عصر
» پاسخ: 0
» بازدید: 5,252

: درمانی جدید برای تخریب ...
انجمن: اخبار چشم پزشکی
آخرین ارسال توسط: صدف
1399 / 6 / 28، 06:42 عصر
» پاسخ: 0
» بازدید: 4,689

:اولین همایش سلولهای بنیادی وپزشکی بازساختی درچشم پزشکی آغازشد

ارسال کننده: صدف - 1394 / 11 / 1، 11:36 عصر - انجمن: اخبار چشم پزشکی - بدون پاسخ

اولین همایش سراسری سلول های بنیادی و پزشکی بازساختی در چشم پزشکی در بیمارستان فارابی آغاز شد. به گزارش "انجمن حمایت ازبیماران چشمی آرپی،لبر و اشتارگات در ایران" به نقل از ایرنا، دکتر علیرضا لاشیئی دبیر علمی اولین همایش سلول های بنیاد و پزشکی روز پنجشنبه در آیین گشایش این همایش گفت: موضوع سلول های بنیادی از جمله مسائلی است که امروزه در جهان بسیار مورد اهمیت قرار گرفته و از جایگاه خاصی برخوردار است.وی اظهار داشت: بهره مندی از سلول های بنیادی بیشتر جنبه مطالعاتی و تحقیقاتی دارد و کاربرد این سلول ها در درمان محدود است اما پیش بینی می شود در سال های آتی برخی از این سلول های بنیادی با کاربرد درمان توسط برخی کمپانی های بزرگ بین المللی به بازارهای جهانی عرضه شود.

وی اظهار داشت: اخیرا استفاده از سلول های IPSC که از سلول های خود فرد گرفته می شود، به دلیل این که از نظر اخلاقی و اختلالات ایمنولوژی مشکلات استفاده از سلول های بنیادی را که از شخص دیگر دریافت می شود، ندارد، مورد توجه علم پزشکی قرار گرفته است.وی تصریح کرد: در ایران نیز این سلول ها که از پوست فرد بالغ دریافت و به عنوان سلول بنیادی در نقاطی که نیاز به درمان دارد، تزریق می شود، در مدل های حیوانی به کار گرفته شده است که خوشبختانه نتایج خوبی را نیز به همراه داشته است.هدف اصلی برگزاری همایش یک روزه سلول های بنیادی و پزشکی بازساختی در چشم پزشکی، ایجاد فرهنگ کاربرد سلول های بنیادی براساس اصول آکادمیک و نیز ارایه روش های علمی است که تاکنون در دنیا و در ایران برای اهداف درمانی ایجاد شده است.

: جراحی رایگان ۴۰بیمارنابینا و کم بینا توسط تیم چشم پزشکی بندرعباس

ارسال کننده: صدف - 1394 / 11 / 1، 12:38 صبح - انجمن: اخبار چشم پزشکی - بدون پاسخ

مدیر روابط عمومی دانشگاه علوم پزشکی هرمزگان گفت: با تلاش واقدام خیرخواهانه متخصصان چشم پزشکی بیمارستان شهید محمدی بندرعباس ۴۰ بیمار نابینا و کم بینا تحت عمل جراحی چشم قرار گرفتند و بینایی خود را به دست آوردند.به گزارش "انجمن حمایت ازبیماران چشمی آرپی،لبر و اشتارگات در ایران " به نقل از ایرنا، دکتر فاطمه نوروزیان اظهار داشت: این بیماران توسط پزشکان خیر در روستاهای بشاگرد، جنوب کرمان و منوجان به صورت رایگان ویزیت شدند و سپس با اقدام خیرخواهانه تیم پزشکی بیمارستان شهید محمدی بندرعباس تحت عمل جراحی قرار گرفتند.وی افزود: این افراد به دلیل آب مروارید شدید دچار نابینایی و یا کاهش شدید بینایی شده بودند که با تلاش پزشکان خیر دوباره بینایی خود را کسب کردند.دکتر رحیمی جراح و متخصص چشم پزشکی بیمارستان شهید محمدی نیز در این خصوص گفت: این جراحی ها توسط پزشکان و با پشتیبانی دانشگاه علوم پزشکی هرمزگان بصورت خیرخواهانه و بطورکاملا رایگان انجام شد و همه بیماران با سلامتی کامل و بینایی دوباره همرا و با شور وشعف و شکر گزاری بیمارستان را ترک کنند.مرکز آموزشی درمانی شهید محمدی بندرعباس بزرگترین مرکز آموزشی در استان هرمزگان می باشد که دارای حدود ۵۰۰ تخت مصوب است.

