قابل توجه مهمانان بازدید کننده:
با اتخاذ تدابیر و ارائه اعلام شماره حساب بانکی که در ذیل به آن اشاره شده با حفظ ارزش ها و كرامات والای انسانی و تكیه بر مشاركت و همكاری نزدیك شما اعضاء و بازدیدکنندگان درحمایت وکمک به تأمین حداقل نیازهای اساسی این قشر کم بینا، نابینا وكم درآمد، ماراحمایت ویاری نمائید.
شماره حساب کارت شتاب بانک رفاه کارگران به شماره: 5894631500966528 به نام حاج آقا ابراهیمی وجوه خود را واریز نمائید.
««در صورت ثبت نام دراین انجمن حتما ازنام کاربری فارسی استفاده نمائید (انتخاب نام کاربری با زبان انگلیسی تائید و فعال نمیگردد) جهت تائید و فعال سازی نام کاربری خود با شماره 09389502752 بنام محسن سروش راس ساعت 10 الی 11صبح بجز روزهای تعطیل تماس حاصل نمائید.»»
ایمیل انجمن: FORUM.RPSIRAN.IR@GMAIL.COM
ارسال کننده: صدف - 1394 / 10 / 25، 11:44 عصر - انجمن: اخبار پزشکی
- بدون پاسخ
برای اولین بار در آمریکا از تزریق مستقیم سلول های بنیادی به طناب نخاعی بیماران برای درمان آن ها استفاده شده است.به گزارش "انجمن حمایت ازبیماران چشمی آرپی،لبر و اشتارگات در ایران" به نقل ازstem-cells-news، پزشکان سلول های بنیادی مشتق از بافت جنین هشت هفته ای را به نخاع مرد 60 ساله ای که دچار بیماری ALSپیشرفته بود، پیوند کردند. این برنامه بخشی از مطالعه بالینی بود که برای تعیین بی خطر بودن تزریق سلول های بنیادی به نخاع انجام شد. این بیمار در مطالعات بالینی چندین بار مورد تزریق مستقیم سلول های بنیادی به ناحیه کمری نخاعش قرار گرفت. این ناحیه بدین دلیل انتخاب شده که عملکرد پاها را کنترل می کند و اغلب بیماران مبتلا به ALS عملکرد عضلانی پاهایشان را ازدست می دهند. محققین می گویند که پیش از این نیز چندین مطالعه به تزریق سلول های بنیادی به بیماران ALSپرداخته بودند ولی این اولین باری است که از سلول های بنیادی جنین برای درمان استفاده می شود و این درمان مورد تایید FDAنیز واقع شده است. این سلول های بنیادی ویژه که از طناب نخاعی جنین هشت هفته ای مشتق شده اند، در واقع سلول های بنیادی عصبی هستند که توانایی تمایز به سلول های عصبی را دارند. آن چه که باید در مورد این سلول های بنیادی مشتق از جنین بدانیم این است که این سلول ها با سلول های بنیادی جنینی که به طور متداول می شناسیم و از تخریب جنین ها بدست می آیند فرق می کنند.
