در مطالعه ای جدید توانایی استفاده از درمان etoposide برای متوقف کردن تشکیل تراتوما در iPSCهای استفاده شده برای درمان بیماری های قلبی مورد ارزیابی قرار گرفت.به گزارش"انجمن آرپی، لبر و اشتارگات در ایران"به نقل ازبنیان ، پتانسیلی که برای استفاده بالینی از تکنولوژی سلول های بنیادی پرتوان القا شده برای پیوند وجود دارد، پشت خطراتی که رشد سلولی تنظیم نشده(بویژه در ایجاد تومورها) نشان می داد مخفی مانده بود. در مطالعه ای جدید توانایی استفاده از درمان etoposide برای متوقف کردن تشکیل تراتوما در iPSCهای استفاده شده برای درمان بیماری های قلبی مورد ارزیابی قرار گرفت.در این مطالعه تحت عنوان" مهار DNA توپوایزومرازII تومورزایی ناشی از سلول های بنیادی پرتوان القا شده در درمان میوکارد را کاهش می دهد، محققین استراتژی را کشف کرده اند که به تنهایی با با همکاری سایر روش ها می تواند خطرات ناشی از تومورزایی را کاهش دهد.
این کار نشان داده است که چگونه پیش تیمار با genotoxic etoposide می تواند به میزان معناداری رشد غیرطبیعی سلول ها را با برداشتن سلول های پرتوان آلوده شده پایین بیاورد و یک درمان کمکی را برای ایجاد یک ترمیم قلبی مشتق از سلول های بنیادی پرتوان القا شده تثبیت کنند.در واقع برای هر کسی که به دنبال بهره برداری از تکنولوژی iPSCها در مطالعات بالینی است، این استراتژی می تواند به طور معناداری خطر تشکیل تومور را کاهش دهد. علاوه براین، این مطالعه استراتژی معیاری را برای ارزیابی لوکالیزاسیون و تداوم درمان های مبتنی بر سلول های بنیادی در مدل های بالینی ارائه می دهد.

به گزارش"انجمن آرپی، لبر و اشتارگات در ایران" به نقل از در نیوز، محسن بهمنی کشکولی متخصص چشم پزشکی اظهار داشت: ترشحات زرد رنگ چشم می تواند یک آلرژی ساده و یا یک عفونت بسیار شدید باشد و یک علامت کاملا غیر اختصاصی است. وی افزود: این ترشحات می تواند به علت عفونت در قسمت سفیدی چشم باشد که خطرناک نیست، اما همین عفونت در نوزادان و افرادی که در سنین بالا هستند، می تواند خطرناک باشد. در صورتیکه عفونت قرنیه را بگیرد و این ترشحات از آنجا بیاید، حتی مقدار کم آن نیز خطرناک است. بهمنی کشکولی تصریح کرد: ترشحات زردرنگ گاهی اوقات به دلیل عفونت های کره چشم در لایه های مختلف آن رخ می دهند. گاهی نیز به علت انسداد مجرای اشک به خصوص در نوزادان و بزرگسالان ایجاد می شود.
در این هنگام اشک نمی تواند خارج شود، بنابراین می ماند و تغییر رنگ پیدا می کند. که در مواردی که این انسداد به روش جراحی باز نشود این مشکل ادامه پیدا می کند. وی اظهار داشت: ترشحات زردرنگ چشم در بعضی اوقات دائمی نیست و می تواند فصلی باشد که در این صورت معمولا منبع آلرژی دارد و باید درمانهای ضد آلرژی برای آن انجام گیرد ، اما ترشحاتی که سابقه نداشته اند و تازه ایجاد شده اند معمولا عفونی هستند و سریعا باید به چشم پزشک مراجعه شود. این متخصص در پایان خاطرنشان کرد: به هنگام مشاهده ترشحات زردرنگ یا سفید رنگ در چشم باید حتما به چشم پزشک مراجعه شود، چون خود می تواند زمینه ساز بیماری های بد در چشم فرد باشد.

