:آخرین مهلت ارسال مقالات در بیست و پنجمین کنگره سراسری چشم پزشکی ایران:

قابل توجه چشم پزشکان محترم

نور آبی می تواند منجر به تبدیل شدن سلول های بنیادی جنینی به نورون ها شود. به گزارش"انجمن حمایت ازبیماران چشمی آرپی،لبر و اشتارگات در ایران" به نقل از photonics.com، بر مبنای تکنیک های اپتوژنتیک، این کشف می تواند اولین گام به سمت مهندسی بافت های پیچیده به وسیله نور باشد. محققین در دانشگاه کالیفرنیا می گویند که این بسیار امیدوارکننده است که ما می توانیم کارهای معجزه آسایی مانند ترمیم بافت و رشد اندام های جدید را انجام دهیم. اما در عمل دستکاری سلول های بنیادی کاری بسیار سخت و اغلب ناکارآمد است. این شاید بدین دلیل است که سلول مانند یک عروسک خیمه شب بازی نیست و برای این که ما بتوانیم درک و اطلاعات درستی در مورد ان بدست آوریم باید کلیه مکانیسم های درون سلولی و نحوه پاسخ دهی سلول  به پیرامون را دریابیم.

در این مطالعه جدید محققین توانسته اند سلول های بنیادی جنینی را با فعال کردن ژن Brn2 تحت تیمار 24 ساعته با نور ثابت 300 میکرو واتی به نورون تمایز دهند. سلول ها به نور متناوب واکنش می دهند اما تمایز نمی یابند. یک واسطه این فرایند پروتئین Nanog است که محققین یک تگ فلورسنس با استفاده از تکنیک ویرایش ژنی CRISPR-Cas9 به آن اضافه کرده اند. زمانی که ژن Brn2 به وسیله یک سیگنال خارجی مانند نور فعال می شود، سطح Nanog شروع به سقوط می کند. اگر سیگنال حفظ شود، پروتئین در  نهایت به طور کامل حذف می شود و سلول شروع به تغییر شکل می کند اما اگر سیگنال مختل شود، سطح Nanog سریعا به حالت اول بر می گردد و سلول تغییری نخواهد کرد.
 محققین این فرایند را یک تایمر درونی می نامند که به سلول های بنیادی اجازه می دهد که زمانی وارد عمل شوند که یک سیگنال مولکولی مناسب و دایمی را تشخیص دهند. محققین می گویند که ما مکانیسم پایه ای را کشف کرده ایم که سلول ها استفاده می کنند تا تصمیم بگیرند که آیا باید به یک سیگنال تکوینی توجه کنند یا از آن چشم پوشی کنند. آن ها براین باورند که ممکن است مکانیسم های مشابهی تمایز سلول های بنیادی را به انواع مختلف بافت ها کنترل کنند. آن ها می گویند ممکن است روزی تکنیک فعال سازی به وسیله نور بتواند با استفاده از الگوهای مختلف نور و نورهای رنگی، سلول های بنیادی تمایز نیافته را برای تولید اندام ها و ... تحریک کند.