به دنبال حمله قلبی یا سایر تروماهای قلبی، قلب قادر به جایگزینی سلول های مرده اش نیست و بیماران اغلب تنها گزینه ای که در پیش رو دارند استفاده از پیوندهای قلبی است که خود به دلیل کمبود اهداکننده با محدودیت هایی مواجه است. اما در سال های اخیر محققین بسیاری سعی در استفاده از سلول درمانی برای حل این مشکل داشته اند.به گزارش "انجمن حمایت ازبیماران چشمی آرپی،لبر و اشتارگات در ایران" به نقل ازsciencedaily، علی رغم امیدواری های اولیه در استفاده از سلول درمانی، به دلیل این که این سلول ها به خوبی با بافت اصلی قلب ادغام نمی شوند مشکلاتی وجود دارد که به دلیل کیفیت سلول های قلبی است. در سلول درمانی های معمولی، سلول های قلبی از سلول های بنیادی مختلف ساخته می شوند اما کیفیت سلول های قلبی بسیار متفاوت است. به ویژه این که بلوغ سلول های قلبی متفاوت است. سلول هایی با مراحل بلوغ متفاوت با یکدیگر مخلوط می شوند و پیوند می شوند. دکتر فوناکوشی از مرکز تحقیقات و کاربرد iPSC یا CiRAدر دانشگاه کیوتو به بررسی بلوغ بهینه سلول های قلبی برای پیوند پرداخته است. فوناکوشی سلول های بنیادی پرتوان القایی حاصل از بازبرنامه ریزی سلول های پوستی به سلول های قلبی تمایز داد. سلول های قلبی که از سلول های iPS بوجود می آیند به طور موثری از تمام مرحل تکوینی سلول های قلبی عبور می کنند. سلول های قلبی در هر مرحله از تکوینشان رفتار متفاوتی دارند. با استفاده از این مطلب، محققین مخلوطی از سلول های قلبی با مراحل مختلف بلوغ فراهم کردند و آن ها را به بافت قلبی آسیب دیده موش پیوند کردند. موش هایی که سلول های قلبی تمایز یافته به مدت 20 روز را دریافت کرده بودند، شرایط پیوندی بهتری در مقایسه با سلول های قلبی تمایز یافته با روزهای کمتر از 20 روز نشان دادند که پیشنهاد می کند برای پیوند، نیاز به یک مرحله بلوغ بهینه برای سلول درمانی هستیم. فوناکوشی یادآور شده است که هر چند این مطالعه اطلاعات مهمی را ارائه می دهد اما روز بهینه در مورد سلول های قلبی انسانی را تعیین نکرده است. در حال حاضر، بیش از بیلیون ها سلول برای سلول درمانی قلب انسانی لازم است و دانستن این که کدام سلول ها بهترین مزیت درمانی را دارند می تواند شرایط بیماران بهبود ببخشد و از تعداد سلول های مورد نیاز برای درمان بکاهد.
ارسال کننده: صدف - 1394 / 10 / 23، 02:26 عصر - انجمن: اخبار پزشکی
- بدون پاسخ
پیوند سلول های بنیادی مشتق از مغز استخوان خود فرد(سلول های بنیادی اتولوگ) می تواند علایم مربوط به مولتیپل اسکلروزیس را بهبود ببخشد و در برخی بیماری های نورولوژیک موجب بازگشت بیمار به شرایط طبیعی شود.به گزارش "انجمن حمایت ازبیماران چشمی آرپی،لبر و اشتارگات در ایران" به نقل ازStem-cells-news، گروهی از محققین در دانشگاه Northwestern شیکاگو در مطالعه کوچکی که روی 21 بیمار مبتلا به MSانجام داده اند نتایج جالب و امیدوارکننده ای را بدست آورده اند. نتایج نشان داده است که همه این بیماران که متحمل پیوند سلول های بنیادی اوتولوگ شده اند، سه سال بعد از پیوند بهبودی قابل توجهی بدست آوردند. این نتایج آن ها را ترغیب کرد که مطالعه ای با تعداد بیشتری بیمار انجام دهند. به همین دلیل، آن ها مغز استخوان را بعد از این که با برخی داروها تیمار شد و لنفوسیت های سیستم ایمنی که مسئول حمله کردن به فیبرهای سیستم عصبی در بیماران مبتلا به MSهستند، حذف شدند، برداشته و فریز کردند. در انتها، پزشکان این سلول های بنیادی را بیماران پیوند کردند و مشاهده کردند که بیماران مبتلا به MS دارای یک سیستم ایمنی دارای عملکرد طبیعی شدند. به نظر می رسد که در این میان فاکتور زمان در کارایی سلول های بنیادی بسیار تاثیر گذار است به نحوی که در مورد چنین بیماری هایی اگر خیلی زود مداخله کنیم می توانیم با استفاده از سلول درمانی بر آن ها غلبه کنیم.
