انجمن حمایت ازبیماران چشمی آرپی،لبر و اشتارگات در ایران

مهمان گرامی، خوش‌آمدید!

شما قبل از این که بتوانید در این انجمن مطلبی ارسال کنید باید ثبت نام کنید.

جستجوی انجمن‌ها

آمار انجمن

» اعضا: 1,318
» آخرین عضو: فرشاد دستان زند
» موضوعات انجمن: 3,975
» ارسال‌های انجمن: 26,438

آمار کامل

آخرین موضوع‌ها

: جلوگیری از کاهش بینایی ...
انجمن: اخبار چشم پزشکی
آخرین ارسال توسط: صدف
1400 / 5 / 8، 10:30 عصر
» پاسخ: 0
» بازدید: 16,910

:پیوند سلول های بنیادی می...
انجمن: اخبار چشم پزشکی
آخرین ارسال توسط: صدف
1400 / 2 / 5، 12:12 عصر
» پاسخ: 0
» بازدید: 6,864

: استفاده از مهندسی بافت ...
انجمن: اخبار چشم پزشکی
آخرین ارسال توسط: صدف
1400 / 2 / 5، 12:11 عصر
» پاسخ: 0
» بازدید: 3,877

: تولید شبکیه مصنوعی بیوه...
انجمن: اخبار چشم پزشکی
آخرین ارسال توسط: صدف
1399 / 10 / 17، 10:46 صبح
» پاسخ: 0
» بازدید: 6,483

: ایجاد ژن درمانی های جدی...
انجمن: اخبار چشم پزشکی
آخرین ارسال توسط: صدف
1399 / 9 / 27، 11:05 عصر
» پاسخ: 0
» بازدید: 4,736

: احیای بینایی در مدل های...
انجمن: اخبار چشم پزشکی
آخرین ارسال توسط: صدف
1399 / 9 / 27، 11:03 عصر
» پاسخ: 0
» بازدید: 4,106

: سلول های بنیادی مهندسی ...
انجمن: اخبار چشم پزشکی
آخرین ارسال توسط: صدف
1399 / 9 / 27، 11:01 عصر
» پاسخ: 0
» بازدید: 4,041

: صفحات مبتنی بر سلول های...
انجمن: اخبار چشم پزشکی
آخرین ارسال توسط: صدف
1399 / 9 / 27، 10:57 عصر
» پاسخ: 0
» بازدید: 4,464

: تسریع فرایند درمان نابی...
انجمن: اخبار چشم پزشکی
آخرین ارسال توسط: صدف
1399 / 7 / 15، 12:23 عصر
» پاسخ: 0
» بازدید: 5,252

: درمانی جدید برای تخریب ...
انجمن: اخبار چشم پزشکی
آخرین ارسال توسط: صدف
1399 / 6 / 28، 06:42 عصر
» پاسخ: 0
» بازدید: 4,688

: درمان سرطان خون کشف شد

ارسال کننده: صدف - 1394 / 11 / 5، 10:16 عصر - انجمن: اخبار پزشکی - بدون پاسخ

محققین مرکز تحقیقات پزشکی «والتر اند الیزا» استرالیا با متوقف کردن یک پروتئین موفق به درمان سرطان لوسمی میلوئید حاد شدند.به گزارش "انجمن حمایت ازبیماران چشمی آرپی،لبر و اشتارگات در ایران " به نقل از ایسنا محققین مرکز تحقیقات پزشکی «والتر اند الیزا» استرالیا با متوقف کردن یک پروتئین موفق به درمان سرطان لوسمی میلوئید حاد شدند.بدن انسان دارای سیستم های کنترلی در قسمت های مختلف برای به نظم در آوردن رشد سلول ها و تکثیر آنها است که مکانیزم بسیار ارزشمندی برای پیشگیری از بیماری ها به حساب می آید.زمانیکه شخصی مبتلا به سرطان خون (لوسمی) می شود، این سیستم های کنترلی خنثی، موجب تکثیر آزادانه سلول های سرطانی در بدن و رشد غیر قابل کنترل آنها می شوند.در همین حال محققین مرکز تحقیقات پزشکی «والتر اند الیزا» استرالیا موفق به کشف پروتئینی در بدن با نام Hhex شده اند که موجب فرآیند تکثیر سلول های سرطان خون از نوع لوسمی میلوئید حاد در بدن می شوند و با متوقف کردن فعالیت آن می توان از تکثیر این سلول های مرگبار جلوگیری کرد.همچنین سرطان خون از نوع لوسمی میلوئید حاد، سریعترین رشد سلول های سرطانی خون را دارد و امید زنده ماندن شخص در ۲۴ درصد موارد ۵ سال است ضمن اینکه شیمی درمانی بعنوان تنها گزینه درمان برای این نوع از سرطان است که همراه با عوارض جانبی از قبیل حالت تهوع، ریزش مو، اسهال و مشکلات باروری همراه است.در همین حال با این روش منحصر به فرد می توان پروتئین Hhex را متوقف کرد تا آسیبی به سلول های سالم خون نرساند و همچنین عوارض جانبی شیمی درمانی را از بین برد.بر همین اساس با متوقف کردن پروتئین Hhex می توان تمام سلول های سرطانی لوسمی میلوئید حاد را از بین برد.
نتیجه این تحقیق در نشریه Genes & Development چاپ شده است.