به گزارش"انجمن حمایت ازبیماران چشمی آرپی،لبر و اشتارگات در ایران" به نقل از هدانا، دکتر خسرو جدیدی فوق تخصص چشم اظهار کرد: یکی از موارد شایع استفاده از پیوند قرینه، برای رفع قوز قرینه می‌باشد.چندین روش پیوند قرنیه برای رفع قوز قرنیه وجود دارد که اولین و بهترین روش آن پیوند لایه‌ای است و در آن لایه‌های قرنیه عوض می‌شوند.نکته‌ای که حائز اهمیت می‌باشد این است که،‌ درمان‌های مختلفی برای رفع قوز قرنیه وجود دارد و در مواردی که شدت این بیماری شدید بوده و درمان‌های موسوم نیز تأثیر در درمان ندارند، نهایتا عمل پیوند قرنیه برای بیمار انجام می‌گیرد و این مطلب بدین معنی می‌باشد که هر بیمار قوز قرنیه نیاز به پیوند قرنیه ندارد و شاید بسیاری از این بیماران تا آخر عمر نیز به پیوند قرنیه نیاز پیدا نکنند.وی در ادامه گفت: قوز قرنیه معمولا بیماری دهه‌ی دوم زندگی است و معمولا از 10 تا 20 سالگی این بیماری نمایان می‌شود.قرینه یک بافت زنده است و از طریق بانک چشم تهیه و در محل‌های خاص برای عمل پیوند آماده می‌گردد، البته قبل از عمل پیوند تمام تست‌های لازم بر روی قرنیه فرد دهنده انجام می‌گیرد تا سلامتی آن قرنیه تائید شود.

دکتر جدیدی تصریح کرد: برای عمل پیوند قرنیه چندین روش وجود دارد که بهترین روش، جراحی لایه‌های قرنیه است، البته این مطلب حائز اهمیت می‌باشد که قرنیه دارای 5 لایه است تمامی لایه‌ها به‌غیر از لایه اصلی در فرد گیرنده با لایه‌های قرنیه فرد دهنده تعویض می‌گردد.نگه داشتن لایه اصلی در پیوند لایه‌ای قرنیه دارای چندین حسن می‌باشد و بزرگترین حسن آن، پس نزدن پیوند به دلیل حفظ لایه اصلی در قرنیه‌ی این افراد است.دکتر جدیدی در خصوص نوع دیگر پیوند قرنیه گفت: پیوند تمام لایه‌ای قرنیه، نوع دیگری از پیوند قرنیه است که روش بسیار موفقی می‌باشد که در آن تمام لایه‌های موجود در قرنیه پیوند می‌شوند و در هنگامی که قوز قرینه‌ی بیمار بسیار پیشرفته است و امکان پیوند لایه‌ای نیز وجود ندارد، این پیوند تمام لایه‌ای انجام می‌گیرد.میزان رد پیوند در این روش بیشتر است اما نتیجه نهایی آن خوب می‌باشد.

وی گفت: لایه‌های قرنیه پیوند دهنده از طریق بخیه بر روی گیرنده انجام و در ناحیه‌ی مورد نظر ثابت می‌شود.بطور طبیعی هر عملی دارای یکسری عوارض است و این عمل نیز دارای عوارض حین عمل و بعداز عمل می‌باشد، البته یکسری از عوارض به میزان تجربه‌ی و مهارت جراح بستگی دارد. یکی از عوارض پیوند قرنیه، همان رد پیوند می‌باشد که البته با توجه به خصوصیت بی‌نظیر قرنیه مبتنی بر اینکه قرنیه بدون عروق خونی است، باعث می‌شود که رد پیوند در آن بسیار کم باشد به همین دلیل قبل از عمل پیوند قرنیه، نیازی بر انجام هیچ‌گونه تست‌های ایمنی برای بیمار نمی‌باشد و بدین طریق هر قرنیه ای را که از دهنده می‌گیریم می‌توانیم به فرد گیرنده‌ی پیوند منتقل کنیم.دکتر جدیدی نبود عروق خونی در قرنیه را یک عیب نیز می‌داند و در این خصوص گفت: اینکه قرنیه عروق خونی ندارد یک ایراد نیز می‌باشد، زیرا زخم در قرنیه  بسیار دیر جوش می‌خورد و به همین دلیل وقتی که عمل پیوند انجام می‌گیرد، 1 سال و گاهی 2 سال بخیه را نگه می‌داریم تا پیوند جوش خورده و مقاوم شود.

