میکروRNAها نقش تنظیمی مهمی را در خود نوزایی و تمایز سلول های بنیادی ایفا می کنند. محققین چینی در دانشگاه پزشکی چین روی اثرات افزایش بیان miRNA روی تمایز عصبی سلول های بنیادی مزانشیمی مشتق از مغز استخوان به نورون فوکوس کرده اند.به گزارش"انجمن آرپی، لبر و اشتارگات در ایران"به نقل از بنیان ، در این مطالعه، محققین تکنولوژی GeneChip را برای آنالیز بیان miRNAها در سلول های بنیادی مزانشیمی مشتق از مغز استخوان، سلول های بنیادی عصبی و نوورن ها استفاده کردند. آن ها یک وکتور لنتی ویروسی افزایش بیان دهنده miR-124 را طراحی کردند و آن را به سلول های بنیادی مزانشیمی مشتق از مغز استخوان ترانسفکت کردند.نتایج نشان داد که سطح بیان درون سلولی مارکرهای اولیه عصبی بتا-III توبولین و پروتئین -2 وابسته به میکروتوبول به طور معناداری افزایش می یابد و میزان آپوپتوز نیز در این سلول های ترانسفکت شده کاهش می یابد.بعد از این که سلول های بنیادی مزانشیمی مشتق از مغز استخوان که با miR-124 ترانسفکت شده بودند به نخاع آسیب دیده رت ها تزریق شدند، شمار بسیار زیادی از سلول هایی که برای مارکر عصبی نوروفیلامنت-200 مثبت بودند در ناحیه پیوند مشاهده شدند. هم چنین نتایج نشان داد که عملکرد حرکتی پای عقبی این رت ها که دارای آسیب نخاعی بودند نیز بهبود یافت.به طور کلی این نتایج پیشنهاد می کند که miR-124 نقش بسیار مهمی را در تمایز سلول های بنیادی مزانشیمی مشتق از مغز استخوان به نورون ها ایفا می کنند و استراتژی جدیدی را برای تقویت کارایی درمانی پیوند سلول های بنیادی مزانشیمی مشتق از مغز استخوان برای آسیب نخاعی ارائه می دهند.