: تبدیل سلول های پوستی به سلول های بنیادی

ارسال کننده: صدف - 1394 / 11 / 5، 02:12 عصر - انجمن: اخبار پزشکی - بدون پاسخ

تکنیکی جدید توانسته است مشکلات موجود در سر راه تولید سلول های بنیادی پرتوان القایی را تا حدی برطرف کند و راه را برای مطالعات بیماری ها و تکوین داروها هموار کند.به گزارش "انجمن حمایت ازبیماران چشمی آرپی،لبر و اشتارگات در ایران" به نقل ازmedicalnewstoday، سلول های بنیادی ابزاری ایده آل برای درک بیماری ها و تکوین درمان های جدید هستند ولی با این حال، بدست آوردن این سلول های بنیادی در مقادیر کافی کاری مشکل است. از جمله این سلول ها، سلول های بنیادی پرتوان القایی است که روش های تولید آن ها از بازبرنامه ریزی سلول های بنیادی نیازمند اجرای چندین مرحله است و متاسفانه راندمان کار نیز بسیار پایین است و از روش های معمول تنها تعداد اندکی سلول تولید می شود. اینک تیمی از محققین در انستیتو تحقیقات پزشکی سانفورد-برونهام توانسته اند تا حدی این روش را بهبود ببخشند. آن ها چندین میکروRNAی خاص را شناسایی کرده اند که طی برنامه ریزی سلولی مهم هستند و می توانند کارایی تبدیل سلول های بنیادی به سلول های بنیادی پرتوان القایی را افزایش دهند. در واقع این محققین چندین سد مولکولی اولیه را در فرایند بازبرنامه ریزی شناسایی کرده اند و دریافته اند که چگونه می توانند با استفاده از میکروRNAها آن ها را از پیش رو بردارند. این مطالعه نه تنها دیدگاه های جدیدی را در مورد نقش RNAهای کد نشونده(non-coding RNAs) طی بازبرنامه ریزی سلول های سوماتیک ارائه می دهد بلکه اصول جدیدی را برای استفاده از میکروRNAها به عنوان یک انهانسر بزرگ برای تولید سلول های iPS ارائه می دهد. آن ها دریافته اند که miR-93 و miR-106b به عنوان بخشی از مکانیسم دفاعی سلول در زمان بازبرنامه ریزی سلول عمل می کنند. در واقع مطالعه عمیق تر نشان می دهد که این دو میکروRNA، پروتئین های Tgfbr2 و p21 را هدف قرار می دهند. این پروتئین ها با متوقف کردن چرخه سلولی مسیر تولید سلول های iPS را آهسته می کنند و سلول ها را به سمت مرگ سلولی سوق می دهند. با رسیدن به این اطلاعات سودمند محققین تصمیم گرفتند از مزایای این دانسته ها استفاده کنند. آن ها miR-93 و miR-106b اضافی را به سلول های پوستی اضافه کردند. این امر موجب بلوک شدن Tgfbr2 و p21 شد و در نتیجه سلول های بیشتری زنده ماندند و در نتیجه سلول های iPS بیشتری بدست آمد. با توجه به آن چه گفته شد می توان با استفاده از مزیت های استفاده از میکروRNAها و درک موجود در مورد بیولوژی سلول های بنیادی، مدل های بهتر و بیشتری از بیماری ها ایجاد کرد و در نتیجه راه های درمانی بیشتری نیز ارائه داد. علاوه براین چنین یافته هایی می تواند درک ما را در مورد رفتارهای طبیعی و غیر طبیعی سلول های بنیادی طی تکوین و بیماری ها افزایش دهند.