پژوهشگاه رویان وابسته به جهاد دانشگاهی در ادامه پروژه های تحقیقاتی خود، توانسته است در دو سال اخیر دستاوردهای شاخصی ازجمله همانندسازی حیوانات در حال انقراض و درمان مبتلایان به فلج مغزی در سطح آزمایشگاهی را به دست آورد. علاوه بر این، به گزارش"انجمن حمایت ازبیماران چشمی آرپی،لبر و اشتارگات در ایران" به نقل از ایرنا، پژوهشگاه رویان در دولت یازدهم توانسته به دستاوردهای دیگری همچون تاسیس شرکت های دانش بنیان فعال در زمینه سلول های بنیادی، اجرای پروژه های مشترک تحقیقاتی با کشورهای صاحب نام در این زمینه و انتشار کتاب هایی شامل نتایج تحقیقات دانشمندان ایرانی در سطح بین الملل دست یابد.  پژوهشکده کوچک رویان که مرحوم دکتر سعید کاظمی آشتیانی آن را در سال 1370 بنا کرد، بنیانی برای انجام تحقیقات پژوهشگران ایرانی شد و به تدریج در زمینه های مختلف علمی آنقدر پیشرفت کرد که توانست نام ایران را در بین کشورهای دارای آخرین تکنولوژی های سلولی قرار دهد. این مرکز اکنون یکی از بزرگترین و معتبرترین مراکز تحقیقات علمی ایران بخصوص در حوزه تحقیقات بنیادی است.

** تحقیقات در زمینه سلول های بنیادی

دکتر ابوالحسن شاهوردی معاون آموزشی و پژوهشی پژوهشگاه رویان در مورد تحقیقات این پژوهشگاه در زمینه سلول های بنیادی در گفت وگو با خبرنگار گروه علمی ایرنا گفت : تحقیقات در زمینه سلول های بنیادی با قدرت در حال انجام است و بسیاری از آنها در حال گذراندن مراحل کارآزمایی بالینی است. وی توضیح داد: پروژه های تحقیقاتی در زمینه قرنیه، شبکیه و سیستم اعصاب، استخوان و غضروف، افراد قطع نخاعی بر روی نوع حیوانی و در مورد بیماری ام اس بر روی نوع انسانی تحقیقات در حال انجام است و درحال گذراندن مراحل ابتدایی است. شاهوردی ادامه داد: به طور کلی بسیاری از پروژه های تحقیقاتی در مورد سلول های بنیادی فاز حیوانی را پشت سرگذاشته و درحال گذراندن فاز انسانی است.

** همانندسازی حیوانات/ نجات حیوانات درحال انقراض

وی در مورد همانندسازی حیوانات گفت: در این زمینه تلاش شده است این تکنولوژی وارد صنعت دامپروری شود و بتوانیم حیواناتی با ظرفیت ژنتیکی خوب را با کمک این تکنولوژی تکثیر کنیم. شاهوردی ادامه داد: در پزشکی تولیدمثل رویان برای حفظ توانایی باروری مبتلایان به بیماری های مختلف از تکنولوژی فیریز اسپرم، فیریز بافت بیضه، بافت تخمدان و تخمک استفاده می شود از همین رو این تکنولوژی برای حفظ نژادهای درحال انقراض حیوانی نیز مورد استفاده قرار گرفته و تاکنون توانسته ایم اسپرم نژادهای برتر برخی حیوانات یا حیواناتی را که در حال انقراض هستند، فیریز کنیم و در بانکی نگهداری و برای لقاح و تکثیر به کار ببریم. وی به استفاده از این تکنولوژی برای حفظ نژاد اسب های مینیاتوری خزر اشاره کرد و گفت: در این مورد پژوهشگاه رویان با کمک مجموعه خجیر جهاد کشاورزی، توانسته ایم اسپرم این حیوان را فیریز شده است تا بتوان در مواقع لازم از آن استفاده کرد. شاهوردی اظهار کرد: نژاد اسب مینیاتوری خزر خاص ایران است و در شمال کشور از آن استفاده زیادی می شود و برای حفظ نژاد آن فیریز اسپرم، تلقیح آن و تولید جنین اقدامات لازم صورت گرفته است.