ارسال کننده: صدف - 1394 / 10 / 23، 02:23 عصر - انجمن: اخبار چشم پزشکی
- بدون پاسخ
مطالعه ای در Cedars-Sinai توانسته است برای اولین بار با استفاده از تکنیک ویرایش ژن و برداشتن نواقص ژنتیکی، یک نوع نابینایی وراثتی را در رت هایی که دچار دژنراسیون شبکیه شده بودند درمان کند.به گزارش "انجمن حمایت ازبیماران چشمی آرپی،لبر و اشتارگات در ایران " به نقل ازmedicalnewstoday، محققین در Cedars-Sinai روی بیماری رتینیت پیگمنتوزا وراثتی فوکوس کرده اند که نوعی بیماری چشمی مخرب است که تاکنون درمانی برای آن کشف نشده است. در این مطالعه محققین با استفاده از یک تکنیک ویرایش ژنی پیشرفته به نام CRISPR/Cas9 موفق شده اند موتاسیون ژنی مربوط به این بیماری را حذف کنند. بیماری رتینیت پیگمنتوزا یک کلاس خاص از بیماری های چشمی است که به موجب آن بیماران در مراحل اولیه بیماری شان شب کوری را تجربه می کنند و همزمان آتروفی و تغییراتی در رنگدانه های شبکیه اتفاق می افتد که محدوده دید را کاهش می دهد و در نهایت منجر به کوری می شود. در این مطالعه محققین از تکنیک CRISPR/Cas9 برای حذف ژن جهش یافته ای که موجب از بین رفتن سلول های گیرنده نوری چشم می شود استفاده کردند. آن ها این سیستم را به رت های جوان آزمایشگاهی که برای رتینیت پیگمنتوزا مهندسی ژنتیک شده بودند، تزریق کردند. بعد از تنها یک تزریق مشاهده شد که دید این رت ها در مقایسه با گروه کنترل بهتر شد که این را می توان با توجه به رفلکس های آن ها با چرخاندن سر در جهت نور متوجه شد. آن چه مشخص این است که استفاده از این تکنیک موثر و جدید می تواند با انجام برخی مدیفیکاسیون ها به نحو مطلوبی موجب بهبود بینایی در بیماری های چشمی وراثتی شود.
ارسال کننده: صدف - 1394 / 10 / 22، 11:20 عصر - انجمن: اخبار پزشکی
- بدون پاسخ
عضو سازمان نظام دامپزشکی گفت: بیماری «توکسو پلاسموز» در گربه بیماری بسیار خطرناکی است که به انسان منتقل میشود، همچنین بیماری «سالمونلا» باعث مشکلات گوارشی با علائم تب و اسهال در انسان میشود.
به گزارش "انجمن حمایت ازبیماران چشمی آرپی،لبر و اشتارگات در ایران " به نقل از تسنیم، امیر حاجی مختاری درباره نگهداری حیوانات خانگی اظهار داشت: در سالهای اخیر نگهداری حیوانات خانگی به خصوص سگ و گربه در منازل افراد زیاد شده و برخی خانوادهها علاقه زیادی به نگهداری این حیوانات در خانه دارند.عضو سازمان نظام دامپزشکی، چکاپ سگ و گربه را برای مراجعه به دامپزشک هر دو الی سه ماه یکبار مهم برشمرد و گفت: آوردن حیوانات خانگی به دامپزشک بسیار مهم و امری ضروری است، بنابراین توصیه ما این است که هر دو ماه یا سه ماه یک بار، حیوان خود را برای چکاپ به نزد دامپزشک بیاورند.این دامپزشک، به بیماریهای این دو حیوان و انتقال آن به افراد خانواده اشاره کرد و به بسیج پزشکی گفت: بیماریهای انگلی و هاری در سگ و گربه ممکن است باعث ناقل بیماری به افراد شود و از این حیث بسیار خطرناک است، همچنین بیماری “توکسو پلاسموز” در گربه بیماری بسیار کشنده برای انسان است که جزو بیماریهای خطرناک به شمار میرود و همچنین بیماری “سالمونلا” که یک بیماری مشترک بین انسان و حیوان است و در برخی مواقع مشکلات گوارشی با علائم اسهال و تب که برای ما انسانها پیش میآید ناشی از وجود همین باکتری است.وی به الزام رعایت بهداشت توسط افراد خانواده اشاره کرد و گفت: اگر در خانه سگ یا گربه دارید آن را به محیط زندگی خود نیاورید، به خصوص این حیوانات را نباید به آشپزخانه و اتاق خواب بیاورید زیرا باعث سرایت بیماریهای مختلف به خصوص به بچهها میشود چون ریسک انتقال بیماریهای تنفسی به کودکان به واسطه سگ و گربه زیاد است و موی این حیوانات میتواند ایجاد آلرژی کند؛ همچنین باید بهداشت را بیشتر از افراد عموم جامعه رعایت کنید و در صورت امکان توصیه ما این است که با دستکش به حیوان خود غذا بدهید و یا اینکه اگر دستکش به دست نمیکنید بعد از هر بار که به حیوان خود غذا دادید یا تماس دیگر داشتند آن را با مایع بهداشتی به خوبی شست و شو دهید.