: سلول های بنیادی بالغ درمان های واقعی را ارائه می دهند!

ارسال کننده: صدف - 1394 / 11 / 1، 12:21 صبح - انجمن: اخبار پزشکی - بدون پاسخ

مطالعات سلول های بنیادی بالغ منجر به درمان هایی برای 73 بیماری مختلف شده است و این در حالی است که مطالعات سلول های بنیادی جنینی هنوز نتوانسته اند منجر به درمان یک بیماری شود و یا یک بیمار را درمان کند. اما بدون توجه به این واقعیت بودجه هایی که اخیرا برای استفاده از سلول های بنیادی جنینی تصویب شده است بسیار هنگفت بوده است.به گزارش "انجمن حمایت ازبیماران چشمی آرپی،لبر و اشتارگات در ایران " به نقل ازstem-cells-news، باید اذعان داشت که بزرگ ترین پیشرفتی که در سال های اخیر در زمینه مطالعات سلول های بنیادی صورت گرفته است ایجاد سلول های بنیادی جنینی است. این تکنولوژی به محققین اجازه می دهد که سلول های بالغ یا سلول های بنیادی بالغ را به سلول هایی با توانایی سلول های بنیادی جنینی تبدیل کند و در این میان نیازی به تخریب هیچ جنینی نیست. اما در مورد بودجه بندی این مطالعات مقداری تبعیض وجود دارد. برای مثال محققین می گویند که در مریلند آمریکا در دو سال گذشته بیش از 36 میلیون دلار صرف مطالعات سلول های بنیادی شده است اما تنها پروژه هایی که در زمینه سلول های بنیادی بالغین بوده است منجر به ایجاد درمان هایی واقعی برای بیماران شده است. با توجه به آن چه گفته شد تنها یک دلیل برای عدم استقبال در زمینه مطالعات سلول های بنیادی جنینی وجود داشته باشد و آن هم این است که این سلول ها برای درمان مناسب نیستند!!!. با توجه به آن چه گفته شد محققین می گویند که تصمیم گیرندگان باید در تخصیص بودجه به مطالعات قدری اخلاقی تر و محتاطانه تر عمل کنند و روی مطالعاتی مانند سلول های بنیادی بالغ که سلول های بنیادی پرتوان القایی نیز جزئی از آن ها هستند سرمایه گذاری بیشتری انجام دهند.

: پرهیز از جراحی با استفاده از سلول درمانی

ارسال کننده: صدف - 1394 / 10 / 29، 12:59 عصر - انجمن: اخبار پزشکی - بدون پاسخ

ریگان آرچیبالد بیماری است که قرار بود متحمل جراحی شانه شود اما تصمیم گرفت پیش از این کار سلول درمانی را نیز تست کند.به گزارش "انجمن حمایت ازبیماران چشمی آرپی،لبر و اشتارگات در ایران" به نقل از stem-cells-news، ریگان با تحقیقات و مشورت هایی که با جراحان داشت دریافت که شانس موفقیت ترمیم تاندون شانه اش که دچار پارگی شده بود با استفاده از جراحی حدود 25 درصد است. با توجه به این مطلب و مشورت هایی که با متخصصین سلول های بنیادی و سلول درمانی داشت، تصمیم گرفت از سلول درمانی استفاده کند. به این منظور وی در بیمارستان ‌East West Health از سلول های بنیادی مشتق از بخش داخلی جفت یک مادر استفاده کردند. این سلول های بنیادی به بدن وی تزریق شد. آنالیزها نشان داد که رفته رفته بعد از گذشت شش هفته سلول های بنیادی، غضروف، تاندون و استخوان جدید تولید کردند. مزیت استفاده از سلول های بنیادی مشتق از جفت داشتن پتانسیل تمایزی بیشتر در مقایسه با سلول های بنیادی بالغی است که از خود فرد بیمار مشتق می شوند و پتانسیل آن ها تاحدی کاهش یافته است.