وی گفت: پس از دستیابی به این فناوری به عنوان یک دستاورد اعلام می شود تا سازمان های فعال در این زمینه که قابلیت استفاده از آن را دارند، آن را به کار ببرند. معاون پژوهش و آموزش پژوهشگاه رویان اظهار کرد: استفاده از این تکنولوژی همچنین برای نجات نسل قوچ قمیشلو در منطقه اصفهان آغاز شده و تاکنون با این روش، یک مورد قوچ قومیشلو تولید شده است. شاهوردی با بیان اینکه می توانیم این روش را برای تولید سایر حیوانات در حال انقراض نیز به کار ببریم، افزود: در این زمینه نیاز به مطالعات بیشتر و گسترده تر داریم.

** درمان مبتلایان به فلج اطفال و فلج مغزی در مرحله تحقیقاتی

شاهوردی در مورد درمان مبتلایان به فلج اطفال و فلج مغزی با بیان اینکه اقدامات در این زمینه در مرحله تحقیقاتی درحال انجام است، گفت: این یک پروژه تحقیقاتی بین پژوهشگاه رویان و بیمارستان شهدا است که در سطح کارآزمایی بالینی در حال انجام است. وی با بیان اینکه هدف از اجرای این پروژه تحقیقاتی این است که بتوان با استفاده از سلول های بنیادی برخی مشکلات بیماران مبتلا به فلج اطفال و مغزی را برطرف کرد، افزود: نتایج اولیه این تحقیق، قابل قبول است اما نیاز به تحقیقات بیشتری در این زمینه است. وی ادامه داد: نتایج تحقیقاتی که در بر روی 10 بیمار صورت گرفته، پیش آگهی خوبی داشته اما درمان کامل نشده است با این حال این امیدواری را به خانواده ها و محققان برای تلاش بیشتر و ادامه تحقیقات داده است.

** اجرای بیش از 10 مورد پروژه تحقیقاتی مشترک با مراکز تحقیقاتی معتبر خارج از کشور

شاهوردی از اجرای بیش از 10 مورد پروژه تحقیقاتی مشترک پژوهشگاه رویان با مراکز تحقیقاتی معتبر خارج از کشور در 2 سال گذشته خبر داد و افزود: برخی از این پروژه ها ما مجموعه های معتبری مانند هاروارد و ام آی تی در حال انجام است. وی اظهار کرد: رویان توانسته با بیلان کاری که دارد در آن سطح مشارکت کند و به موفقیت های بزرگی دست یابد.

** انتشار کتاب در سطح بین المللی

معاون آموزشی و پژوهشی پژوهشگاه رویان انتشار کتاب های علمی در سطح بین المللی را از دیگر دستاوردهای رویان در سال های اخیر برشمرد و گفت: در همین راستا کتابی در زمینه مهندسی سلول های بنیادی با عنوان مهندسی نانوی سلول های استم سل، از طرف محققان ایرانی خارج از کشور زیرنظر محققان رویان منتشر شده است. شاهوری افزود: این کتاب توسط یک موسسه انتشاراتی در آمریکا چاپ و در سطح بین الملل و سایر کشورهای دنیا به عنوان دستاورد محققان ایرانی منتشر شده است.

معاون آموزشی و پژوهشی پژوهشگاه رویان تاسیس دو شرکت فعال در زمینه تولید سلول های بنیادی و پروتئین های نوترکیب را از دیگر فعالیت های پژوهشگاه رویان در دو سال اخیر عنوان کرد و افزود: در پایان سال گذشته شرکت دانش بنیان sel tek farmet با همکاری شرکت برکت وابسته به ستاد اجرایی فرمان امام (ره) و پژوهشگاه رویان در زمینه تولید سلول های بنیادی تاسیس شد. شاهوردی ادامه داد: هدف از تاسیس این شرکت را تولید سلول های بنیادی در صنعتی عنوان کرد و گفت: تلاش می شود از این سلول ها برای درمان بیماران نیازمند استفاده شود.