برداشتن تومورمغزی بدون بیهوشی

ارسال کننده: صدف - 1394 / 11 / 5، 01:30 عصر - انجمن: اخبار پزشکی - بدون پاسخ

متخصصان ایرانی موفق شدند تومور مغزی یک بیمار را درحالی که حین جراحی بیدار و قادر به تکلم بود، از سر بیمار خارج کنند. به گزارش "انجمن حمایت ازبیماران چشمی آرپی،لبر و اشتارگات در ایران " به نقل از ایرنا از دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، در یک عمل جراحی بسیار کم نظیر، تیم پزشکی بیمارستان لقمان حکیم دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی به سرپرستی دکترشریفی جراح متخصص مغز واعصاب وعضو هیات علمی دانشگاه، موفق شد تومور مغزی یک بیمار را درحالی که وی در حین عمل جراحی بیدار و قادر به تکلم بود، از سر بیمار خارج کنند.این جراحی کم سابقه بر روی مرد 46 ساله ای انجام شد که از تومور مغزی (گلیوم ) رنج می برد. این جراحی عمل که حدود سه ساعت به طول انجامید، با همکاری گروهی متشکل از متخصصان نورولوژی و بیهوشی وجمعی از دستیاران و تیم پیراپزشکی وپرستاری انجام شد.در حال حاضر بیمار با وضعیت عمومی مناسب دوران نقاهت خود را سپری می کند.

: لنز گوش وارد بازار می شود!