ارسال کننده: صدف - 1394 / 10 / 21، 11:33 عصر - انجمن: اخبار پزشکی
- بدون پاسخ
سلولهای کاملا کاربردی لوزالمعده از سلولهای پوست انسان با موفقیت در آزمایشگاه کشت داده شدند که این دستاورد میتواند به معنی پایان تزریقات روزانه انسولین برای دیابتیها باشد.به گزارش "انجمن حمایت ازبیماران چشمی آرپی،لبر و اشتارگات در ایران " به نقل از ایسنا، این سلولهای آزمابشگاهی بر روی موشها آزمایش شدند و از ابتلای این حیوانات به دیابت جلوگیری کردند.تحقیق اخیر همچنین پیشرفتهای چشمگیری را در فناوری برنامهریزی مجدد سلولی نشان داد که به دانشمندان اجازه خواهد داد تا بطور موثری تولید سلولهای لوزالمعده را افزایش داده و چندین تریلیون سلول هدف را به شیوهای کنترل شده و گام به گام تولید کنند.این دستاورد، راه را برای مدلسازی بیماری و غربالگری دارو هموار و درمان سلولی شخصی برای بیماران دیابتی را گامی دیگر به واقعیت نزدیک کرده است.محققان در این تحقیق ابتدا از مولکولهای دارویی و ژنتیکی برای برنامهریزی مجدد سلولهای پوستی به سلولهای پیشساز آندودرم استفاده کردند، این سلولها، سلولهای تکوین اولیهای هستند که برای تبدیل شدن به یکی از انواع اندامهای بدن طراحی شدهاند.
نتایج این تحقیق در مجله Nature Communication منتشر شده است.
ارسال کننده: صدف - 1394 / 10 / 21، 11:19 عصر - انجمن: اخبار چشم پزشکی
- بدون پاسخ
مسئول فراهم آوری سلول های بنیادی بیمارستان فارابی با بیان این که استفاده از سلول های بنیادی از سال های گذشته در حیطه بیماری های قرنیه وارد مرحله بالینی و درمان شده است، اعلام کرد که سطح درمان ها با استفاده از این سلول ها از سال آینده در این بیمارستان ارتقا می یابد. به گزارش "انجمن حمایت ازبیماران چشمی آرپی،لبر و اشتارگات در ایران" به نقل از ایرنا، دکتر احد خوش زبان روز دوشنبه در نشست خبری به مناسبت برگزاری اولین همایش کشوری سلول های بنیادی و پزشکی بازساختی در چشم پزشکی اظهار کرد: از سال های گذشته با آغاز روند کلینیکی شدن کاربرد سلول های بنیادی قرنیه برای بازسازی سطوح چشم، بیمارستان فارابی نیز وارد عرصه آکادمیک و تحقیق در این زمینه شد.وی افزود: این بیمارستان پس از پنج سال تحقیق و انجام مراحل آزمایشگاهی، قرار است از سال 1395 سلول درمانی در حیطه قرنیه برای استفاده عموم را با بهترین کیفیت و مقرون به صرفه ترین قیمت ارایه دهد.خوش زبان اظهار کرد: استفاده از سلول های بنیادی قرنیه برای بازسازی سطوح قرنیه و سوختگی های شیمیایی و حرارتی و ضایعاتی که در اثر حوادث ایجاد می شود، از مدت ها پیش آغاز شده است، اما از سال آینده این درمان ها با ارتقای 10 درصدی در کیفیت، در بیمارستان فارابی به عنوان قطب چشم پزشکی ایران به بیماران ارایه می شود.وی توضیح داد: در گذشته در این روش سلول های بنیادی از پرده جفت پس از انجام عمل سزارین و تولد نوزاد، گرفته می شد و پس از تایید سلامت آنها، در پانسمان ها و چشم پزشکی استفاده می شد اما از سال آینده روال این روش درمانی اصلاح یافته و ارتقا می یابد.