محققان دانشگاه UCLA دریافته‌اند نوعی از ویتامین "D" و یک نوع ماده شیمیایی به نام کورکومین که در زردچوبه یافت می‌شود می‌تواند سیستم ایمنی را تحریک کند تا آمیلوئیدبتا که پلاک‌های مسئول آلزایمر را در مغز تولید می‌کند، پاک شود.به گزارش"انجمن آرپی، لبر و اشتارگات در ایران"به نقل از ایسنا منطقه علوم پزشکی تهران، نتایج اولیه این تحقیق می‌تواند به یافتن رویکردهای تازه‌ای برای پیشگیری و درمان آلزایمر با استفاده از ویتامین D3 به تنهایی و در کنار کورکومین طبیعی یا سنتزی، منجر شود تا به این ترتیب سیستم ایمنی تقویت شود و از مغز در برابر آمیلوئیدبتا محافظت کند.
ویتامین D3 برای ساخت و حفظ استخوان‌ها و سلامت سیستم ایمنی لازم است و منبع اصلی آن نور خورشید است که از طریق پوست جذب می‌شود. بیماران مبتلا به آلزایمر که کمتر از خانه بیرون می‌روند می‌توانند دچار کمبود ویتامین D3 شوند.دانشمندان امیدوارند که ویتامین D3 و کورکومین راه‌حل‌های درمانی و پیشگیرانه تازه‌ای برای آلزایمر پیش پای آنها بگذارند.آنان دریافتند که کورکومین میزان اتصال سطحی آمیلوئیدبتا را به ماکروفاژها افزایش می‌دهد و ویتامین D3 میزان جذب آمیلوئیدبتا به ماکروفاژها را در بسیاری از بیماران افزایش می‌دهد.ماکروفاژها به عنوان ابزار سیستم ایمنی عمل می‌کنند که در مغز و بدن حرکت می‌کنند و مواد زاید را از بین می‌برند که یکی از این مواد زاید آمیلوئیدبتا است.

تیمی از محققان دانشگاه آیووا دقیق‌ترین نقشه ناحیه‌ای از چشم را خلق کرده‌اند که با بیماری‌هایی مانند «دژنراسیون ماکولای وابسته به سن» مرتبط است. به گزارش"انجمن آرپی، لبر و اشتارگات در ایران" به نقل از ایسنا، درک بیماری‌های چشم فرآیندی دشوار است و کشف عامل بروز چنین شرایطی در سطح مولکولی بیشتر سردرگم‌کننده است. با این حال، نقشه مولکولی جدید، دارای تفکیک‌پذیری بالا بوده و هزاران پروتئین موجود در کوروئید چشم را گروهبندی می‌کند. این پروتئین‌ها اکسیژن و خون را به شبکیه خارجی چشم منتقل می‌کنند که این ناحیه به نوبه خود سهم عمده‌ای در بینایی ایفا می‌کند.
با مشاهده تفاوت‌های فراوانی پروتئین‌ها در نواحی مختلف کوروئید، محققان می‌توانند مولکول‌های کلیدی عامل زوال بینایی و بروز بیماری‌های چشم را درک کنند. بسیاری از بیماری‌های چشم شامل دژنراسیون ماکولای وابسته به سن، ناشی از التهاب هستند که این التهاب به کوروئید و شبکه سلولی اپیتلیال رنگدانه‌دار شبکیه (RPE) آسیب می‌رساند. جزئیات این دستاورد علمی در مجله JAMA Ophthalmology منتشر شده است.