وی گفت: در حال حاضر توانسته ایم این سلول ها را در سطح آزمایشگاهی به صورت پایلوت تهیه و برای درمان بیماران در حد کارآزمایی بالینی استفاده کنیم اما برای ارایه خدمات به سطح گسترده تری از بیماران باید تولید این سلول ها را بر اساس استانداردها و معیارهای وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی در سطح صنعتی دنبال کنیم که تاسیس این شرکت تحقق این هدف را میسر کرده است. شاهوردی تصریح کرد: این شرکت در حال حاضر تاسیس و ثبت شده است و به زودی محصولات آن به بازار عرضه می شود. وی در مورد تاسیس شرکت دانش بنیان فعال در زمینه تولید پروتئین های نوترکیب نیز اظهار کرد: این شرکت با نام بایوتک حدود یک سال پیش به همت پژوهشگاه رویان و کمک محققان این پژوهشگاه تاسیس شده است و توانسته در زمینه تولید پروتئین های رشد و پروتئین های نوترکیب خدماتی را ارایه دهد.

** تولید اندام های انسانی بر روی حیوانات

شاهوردی تولید اندام های انسانی بر روی حیوانات را از دیگر اقدامات پژوهشی رویان عنوان کرد و افزود: ما توانسته ایم در حد آزمایشگاه بر روی ژن های موردنظر که مسوول تشکیل بافت است، دستکاری ژنتیکی انجام دهیم اما تا پایان پروژه مسیر طولانی باقی مانده است. وی توضیح داد: در حال حاضر در مورد تولید بافت کبد بر روی بز اقدامات اولیه در مرحله آزمایشگاهی انجام شده است اما به دلیل پیچیدگی های متعدد هنوز به مرحله تولید بافت نرسیده ایم.

سلول های بنیادی خون ساز، امیدواری های زیادی را برای درمان بیماری های مختلف و اختلالات خونی ایجاد کرده است. با این حال، در دسترس بودن محدود این سلول ها کاربرد آن ها را در مطالعات بالینی و زیستی محدود کرده است. به گزارش"انجمن حمایت ازبیماران چشمی آرپی،لبر و اشتارگات در ایران" به نقل ازmedicalxpress، در این مطالعه جدید محققین در دانشگاه تگزاس منبع جدیدی از سلول های بنیادی خون ساز انسانی اوتولوگ را در پساب دیالیز صفاقی بیماران مبتلا به بیماری های کلیوی پیشرفته یافته اند. این سلول های جداسازی شده از دیالیز صفاقی شامل جمعیتی سلولی از سلول های CD34+/CD38-/CD90+ بودند و می توانستند در موش های NOD/SCID/gamma-/- در پیوندهای متعدد جمعیت زایی کنند. برخلاف سلول های بنیادی خون ساز خون بند ناف، این سلول های بنیادی تمایل بسیار زیادی به جمعیت زایی سلول های میلوئیدی و لنفوسیتB درون حفره صفاقی و طحال دارند. این سلول های بنیادی خون ساز که تکثیر می کنند درون حفره های صفاقی موش باقی می مانند. جداسازی این سلول های بنیادی خون ساز از حفره صفاقی می تواند منبع جدید و امیدوار کننده از این سلول ها اوتولوگ و دارای عملکرد را برای مطالعات سلول های بنیادی و استفاده بالینی ارائه دهد.

قابل توجه چشم پزشکان محترم
شروع ثبت نام و ارسال خلاصه مقاله به کنگره بین المللی انجمن چشم پزشکی خاورمیانه و آفریقا (MEACO)  پانزدهم تا نوزدهم اردیبهشت 1395،بحرین. جهت کسب اطلاعات بیشتر به لینکhttp://www.meaco2016.com/index.php مراجعه کنید.