خوش زبان اظهار کرد: این روش درمانی در زمینه درمان سوختگی های شیمیایی و حرارتی سطح چشم مانند آسیب های ناشی از مواد شیمیایی و یا حرارت بالا در برخی مشاغل و همچنین حوادثی مانند چهارشنبه سوری و اسیدپاشی کاربرد دارد.وی گفت: سلول درمانی، یک روش درمانی در راستای بازساخت بافت است و یک ابزار درمانی به شمار می رود که طی آن از طریق سلول بنیادی می توان درمان را هدایت کرد بنابراین نباید انتظار درمان قطعی از این روش را داشت.خوش زبان با تاکید بر لزوم آگاهی مردم در این زمینه اظهار کرد: عموم مردم و بیماران باید بدانند که سلول درمانی ابزاری کمکی برای بازسازی و برگرداندن بافت به وضعیت قابل قبول است و در حال حاضر این روش قابلیت برگرداندن وضعیت بافت به شرایط اولیه را ندارد.در ادامه این نشست، دکتر فرزاد محمدی چشم پزشک و فلوشیپ قرنیه در مورد پزشکی بازساختی توضیح داد: در فرآیند پزشکی بازساختی با استفاده از سلول های بنیادی تلاش می شود، فرآیند پیری طبیعی و همچنین فرآیند پیری مصنوعی در اثر آسیب ها، ضربه ها، تابش اشعه های مضر و تصادفات و حوادث در بدن کندتر شود.وی افزود: بنابراین تلاش های گسترده ای در حوزه علوم سلول های بنیادی صورت گرفته تا با ترکیب و همکاری رشته های مختلف مانند زیست فناوری، نانو، زیست مواد و سلول های بنیادی، تحت عنوان پزشکی بازساختی، اقدامات لازم در این زمینه صورت گرفته و روش های درمانی و بالینی جدید ارایه شوند.محمدی گفت: در گذشته برای سلول درمانی در حوزه بیماری های چشمی، سلول های بنیادی را از چشم سالم بیمار به چشم آسیب دیده منتقل می کردند اما در حال حاضر توانایی انجام این کار در خارج از بدن توسعه یافته به طوری که می توانیم داربست های مصنوعی ایجاد کنیم و با افزایش توانایی خود در زمینه مهندسی داربست ها و مدیریت زیستی سلول های بنیادی، این مهارت ها را در کنار هم بیاوریم و پزشکی بازساختی را ایجاد کنیم.وی به ارایه یک نمونه از این توانایی ها پرداخت و اظهار کرد: به عنوان نمونه توانسته ایم سلول هایی را از بافت چربی به دست آوریم، آن را در یک رده بافتی دیگر ببریم، در یک داربست شاهد رفتار آن باشیم و بعد به بدن بیمار منتقل کنیم.محمدی گفت: البته نباید در برداشت از این روش ها دچار افراط شویم و باید بدانیم که تمام علوم جدید در حال حاضر نتیجه قطعی در درمان بیماری ها ندارند و میزان موفقیت آنها نسبی است.وی افزود: در حال حاضر میزان موفقیت استفاده از سلول های بنیادی در درمان بیماری های سطح چشم و قرنیه با تلاش های صورت گرفت در بیمارستان فارابی از 20 درصد به 30 درصد افزایش یافته است.محمدی بر لزوم افزایش همکاری های بین رشته ای تاکید کرد و گفت: آگاهی دانشمندان و محققان کشور در زمینه ضرورت همکاری های بین رشته ای باید افزایش یابد چراکه در جهان امروز در صورت نبود این همکاری ها نمی توان در پیشبرد علوم موفق بود.اولین همایش کشوری سلول های بنیادی و پزشکی بازساختی در چشم پزشکی اول بهمن ماه در بیمارستان فارابی برگزار می شود.