: منشا سندروم داون ازدواج فامیلی نیست

ارسال کننده: صدف - 1394 / 10 / 29، 12:44 عصر - انجمن: اخبار پزشکی - بدون پاسخ

عضو هیات علمی سازمان جهاددانشگاهی خراسان رضوی با اشاره به برخی تصورات اشتباه در خصوص بیماری نشانگان داون(سندروم داون)، گفت: تنها منشا بیماری‌ سندروم داون ژنتیک بوده و منشا سندروم داون ازدواج فامیلی و وراثت نیست.به گزارش "انجمن حمایت ازبیماران چشمی آرپی،لبر و اشتارگات در ایران"، محمدرضا هدایتی‌مقدم در نشست خبری کنفرانس علمی غربالگری اختلالات ژنتیکی و ناهنجاری مادرزادی در بارداری که در مجتمع دکتر شریعتی جهاددانشگاهی خراسان رضوی برگزار شد، با بیان اینکه معلولیت‌های مادرزادی به دو دسته ژنتیکی و غیرژنتیکی تقسیم می‌شوند، اظهار کرد: غریب به اتفاق همه معلولیت‌های ژنتیکی قابل پیشگیری است.وی ادامه داد: شایع‌ترین بیماری‌ژنتیکی قابل پیشگیری که با معلولیت ذهنی همراه است، نشانگان داون است که بین 90 تا 95 درصد موارد در دوران بارداری قابل تشخیص خواهد بود.هدایتی‌مقدم با اشاره به ویژگی‌های این بیماری، عنوان کرد: این بیماری ناشی از اختلال کروموزومی است که در آن یک نسخه اضافی از کروموزوم 21 در فرد مبتلا وجود دارد، در واقع افراد مبتلا به جای 46 کروموزوم 47 کروموزوم دارند که مهم‌ترین پیامد آن عقب‌ماندگی ذهنی است.دبیر علمی کنفرانس غربالگری اختلالات ژنتیکی و ناهنجاری مادرزادی در بارداری با بیان اینکه این بیماران با مشکلات یادگیری و محدودیت و تاخیر رشد مواجه هستند، تصریح کرد: این افراد توان ذهنی پایین‌تر از حد میانگین داشته و به طور معمول دچار ناتوانی ذهنی خفیف تا متوسط هستند و علاوه بر این، این بیماران با مشکلاتی نظیر نارسایی قلبی، تاخیر در رشد بدنی، مشکلات خونی و... نیز مواجه خواهند بود.وی با اشاره به میزان ابتلای افراد به این بیماری، افزود: به طور کلی از هر 1000 کودک زنده متولد شده یک نفر به سندروم داون مبتلاست، برنامه‌های پیشگیری در کشور می‌تواند اقداماتی در راستای جلوگیری از تولد این کودکان باشد.دبیر علمی کنفرانس غربالگری اختلالات ژنتیکی و ناهنجاری مادرزادی در بارداری گفت: در واقع غربالگری به این معناست که بیماری را پیش از بروز عوارض بالینی تشخیص دهیم، در بحث اختلالات مادرزادی زمانی که جنین تشکیل شده در هفته‌های مشخصی می‌توان با آزمایش مشخص از مادر وجود چنین بیماری را تشخیص داد.هدایتی‌مقدم تصزیح کرد: بیماری نشانگان داون منشا ژنتیکی دارد، اما ارثی نیست و یکی از عوامل خطر ابتلا به این بیماری سن بالای مادر در دوران بارداری است که احتمال تولد کودک مبتلا به این بیماری را بیشتر می‌کند.وی اظهار کرد: ما برای معلولیت‌های مادرزادی سیستم ثبت داده‌ها را در جامعه نداریم و به همین دلیل نمی‌توان آمار دقیقی از اینکه چند نفر در سال به این بیماری مبتلا می‌شوند، ارائه کرد.دبیر علمی کنفرانس غربالگری اختلالات ژنتیکی و ناهنجاری مادرزادی در بارداری با بیان اینکه برنامه غربالگری در سیستم بهداشت کشور اجباری نیست، خاطرنشان کرد: غربالگری شامل چند جزء بوده که بسیاری از آزمایشات آن با جنین بی‌ارتباط است و براساس شاخص‌ها و نرم‌افزارهایی که از طریق خون و سونوگرافی به دست می‌آید، می‌توان به این نتیجه رسید که آیا بارداری در مادر پرخطر یا کم‌خطر است.هدایتی‌مقدم ادامه داد: در واقع حتی پرخطر بودن نتیجه آزمایشات نیز به معنای ابتلای کودک به این بیماری‌ها نبوده بلکه تنها احتمال آن بیشتر است، اگر نتیجه آزمایش بر پرخطر بودن بارداری تاکید داشت افراد باید سراغ آزمایشات برای تشخیص دقیق‌تر مانند نمونه‌برداری از جنین بروند و این در حالی است که در بسیاری از موارد تشخیص مثبت غربالگری کاذب بوده است.