یک فوق‌ تخصص چشم درباره بیماری آب سیاه گفت: تشخیص زودهنگام آب سیاه چشم، باعث می‌شود این بیماری قابل درمان باشد، یعنی می‎توان روند بیماری را متوقف و یا کند کرد. به گزارش"انجمن آرپی، لبر و اشتارگات در ایران" به نقل از عرش نیوز، دکتر محمد فاتحی اظهار کرد: آب سیاه یا گلوکوم بیماری است که عصب چشم را درگیر می‎کند. زمانی که فشار داخل چشم از حد طبیعی بیشتر می‌شود این بیماری بروز پیدا می‌کند و این فشار بالا سبب وارد شدن آسیب به عصب بینایی نیز می‌شود. این آسیب پیش رونده بوده و در مرحله نخست باعث کاهش و از دست رفتن دید محیطی شده و با کاهش دید مرکزی احتمال کوری وجود دارد. وی در خصوص سن ابتلا به این بیماری، تصریح‌ کرد: این بیماری معمولاً در افراد بالای 40 سال بیشتر دیده می‌شود و در اغلب مبتلایان به ویژه در مراحل اولیه علامتی ندارد، به طوری که ممکن است فرد تا سال‎ها این بیماری را داشته باشد، ولی از وجود آن اطلاعی نداشته باشد که این افراد باید حداقل سالی یک بار تحت معاینه چشم‌پزشک قرار گیرند.
فاتحی با اشاره به سابقه خانوادگی در بروز این بیماری، افزود: در خانواده‎هایی که یکی از اعضا مثل پدر، مادر، خواهر و یا برادر مبتلا به آب سیاه چشم هستند، معاینات دوره‎ای باید در فواصل زمانی کوتاه‎تری انجام شود تا در صورت مشاهده این بیماری به موقع تشخیص و درمان آن آغاز شود. این فوق‌ تخصص چشم درباره انواع بیماری آب سیاه، عنوان کرد: گلوکوم یا آب سیاه انواع گوناگونی دارد که شایع‎ترین نوع گلوکوم زاویه باز است که جنبه ژنتیکی، خانوادگی فامیلی و نژادی دارد و تا مراحل آخر بیماری هیچ علامتی ندارد و در معاینات پزشکی تشخیص داده می‌شود، ولی در گلوکوم حاد ممکن است افزایش ناگهانی فشار چشم همراه با درد و تاری دید باشد که پس از تشخیص با لیزر درمان می‌شود. این در حالی است که رشته‎های عصبی که در نتیجه آب سیاه از بین می‌‎رود قابل بازسازی نیست، ولی درمان‎های دارویی و جراحی می‌تواند باعث توقف و یا کند شدن سیر بیماری شود.

اگر اهل رصد کردن بازار جراحی‌های زیبایی باشید، حتما اسم جراحی تغییر رنگ دایمی چشم برایتان آشناست. به گزارش"انجمن آرپی، لبر و اشتارگات در ایران"دکتر محمدرضا جعفری‌نسب اظهار داشت: چشم‌پزشکان معتقدند که تبلیغات مربوط به این جراحی که غالبا ظاهر فریبنده‌ای هم دارند، چندان مطابق با واقعیت نیست و این جراحی می‌تواند عوارض خطرناکی به‌دنبال داشته باشد.با دکتر محمدرضا جعفری‌نسب، چشم‌پزشک و استاد دانشگاه علوم‌پزشکی شهیدبهشتی درباره همین جراحی گفت‌وگو کرده‌ایم.

این خبر درست است که در کشورمان عمل تغییر رنگ دائمی چشم انجام می‌شود؟
بله، عمل تغییر رنگ دائمی چشم چند بار در کشور انجام شد و در کنفرانس‌های علمی مورد بحث و بررسی قرار گرفته است و مخالفان بسیاری هم داشته اما به هر حال در همه جای دنیا نوآوری‌های علمی با رضایت بیمار و مسئولیت‌پذیری پزشک انجام می‌شود.