ارسال کننده: صدف - 1394 / 11 / 5، 01:22 عصر - انجمن: اخبار پزشکی - بدون پاسخ

سازمان غذا و داروی آمریکا اخیرا مجوز فروش سمعک لیزری پیشرفته ای را صادر کرده است که برخلاف سمعک های معمول که از میکروفون و بلندگو برای دریافت و تقویت صدا استفاده می کنند، این سمعک از یک فناوری کاملا متفاوت و بهینه برای انتقال صوت به گوش انسان استفاده می کند. به گزارش "انجمن حمایت ازبیماران چشمی آرپی،لبر و اشتارگات در ایران " به نقل از ایرنا از شبکه خبری بی بی سی ،سمعک یک وسیله پزشکی برای تقویت امواج صوتی محیط پیرامون است.در دهه های اخیر، انواع مختلف سمعک وارد بازار شده اما عملکرد تمامی آنها تقریبا مشابه است و اصولا تمام آنها از بلندگو برای تقویت صدای دریافتی استفاده می کنند.قوه شنوایی انسان قادر به درک صداهایی با فرکانس بین 20 هرتز تا 20 کیلوهرتز است. اکثر سمعک های موجود در بازار، با توجه به محدودیت های مکانیکی بلندگو، فقط فرکانس های بین 100 هرتز تا حدود 5 کیلو هرتز را تقویت کرده و انتقال می دهند.بنابراین افرادی که از سمعک برای بهبود اختلالات و مشکلات شنوایی خود استفاده می کنند قادر به شنیدن صداهایی با فرکانس بالاتر از 5 کیلوهرتز نیستند؛ این فرکانس ها معمولا به وضوح و شفافیت صدا در محیط های شلوغ و پر سر و صدا کمک می کنند.این محدودیت فرکانس با استفاده از سمعک جدیدی که به آن لنز پرده گوش گفته می شود، رفع شده و فرکانس های بالاتر از 5 کیلوهرتز نیز براحتی قابل دریافت خواهند بود.اخیرا سازمان غذا و داروی آمریکا مجوز فروش سمعک لیزری پیشرفته ای را به نام Earlens Contact Hearing Device صادر کرده است. بر خلاف سمعک های معمول که از میکروفون و بلندگو برای دریافت و تقویت صدا استفاده می کنند، این سمعک لیزری از یک تکنولوژی کاملا متفاوت و بهینه برای انتقال صوت به گوش انسان استفاده می کند.این سمعک لیزری از سه قسمت اصلی تشکیل شده است. قسمت اول (که تقریبا مشابه سایر سمعک هاست) در پشت لاله گوش قرار می گیرد. وظیفه این قسمت دریافت و آنالیز امواج صوتی و انتقال آنها به صورت پالس های الکترونیکی به بخش دوم است که به آن سر نوری گفته می شود. سر نوری که یک لیزر مادون قرمز دارد داخل مجرای گوش قرار می گیرد.به این ترتیب امواج صوتی تبدیل به امواج نوری شده و نور ساطع شده از این لیزر به بخش سوم که آن را می توان قلب سیستم تلقی کرد منتقل می شود.بخش سوم این سمعک، که مشابه لنزهای تماسی چشمی عمل می کند، به صورت یک لنز روی پرده گوش می نشیند. این لنز تماسی که به آن لنز پرده گوش گفته می شود برای هرفرد به صورت اختصاصی تولید می شود، زیرا شکل و هندسه پرده گوش هر فرد مثل اثر انگشت یک مشخصه منحصر به فرد است.این لنز تماسی نور دریافتی از سر نوری را به ارتعاش مکانیکی تبدیل می کند. با توجه به تماس مستقیم پرده گوش با لنز، پرده گوش به ارتعاش در آمده و امواج صوتی با لرزش مستقیم پرده گوش به گوش میانی و نهایتا به گوش داخلی منتقل شده و فرد صدای تقویت شده را با وضوح بالا دریافت می کند.با توجه به اینکه این سمعک نوری، بلندگو ندارد بنابراین محدودیت های نهفته در بلندگو نیز خود به خود حذف شده و فرکانس های بالاتر از 5 کیلوهرتز نیز براحتی منتقل شده و فرد قادر به درک صدا به صورت واضح و شفاف است.علاوه بر مهمترین مزیت این سمعک که انتقال فرکانس های بالا و افزایش شفافیت صدا است، عدم نیاز به جراحی نیز یکی دیگر از مزایای این سمعک لیزری است، پزشک متخصص گوش و حلق و بینی براحتی این لنز را می تواند روی پرده گوش نصب کند.علاوه بر این، لنز پرده گوش به صورت بی سیم به یک اپلیکیشن مرتبط است که روی تلفن های هوشمند نصب می شود. این اپلیکیشن می تواند بلندی صدا و زیر و بم بودن آن را تنظیم کند و تماس های تلفنی یا موسیقی را مستقیما به این سمعک منتقل کند.نشریه معتبر MedGadget این لنز پرده گوش را در لیست بهترین تکنولوژی های سال 2015 خود قرار داده است.این محصول اواسط سال 2016 میلادی وارد بازار آمریکا و سپس بتدریج وارد بازار اروپا و آسیا خواهد شد.