ارسال کننده: صدف - 1394 / 10 / 20، 10:56 عصر - انجمن: اخبار چشم پزشکی
- بدون پاسخ
یوگا به عنوان ورزشی که گفته می شود بدن را با ذهن و تنفس هماهنگ می کند، طرفدارانی دارد اما نتایج یک مطالعه جدید نشان می دهد که برخی حرکات آن موجب افزایش فشار چشم می شود و برای مبتلایان به گلوکوم ( آب سیاه) خطرناک است. به گزارش "انجمن حمایت ازبیماران چشمی آرپی،لبر و اشتارگات در ایران " از مدیکال نیوز تودی، گلوکوم که سازمان جهانی بهداشت آن را دومین عامل اصلی نابینایی در جهان معرفی کرده است، معمولا به دلیل یک فشار داخل چشمی ایجاد می شود که می تواند به اعصاب بینایی آسیب بزند.با وجود این که یوگا مزایایی در زمینه اثرگذاری یوگا بر سلامتی عنوان شده است، اما پژوهشگران خطرات بالقوه برخی حرکات این ورزش را برای بیماران مبتلا به گلوکوم بررسی و نتایج آن را در مجله PLOS One منتشر کردند.محققان آمریکایی به ریاست دکتر روبرت ریتچ از درمانگاه چشم و گوش مونت سینای در نیویورک محور توجه خود را بر فشار داخل چشم (IOP) متمرکز کردند که شایع ترین عامل خطرساز برای آسیب glaucomatous است.محققان می گویند: در مطالعات قبلی تنها حرکت ایستادن روی دست در یوگا مورد بررسی قرار گرفت که تاثیر آن را در افزایش دو برابری فشار داخل چشم نشان داد.اما پژوهشگران در تازه ترین مطالعه از افراد سالمی که بیماری مرتبط با چشم نداشتند و نیز از مبتلا به گلوکوم خواستند تا یک سری حرکات معکوس شده یوگا را از جمله حرکت موسوم به سگ با صورت پایین (downward dog)، حرکت ایستاده خم شدن، حرکت گاوآهن plow و حرکت پاهای روی دیوار را انجام دهند.محققان فشار داخلی چشم اعضای هر گروه را در ابتدای آزمایش، حین انجام حرکات ، دو دقیقه در طول تثبیت حرکات، درست بعد از انجام حرکات در وضعیت نشسته و بعد مجددا 10 دقیقه بعد در وضعیت نشسته، اندازه گرفتند.نتایج این مطالعه نشان داد که فشار داخل چشم هر دو گروه از افراد مورد مطالعه در تمامی این چهار حرکت یوگا افزایش یافت اما بیشترین فشار در جریان انجام حرکت سگ با صورت پایین (downward dog) مشاهده شد.محققان همچنین توصیه کردند: گرچه به بیماران توصیه می شود که شیوه زندگی فعال و سالم از جمله فعالیت فیزیکی داشته باشند، اما بیماران مبتلا به گلوکوم باید از انجام برخی فعالیت های دیگر نیز از جمله شنا (پرس سینه) و بلند کردن وزنه های سنگین پرهیز کنند زیرا این حرکات فشار داخل چشمی و احتمال آسیب به اعصاب بینایی را افزایش می دهند.