روابط عمومی بیمارستان فارابی، با همکاری مرکز تحقیقات چشم بیمارستان فارابی طرح ارزيابي سريع نابينايي های قابل پيشگيري ((RAAB در سطح دانشگاه علوم پزشکی کردستان اجرا می شود. به گزارش"انجمن آرپی، لبر و اشتارگات در ایران" به نقل از روابط عمومی بیمارستان فارابی، دکتر علی صادقی طاری رئیس شبکه سراسری تحقیقات چشم و رئیس مرکز تحقیقات چشم بیمارستان فارابی با اعلام این خبر افزود: جلسه برنامه ريزي و هماهنگي اجراي طرح ارزيابي سريع نابينايي های قابل پيشگيري( RAAB) روز 12 تیرماه 1393در دانشگاه علوم پزشکی کردستان تشکیل شد.
در این جلسه دکتر قدیمی رئیس دانشگاه، دکتر بیدارپور معاون بهداشتي، دکتراسلامی پور مدیر گروه چشم و تنی چند از مسئولین دانشگاه علوم پزشکی کردستان، دکتر علی صادقی طاری رئیس مرکز تحقیقات چشم بیمارستان فارابی و رئیس شبکه سراسری تحقیقات چشم، دکتر لاشئی معاون پژوهشی بیمارستان فارابی، دکترهرمز شمس استاد گروه چشم دانشگاه علوم پزشکی تهران و صاحب کرسی پژوهشی شمس، دکتر سید فرزاد محمدی مدير برنامه ملي پيشگيري از نابينائي و سلامت چشم وزارت بهداشت و عضو هیئت علمی پژوهشی بیمارستان فارابی و کارشناسان مرکز تحقیقات چشم بیمارستان فارابی حضور داشتند و در طی آن در ابتدا موضوعات Vision 2020 و RAAB مطرح و پروژه هاي جاري در سلامت چشم به بحث گذاشته شد و الگوهاي موفق دنيا معرفي گردید.
دکتر صادقی در مورد نتایج این نشست اظهار داشت: بر اساس مذاکرات صورت گرفته، شركت كنندگان بر حمايت و اراده همه جانبه خود جهت مشاركت و همكاري در زمينه اجراي پروژه RAAB ، امكان سنجي راه اندازي ايستگاه سلامت عمومي در چشم پزشكي استان كردستان و تدوين برنامه كلان و ارزيابي وضعيت جهت مداخلات سلامت چشم در استان يا شهرستانهاي تابعه تاکید کردند. رئیس مرکز تحقیقات چشم بیمارستان فارابی تصریح کرد؛ با اجرای این طرح در دانشگاه علوم پزشکی کردستان یک همکاری چند جانبه بین مرکز تحقیقات چشم و معاونت پژوهشی بیمارستان فارابی( به عنوان بخشی از بدنه مرکز تحقیقات)، اداره پيشگيري از نابينائي و سلامت چشم وزارت بهداشت، کرسی پژوهشی شمس و دانشگاه علوم پزشکی کردستان شکل خواهد گرفت که شروع آن با اجرای پروژه RAAB خواهد بود ولی هدف ما ادامه و گسترش این همکاری برای اجرای پروژه های تحقیقاتی و طرح های اپیدمیولوژیک در زمینه سلامت چشم است.
دکتر صادقی درمورد پروژه RAAB توضیح داد: این طرح یکی از پروژه های سازمان جهانی بهداشت است که قرار است در سال 1393 در 4 منطقه از کشور اجرا گردد. مرکز تحقیقات چشم پزشکی بیمارستان فارابی بعنوان یکی از مجریان طرح انتخاب و منطقه تحت پوشش دانشگاه علوم پزشکی به عنوان عرصه اجرای طرح انتخاب شده است. وی افزود: در طی این طرح دوره های آموزشی برای پزشکان، چشم پزشکان و اپتومتریست های دانشگاه کردستان پیش بینی شده است، چشم پزشکان بیمارستان فارابی در معاینات میدانی و بیماریابی مشارکت خواهند داشت و در صورتیکه ظرفیت درمان بیماران درکردستان وجود نداشته باشد، ادامه درمان در فارابی انجام می شود. دکتر صادقی استقبال مسئولین دانشگاه علوم پزشکی کردستان از این جلسه را بسیار خوب توصیف کرد و اظهار امیدواری نمود: ادامه این همکاری نتایج خوبی را برای مردم این منطقه و دانشگاه علوم پزشکی کردستان بدنبال داشته باشد. به گفته دکتر صادقی این طرح در نیمه دوم سال 93 انجام و نتایج آن اوایل سال 94 منتشر خواهد شد.
معاون پژوهشی بیمارستان فارابی این همکاری را یک تفاهم دوطرفه و یک ارتباط برد- برد دانست و گفت: از طریق این همکاری هم دانشگاه یک عرصه تحقیقاتی در زمینه " بیماری های چشمی قابل اجتناب " خواهد داشت و هم به دنبال تعهدات اخلاقی که طرح های پژوهشی ایجاد می نمایند، موظف خواهیم بود تا بیماران چشمی که در طی این طرح ها تشخیص داده می شوند را درمان و به آن ها کمک کنیم. وی با اشاره به نتایج این همکاری افزود: به علاوه این طرح ها منجر به حضور اساتید، دستیاران و فلوها در منطقه خواهد شد که مسلما نتایج آموزشی، درمانی و پژوهشی خوبی را با خود به دنبال داشته و منجر به ارتقاء گروه چشم دانشگاه کردستان خواهد شد.
دکتر لاشئی تصریح کرد؛ این کمک درمانی، فکری و عملی که از طریق بیمارستان فارابی و مرکز تحقیقات چشم ارائه خواهد شد از یک طرف مردم منطقه و کل سازمان بهداشتی و آموزشی دانشگاه کردستان را منتفع خواهد کرد و از طرف دیگر عرصه تجربی جدیدی برای مرکز تحقیقات چشم فارابی ایجاد و زمینه را برای استفاده از دانشجویان دوره phD به ویژه دوره های phD by research فراهم می نماید. معاون پژوهشی بیمارستان فارابی در انتها با یادآوری نقش دکتر سید فرزاد محمدی در شکل گیری و تاسیس کرسی پژوهشی شمس و همکاری با دانشگاه کردستان گفت: امیدوارم دکتر محمدی با وجود مسئولیتی که در وزارت بهداشت دارد همچنان با انرژی در بیمارستان فارابی و مرکز تحقیقات چشم به فعالیت خود ادامه دهد

رییس پژوهشگاه رویان گفت: «در مقطع فعلی بیشتر از این که بخواهیم فعالیت‌های جدیدی را شروع کنیم در حال عمق بخشی به کارهای گذشته هستیم و تلاش داریم تحقیقاتی را که در فاز آزمایشگاهی موفق بوده اند در مدل حیوانی تست کنیم که با توجه به تنگناهای بودجه‌یی، هم روش مناسب‌تری است.» به گزارش"انجمن آرپی، لبر و اشتارگات در ایران"به نقل از ایسنا، دکتر حمید گورابی، رییس پژوهشگاه رویان جهاد دانشگاهی، این مطلب را در پاسخ به این سوال عنوان کرد که چرا چند سالی است دیگر خبر چندانی از دستاوردهای علمی محققان رویان شنیده نمی شود. خبرهای شوق انگیزی مثل تولد رویانا، شنگول و منگول، حنا، بنیانا - حیوانات شبیه سازی شده و تراریخته - و دستاوردهای تازه در زمینه سلول‌ درمانی.