: درمان نویدبخش ام‌اس با سلول‌های بنیادی

ارسال کننده: صدف - 1394 / 11 / 4، 02:37 عصر - انجمن: اخبار پزشکی - بدون پاسخ

یک درمان پیشگامانه سلول بنیادی می‌تواند آثار فلج‌کننده بالقوه ام‌اس را معکوس کرده و در نهایت متوقف سازد.به گزارش "انجمن حمایت ازبیماران چشمی آرپی،لبر و اشتارگات در ایران" به نقل از ایسنا، بیماران شرکت‌کننده در یک کارآزمایی پیشگامانه درمان جدید توانستند مجددا راه بروند و حتی روند بیماری در برخی از آن‌ها متوقف شد.این درمان از سه سال پیش در بیمارستان سلطنتی هالام‌شایر در شفیلد و بیمارستان کینگز کالج لندن انجام شده و شامل استفاده از دوز بالایی از شیمی‌درمانی برای از پای در آوردن سیستم ایمنی و بازسازی مجدد آن با سلول‌های بنیادی بدست آمده از خون خود بیمار است.نتایج مشاهده شده در بیماران بسیار چشمگیر بود. استیون استوری که پیش از ابتلا به ام‌اس، یک دونده ماراتن بود و بیماری ام اس، باعث فلجی وی شد، پس از 9 روز از آغاز درمان توانست انگشت شست پایش را حرکت دهد و پس از 10 ماه مسافتی به اندازه 1.5 کیلومتر را شنا کند. وی همچنین توانست دوچرخه‌سواری و پیاده‌روی کند.این درمان که بطور موثری سیستم ایمنی بدن را مجددا راه‌اندازی می‌کند، نخستین درمانی است که علائم لاعلاج ام‌اس را معکوس می‌کند.سلول‌های بنیادی بسیار تاثیرگذار هستند زیرا می‌توانند به هر نوع سلول در بدن تبدیل شوند.اگرچه هنوز علت بیماری ام‌اس مشخص نیست، اما برخی پزشکان بر این باورند که سیستم ایمنی است که به مغز و نخاع حمله کرده و منجر به التهاب و درد،‌ معلولیت و در موارد شدیدتر، مرگ می‌شود.طی این درمان، سلول‌های بنیادی بیماران برداشت و ذخیره شد. سپس پزشکان از داروهای تهاجمی که معمولا به بیماران سرطانی برای تخریب کامل سیستم ایمنی داده می‌شود، استفاده کردند.سلول‌های بنیادی سپس به بدن تزریق شده و طی دو هفته به سلول‌های خون سفید و قرمز تبدیل می‌شوند. پس از یک ماه، سیستم ایمنی بازیابی شده و بطور کامل به کار خود ادامه می‌دهند و بیماران می‌توانند روند شفای خود را مشاهده کنند.
این یافته‌ها در مجله انجمن پزشکی آمریکا منتشر شده است.

: درمان «شب کوری» با بکارگیری سلول های بنیادی تا ۱۸ ماه آینده

ارسال کننده: صدف - 1394 / 11 / 4، 02:34 عصر - انجمن: اخبار چشم پزشکی - بدون پاسخ

رئیس بیمارستان فوق تخصص چشم پزشکی فارابی، گفت: استفاده از سلول های بنیادی برای درمان بیماری شب کوری تا ۱۸ ماه آینده در این بیمارستان بکار گرفته می شود.به گزارش "انجمن حمایت ازبیماران چشمی آرپی،لبر و اشتارگات در ایران " به نقل از مهر، اولین همایش کشوری سلول های بنیادی و پزشکی بازساختی در چشم پزشکی با حضور رئیس ستاد توسعه علوم و فناوری سلول های بنیادی نهاد ریاست جمهوری و جمعی از صاحبنظران و متخصصان این حوزه در بیمارستان فارابی برگزار شد.

دکتر محمود جباروند رئیس بیمارستان فوق تخصص چشم پزشکی فارابی در حاشیه برپایی این همایش، گفت: سلول های بنیادی در درمان بیماری شب کوری تا ۱۸ ماه آینده در بیمارستان فارابی به کار گرفته می شود.

وی افزود: بیمارستان فارابی با همکاری مرکز تحقیقات رویان و مرکز چشم پزشکی لبافی نژاد فعالیت تحقیقاتی مشترکی را در ارتباط با کشت و تکثیر سلول های رنگدانه شبکیه انجام داده که خوشبختانه نتایج آن با موفقیت روبرو بوده است.

جباروند افزود: با توجه به کیفیت بالای نتایج این آزمایش ها روی مدل حیوانی بعد از تکمیل این مطالعات در این فاز و رضایت کامل از نتایج آن در فاز بعدی که در ۱۸ ماه آینده انجام می شود، این مطالعات روی بیماران نیز انجام خواهد شد.

رئیس بیمارستان فارابی با اشاره به اینکه به کارگیری این روش در بیماران دچار شب کوری و بیمارانی که دچار نقص سلول های رنگدانه ای هستند، کاربرد دارد، تصریح کرد: از آنجا که اشخاص دچار شب کوری در شب دید ندارند و دید آنان در روز نیز محدود است، بهره گیری از این شیوه، می تواند، کمک شایانی به این بیماران کند.

وی ادامه داد: استفاده از محیط کشت جدید و شفاف برای رشد سلول های بنیادی و ترمیم بافت سطحی چشم نیز از دیگر کاربردهای جدید سلول های بنیادی بوده که در بیمارستان فارابی انجام شده است.به گفته جباروند، بکارگیری محیط کشت جدید و شفاف علاوه بر آنکه باعث حفظ شفافیت و رشد سلول های پوششی قرنیه شده، سبب بهبود سطح انکساری چشم و در نهایت بهبود بینایی می شود.