وی اضافه کرد: با این حال روش ارزان‌تر این است که در ابتدا سراغ تست‌های غربالگری رفته زیرا تشخیص نوع دوم گران و دارای عوارض خواهد بود.هدایتی‌مقدم در خصوص برگزاری این سمینار، اظهار کرد: این سمینار به صورت 10 سخنرانی ارائه شده و به روش‌های غربالگری تشخیص در آن به شرکت‌کنندگان آموزش داده خواهد شد.دبیر علمی کنفرانس غربالگری اختلالات ژنتیکی و ناهنجاری مادرزادی در بارداری، عنوان کرد: متاسفانه یک‌سری تصورات اشتباه در خصوص سندروم داون وجود دارد و بسیاری تصور می‌کنند ابتلا به این بیماری در نتیجه ازدواج فامیلی است و به سمت غربالگری نمی‌روند، برخی نیز تصور می‌کنند ابتلا به این بیماری ارثی بوده و اگر کسی در خانواده به این بیماری مبتلا نشده است، اطمینان می‌یابند که نیازی به تست‌ غربالگری نیست.وی تصریح کرد: این در حالی است که منشا سندروم داون ربطی به ازدواج فامیلی نداشته و همه مادران باردار در معرض خطر هستند، توصیه وزارت بهداشت این است که هر پزشک به مادر باردار توصیه انجام تست‌های غربالگری را داشته باشد.هدایتی‌مقدم با بیان اینکه این آزمایشات تحت پوشش بیمه نیست، تصریح کرد: اگر این مساله در برنامه‌های کشور آورده شود بسیاری از مشکلات ما حل خواهد شد.حمیدرضا رحیمی، معاون درمان موسسه درمانی آستان قدس رضوی نیز در این نشست، با اشاره به میزان شیوع‌نشانگان داون در کشور، اظهار کرد: با توجه به گسترش برنامه‌های غربالگری در کشورهای مختلف میزان شیوع به این بیماری نیز متفاوت شده است و در حال حاضر تقریبا کشوری وجود ندارد که در آن غربالگری صورت نگیرد.وی ادامه داد: سیستم رشد جنین در این بیماری‌ها به گونه‌ای است که در همان سه ماهه اول خود به خود سقط می‌شود، اما به طور متوسط از هر 1000 جنین مبتلا به این بیماری یکی از آن‌ها متولد خواهد شد.رحیمی با تاکید بر اینکه هزینه تست‌های غربالگری بسیار اندک است، گفت: این هزینه بین 300 تا 400 هزار تومان است، اما تولد این کودکان هزینه‌های بسیار زیادی را در پی خواهد داشت.معاون درمان موسسه درمانی آستان قدس رضوی عنوان کرد: هدف اصلی ما در این کنفرانس این است که به گروه هدف اطلاعات کافی در مورد غربالگری مناسب ارائه شود و در واقع همه آمارهای شیوع یک بیماری به ضریب نفوذ غربالگری بازمی‌گردد.وی افزود: ما برای تشخیص این بیماری دو نوع تست داریم که هر کدام در سه ماهه اول و سه ماهه دوم رشد جنین انجام می‌شود، در سه ماهه اول آزمایش خون و سونوگرافی صورت می‌گیرد که اطلاعات این آزمایشات از طریق نرم‌افزار بررسی شده و در نهایت میزان خطر ابتلا به این بیماری در جنین را مشخص می‌کند.رحیمی تصریح کرد: در سه ماهه دوم آزمایشات خونی و سونوگرافی پیشرفته انجام خواهد شد و در حال حاضر برای آزمایشات نوع اول گسترش مناسبی در شهرهای استان داریم، اما برای آزمایش سونوگرافی پیشرفته پیش از پایان مهلت قانونی سقط جنین تنها در مشهد و خراسان شمالی افرادی برای این کار مهارت دارند.معاون درمان موسسه درمانی آستان قدس رضوی با بیان اینکه البته نیازی به افزایش این تعداد برای انجام آزمایش‌ها وجود ندارد، خاطرنشان کرد: البته باید همین تعداد کم در شبکه ارجاع پزشکی به شکل مناسبی قرار گیرند.وی با ابراز تاسف از کمبود اطلاعات در حوزه ژنتیک در کشور، عنوان کرد: حوزه ژنتیک در کشور ما از این مساله رنج می‌برد و تا چند سال پیش هزینه‌های انجام آزمایشات آن بسیار زیاد بود.رحیمی گفت: تا زمانی که وزارت بهداشت در این حوزه ورود نیافته و برنامه کشوری نداشته باشد، امکان گسترش انجام این آزمایش‌ها در کشور فراهم نیست و خوشبختانه مرکز مدیریت بیماری‌های ژنتیکی وزارت بهداشت در حال تغییر است.