وی با تاکید بر این پژوهشگاه رویان با وجود تمامی محدودیتها و تنگناهای مالی در مسیر عمق بخشیدن و کاربردی کردن دستاوردهای تحقیقاتی در حوزه های مختلف تلاش می‌کند، خاطرنشان کرد: از جمله طرح‌هایی که فازهای آزمایشگاهی را طی کرده تهیه سلول‌های شبکیه چشم از سلول‌های بنیادی است که در مرحله تست حیوانی است و تلاش داریم این طرح که اثربخشی خود را‌ در فاز آزمایشگاهی نشان داده به کارآزمایی بالینی برسد. البته شاید مشابه برخی کارها در مراکز تحقیقاتی خارج کشور انجام شده باشد ولی چون استفاده درمانی دارد تلاش داریم این فناوری‌ها را اخذ کنیم. گورابی تصریح کرد: از دیگر زمینه های فعالیت پژوهشگاه در حوزه سلول‌ درمانی، افزایش تعداد سلول‌های پیوندی است که اثربخشی این تکنیک را بالا می‌برد. در روش‌های فعلی کشت آزمایشگاهی، تکثیر سلول‌ها زمان و هزینه بالایی را می‌طلبد که در تحقیقات در دست انجام تلاش می‌کنیم از بیوراکتورها در تکثیر سلول‌های بنیادی استفاده کنیم. در صورتی که تمایز سلول‌های بنیادی به نحوی مطلوب انجام نشود کار شکست می‌خورد لذا در استفاده از بیوراکتورها باید دقت شود که از تمایز خود به خودی سلول‌های بنیادی و همچنین خروج سلول‌های تمایز یافته از حالت اصلی پیشگیری شود که تاکنون نتایج خوبی در تحقیقات رویان کسب شده که طی مقالاتی در نشریات معتبر علمی این حوزه از جمله مجله پیشرفت‌های بیوتکنولوژی با ایمپکت فاکتور بالای 9 چاپ شده است.

وی خاطرنشان کرد: در زمینه سلول‌های بنیادی تلاش داریم بازده سلول‌های بنیادی از جنین انسانی یا موش را افزایش دهیم. در این روش موفق شده ایم با استفاده از ریز مولکول‌ها بازده سلول‌های بنیادی جنینی را تا 100 درصد افزایش دهیم که در مرحله ثبت اختراع است. به گفته رییس پژوهشگاه رویان در روش‌های معمول تولید سلول بنیادی جنینی، کل جنین از بین می‌رود؛ لذا اگر روشی باشد که از یک سلول، یک رده سلولی جنینی تولید شود موفقیت بزرگی است که محققان این پژوهشگاه با استفاده از ریز مولکول‌ها توفیقاتی در این زمینه داشته و موفق شده اند از یک سلول جنینی یک رده سلول بنیادی جنینی تولید شده اند. امری که موفقیتی کم سابقه‌ در این زمینه در سطح دنیا به شمار می‌رود.

وی تصریح کرد: در راستای اقتصاد مقاومتی و کاهش هزینه‌های تحقیقات، محققان پژوهشگاه رویان موفق به تولید چند قلم از پروتئین‌های نوترکیب شده اند که به عنوان فاکتور رشد استفاده می‌شوند. تاکنون چند قلم از این پروتئین‌ها با کمک ستاد سلول‌های بنیادی تولید شده و به مرحله تجاری سازی و عرضه به سایر مراکز تحقیقاتی رسیده اند.