در این همایش دکتر امیرعلی حمیدیه رئیس ستاد توسعه علوم و فناوری سلول های بنیادی نهاد ریاست جمهوری نیز گفت: در کشور با وجود رشد مناسب در زمینه های آموزشی و پژوهشی و افزایش تعداد مقالات در سطح بین الملل آن طور که شایسته کشورمان است تا کنون در فناوری تاثیرگذار نبوده ایم.

وی با اشاره به اینکه دانشگاه های ما دانشگاه های نسل سوم نیستند، یادآور شد: اعضای هیات علمی این دانشگاه ها به دلیل مشغله های پژوهشی، درمانی و آموزشی در حوزه تاسیس شرکت های دانش بنیان فعال نیستند که یکی از دلایل اینکه تولیدات علمی به ثروت تبدیل نمی شود، مربوط به همین مساله است.

حمیدیه ادامه داد: برای جهش بزرگ علمی نیازمند این تفکر هستیم که ایران را بین ۳ تا ۵ کشور مطرح دنیا قرار دهیم.وی خاطر نشان ساخت: در حالی که بسیاری از مراکز بزرگ علمی بین المللی از اندیشمندان ایرانی بهره می گیرند، چرا از این امکان در داخل ایران نباید بهره ببریم؟

حمیدیه ادامه داد: به علت نبود آیین نامه در زمینه سلول های بنیادی، متاسفانه طی سال های گذشته در مقاطعی کشور در این زمینه سریع حرکت کرده تا جایی که این تندروی بی موقع در کنار مقاطعی که به دلیل جلوگیری از تندروی دچار کند روی شده ایم به این رشته ضربه وارد شده است.وی با اشاره به اینکه وظیفه ستاد توسعه علوم و فناوری سلول های بنیادی نهاد ریاست جمهوری، ایجاد توازن و تنظیم در زمینه فعالیت و اطلاع رسانی صحیح متناسب با فعالیت های صورت گرفته در زمینه سلول های بنیادی است، تصریح کرد: این امر محقق نمی شود، مگر با همکاری علوم پایه و بالینی.

رئیس ستاد توسعه علوم و فناوری سلول های بنیادی نهاد ریاست جمهوری با تاکید بر اینکه امروزه مرزی بین علوم از قبیل نانو، بایو و... وجود ندارد، گفت: بحث علوم "همگرا" هم اینک در دنیا مطرح است و به همین دلیل در کشور هم مرز بین وزارت بهداشت و وزارت علوم در این حوزه از بین رفته است.

: ریشه کن کردن ریشه های اصلی سرطان کبد!

ارسال کننده: صدف - 1394 / 11 / 3، 11:50 عصر - انجمن: اخبار پزشکی - بدون پاسخ

محققین ریشه های اصلی سرطان کبد را شناسایی کرده اند و براین باورند که می توانند روزی با بازبرنامه ریزی کردن آن ها موجب افزایش پاسخ دهی آن ها به درمان های سرطانی شوند.به گزارش "انجمن حمایت ازبیماران چشمی آرپی،لبر و اشتارگات در ایران "به نقل ازmedicalxpress، محققین سلول های بنیادی سرطانی را در واقع ریشه های بد یا دانه های بد سرطان می نامند و براین باورند که توانسته اند پاشنه آشیلی(نقطه ضعف) برای آن پیدا کنند. با حذف این سلول های بنیادی سرطانی مقاوم به شیمی درمانی می تواند شانس عود مجدد سرطان را به حداقل رساند. محققین در مدرسه پزشکی Keck می گویند که کلید تخریب سلول های بنیادی مقاوم به شیمی درمانی که تبدیل به تومورهای کبدی می شوند، هدف قرار دادن مارکر سلول های بنیادی NANOG است.پروتئین NANOG در مراحل اولیه سرطانی نادر است اما در مراحل پیشرفته سرطان کبد(مرحله 3) میزان این پروتئین رو به فراوانی می رود. این پروتئین با افزایش متابولیسم و تامین انرژی در میتوکندری موجب پراکنش سرطان می شود. برای درک این که چگونه NANOG، سلول های بنیادی را برای رشد تومور تقویت می کند، محققین پروتئین ها، mRNA و متابولیسم سلولی را در کبد مورد ارزیابی قرار دادند. مطالعات پیش از این نشان داده بود که متابولیسم میتوکندریایی می تواند هدفی درمانی برای مبارزه با سرطان باشد. این مطالعه نشان می دهد که اگر بتوانیم که پاسخ سلولی به مولکول های اکسیداسیون اسیدهای چرب و فسفریلاسیون اکسیداتیو میتوکندریایی را کاهش دهیم، NANOG قادر به پیشبرد سرطان نخواهد بود و این نکته می تواند محققین را به سمت استراتژی های درمانی جدید برای سرطان رهنمون سازد.