کنترل تغییرات ایجاد شده در شبکیه چشم، یکی از روش‌های ارزیابی احتمال شیوع اسکیزوفرنی و پیشرفت آن است. ارتباط بین مشکلات بینایی و اسکیزوفرنی چیز جدیدی نیست. این ارتباط در تحقیقات گوناگون به اثبات رسیده است. 62% از افرادی که از اسکیزوفرنی رنج می‌برند، با اختلالات بینایی مواجه هستند. به گزارش"انجمن حمایت ازبیماران چشمی آرپی،لبر و اشتارگات در ایران" به نقل ازایسنا، مطالعات نشان داده‌اند که ضعف بینایی در چهار سالگی یکی از نشانه‌های اسکیزوفرنی در بزرگسالی است. ریچارد بی. روزن، مدیر مرکز تحقیقات چشم پزشکی در درمانگاه نیویورک، یک بررسی جامع بر روی 170 مطالعه پیشین انجام داد و یافته‌های خود را در قالب دسته‌های مختلف منتشر کرد. تغییرات مرتبط با شبکیه چشم، تغییرات مربوط به دوپامین و انتقال دهنده‌های عصبی و برخی از مواد شیمیایی به اسکیزوفرنی نسبت داده می‌شوند.

نتایج حاصل از این بررسی که در مجله پژوهش‌های اسکیزوفرنی منتشر شد، حاکی از آن بود که اختلالات بینایی در بسیاری از موارد به اسکیزوفرنی منجر می‌شود. یکی از علائم رایج، توسعه عروق خونی کوچک در چشم بیماران مبتلا به اسکیزوفرنی است. بر اساس یافته‌های محققان، شبکیه چشم از همان بافتی توسعه می‌یابد که مغز به آن مرتبط است. بنابراین تغییرات شبکیه چشم با تغییر ساختار و عملکرد مغز همراه خواهد بود. کودکانی که با این تغییرات مواجه هستند، بیش از همه در معرض خطر ابتلا به اسکیزوفرنی قرار دارند. افراد مبتلا به اسکیزوفرنی در تعاملات اجتماعی و شناخت واقعیات دچار مشکل هستند. مطالعات پیشین نشان داده است که اسکیزوفرنی باعث تضعیف عملکرد مغز در پردازش اطلاعات بصری می‌شود. بیماران مبتلا به اسکیزوفرنی در ردیابی اشیاء در حال حرکت، مشاهده عمق، ایجاد تمایز میان روشنایی و تاریکی و یا رنگ‌های مختلف، سازمان‌دهی المان‌های بصری و تشخیص حالات چهره با مشکل مواجه هستند.