گورابی با اشاره به فعالیتهای گسترده پژوهشگاه رویان در زمینه پزشکی تولیدمثل و درمان ناباروری خاطرنشان کرد: یکی از روش‌های جدید در زمینه پزشکی تولید مثل، فریز و نگهداری بافت تخمدان برای حفظ باروری زنانی است که به دلیل ابتلا به سرطان تحت رادیوتراپی و شیمی درمانی قرار گرفته‌اند. با توجه به موفقیت روزافزون درمان سرطان، ذخیره اسپرم و تخمک برای حفظ باروری در مردان و زنان بالغ مورد توجه قرار گرفته که البته گرفتن تخمک و فریز کردن آن تا چند سال پیش کار سختی بود که در سالهای اخیر توفیقات زیادی در تسهیل این روش حاصل شده است. البته اگر ناچار باشیم در فاصله کمی از تشخیص، بیمار سرطانی را تحت درمان قرار دهیم باید بخشی از تخمدان را برداریم و نگه داریم تا بعدا پیوند بزنیم. وی خاطرنشان کرد: بانک تخمدان مدتهاست که در پژوهشگاه رویان راه اندازی شده ولی تاکنون بیشتر کاربرد آزمایشگاهی داشته و برای بررسی زنده مانی سلول‌ها استفاده شده ولی با تحقیقاتی که طی سالهای اخیر انجام داده ایم در این زمینه موفقیتهای چشمگیری کسب کرده ایم که ما را نسبت به زنده مانی آنها مطمئن کرده و وقت آن رسیده که روی پیوند مجدد بافتهای فریز شده متمرکز شویم که این کار در سایر کشورها نیز در مراحل اولیه است.
گورابی در ادامه در خصوص فعالیتها و دستاوردهای جدید رویان در حوزه جنین‌شناسی گفت: عمده فعالیتهای ما در این حوزه به بهبود روش‌ها و بررسی اثرات سوء روی حاصل فریز تخمدان متمرکز است و در بخش پزشکی ناباروری هم عمدتا در زمینه عوامل شکست‌های مکرر در درمان ناباروری، سقط، اختلالات اسپرم و مبانی ژنتیکی آنها فعالیت داریم که مقالات متعددی نیز در یک سال گذشته داشته ایم.

وی افرود: محققان زیست فناوری پژوهشگاه هم که اغلب در مرکز اصفهان متمرکز هستند در حال استخراج پروتئین از شیر حیوانات تراریخته هستند که حاوی فاکتور tPA است. در این راستا شیر زیادی از دام‌های حاصل از این تکنیک را فریز کرده و تحقیقات فراوانی در زمینه استخراج فاکتور انجام داده ایم که امیدواریم بتوانیم تخلیص را در حجم بالا انجام دهیم. رییس پژوهشگاه رویان درباره علت طولانی شدن فرایند استخراج و تخلیص tPA با گذشت چند سال از تولید حیوانات تراریخته خاطرنشان کرد: تولید دارو از حیوانات تراریخته یک زمینه تحقیقاتی بسیار جدید و در مرزهای علم است به طوری که تاکنون تنها یک داروی تولیدی از حیوانات تراریخته تاییدیه FDA را دریافت کرده است. از طرف دیگر، این فرآیند نیازمند تجهیزات خاصی است که کمتر در دسترس محققان ماست؛ لذا تخلیص را با روش‌های دستی شروع کردیم و البته اخیرا توانسته ایم دستگاهی را که چند سال پیش خریده شده بود را راه‌بیاندازیم.

گورابی تصریح کرد: یکی از زمینه های فعالیت پژوهشکده اصفهان تکثیر دام‌های با شیرآوری بالا است که به اقتصاد روستاییان کمک شایانی می‌کند. کار دیگری که خیلی وقت محققان ما را می‌گیرد، ساده سازی روش‌های معمول شبیه‌سازی است که مستلزم تجهیزات پیچیده می باشیم که امیدواریم با به ثمر نشستن این تحقیقات مراکز تحقیقاتی کشور با امکانات کمتر هم بتوانند به این عرصه وارد شوند.

وی خاطرنشان کرد: تحقیقات پایه در زمینه شناخت مکانیزم‌ها و کاربردی کردن دانش‌های پایه از زمینه های مورد توجه رویان است که نمونه ای از این قبیل تحقیقات در حوزه درمان ناباروری مردان که در مرکز اصفهان دنبال می شود، جداسازی اسپرم های خوب (تفکیک اسپرم‌های خوب و بد) است. با این روش‌های ساده می‌توان در درمان ناباروری زوج‌ها قدم‌های موثرتری برداشت چون اسپرم‌های زیادی در محیط آزمایشگاه هست که انتخاب آن صرفا براساس مورفولوژی (شکل) اسپرم ممکن است خوب نباشد. خط کاری جدیدی که در زمینه سلول‌های بنیادی دنبال می‌کنیم تولید سلول‌زایای اسپرم از سلول‌های بنیادی است. رییس پژوهشگاه رویان در پاسخ به این سوال که آیا این پژوهشگاه در زمینه سلول‌های بنیادی سرطان نیز فعالیتی دارد یا نه، گفت: گروهی با دو، سه سال سابقه کاری در زمینه سلول بنیادی سرطان در پژوهشگاه فعالیت دارند که در محیط های آزمایشگاهی به تفکیک سلول بنیادی سرطانی از سایر سلول‌های سرطانی مشغولند تا بتوانیم تحقیقات خود را روی این سلول‌های بنیادی متمرکز کرده و دقیقا روی آنها کار کنیم.