:اطلاعیه انجمن درخصوص سوءاستفاده ازنام انجمن درشبکه های اجتماعی

ارسال کننده: محسن سروش - 1394 / 11 / 3، 11:13 عصر - انجمن: اطلاعیه‌های وب‌سایت - بدون پاسخ

"بدین وسیله به اطلاع اعضای انجمن حمایت از بیماران چشمی آرپی،لبر و اشتارگات در ایران و دیگر علاقه‎مندان می‎رساند؛هر گونه ایجاد کانال،گروه،حساب کاربری،صفحه و مواردی از این دست مشاهده شود فاقد هر گونه ارتباط با این انجمن می باشد.در این خصوص لازم به ذکر و تاکید است به جز کانال رسمی انجمن"rpsiran.ir" در شبکه اجتماعی تلگرام به نشانی(لینک)

https://t.me/rpsiranin

سایر کانال ها،گروه ها،حساب کاربری،صفحه ها و مواردی از این دست که در شبکه های اجتماعی به نام انجمن حمایت از بیماران چشمی آرپی،لبر و اشتارگات در ایران فعالیت کنند فاقد هر گونه ارتباط با این انجمن هستند و این انجمن در این موارد حق پیگرد قانونی را برای خود محفوظ می داند.در این ارتباط ، از همه اعضای انجمن و دیگر علاقه مندان خواهشمند است در صورت مواجه یا مواردی از این دست مراتب را به رایانامه(ایمیل) FORUM.RPSIRAN.IR@GMAIL.COM و یا شماره 09389502752 بنام انجمن اعلام نمایند"

باسپاس/

: انجام نخستین پیوند سر به میمون‌ !

ارسال کننده: صدف - 1394 / 11 / 2، 11:29 عصر - انجمن: اخبار پزشکی - بدون پاسخ

یک جراح ایتالیایی اخیرا در برنامه جنجال‌برانگیز خود برای پیوند سر انسان، مدعی شد که توانسته این جراحی را با موفقیت بر روی موش‌ها و یک میمون انجام دهد. به گزارش "انجمن حمایت ازبیماران چشمی آرپی،لبر و اشتارگات در ایران " به نقل از ایسنا سرجیو کاناورو از گروه مدلاسیون عصبی پیشرفته تورین در ایتالیا ابتدا در سال 2013 به فکر این عمل جراحی افتاد. وی سپس در ماه سپتامبر 2015 از یک داوطلب جوان برای این عمل خبر داد.والری اسپیریدونوف 30 ساله از یک شرایط ژنتیکی از بین برنده عضلات موسوم به بیماری وردنیگ هوفمان رنج می‌برد.برای این عمل جراحی خوفناک، بدن اسپیریدونوف و اهداکننده او باید تا دمای بسیار پایین سرد شده و سپس گردن و نخاع با یک چاقوی بسیار تیز به منظور کاهش آسیب به بافت‌ها بریده شود.سر اسپیریدونوف پس از شست‌وشو با ماده‌ای شیمیایی موسوم به گلیکول پلی‌اتیلین که فشار سلول عصبی را حفظ می‌کند، بر روی بدن اهداکننده گذاشته می‌شود.کاناورو مدعی است از شیوه‌های دیگر مانند تحریک نخاع و بهره‌گیری از دستگاه فشار منفی برای ایجاد خلاء به منظور تشویق عصب سر برای اتصال به عصبهای درون نخاع اهداکننده در جهت ارتقای بهبودی استفاده خواهد کرد.در کل این فرآیند، بیمار در حالت کمای ناشی از دارو برای چهار ماه باقی خواهد ماند تا ترمیم انجام شود.کاناورو برای نمایش امکان‌پذیر بودن این فرآیند، آن را بر روی اجساد، موش‌ها و یک میمون انجام داده است. وی مدعی است در عمل جراحی میمون، سر تا منفی 15 درجه سانتیگراد سرد شده و این که حیوان بدون آسیب عصبی زنده مانده است. البته این میمون 20 ساعت بعد به دلایل اخلاقی کشته شد.تاکنون هیچ یک از کارهای کاناورو از جمله جراحی وی بر روی موش‌ها و میمون در مجلات ثبت نشده است.وی از اقدام برای چاپ هفت مقاله در مجلات Surgery و CNS Neuroscience & Therapeutics در چند ماه آینده خبر داده است.کاناورو که قصد دارد نخستین پیوند سر انسان را در سال 2017 عملی سازد، مدعی است که این کار را برای کمک به افراد کاملا معلول ادامه خواهد داد.