:مطالعات بالینی اولیه حاکی ازموفقیت آمیز بودن سلول درمانی دردرمان افرادنابینابوده است

ارسال کننده: صدف - 1394 / 10 / 29، 12:34 عصر - انجمن: اخبار چشم پزشکی - بدون پاسخ

محققین توانسته اند بینایی دو فرد تقریبا نابینا را با تزریق سلول های بنیادی مشتق از جنین بهبود ببخشند.به گزارش "انجمن حمایت ازبیماران چشمی آرپی،لبر و اشتارگات در ایران" به نقل ازstem-cells-news، دو خانم که به عنوان دو فرد نابینا برای سلول درمانی اعلام آمادگی کرده بودند بعد از این که مورد تزریق سلول های بنیادی مشتق از جنین قرار گرفتند بعد از چند هفته بهبودی امیدوارکننده ای را در بینایی شان نشان دادند. این مطالعه موجب افزایش امیدواری ها برای درمان دژنراسیون ماکولای وابسته به سن در آینده شده است، بیماری که بیش از 500000 بریتانیایی را تحت تاثیر قرار داده است. پروفسور دانیل بریسون در مرکز تحقیقات سلول های بنیادی در منچستر می گوید این اولین مطالعه ای است که نشان می دهد سلول های مشتق از سلول های بنیادی جنین انسان می توانند به صورت بی خطر به بیمارانی با مشکلات چشمی پیوند شوند. در این مطالعه بیش از 50000 سلول شبکیه ای مشتق از سلول های بنیادی جنینی که در آزمایشگاه کشت داده شده بودند به کره چشم هر کدام از خانم ها تزریق شد. بعد از یک هفته اولین نشانه های افزایش حدت بینایی آن ها ظاهر گشت. در حال حاضر محققین به دنبال ارزیابی های بیشتر هستند تا دریابند که این بهبود مشاهده شده واقعا به دلیل تزریق سلول ها بوده است یا این که داروهای سرکوب کننده ایمنی که بیمار داده شده اند توانسته چنین اثری داشته باشد. در حال حاضر گام اول مطالعه برای ارزیابی ایمنی و کارایی سلول درمانی این افراد موفقیت آمیز بوده است.

: روش ترکیبی پروتئینی و ژن درمانی در درمان نابینایی موثر است

ارسال کننده: صدف - 1394 / 10 / 28، 01:58 عصر - انجمن: اخبار چشم پزشکی - بدون پاسخ

محققان به یک روش ترکیبی پروتئینی و ژن درمانی دست یافته اند که قادر به درمان آب سیاه، ترمیم سلول های بینایی آسیب دیده و برخی از انواع نابینایی است. به گزارش "انجمن حمایت ازبیماران چشمی آرپی،لبر و اشتارگات در ایران " از ساینس، محققان با ترکیب چند پروتئین و داروهای سرکوب کننده ژن، یک داروی ترکیبی تولید کرده اند که به رشد مجدد سلول های عصبی بینایی کمک می کند و قادر به درمان آب سیاه، ترمیم سلول های بینایی آسیب دیده و انواع نابینایی است.برای آزمایش اولیه، محققان از این داروی مسدود کننده کانال اعصاب در موش ها استفاده کردند تا سیگنال های فرستاده شده از چشم به مغز تحریک شود. سپس مجموعه ای از ژن های موش که سبب برقراری ارتباط بین مغز و اعصاب بینایی میشد را حذف کردند. این فرآیند سبب تولید مجدد رشته های عصبی در موش های نابینا شد؛ به علاوه پوشش میلین اطراف سلول ها دست نخورده باقی مانده است.مهمترین علت نابینایی، آسیب اعصابی است که به شبکیه متصل می شوند. محققان بر این باورند که با استفاده از روش های درمانی ترکیبی پروتئینی با ژن درمانی می توان اختلالات بینایی را درمان کرد. آب سیاه یا گلوکوم که شایع ترین علت نابینایی مرتبط با سن است، به دلیل اختلال در جریان خون عصب بینایی بوجود می آید. محققان امیدوارند که این روش ترکیبی مشکلات ناشی از آب سیاه را درمان کند.نتایج این تحقیقات در نشریه Cell منتشر شده است.