وی همچنین در پاسخ به خبرنگار که از روند احداث بیمارستان سلول درمانی رویان پرسید به گفتن این جمله بسنده کرد که گشایش‌هایی در این طرح حاصل شده و خبرهای خوبی درباره بیمارستان در راه است. به گفته دکتر گورابی، طرح‌هایی ترویجی نیز در زمینه گسترش دانش و فناوری سلول‌های بنیادی از قبیل تاسیس پارک سلول‌های بنیادی با همکاری شهرداری تهران و اتوبوس آموزشی سلول‌های بنیادی در حال انجام است.

رئيس انجمن علمي اپتومتري ايران با اشاره به اينکه ژنتيک در بروز بيماري قوزقرنيه مؤثر است به معرفي روش‌هاي جديد تشخيص و درمان اين بيماري پرداخت. به گزارش"انجمن آرپی، لبر و اشتارگات در ایران" به نقل از خبرگزاري موج، دکتر علي ميرزاجاني با بيان اينکه امروزه پيشرفت‌هاي شايان توجهي در زمينه پاراکلينيک شاخه چشم پزشکي باعث بهبود روند تشخيص و کنترل بيماري‌هاي چشمي شده است، به بيماري چشمي قوز قرنيه که روش­ هاي پاراکلينيکي تأثير خوبي در کنترل پيشرفت و درمان بيماري دارد اشاره کرد.وي تعريف قوز قرنيه گفت: کراتوکونوس يا قوز قرنيه بيماري پيش­رونده‌اي است که معمولا در سنين نوجواني از سن 16 تا 24 سالگي بروز مي‌کند.
دبير علمي هفدهمين کنگره سراسري انجمن علمي اپتومتري ايران ادامه داد: قرنيه به طور طبيعي شکلي کروي دارد، ولي؛ در کراتوکونوس قرنيه برآمده و مخروطي يا گنبدي شکل مي‌شود. اين مسأله بر روي انکسار نور هنگام ورود به چشم تأثير گذاشته و کاهش وضوح بينايي را به دنبال دارد. ميرزاجاني علائم و نشانه­ هاي کراتوکونوس را برشمرد و گفت: تشخيص کراتوکونوس معمولا به دليل بروز و پيشرفت آهسته آن مشکل است؛ زيرا ممکن است با نزديک بيني و آستيگماتيسم همراه باشد که موجب عدم وضوح و تاري ديد شود. همچنين ممکن است شخص دچار هاله بيني و حساسيت به نور باشد. اين بيماري چهار مرحله دارد و خوشبختانه اغلب پيشرفت آن کند است.
وي با اشاره به اينکه ژنتيک در بروز اين بيماري مؤثر است، روش ­هاي درمان آن را بيان کرد: در مراحل اوليه، عينک يا لنز نرم (Soft Contact Lenses) ممکن است کمک کننده باشد. با پيشرفت بيماري درمان بعدي آن استفاده از لنزهاي سخت داراي قابليت نفوذ گاز (Rigid Gas Permeable Contact Lenses است که قابليت بيشتري براي اصلاح آستيگماتيسم نامنظم ناشي از قوز قرنيه دارد.
رئيس انجمن علمي اپتومتري ايران تأکيد کرد: در صورتي که قرنيه قادر به تحمل لنز سخت نبوده و يا لنز توانايي اصلاح ديد بيمار را نداشته باشد، قدم آخر پيوند قرنيه است. البته روش­ هاي جديدتري مانند قرار دادن رينگ‌هاي داخل قرنيه هم کمک کننده است. ميرزاجاني ابداع روش‌هاي پاراکلينيک در تشخيص و کنترل اين بيماري را بسيار کمک کننده دانست و ابراز کرد: در گذشته تنها بر اساس معاينات کلينيکي به تشخيص آن مي‌رسيديم و نسبت به درمان اقدام مي‌شد. اما روش‌هاي کلينيکي نسبت به روش‌هاي جديد پاراکلينيکي که امروزه در دسترس است بسيار دير بيماري را شناسايي مي­ کرد. وي افزود: امروزه توسط سيستم ­هاي تصويربرداري پاراکلينيک، از جمله پنتاکم، سيستم گاليله، اربسکن و ديگر سيستم‌هاي اپتيکال درمان و کنترل اين بيماري به مراتب نسبت به روش‌هاي گذشته سريعتر خواهد بود.