عمل چطور انجام می‌شود؟
برای آنکه در مورد نحوه انجام این عمل صحبت کنیم، لازم است قدری با آناتومی چشم آشنا شویم. چشم از چند لایه تشکیل شده، جلوترین و قدامی‌ترین لایه آن قرنیه کاملا شفاف است و نور را کامل از خود عبور می‌دهد. پشت قرنیه لایه‌ای به نام عنبیه وجود دارد که رنگ چشم افراد را مشخص می‌کند.عنبیه برجستگی و فرورفتگی‌هایی دارد که در هر فرد متفاوت و مثل اثر انگشت است. این لایه در فاصله چند میلی‌متری از قرنیه قرار می‌گیرد و در این فضا اتاقکی وجود دارد که مایع زلالیه آن را پر کرده و مسئول کنترل فشار چشم است. عنبیه از 2 لایه تشکیل شده؛ لایه رویی رنگی و آستر آن که مشکی است و نور نباید از آن عبور کند. قسمت مرکزی عنبیه سوراخی وجود دارد که نور از آن عبور می‌کند و مثل دیافراگم دوربین است که با شدت نور کم و زیاد می‌شود.تعداد افرادی که ترجیح می‌دهند رنگ چشمشان روشن باشد، زیاد است. اولین راه‌حل برای این افراد استفاده از لنزهای رنگی تماسی است. این لنزها راحت روی چشم قرار می‌گیرند و برداشته می‌شوند. هنوز هم طرفدار این لنزها کم نیست اما استفاده از آنها عوارضی مانند عفونت قرنیه را در پی دارد.در سال‌های اخیر یکی از راه‌های اصلاح عیوب انکساری چشم لیزر بود و بعد از آن لنزهای دائمی داخل چشم کشف شد که به روش‌ جراحی داخل چشم نصب می‌شد. امروز این عمل تاییدشده است و در تمام دنیا انجام می‌شود. این لنزها خطرهایی دارند اما فوایدشان بیشتر است و توصیه می‌شود.در برخی کشورها این لنزها را به صورت رنگی ساختند و بدون آنکه فرد عیب انکساری داشته باشد، برای تغییر رنگ چشم پیشنهاد و استفاده می‌شود. که روی عنبیه طبیعی فرد نصب می‌شود.
کاشت عنبیه رنگی مصنوعی چه خطرهایی می‌تواند داشته باشد؟این کار به مراتب خطرناک‌تر از استفاده از لنزهای تماسی رنگی است و می‌تواند باعث عفونت، تخریب قرنیه و افزایش فشار چشم (ابتلا به آب سیاه) و حتی نابینایی شود.با وجود این افرادی هستند که تن به چنین عمل پرعارضه‌ای دهندمتاسفانه بله، به دلیل عوارض این عمل و غیرمنطقی بودن انجام آن، در آمریکا اجازه انجام آن صادر نشده و سازمان غذا و داروی آمریکا آن را تایید نکرده و فقط در کشورهای اروپایی و آمریکای لاتین انجام می‌شود. در ایران چون معمولا استاندارد و نظارت قوی نداریم، این عمل چند مرتبه انجام شده اما حتی همان چند مورد، انتقاد بسیاری از چشم‌پزشکان را در پی داشت.

آیا افرادی هستند که واقعا به چنین عمل‌هایی نیاز داشته باشند؟
بله، در افرادی که به دلایلی مثل ضربه به چشم عنبیه‌شان آسیب دیده و قسمتی پاره یا جدا شده و نور زیاد بیمار را آزار می‌دهد یا در افرادی که رنگ 2 چشم متفاوت از هم است، استفاده از این عنبیه‌های مصنوعی اشکالی ندارد و می‌توان عارضه آن را پذیرفت اما در افراد سالم انجام این عمل عاقلانه نیست.

آیا عوارض این عمل آنی است یا به مرور بروز می‌کند؟
عوارض همان لحظه بروز نمی‌کند و چند سال بعد و با پا گذاشتن فرد به میانسالی خود را نشان می‌دهند.
امکان خارج کردن این عنبیه رنگی مصنوعی وجود دارد؟بله ولی حتی درآوردن آن هم عارضه‌دار است. توصیه می‌کنم اگر کسی این عمل را انجام داده و هنوز عارضه‌ای ندیده، هرچه سریع‌تر آن را خارج ‌کند چون عارضه خارج کردن این عنبیه به مراتب کمتر از باقی ماندن آن در چشم است.