: موثر بودن فیبرهای پروتئینی دخیل در پارکینسون و آلزایمر در درمان سرطان تخمدان

ارسال کننده: صدف - 1394 / 10 / 28، 01:44 عصر - انجمن: اخبار پزشکی - بدون پاسخ

محققین UCLA روش جدید و امیدوار کننده ای را برای درمان تومورهای ژینکولوژیک(مختص به زنان) طراحی کرده اند. این روش روی پروتئین p53 فوکوس کرده است که معمولا در زنان با سرطان تخمدان پیشرفته جهش می یابد.به گزارش "انجمن حمایت ازبیماران چشمی آرپی،لبر و اشتارگات در ایران" به نقل ازmedicalxpress، پروتئین p53 را به عنوان نگهبان ژنوم می شناسند. این پروتئین مانع از تکثیر سلول های آسیب دیده می شود و تا زمانی که ترمیم صورت نگیرد، رشد آن ها را متوقف می کند و اگر آسیب نتواند ترمیم شود، این پروتئین سلول را به سمت مرگ می برد. اما موتاسیون هایی که در 96 درصد بیماران مبتلا به تومورهای تخمدانی پیشرفته مشاهده می شود، موجب این می شود که p53 به صورت تجمعاتی درآید که عملکرد طبیعی پروتئین را مختل می کند، در نتیجه، سلول های آسیب دیده به صورت کنترل نشده تکثیر می شوند که این امر منجر به سرطان می شود. اما دکتر ساناز معمارزاده و همکارش دیوید ایزنبرگ در UCLA پپتیدی به نام ReACp53 را طراحی و تست کرده اند که قادر به نفوذ به سلول های سرطانی است و مانع از کلامپ شدن p53های جهش یافته با یکدیگر می شود. این تکنیک منجر به احیای عملکرد p53‌طبیعی شده و منجر به مرگ سلول های سرطان تخمدان می شود. این محققین می گویند بیش از 15 سال روی دلایل تجمع پروتئین در بیماری های آمیلوئیدی آلزایمر و پارکینسون کار کرده اند و دریافته اند که این تجمعات به صورت فیبرهایی تجمع پیدا می کنند که 500 بار کوچکتر از پهنای مو هستند. الگوریتم های کامپیوتری قطعاتی چسبنده از p53 را شناسایی کرده اند که موجب مجتمع شدن پروتئین ها می شود. بعد از تشخیص ساختار این تجمعات، آن ها ReACp53 را برای بلوک کردن آن طراحی کردند. ترکیب ReACp53 با مهار کلامپ شدن پروتئین ها می تواند موجب مرگ سلول های سرطانی شود. محققین سلول های توموری بیماران را جداسازی کردند و بعد از تکثیر آن ها در ظروف آزمایشگاهی ایجاد مینی تومورهایی کردند که برای تکوین دارو بسیار مفید هستند و تمام ویژگی های سرطان اصلی را شبیه سازی می کنند. تست ReACp53 نشان داد که این ترکیب می تواند موجب چروکیده شدن و کوچک شدن اندازه تومور شود. ترکیب ReACp53 هیچ گونه عوارض جانبی ندارد و به خوبی به وسیله بیماران تحمل می شود.