در مطالعه ای جدید محققین کشف کرده اند که چگونه سلول های بنیادی جنینی انسانی را دستکاری کرده و آن ها را در مرحله پرتوانی پایه یا naïve مشابه سلول های بنیادی جنینی موش و بدون استفاده از فاکتورهای بازبرنامه ریزی نگه دارند. به گزارش"انجمن آرپی، لبر و اشتارگات در ایران" به نقل از بنیان، سال ها است که محققین و بیماران امیدوارند که سلول های بنیادی جنینی که تقریبا قابلیت ایجاد همه سلول های بدن را دارند بتوانند گزینه درمانی را در اختیار آن ها قرار دهند. با تمام پیشرفت های صورت گرفته، به دلیل ناتوانی در مطالعات انتقالی و ابزارهای پژوهشی از مطالعات موشی به انسانی هنوز در استفاده بالینی از آن ها موانعی وجود دارد. از طرفی سلول های بنیادی جنینی انسانی پلاستیسیتی کمتری در مقایسه با موش دارند.
اما در مطالعه ای جدید محققین کشف کرده اند که چگونه سلول های بنیادی جنینی انسانی را دستکاری کرده و آن ها را در مرحله پرتوانی پایه یا naïve مشابه سلول های بنیادی جنینی موش و بدون استفاده از فاکتورهای بازبرنامه ریزی نگه دارند. پیش از این سلول های بنیادی جنینی موشی naïve به خوبی مطالعه شده است اما اطلاعات بدست آمده در مطالعه سلول های بنیادی جنینی انسانی استفاده کمی دارد زیرا این سلول های انسانی متفاوت تر به نظر می رسند، رشد متفاوتی دارند و در مقایسه با سلول های بنیادی جنینی موش روی ژن های متفاوتی تکیه دارند. طبق مطالعه صورت گرفته این تفاوت بین سلول های بنیادی انسانی و موشی بیشتر از آن که به تفاوت های گونه-گونه ربط داشت باشد به تفاوت مرحله سلولی مربوط است.
در سلول های بنیادی جنینی موشی naïve یک انهانسر ویژه برای ژن OCT4 فعال می شود، این مطلب محققین را ترغیب می کند که حضور این مارکر را به منظور شناسایی سلول های بنیادی جنینی موشی naïve کمیاب بررسی کنند. بدین منظور محققین تعیین کردند که کوکتیلی از پنج ریز مولکول به علاوه تعداد کمی از فاکتور رشد اضافی می تواند سلول های بنیادی جنینی انسان را بدون استفاده از فاکتورهای بازبرنامه ریزی کننده القا کرده و در یک مرحله naïve نگه دارند. با بکاربردن این کوکتیل برای بلاستوسیست های انسانی، محققین می توانند سلول های بنیادی انسانی naïve را جداسازی کنند. از آن جایی که این کوکتیل روی بلاستوسیست های انسانی به طور مستقیم کار می کند، به نظر می رسد که این محققین موفق شدند که مرحله ای سلولی را ایجاد کنند که پیش از این در جنین انسانی اولیه وجود داشت. این محققین می گویند: ما مسیر جدیدی را کشف کرده ایم که بر این باوریم می تواند ایجاد مرحله کلا متفاوتی از پرتوانی سلول های بنیادی جنینی انسانی کند که بسیار شبیه مرحله naïve موشی است.

محققین انستیتو Wyss با همکاری دانشگاه هاروارد اعلام کرده اند که روند تجاری سازی تکنولوژی organ- on chips به وسیله شرکت های خصوصی در حال اجرا است تا از این فن آوری برای تولید محصولات پزشکی، دارویی و شیمیایی استفاده کنند. به گزارش"انجمن آرپی، لبر و اشتارگات در ایران" به نقل ازmedicalxpress، استفاده از این organ- on chips دستاورد بزرگی در مطالعات پزشکی و دارویی محسوب می شود و منجر به این می شود که مطالعات از شرایط ساده آزمایشگاهی و اتاق های کشت و میزهای کار وارد بازارهای تجاری شود. این organ- on chips درواقع ابزارهای کشت سلول بسیار کوچکی هستند که با استفاده از تکنولوژی ساخت میکروچیپ ها تولید می شوند و اندازه ای معادل قطعه حافظه کامپیوتر دارند و شامل کانال های توخالی است که با سلول ها و بافت های زنده پوشیده شده اند و فیزیولوژی بدن را تقلید می کنند.
این ابزارها سطوح عملکردی از بافت و اندام را ایجاد می کنند که با استفاده از سیستم های کشت متداول این امکان وجود ندارد و اجازه آنالیزهای بیوشیمیایی، ژنتیکی و فعالیت های متابولیکی درون یک سلول منفرد را مهیا می سازند. این تیم تحقیقاتی ابزاری را طراحی کرده اند که می تواند این organs-on-chips را با ایجاد جریان محیط کشت به صورت دینامیک و شبیه سازی حالتی مانند جریان خون با هم مرتبط سازد و ایجاد Human-body-on-chips کند و پاسخ های بدنی را بهتر شبیه سازی کند. این پلت فرم organ-on-chip انسانی می تواند گامی مهم برای پیش بینی بهتر و اندازه گیری مفیدتر کارایی و امنیت دارو و مواد شیمیایی جدید باشد و از طرف دیگر نیاز به مطالعات جانوری متداول را کاهش می دهد. این organ-on-chip ها با سلول های بنیادی مشتق از بیماران پوشیده می شوند و می توانند در آینده راهی را برای ایجاد درمان های شخصی و تخصصی ارائه دهند.