محققین به دنبال طراحی و ایجاد راهی جدید برای استفاده از تکنولوژی پرینت سه بعدی سلول ها به منظور ایجاد نیچی عروقی هستند که بتواند محیط طبیعی و بومی سلول های بنیادی عصبی بالغ را شبیه سازی کند. به گزارش"انجمن آرپی، لبر و اشتارگات در ایران" به نقل از بنیان، سلول های بنیادی عصبی بالغ دارای پتانسیل بسیار بالایی برای درمان بیماری ها و آسیب های سیستم عصبی هستند. با این وجود، این سلول ها هم کمیاب هستند و استفاده از آن ها در شرایط آزمایشگاهی مشکل است. این سلول ها زمانی که از محیط طبیعی خودشان برداشته شوند سریعا پتانسیل خود را از دست می دهند و در نتیجه مطالعه آن ها سخت بود.
دکترDai و همکاران به دنبال طراحی و ایجاد راهی جدید برای استفاده از تکنولوژی پرینت سه بعدی سلول ها به منظور ایجاد نیچی عروقی هستند که بتواند محیط طبیعی و بومی سلول های بنیادی عصبی بالغ را شبیه سازی کند. در واقع با استفاده از پتانسیل این سلول ها و کنترل دقیق پارامترها و اجزای نیچ عروقی آن ها، محققین قادر خواهند بود بهتر این سلول ها و نقش آن ها در درمان آسیب ها نخاعی و بیماری های تحلیل برنده عصبی را کنترل کنند. اغلب کشت های سلولی مورد استفاده دو بعدی هستند که این مساله با محیط طبیعی بدن کاملا متفاوت می باشد زیرا در بدن اغلب سلول ها در محیطی دو بعدی قرار دارند. چالش عمده در ایجاد محیط های سه بعدی محدودیت انتشار در بافت ها است به نحوی که به دللی عدم جریان خون و یا اکسیژن رسانی و عدم تغذیه این سلول ها پتانسیل خود را ازدست می دهند یا می میرند. برای غلبه بر این چالش بزرگ، محققین سال هاست که به دنبال ایجاد پرینتر بافتی سه بعدی با ویژگی های سخت افزاری و نرم افزاری هستند. این ابزار منحصر بفرد بافت بیولوژیک را به دقت و با رسوب سلول ها، هیدروژل ها و سایر مواد به صورت یک لایه هم زمان ایجاد می کند. با استفاده از این طرح، Dai تکنولوژی را برای ایجاد کانال های عروقی انتشاری طراحی کرد که مواد غذایی و اکسیژن را برای بافت ها مهیا می کند.
این محققین تکنولوژی پرینت بافت های سه بعدی را برای کمک به مطالعه چگونگی عملکرد اندوتلیوم عروقی استفاده کردند که به وسیله فاکتورهای محیطی مانند برهمکنش با خون و سلول های عضلانی صاف تحت تاثیر قرار می گیرد. اختلال عملکردی اندوتلیوم می تواند منجر به بیماری های عروقی بسیاری مانند التهاب، ترومبوز و آرترواسکلروزیس شود. به طور کلی، این محققین از این تکنولوژی برای شبیه سازی نیچ طبیعی سلول های بنیادی عصبی استفاده کرده اند. موفقیت در این فرایند به حفظ هر چه بیشتر پتانسیل این سلول ها در محیط کشت کمک خواهد کرد و منجر به درک بهتر چگونگی تاثیر محیط خارج سلولی روی رفتار سلولی خواهد شد.