: درمان شب کوری در ایران امکانپذیر شد .

ارسال کننده: صدف - 1394 / 11 / 2، 11:15 عصر - انجمن: اخبار چشم پزشکی - بدون پاسخ

رئیس بیمارستان فارابی از امکان درمان شب کوری با بهره‌گیری از سلول‌های بنیادی خبر داد. به گزارش "انجمن حمایت ازبیماران چشمی آرپی،لبر و اشتارگات در ایران" به نقل از تسنیم، رئیس بیمارستان فارابی در حاشیه برپایی نخستین همایش کشوری سلول‌های بنیادی و پزشکی بازساختی در چشم پزشکی اظهار داشت: بیمارستان فارابی با همکاری مرکز تحقیقات رویان و مرکز چشم پزشکی لبافی نژاد فعالیت تحقیقاتی مشترکی را در ارتباط با کشت و تکثیر سلول‌های رنگدانه شبکیه انجام داده که خوشبختانه نتایج آن با موفقیت روبرو بوده است.جباروند افزود: با توجه به کیفیت بالای نتایج این آزمایش‌ها روی مدل حیوانی بعد از تکمیل این مطالعات در این فاز و رضایت کامل از نتایج آن در فاز بعدی که در 18 ماه آینده انجام می‌شود، این مطالعات روی بیماران نیز انجام خواهد شد.رئیس بیمارستان فارابی با اشاره به اینکه به کارگیری این روش در بیماران دچار شب کوری و بیمارانی که دچار نقص سلول‌های رنگدانه ای هستند، کاربرد دارد، تصریح کرد: از آنجا که اشخاص دچار شب کوری در شب دید ندارند و دید آنان در روز نیز محدود است، بهره گیری از این شیوه، می‌تواند، کمک شایانی به این بیماران کند.وی ادامه داد: استفاده از محیط کشت جدید و شفاف برای رشد سلول‌های بنیادی و ترمیم بافت سطحی چشم نیز از دیگر کاربردهای جدید سلول‌های بنیادی بوده که در بیمارستان فارابی انجام شده است.به گفته جباروند به کارگیری محیط کشت جدید و شفاف علاوه بر آنکه باعث حفظ شفافیت و رشد سلول‌های پوششی قرنیه شده، سبب بهبود سطح انکساری چشم و در نهایت بهبود بینایی می‌شود.گفتنی است، "نخستین همایش کشوری سلول‌های بنیادی و پزشکی بازساختی در چشم پزشکی" از سوی واحد فراهم آوری سلول‌های بنیادی بیمارستان فارابی با همکاری ستاد توسعه علوم و فناوری سلول‌های بنیادی نهاد ریاست جمهوری و نیز با همکاری مراکز تحقیقاتی سراسر کشور و نیز جمعی از صاحب نظران و متخصصان این حوزه برگزار شد.

صفحه‌ها (176): « قبلی 1 ... 63 64 65 66 67 ... 176 بعدی »

ورود
نام کاربری:
گذرواژه‌:	گذرواژه‌تان را فراموش کرده‌اید؟
	مرا به خاطر بسپار