: تولید یک محصول مراقبت پوستی بر مبنای سلول های بنیادی(Cutisera)

ارسال کننده: صدف - 1394 / 10 / 28، 12:58 عصر - انجمن: اخبار پزشکی - بدون پاسخ

چند روز پس از این که مرکز تحقیقاتی Stempeuties اعلام کرد که برای اولین بار موفق به تولید محصولی با مبنای سلول های بنیادی برای مراقبت از پوست شده است، مجددا اعلام کرد که این مرکز با متخصصین پوست برای ارزیابی اثربخشی و هزینه های استفاده از آن به توافق رسیده است.به گزارش "انجمن حمایت ازبیماران چشمی آرپی،لبر و اشتارگات در ایران " به نقل از pharmabiz.com، محصول مراقبت از پوست Cutisera با استفاده از فاکتورهای زیست فعال مشتق از سلول های بنیادی بالغ انسانی و به منظور تقویت جوان سازی پوست در حال پیر شدن ساخته شده است. این محصول از نظر درماتولوژی و بحث های ایمنی و کارایی به مدت سه ماه روی داوطلبین انسانی در هندوستان و هم چنین در شرایط آزمایشگاهی روی فیبروبلاست های مشتق از پوست انسان تست شده است و به وسیله سازمان غذا و داروی هندوستان مورد تایید قرار گرفته است. هزینه ای که مشتریان برای آن باید پرداخت کنند 45 دلار برای 30 میلی لیتر از آن است، در حالی که نمونه آمریکایی و 15 میلی لیتری این محصول 150دلار قیمت دارد. اجزای زیست فعال این محصول نیز به صورت جزء به جزء و به منظور ارزیابی کارایی و ایمنی شان شان آن تست شده اتد و این تست ها روی داوطلبین انسانی(به مدت سه ماه) موفقیت آمیز بوده است. محصول Cutisera می تواند چین و چروک های ریز پوستی را کاهش می دهد و موجب یکنواختی پوست می شود و هم چنین لک های تیره رنگ پوست را از بین می برد و موجب افزایش ثبات و استحکام پوست و هیدراته شدن آن می شود. به نظر می رسد این محصول تجاری و مشتق از سلول های بنیادی، درمان مناسبی برای پیری پوست باشد.

: پیشگیری از سرطان گوارش با کپسول آشکارساز گازهای روده ساخت محقق ایرانی

ارسال کننده: صدف - 1394 / 10 / 27، 02:11 عصر - انجمن: اخبار پزشکی - بدون پاسخ

محققان دانشگاه RMIT استرالیا به سرپرستی پروفسور کوروش کلانترزاده محقق ایرانی، موفق به ساخت اولین نمونه کپسول هوشمند برای تشخیص نوع و مقدار گازهای تولیدی در روده با هدف پیشگیری از سرطان مهلک روده شدند.به گزارش "انجمن حمایت ازبیماران چشمی آرپی،لبر و اشتارگات در ایران " به نقل از سرویس علمی ایسنا منطقه خراسان، با تشخیص تغییر در روند تولید برخی از گازها در دستگاه گوارش انسان می‌توان بعضی از مشکلات گوارشی و بیماری‌های مهلک از جمله سرطان را به موقع تشیخص داد و درمان کرد.محققان پس از ساخت نمونه آزمایشی کپسول طبی و پس از انجام آزمایش‌های اولیه به دنبال آزمایش بر روی داوطلبان انسانی هستند.کلانترزاده، محقق ایرانی و مدرس دانشگاه RMIT در مورد جزئیات فنی این دستاورد قابل توجه اظهار کرد: این کپسول الکتریکی از قطعات متعددی از جمله غشاء نفوذپذیر گاز، حسگرهای تشیخص هیدروژن، متان و ‌دی‌اکسیدکربن، میکروکنترلر، برد وایرلس 433 مگاهرتز و چهار باتری نقره‌ دی‌اکسید ساخته شده است.وی در ادامه افزود: آخرین نمونه کپسول حدود 2.6 سانتیمتر طول و 1.1 سانتیمتر قطر دارد که از نظر اندازه شبیه کپسول روغن ماهی است.او در مورد هزینه ساخت کپسول تشخیص گازهای روده اظهار کرد: تمام تلاش تیم طراحی برای تولید محصولی ارزان‌قیمت متمرکز شده بود. خوشبختانه در این کپسول هیچ حسگر گران‌قیمتی استفاده نشده که در مجموع قیمت نهایی آن بسیار پایین و به حدود 15 دلار رسیده است.کلانترزاده معتقد است که قیمت پایین آشکارسازهای پزشکی نقشی اساسی در تولید انبوه و استقبال پزشکان خواهد داشت.

صفحه‌ها (176): « قبلی 1 ... 64 65 66 67 68 ... 176 بعدی »

ورود
نام کاربری:
گذرواژه‌:	گذرواژه‌تان را فراموش کرده‌اید؟
	مرا به خاطر بسپار