به گزارش"انجمن آرپی، لبر و اشتارگات در ایران" به نقل از پزشکی بالینی، دانشمندان ابزاری پوشیدنی را برای شناسایی زودهنگام دیابت با نظارت بر مردمک چشم ابداع کرده‌اند. نوروپاتی اتونوم دیابتی، شرایطی است که می‌تواند در هر دوی دیابت‌های نوع 1 و 2 رخ دهد و عصب‌های اتونوم که دستگاه گوارش، قلب و دیگر اندام‌های حیاتی بدن را کنترل می‌کنند را با خطر جدی مواجه کند. این شرایط همچنین ممکن است موجب بروز آریتمی‌های قلبی (ضربان غیرطبیعی قلب)، از حال رفتن و خطر بالای عفونت‌های باکتریایی شود. با این حال، با ابداع ابزار جدید توسط مبتکران تایوانی، امکان شناسایی زودهنگام این شرایط و در نتیجه، کاهش اثرات آن فراهم خواهد شد.
در حالت معمول، پزشکان به دنبال شناسایی نوروپاتی اتونوم دیابتی از طریق رهگیری تغییرات در سرعت فرآیند گوارش بیمار، ضربان قلب و فشار خون هستند اما به گفته دانشمندان دانشگاه ملی چیائو تانگ و بیمارستان دانشگاه ملی تایوان، چنین رویکردی اغلب این شرایط را شناسایی نمی‌کند مگر این که پیش‌تر آسیب قابل‌توجهی به عصب‌ها و اندام‌ها رخ داده باشد. با این حال، سامانه جدید این محققان از ابزار پوشیدنی کوچکی بهره می‌برد که روی یک جفت عینک قرار می‌گیرد و بر اندازه مردمک‌های بیمار طی یک بازه زمانی یک و نیم ساعته در دفتر پزشک نظارت می‌کند.
این سیستم «مردمک‌سنج» نام دارد و با تاباندن چهار نور رنگی (سفید، قرمز، سبز و آبی) به درون مردمک آن را تحریک کرده و سپس نور منعکس‌شده از چشم را تحلیل می‌کند. با استفاده از این تکنیک، ابزار ابداعی 10 پارامتر مرتبط با قطر مردمک و زمان واکنش را اندازه‌گیری می‌کند و پنج عدد از این پارامترها تحت تاثیر نوروپاتی اتونوم دیابتی هستند. به گفته «مانگ او-یانگ» از دانشگاه ملی چیائو-تانگ و رهبر ارشد این مطالعه، در مقایسه با تکنیک‌های تشخیصی موجود، این مردمک‌سنج قابل‌اعتمادتر، کارآمدتر، قابل‌حمل و راهکاری ارزان برای تشخیص نوروپاتی اتونوم دیابتی در مراحل آغازین است. این ابزار هم‌اکنون در شکل نمونه اولیه بوده و امید می‌رود با اتمام آزمایش‌های بالینی، بتواند به صورت تجاری تا پایان دهه جاری میلادی در دسترس قرار گیرد. جزئیات این دستاورد علمی در مجله Applied Optics منتشر شده است.

با انجام تحقیق سه هزار و صد و چهل نوزاد مشخص شده ورم ملتحمه در ایران 5/4 درصد شیوع داشته است. به گزارش"انجمن آرپی، لبر و اشتارگات در ایران" به نقل از باشگاه خبرنگاران، پرفسور محمد حسن سلطان زاده متخصص کودکان و نوزادان اظهار داشت: بیماری ورم ملتحمه نوزادی در نوزادان با علائمی از قبیل قرمزی، ترشح چشم، التهاب ملتحمه و پلک زخم و سوراخ شدن قرنیه مشخص می‌شود.
سلطان زاده افزود: شروع ورم می‌تواند از چند ساعت تا چند هفته بعد از تولد باشد عوامل زیادی در ایجاد این بیماری موثر است که سه عامل مهم تر و خطرناک تر آن، ورم ملتحمه گونوکولی، ورم ملتحمه کلامدیائی و ورم ملتحمه با ویروس هرپس سیمپلکس تیپ 2 است. وی اذعان داشت: در ایران و با تحقیق بر روی 3140 نوزاد شیوع ورم ملتحمه عدد 5/4 درصد را نشان داد. وی در پایان گفت: در این تحقیقات انجام شده مشخص شد که 70 درصد ورم یک طرفه و بقیه دو طرفه بودند.