**علائم گلوکوم
علایم این بیماری که درمان قطعی ندارد، عمدتا در اثر تجمع مایع و افزایش فشار درون چشم و در نتیجه آسیب رسیدن به رشته های عصب چشمی به وجود می آیند و شامل:
در مراحل اولیه،
- از دست رفتن دید محیطی در نواحی کوچک از میدان دید
تاری دیدی در یک طرف در سمت بینی میدان دید
مراحل پیشرفته،
- بزرگ تر شدن نواحی از دست رفتن دید، معمولاً در هر دو چشم
- سفت شدن کره چشم
- وجود نقاط کور در میدان دید
- نامناسب بودن دید در شب
**فاکتورهای خطر
فاکتورهای خطر این بیماری عبارتند از:
- تغذیه و رژیم های غذایی
- نژاد و جنس
- عوامل ژنتیک و سابقه خانوادگی آب سیاه حاد یا مزمن چشم
ارسال کننده: صدف - 1394 / 10 / 20، 10:28 عصر - انجمن: اخبار پزشکی
- بدون پاسخ
تیمی تحقیقاتی در ژاپن نوع جدیدی از سلول ها را تولید کرده اند که می توانند به سلول های بنیادی تبدیل شوند که خیلی راحت تر و آسان تر قابل بازبرنامه ریزی باشند.به گزارش "انجمن حمایت ازبیماران چشمی آرپی،لبر و اشتارگات در ایران" به نقل ازasia.nikkaei.com، این سلول های جدید می توانند به سلول های بنیادی پرتوان القایی یا iPSCها تبدیل شوند که به دلیل قابلیت هایی که دارند موجب افزایش امیدها در زمینه طب بازساختی و ایجاد داروها شده اند اما مشکلی که دارند این است که با دستکاری ژنی این سلول ها، آن ها تمایل به مردن دارند.اما سلول های جدیدی که این محققین تولید کرده اند در مقایسه با سلول های iPS طبیعی بادوام تر هستند. محققین ژاپنی در دانشگاه کیوتو و با سرپرستی پروفسور تاکاشی تادا، چهار نوع ژن را به سلول های ریوی جنینی ایمپلنت کردند و آن ها را کشت دادند. ارزیابی های آزمایشگاهی نشان داد که برخی از این سلول ها در زمان بلوغ قادر به تبدیل شدن به سلول های iPS هستند. به دلیل این که این سلول ها پیش ساز سلول های iPS هستند، به آن ها سلول های بنیادی بازبرنامه ریزی شده بینابینی می گویند.
ارسال کننده: صدف - 1394 / 10 / 20، 02:10 عصر - انجمن: اخبار پزشکی
- بدون پاسخ
محققین دانشگاه ماستریخت ادعا کرده اند که توانسته اند اولین همبرگر آزمایشگاهی را تولید کنند.به گزارش "انجمن حمایت ازبیماران چشمی آرپی،لبر و اشتارگات در ایران" به نقل ازStem-cells-news، این محققین هلندی پیش از این توانسته بودند که گوشت مصنوعی را در آزمایشگاه تولید کنند و بعد از این موفقیت سعی کرده اند که بتوانند با تولید نوارهای گوشتی از سلول های بنیادی، اولین همبرگر آزمایشگاهی را مشابه همبرگر واقعی تولید کنند. محصول نهایی این مطالعه نزدیک به 220000 پوند هزینه بر می دارد. پیش از این پروفسور پست و همکارانش توانسته بودند با استفاده از سلول های گاو و سرم گوساله تولید همبرگر مصنوعی را یک گام به واقعیت نزدیک کنند. محققین می گویند که می توان با استخراج سلول های بنیادی زنده از گاوها و رشد و تکثیر آن ها در آزمایشگاه موفق به تولید همبرگرهای آزمایشگاهی شد و در این میان نیاز به سلاخی گاو ها نیز نیست. از طرف دیگر زمانی که چنین برنامه ای در مقیاس کلان انجام گیرد از یک جانور می توان میلیون ها برابر حالت طبیعی گوشت بدست آورد. محققین می گویند برای تولید چنین همبرگرهایی نیاز به 3000 نوار بافت عضلانی نیاز است که هر کدام سه سانتی متر طول و یک و نیم سانتی متر عرض دارند و ضخامت آن ها نیز حدود نیم میلی متر است. برای تولید این نوارها شش هفته زمان لازم است. این گوشت با بیش از 200 نوار بافت چربی که آن ها هم به روش مشابه تولید می شود آمیخته می شود تا یک همبرگر تولید شود. برای تولید گوشت، سلول های بنیادی درون یک سوپ از سروم و مواد غذایی مشتق ا زجنین گاو کشت داده می شود و این به آن ها اجازه می دهد که رشد کرده و سلول های عضلانی را تولید کنند که می توانند تا 30 بار تکثیر شوند. این نوارهای گوشتی می توانند شبیه سلول های عضلانی واقعی انقباض داشته باشند. این همبرگر مصنوعی مزه ای شبیه گوشت واقعی دارد و اگرچه دارای فیبرهای واقعی و تقریبا صورتی رنگ است اما محققین انتظار دارند که بزودی بتوانند نوارهای گوشتی با رنگ واقعی تری تولید کنند.