محققان گوگل به زودی لنزهایی را تولید می کنند که از الگوی عنبیه چشم انسان به عنوان گذرواژه استفاده می کند. به گزارش"انجمن آرپی، لبر و اشتارگات در ایران" به نقل از ایرنا، شرکت گوگل اخیرا درخواست ثبت دو اختراع جدید را در رابطه با لنزهای چشمی مطرح کرده است که می توانند ساختار بافت چشم انسان را به یک اثر انگشت منحصر به فرد تبدیل کنند. از آنجا که ساختار بافت چشم انسان ها مانند اثر انگشت آن ها منحصر به فرد است، انتظار می رود این فناوری جدید گوگل به درستی کار کند. این لنزها به نوعی حسگر خازنی مجهز خواهند بود تا تفاوت بین کره چشم انسان و یک گوی شیشه ای را درک کنند. بعد از انتشار خبر تولید لنزهای جدید گوگل که توانایی سنجش میزان قند موجود در اشک چشم افراد مبتلا به دیابت را دارند، شنیدن اخبار مختلف درباره فناوری های جدیدی که دنیای امروز را بیش از هر زمان دیگری به داستان های علمی – تخیلی نزدیک می کند، دور از انتظار نیست.
بر اساس درخواست ثبت اختراع گوگل، این فناوری در سه مرحله اجرا می شود. در مرحله اول پرتو های نور به عنبیه چشم تابیده می شود، سپس یک یا چند حسگر نوری که روی سطح یا درون ساختار لنز شفاف تعبیه شده اند و حداقل بخشی از بافت چشم را پوشش می دهند، پرتو های بازتابیده از عنبیه را دریافت کرده و اطلاعات تصویری ایجاد می کنند که ساختار عنبیه را به تصویر می کشد. در مرحله سوم با استفاده از اطلاعات تصویری به دست آمده، یک اثر انگشت منحصر به فرد ایجاد می شود. حسگرهای خازنی امکان استفاده از هرچیزی به غیر کره چشم انسان را برای رمزگشایی، منتفی می کنند. به علاوه این فناوری تنها زمانی به درستی عمل می کند که لنز مورد بحث درون چشم انسان زنده ای قرار گیرد که مالک است. علاوه بر استفاده از این لنز در تدابیر امنیتی، می توان آن را برای بررسی وضعیت سلامت چشم، میزان و ترکیبات اشک، دفعات پلک زدن و غیره نیز به کار گرفت.

سلول های بنیادی امیدهای زیادی را برای درمان بافت ها و اندام های آسیب دیده ایجاد کرده اند؛ اما با استفاده از روش های پیوندی رایج میزان بقای سلول های بنیادی بسیار ضعیف است و در واقع میزان کارایی آن ها بسیار پایین می آید.به گزارش"انجمن آرپی، لبر و اشتارگات در ایران"به نقل از بنیان ، روش های جدیدی ایجاد و تست شده اند تا میزان بقای این سلول ها را افزایش دهند و عملکرد درمانی آن ها را بعد از پیوند بهینه سازند. در مقاله ای تحت عنوان Preconditioning Stem cells for in vivo delivery، محققین دانشگاه فلوریدا استراتژی های پیش گامانه ای را برای پیش شرطی سازی سلول های بنیادی قبل از پیوند مورد آزمون قرار داده اند تا این سلول ها را برای محیطی که شبیه محیط بافت آسیب دیده است آماده سازند.
این روش های پیش شرطی سازی ممکن است شامل مواجه سلول ها با میکرومحیط هایی با ویژگی هایی مانند سطح اکسیژن کاهش یافته، شوک حرارتی و استرس اکسیداتیو باشد. از طرف دیگر با استفاده از هیدروژل هایی که سلول های بنیادی درون آن ها قالب گیری یا کپسوله می شوند، ایجاد ریز بافت ها یا تجمعات سلول های بنیادی سه بعدی می کنند.این مطالعه مروری قوی بر متدهای رایج پیش شرطی سازی سلول های بنیادی برای پیوند ارائه می کند.

مطالعات اخیر روی پیوند سلول های بنیادی مغز استخوان و پیوند های عصبی اتولوگ یا زنوژنیک برای ترمیم اعصاب محیطی به طور عمده روی ترمیم نواقص اعصاب محیطی در جوندگان تکیه دارد.به گزارش"انجمن آرپی، لبر و اشتارگات در ایران"به نقل از بنیان ، دکتر دانگ وانگ و همکارانش در دانشگاه Sun Yat-sen چین، مدل تجربی استاندارد سازی شده ای از نواقص عصبی شعاعی به طول 2.5 سانتی متر در میمون های رزوس ایجاد کرده اند و اثر ترمیم روی آسیب اعصاب محیطی را ارزیابی کردند .کیفیت ترمیم عصبی در سلول های بنیادی مغز استخوان آلوگرافت با نمونه های اتوگرافت به دست آمده قابل مقایسه است. به نظر می رسد این مدل های جانوری می توانند به خوبی برای ارزیابی ترمیم در اعصاب محیطی وبا تکیه بر سلول های بنیادی پیوندی مورد استفاده قرار گیرند.نتایج بیشتر مرتبط با این مطالعه را می توان در Neural regeneration Research مشاهده کرد.