محققان دانشگاه میشیگان دریافتند که پروتئین خاصی موسوم به "TRIP13" مشوق ترمیم سلول‌های سرطانی است و علاوه بر این ماده شیمیایی را کشف کرده‌اند که این مکانیزم ترمیم سلول سرطانی را مهار می‌کند. به گزارش"انجمن آرپی، لبر و اشتارگات در ایران" به نقل از ایسنا، منطقه اصفهان این پژوهش از این حیث بسیار پیشرفت چشمگیری محسوب می‌شود چرا که یافتن عملکرد پروتئینی که وظیفه سوخت رسانی به سلول‌های سرطانی را بر عهده دارند و در مقابل کشف ماده شیمیایی که این مسیر را مسدود می‌کند سرعت پیشرفت‌های آزمایشگاهی را تسریع می‌بخشد.
در این پژوهش به طور خاص در سرطان سر و گردن مشاهده شد که سلول‌های سرطانی که "TRIP13" را بیش از حد بیان می‌کنند قادر به اصلاح و ترمیم DNA خود بوده و در نتیجه به بقا و رشد خود ادامه می‌دهند. هدف قرار دادن این روند توسط داروهایی خاص می‌تواند تاثیر درمان‌های بیماران سرطانی را افزایش داده و شانس زنده مانده آنها را ارتقا دهد. نتایج این پژوهش در مجله "Nature Communications" منتشر شده است.

به گزارش"انجمن آرپی، لبر و اشتارگات در ایران" به نقل از سلامت نیوز، در سال‌های اخیر، مشاهده می‌شود که از عینک‌های سه‌بعدی در تکنولوژی استفاده می‌شود که بیشتر در بازی‌های سه‌بعدی نینتندو معروف هستند. اما در حال حاضر، محققان دانشگاه کالیفرنیا در برکلی و ام‌ای‌تی دستگاه جدیدی را تولید کرده‌اند که اجازه می‌دهد افرادی که مشکل بینایی دارند و در استفاده از عینک و لنزهای تماسی مشکل دارند، بتوانند صفحه نمایش‌های دوبعدی را بدون اختلالات بصری تماشا کنند. این دستگاه شامل صفحه نمایشی است که قطر آن تنها 75 میکرون است و توسط شیارهای 390 میکرونی از هم جدا شده‌اند. این صفحه نمایش بین دو لایه اکریلیک قرار داده شده و به یک صفحه نمایش‌ آی‌پد وصل می‌شود. با استفاده از یک الگوریتم خاص، افراد بدون استفاده از عینک طبی می‌توانند صفحه نمایش را تماشا کنند.
در آزمایش‌های راه‌اندازی این دستگاه، این تیم از دوربینی استفاده کردند که لنز آن مشابه لنز چشمی انسان ساخته شده است که تصاویر در دوربین نمایش داده می‌شود. هنگامی که تصویر صحیح بین صفحه نمایش و دوربین مشاهده می‌شود، تصویر به صورت دقیق و کامل نمایش داده می‌شود. برایان بارسکای، استاد علوم کامپیوتر و علوم بصری که هدایت این پروژه را برعهده دارد، می‌گوید: «روش ما تحریف تصویر است، به‌گونه‌ای که زمانی که فرد به صفحه نمایش نگاه می‌کند تصویر به سرعت برای او ظاهر خواهد شد، اما اگر شخص دیگری به تصویر نگاه کند تصویر خراب می‌شود.» این دستگاه مستلزم این است که تماشاگر در یک موقعیت ثابت باقی بماند. با این حال، فوچانگ هوآنگ، رهبر این پروژه می‌گوید: «تکنولوژی ردیابی چشمی که در آینده مورد استفاده قرار می‌گیرد اجازه می‌دهد تا صفحه نمایش با موقعیت سر بیننده مطابقت پیدا کند.» او می‌گوید: این تیم امیدوار است که با انجام چند اصلاح باعث شود مشکلات بینایی برای مشاهده تصاویر واضح صفحه نمایش برطرف شوند. علاوه‌بر این با پیشرفت تکنولوژی مشکلات پیچیده‌تر مانند دوربینی و ناهنجاری‌های بینایی، با اصلاح لنز و عینک برطرف خواهد شد.