ایمیونولوژیست دانشگاه آمستردام هلند گفت: محققان به نتیجه رسیدند که استفاده از علم جدیدی با نام «ایمیون سل تراپی» در ایران برای درمان بیماری های صعب العلاج ضرورت دارد. به گزارش"انجمن حمایت ازبیماران چشمی آرپی،لبر و اشتارگات در ایران" به نقل از مهر، دکتر تئو گیجینبک در چهارمین سلسله از نشست های علوم و فناوری های سلول های بنیادی به بررسی و تشریح علم «ایمیون سل تراپی» در درمان بیماری های صعب العلاج و بدخیم مانند ایدز و سرطان پرداخت.وی خاطر نشان کرد: با توجه به وجود جمعیت جوان علاقمند به این علم در ایران لازم است یک همت جمعی برای کاربردی کردن این علم در درمان بیماری های صعب العلاج و بدخیم ایجاد شود. وی در ادامه بیان کرد: در علم «ایمیون سل تراپی» که شاخه ای از علم سلول درمانی است، می توان با استفاده از سلول های سیستم ایمنی با بیماری های بدخیم و صعب العلاج مبارزه کرد و باید توجه داشت که آینده از آن این شاخه از علم سلول های بنیادی است.
استاد دانشگاه آمستردام هلند ضمن اظهار امیدواری برای درمان انواع سرطان ها از طریق علم ایمیون سل تراپی در آینده ای نزدیک گفت: موضوع ایمیون سل تراپی تنها به درمان سرطان ها ختم نمی شود و تلاش برای درمان بیماری های صعب العلاجی چون ایدز از طریق این علم در دست پیگیری است. گیجینبک با اشاره به وجود ظرفیت های بسیاری در ایران برای توسعه علم ایمیون سل تراپی برای هرگونه همکاری با دانشمندان و محققان کشور اعلام آمادگی کرد. دکتر تئو گیجینبک یکی از افراد پیشرو دنیا در زمینه ایمیون سل‌تراپی ایدز است. علم «ایمیون سل تراپی» در اصل شاخه ای از علم سلول درمانی است که با کمک گرفتن از سلول های سیستم ایمنی بدن به درمان آن بیماری می پردازد و در واقع چون هر سلول بدخیم و یا هر موجود خارجی که وارد انسان می شود از جمله سلول سرطانی یا ویروس ایدز توسط سیستم ایمنی بدن باید شناسایی و مورد بررسی قرار گیرد.این علم از سیستم ایمنی برای درمان استفاده می کند تا بتواند آن سلول بدخیم و یا ویروس ایدز را از بین ببرد.

محققان آمریکایی در جریان یک مطالعه متوجه شدند که یک دارو که پیش از این برای ترمیم پوست، استخوان و بافت های ماهیچه ای مورد استفاده قرار می گرفت می تواند از افراد در برابر اثرات پرتوی هسته ای محافظت کند. به گزارش"انجمن حمایت ازبیماران چشمی آرپی،لبر و اشتارگات در ایران" به نقل از ایرنا، محققان دانشکده پزشکی دانشگاه تگزاس متوجه شدند که اگر داروی TP508 در عرض 24 ساعت بعد از قرار گرفتن فرد در معرض پرتوی هسته ای تزریق شود، می تواند طول عمر قربانی را به اندازه ای که بتواند تحت درمان پیشرفته قرار گیرد،افزایش دهد.محققان متوجه شدند که این دارو می تواند از قربانیان در برابر مسمومیت پرتوی هسته ای محافظت کند.طبق این مطالعه› این درمان تک تزریقی درصورتی که در عرض 24 ساعت بعد از قرار گرفتن در معرض پرتو اعمال شود ، می تواند از اثرات تهدید کننده زندگی ناشی از قرار گرفتن در معرض پرتو جلوگیری کند.

محققان پیش از این از داروی TP508 را پیش برای ترمیم پوست، استخوان و بافت های ماهیچه ای استفاده می کردند.این دارو می تواند با تحریک سلول ها از طریق به فعالیت واداشتن جریان خون سالم، کاهش التهاب و محافظت از سلول ها در برابر مرگ ، موجب ترمیم بافت شود.محققان در یک مطالعه بر روی موش ها، این دارو را 24 ساعت بعد از قرار گرفتن این جوندگان در برابر یک پرتو هسته ای بالقوه کشنده تزریق کردند.محققان متوجه شدند که این دارو نرخ بقا را به اندازه قابل توجه ای افزایش می دهد و مرگ و میر را به تاخیر می اندازد.قرار گرفتن در معرض پرتو هسته ای می تواند به چند اثر مرگبار از جمله سندرم مسمومیت دستگاه گوارش شود که نتیجه آن تخریب لایه روده بر اثر پرتو است.این آسیب دستگاه گوارش توانایی قربانی را برای جذب آب از بین می برد و باعث ابتلا به عفونت ها، نشت ، عدم تعادل الکترولیت و در نهایت مرگ می شود.این تحقیق در مجله Laboratory Investigation منتشر شده است.